毒理学练习题(含答案)

1、某种物质对生物机体损害能力4、剂量-反应关系曲线中（S形

越大，说明其毒性也；衡量毒物毒性曲线）类型较为常见。

大小的指标是剂量；3、外源化学物进

5、LD50数值越小，表示外源化

入机体后，对该外源化学物或其生物；

学物的毒性越（强）；反之，LD50

4、剂量-反应关系曲线中（S形曲线）

数值越大，则毒性越（低）。

类型较为常见；5、LD50数值越小，表

示外源化学物的毒性越（强；6、Zac6、Zac值小，说明化学物质从产

值小，说明化学物质从产生轻微损害生轻微损害到导致急性死亡的剂量范

到导致；7、Zch值大，说明二者之间围（窄），引起死亡的危险性（大

的剂量范围大，由极轻；8、安全范围）;反之，则说明引起死亡的危险性

和暴露范围大，则人（小）。

7、Zch值大，说明二者之间的剂

量范围大，由极轻微的毒效应到较为

1、某种物质对生物机体损害能力越大,

明显的中毒表现之间发生发展的过程

说明其毒性也越（大）。

较为隐匿，易被忽视，故发生慢性中

衡量毒物毒性大小的指标是剂量。毒的危险性（大）。

引起动物机体中毒反应的剂量越小，

8、安全范围和暴露范围大，则人

毒性越（大）。

群暴露发生有害效应的危险性（小）。

2

9、跨膜转运根据其是否耗能，是

3、外源化学物进入机体后，对该否能逆浓度梯度，可分为（主动转运

外源化学物或其生物学后果的测定指）和（被动转运）两种方式。

标可分为接触（暴露）标志物、效应

标志物和易感性标志物。

10、生物转运中，颗粒物和大分对1.毒物与非毒物之间的划分

子常通过（胞吞）和（胞吐）进是相对的，并没有绝对的界限。

出细胞。

错2.某物质引起动物机体中毒

11、外源化学物在人体内常以（反应的剂量愈小，说明其毒性愈小。

血浆蛋白）、（肝、肾）、（脂

错3.一种有毒化合物作用于一

肪组织）和（骨）作为贮存库。1

个特定靶器官。

2、毒物的生物转化是（）。

对4.接触时间、速率和频率是影

13、机体对外源化学物的转化方

响化学毒物毒性的关键因素。

式，主要是（氧化）、（还原）、

（水解）和（结合）。对5.毒物进入机体的方式主要

是扩散而不是主动运输。

14、A、B两外源化学物的LD50相

同，但其曲线斜率不同。对6.肾脏是毒物的主要排泄器

官，肺、肠道、胆汁、乳腺、皮肤、

A物质的曲线斜率小，需要有较大

汗腺及毛发亦可消除部分毒物。错7.

的剂量变化才能引起明显的死亡率改

消化道的胃部是吸收毒物的主要部

变；

位。

B物质的曲线斜率大，相对小的剂

错8.外源化学物水解作用主要

量变化即可引起明显的死亡率改变。

由酯酶、细胞色素P450酶、酰胺酶、

在较低剂量时，（肽酶催化。

A）物质的危险性较大；而在较对9.化学毒经过代谢转化后毒

高剂量时，（B）物质的危险性较大。性增强称为代谢活化。

判断题:

对10.脂水分配系数是物质在3、影响化学毒物毒性的关键因素

脂相中和水相中的分配达到平衡时，是：（D）

在脂相和水相中的溶解度之比值。

A.接触途径B.接触时间C.

选择题：接触速率D.剂量E.接触频率

1、如检测人体的某些生物材料如4、机体接触有机磷农药后，血液

血液、尿液、头发中的铅、汞、镉等中胆碱酯酶活性降低，致使神经递质

重金属含量可以准确判断其机体暴露乙酰胆碱不能及时水解而神经突触处,

水平，这些生物学标志称为（A）。引起瞳孔缩小、肌肉颤动、大汗、肺

水肿、肢体麻痹等中毒表现。这种毒

A、接触性生物学标志物B、效应

性作用属于：（C）

性生物学标志物

A.速发作用B.局部作用C.

C、易感性生物学标志物D、一般

全身作用D.高敏感性E.过敏性反

性生物学标志物

应

E、特殊性生物学标志物

5、以三邻甲苯磷酸酯T0CP为代

2、某先天缺乏NADH-高铁血红蛋表的某些有机磷农药在急性中毒恢复

白还原酶的患者，当一次接触大量苯后8-14d又出现肢体麻痹、共济失调

胺后发生高铁血红蛋白血症，这种毒等临床表现相当严重的中毒性神经病,

性作用应为：（E）以下哪种概括更为合适：（D）

A、速发作用B、局部作用C、过A、局部作用B、不可逆作用C、

敏性反应D、高敏感性E、特异体质过敏性反应D、迟发作用E、特异体

反应质反应

6、以下哪一种不是化学毒物出现A、阈剂量B、急性阈剂量C、慢

选择毒性的原因：（C）性阈剂量D、半数致死剂量E、最大

无作用剂量

A.物种和细胞学差异

9、阈剂量是指化学毒物引起受试

B.不同生物或组织器官对化学毒

对象中的（C）出现某种最轻微的异

物生物转化过程的差异

常改变所需要的最低剂量。

C.生物所接触的毒物剂量的差异

A、多数个体B、一半个体C、少

D.不同组织器官对化学毒物亲和数个体D、全部个体E、零个体

力的差异

10、绝对致死剂量是：（C）

E.不同组织器官对化学毒物所致

A.化学毒物引起受试对象一半

损害的修复能力的差异

死亡所需的最低剂量

7、下列哪一项效应属于量效应：

B.化学毒物引起受试对象大部

（A）

分死亡所需的最低剂量

A.尿中6-ALA的含量B.中度

C化学毒物引起受试对象全部死

铅中毒C.动物死亡

亡所需的最低剂量

D.持续性肌肉松弛E.正常细

D.化学毒物引起受试对象一半

胞发生恶变

死亡所需的最高剂量

8、随着科学技术手段的更新，下

11、慢性毒作用带为：（B）

列表示毒性的指标也会更新，除（D）

外。

A、半数致死剂量与慢性阈剂量的C.发生死亡的危险性小D.Lim

比值B、急性阈剂量与慢性阈剂量的ac与LD50之间的剂量范围大E.发生

比值慢性中毒的危险性大

C、最小致死剂量与急性阈剂量的14、MRL为：（B）安全范围为：

比值D、最小致死剂量与慢性阈剂量（E）ADI为：（A）暴露剂量为：

的比值（F）参考剂量为：（C）实际安

全剂量为：（D）

E、半数致死剂量与急性阈剂量的

比值A、人类每日摄入某物质至终生，

而不产生可检测到对健康产生危害的

12、急性毒作用带为：（E）

量。

A、半数致死剂量与慢性阈剂量的

B、允许在食物表面或内部残留药

比值B、急性阈剂量与慢性阈剂量的

物或化学物质的最高含量或浓度。

比值

C、食品中化学物质的日平均接触

C、最小致死剂量与急性阈剂量的

量的估计值。

比值D、最小致死剂量与慢性阈剂量

的比值D、用于致癌物质危险度评价的指

标。

E、半数致死剂量与急性阈剂量的

比值E、衡量人群“暴露量”估计值与

动物实验中获得的NOAEL差异大小的

13、Zac小，能说明什么：（A）

指标。

A.发生急性中毒的危险性大B.

F、是人群“暴露量”估计值与安

化学毒物从产生轻微损害到导致急

全限值差异大小的指标。

性死亡的剂量范围宽

15、随着时间的延长，外来化合D、外来化合物的生物转化过程E、

物的在体内出现再分布的主要原因是:外来化合物及其代谢产物向机体外转

（C）运的过程

A、器官或组织的血流量B、外来18、肝肠循环的毒理学意义在于

化合物的重吸收过程C、外来化合物可以影响：（C）

的亲和力

A、外来化合物毒作用发生的快慢

D、外来化合物的生物转化E、外B、外来化合物毒作用的性质

来化合物及其代谢产物的特殊转运

C、外来化合物毒作用持续的时间

16、毒物的分布是指：（B）D、外来化合物的代谢解毒

A、毒物进入胃肠道B、毒物随血E、外来化合物的代谢活化

液到达各组织器官C、毒物从染毒部

19、下列不属于P-450催化的反

位进入血循环

应类型为：（E）

D、毒物从血循环进入靶细胞E、

A.脂肪族和芳香族的羟化B.

静脉注射染毒

羟基还原C.双健的环氧化D.杂原

17、外来化合物的排泄过程是指：子氧化和N-羟化

（E）

E.水解反应

A、外来化合物的解毒过程B、外

20、下列不属于还原反应的类型

来化合物的重吸收过程C、外来化合

是：（A）

物的再分布过程

A.酯裂解B.硝基和偶氮还原D.易于获得，品系纯化，价格低

C.酉昆还原D.脱卤反应E.水解反廉E.以上都是

应

24、急性毒性试验一般观察时间

外源化学物生物转化酶存在的主是（C）

要亚细胞结构是：（B）

A.一■天B.一■周C,两周D.三周

A.内质网B.线粒体C.细胞

25、保健食品急性毒性试验选择

膜D.细胞核E,溶酶体

动物的原则为（D）

21、甲基化反应供给甲基的是：

A.对化合物毒性反应与人接近的

（C）

动物B.易于饲养管理、操作方便

A、7,8-二氢二醇B、甘氨酸C、

C.易于获得，品系纯化，价格低

S-腺甘蛋氨酸D、GSTE、二醇环氧化

廉D.以上都是

物

26、保健食品毒性试验的体外试

22、硫酸结合反应的供体是（D）

验方法常用（D）

A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙

A.游离器官B.原代培养细胞C.

酰辅酶AD.PAPSE.P-450酶系

细胞器D.以上都是

23、急性毒性试验选择动物的原

27、霍恩法的要求是（E）

则为（E）

A.4个染毒剂量组B.每组动物

A.对化合物毒性反应与人接近的

数4只或5只C.组距2.15D.组距3.

动物B.易于饲养管理C.操作方便

16E.以上都是

28、改进寇式法的要求是（E）

A.设5-7个剂量组B.每个剂量组A.确定长期接触造成有害作用

小鼠不可少于10只C.组距为几何级的最低剂量B.测试和求出毒物的致

数死剂量

D.死亡率呈常态分布E.以上都C.为制定人类接触式的安全限

是量标准提供毒理学依据

29、急性毒性是（C）D.为受试物毒性机制研究和将

研究结果外推到人提供依据

A.机体多次接触化合物所引起的

中毒效应E.确定未观察到有害作用的剂

量

B.机体一次大剂量接触化合物后

引起快速而猛烈的中毒效应32、急性毒性试验最常用的染毒

途径是：（E）

C.机体（人或动物）一次大剂量，

或24h多次接触合物后所引起的中毒A.灌胃B.经呼吸道染C.经

效应，甚至死亡效应皮肤染毒D.经注射途径染毒E.经

口染毒

D.是指瞬间给予动物，快速出现

中毒效应33、急性毒性试验中，同一批实

验动物体重变异范围为：（C）

30、评价急性毒性最主要的参数

为：（A）A,不超过平均体重的5%oB.

不超过平均体重的10%C.不超过平

A.LD50B.ZacC.LD84/LD16

均体重的20%o

D.LD50和ZacE.Limac

D.在平均体重的5~10%之间E.

31、急性毒性试验的目的是：（D）

在平均体重的10~20%之间

34、慢性毒性试验的观察指标:A.某脏器在动物的体重中所占

(A)的重量B.脏器与脏器的比值

A.以亚慢性毒性试验所提供的C.某脏器在所有脏器中所占的

毒效应和靶器官为基础。比重D.每1000g体重中某脏器所占

的质量

B.以急性毒性试验所提供的毒

效应和靶器官为基础。E.每100g体重中某脏器所占的

质量

C.由研究者自己决定。

37、关于蓄积系数K的描述，正

D.病理组织学检查可以做也可

确的是：(B)

以不做。

A.K=ED50(l)/ED50(n)B.K=LD

E.试验期间，动物因自发性疾病

50(n)/LD50(l)C,K值越小,化学毒

死亡时对试验结果无影响

物的蓄积性越小。

35、慢性毒性作用若参照LD50来

D.K值与化学毒物的蓄积性成正

进行剂量分组，则其中最高剂量组为:

比。

(A)

E.反复染毒时试验动物对化学

A.1/5~1/2LD50B.1/50^1/10

毒物发生过敏现象，则K>1

LD50C.1/10LD50D.1/100LD50

E.1/10^1/20LD38、体细胞突变的不良后果中最

受重视的是：(A)

(亚慢为1/20——1/5LD50)

A、肿瘤B、致畸C、动脉硬化症

36、脏器系数是指：(E)

D、衰老E、未知疾病

39、DNA链上鸟喋吟被胸腺喀陡取42、如果减少或增加的碱基对刚

代，此种突变称为（B）好是3对，则基因产物的肽链中仅减

少或增加：（D）

A、移码突变B、颠换C、转换D、

错义突变E、无义突变A、3个B、6个C、2个D、1

个E、0个

39、碱基置换出现终止密码，所

编出的蛋白质肽链：（B）42、以下变化属于基因突变，除

T：（E）

A、延长B、缩短C、不变D、扭

曲E、畸变A、转换B、颠换C、移码突变D、

碱基置换E、裂隙

40、根据DNA损伤牵扯范围的大

小，突变可分为：（A）43、以下改变中那一项不属于染

色体数目异常：（C）

A、基因突变、染色体畸变B、体

细胞突变、性细胞突变C、基因突变A、单倍体B、多倍体C、双中心

点突变粒染色体D、三倍体E、非整倍体

D、碱基置换、移码突变E、转换、44、Ames试验的指示微生物为：

颠换（B）

41、下列变化中属于染色体结构A、鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B、

异常的是：（B）鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株

A、单体B、缺体C、环状染色体C、鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型

D、非整倍体E、整倍体菌株D、大肠杆菌的野生型菌株

E、大肠杆菌的色氨酸突变型菌株

45、Ames试验的遗传学终点为：A、前致癌物经代谢转化，最后生

（B）成的代谢产物为终致癌物

A、DNA完整性改变B、DNA交换B、终致癌物大多是亲核剂C、终

或重排C、DNA碱基序列改变致癌物不具有直接与DNA反应的活性

D、染色体完整性改变E、染色体D、终致癌物大多是亲电子剂E、

分离改变致癌物经代谢转化，最后生成的代谢

产物为终致癌物

46、关于前（间接）致癌物的叙

述，正确的是：（A）48、关于遗传毒性致癌物的叙述，

不正确的是：（D）

A、必须经代谢活化才具有致癌活

性的化学物质称为前致癌物A、其原型或经代谢活化后具有D

NA的反应活性

B、细胞色素P-450依赖性加氧酶

是最重要的代谢解毒酶B、绝大部分的遗传毒性致癌物的

原型或经反应代谢活化后为亲电子剂

C、催化H相结合反应的代谢酶

没有代谢活化作用C、其原型或经代谢活化后具有致

突变性

D、前致癌物是亲电子剂，与DNA

能直接反应D、有可检测的阈剂量E、作用一

般是不可逆的

E、致癌物经代谢活化产生的活性

代谢产物为终致癌物49、关于非遗传毒性致癌物的叙

述，不正确的是：（B）

47、关于终致癌物的叙述，正确

的是：（D）

A、不具有结合DNA的活性B、在52、癌基因学说认为体细胞转化

大多数遗传毒理学试验中为非致突变为癌细胞涉及：（C；A、癌基因和肿

物瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑;

C、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的失

C、经代谢活化可形成亲电子剂D、

活D、癌基因的；E、与癌基因和肿瘤

一般具有可检测的阈剂量

抑制基因无关；53、关于启动剂的特

E、作用一般是可逆的，需长期染点，正确的是：（B）；A、启动剂本

毒身不具有致癌性B、大多数启动剂需代

谢；C、有可检测的阈剂量D、少数是

50、到90年代中期为止，国际癌

致突变物E、启动作；54、关于促癌剂

症研究机构根据强度将化学致癌物分

的特点，正确的是：（

为：（D）

A、1组B、2组C、3组D、4组

E、5组52、癌基因学说认为体细胞转化

为癌细胞涉及：（C）

51、.化学致癌的阶段学说，认为

化学致癌是多阶段过程，至少分为三A、癌基因和肿瘤抑制基因的活

个阶段，这三个阶段的先后次序为：化B、癌基因和肿瘤抑制基因的失活

（B）

C、癌基因的活化和肿瘤抑制基

A、启动、进展、促癌B、启动、因的失活D、癌基因的失活和肿瘤抑

促癌、进展C、促癌、进展、启动制基因的活化

D、促癌、启动、进展E、进展、E、与癌基因和肿瘤抑制基因无

启动、促癌关

53、关于启动剂的特点，正确的C、恶性转化试验、哺乳动物短期

是：（B）致癌试验D、哺乳动物短期致癌试验

A、启动剂本身不具有致癌性B、E、哺乳动物长期致癌试验

大多数启动剂需代谢活化并与DNA共

56、B（a）P经物转化后的产物与D

价结合

NA结合活性最高，既其终致癌物：（

C、有可检测的阈剂量D、少数是D）

致突变物E、启动作用是可逆的

A、7,8-二氢二醇B、9,10-环氧

54、关于促癌剂的特点，正确的化物C、4,5-二醇-9,10-环氧化物

是：（A）

D、7,8-二羟基-9,10-环氧化物E、

A、促癌剂的单独染毒无致癌性，4,5-二醇-7,8-环氧化物

必须在启动后才发挥作用

57、一般生殖毒性试验最常用动

B、大多数促癌剂需代谢活化，不物：（A/B）

与DNA共价结合C、没有可检测的阈

A、大鼠B、小鼠C、家兔D、家

剂量

犬E、猴子

D、通常是致突变物E、促癌作用

58、致畸试验在（C）期处死动

在早期时可逆的，无需重复染毒

物，可准确观察受试物的致畸作用。

55、用于筛选致癌物的试验是：

A.孕前期B.孕中期C.孕后期D.

（C）

产后E.哺乳期

A、构效关系分析、恶性转化试验

59、发育毒性几大表现中那一种

B、致突变试验、恶性转化试验

常被忽视？（C）

A.死亡B.畸形C.生长迟缓A年龄越小毒物的毒作用越强B

D.结构异常E.功能不全年龄越大毒物的毒作用越强C年龄越

大毒物的毒作用越低D代谢后解毒的

60、以下哪项不是体外试验：（

毒物对老年人的毒性作用较成年人强

D）

E代谢后增毒的毒物对婴幼儿的

A.大鼠全胚胎培养B.胚胎细胞

毒性作用较成年人强

微团培养C.生精细胞与间质细胞共

培养

D.蓄积试验E.人胚胎肝细胞培公共卫生执业医师历年真题一一

养卫生毒理学

61、日本先天性水俣病属于哪一10.外源性化学物引起有害作用

种化学物质慢性中毒？（C）的靶器官是指外源性化学物A

A.铅B.汞C.甲基汞D.二漠氯B.最早达到最高浓度的部位

丙烷E.亚硝氨

C.在体内浓度最高的部位D.表

62、有些化学物本身不致癌，但现有害作用的部位

是它们与致癌物同时或先后进入机体

E.代谢活跃的部位

却成为助癌物或促癌物，这种联合作

用属于：（D）A.中枢神经系统B.脂肪

A拮抗作用B协同作用C相加C.肝D.肺

作用D加强作用E独立作用

E.骨骼

63、关于年龄对毒性作用的影响

130.氟（F）的靶器官为E

正确的说法是：（E）

131.铅(Pb)的靶器官为A1.欲把毒理学剂量反应关系中常

见的非对称S状曲线转换为直线，需

83.对某化学毒物进行毒性试验,

要将B

测定结果为：LD50=896mg/kg,LD0=15

2mg/kg,LD100=1664mg/kg,Limac=64A.纵坐标用对数表示，横坐标用

mg/kg,Limch=8mg/kg,其慢性毒作用反应频数表示

带的数值为A

B.纵坐标用概率单位表示，横坐

B.14标用对数表示

C.26D.112C.纵坐标用对数表示，横坐标用

概率单位表示

E.208

D.纵坐标用反应频数表示，横坐

11.关于生物学标志的叙述，错

标用概率单位表示

误的是B

E.纵坐标用概率单位表示，横坐

A.又称为生物学标记或生物标志

标用反应频数表示

物

138.某农药的最大无作用剂量为

C.检测指标为化学物质及其代谢

60mg/kg体重，安全系数定为100,—

产物和它们所引起的生物学效应

名60kg体重的成年人该农药的每日最

D.分为接触生物学标志、效应生高允许摄入量应为D

物学标志和易感性生物学标志三类

A.0.6mg/人•日B.3.6mg/人•日

E.生物学标志研究有助于危险性

C.12mg/人•日

评价

E.60mg/人•日

9.有害作用的质反应剂量反应关2.有关半数致死剂量(LD50)的

系多呈S型曲线，原因在于不同个体阐述，正确的是C

对外源性化学物的E

A.是实验中一半受试动物发生死

A.吸收速度差异B.分布部位差亡的剂量组的染毒剂量

异

B.LD50的值越大，化学物的急性

C.代谢速度差异D.排泄速度差毒性越大

异

50的值越小，化学物的急性毒性

87.在毒性上限参数(致死量)越大

中，最重要的参数是E

D.不受染毒途径和受试动物种属

A.绝对致死剂量B.大致致死剂影响

量

E.需要结合其他参数才能对受试

C.致死剂量D.半数致死剂量物进行急性毒性分级

7.LD50的概念是C17.如外来化合物A的LD50比B

大，说明D

A.引起半数动物死亡的最大剂量

A.A引起实验动物死亡的剂量比

B.引起半数动物死亡的最小剂量

B大B.A的毒性比B大

D.在实验中，出现半数动物死亡

C.A的作用强度比B小

的该试验组的剂量

E.A引起死亡的可能性比B小

E.抑制50%酶活力所需的剂量

81.观察到损害作用的最低剂量

是C

A.引起畸形的最低剂量B.引起6.下列属于无阈值效应的是D

DNA损伤的最低剂量

A.汞所致的中毒性脑病，B.四

D.引起染色体畸变的最低剂量氯化碳所致的肝细胞坏死

E.引起免疫功能减低的最低剂量

C.氢氟酸所致的皮肤灼伤E.氯

81.一般对致癌物制定的实际安乙烯所致的肝血管肉瘤

全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生

88.外来化学物在血液中主要与

率不超过E

下列哪种蛋白结合C

A.10-2B.10-3

A.铜蓝蛋白B.血红蛋白

C.10-4D.10-5

C.白蛋白D.球蛋白

-6

E.脂蛋白

8.未观察到损害作用水平（N0AE

83.使外来化学物易于经生物膜

L）是指A

简单扩散的因素为A

A.不引起亚临床改变或某项检测

B.浓度梯度大，脂水分配系数低,

指标出现异常的最高剂量

解离状态

B.引起DNA损伤的最低剂量

C.浓度梯度小，脂水分配系数高,

C.引起免疫功能降低的最低剂量分子小

D.人类终身摄入该化学物不引起D.浓度梯度小，脂水分配系数高,

任何损害作用的剂量分子大

E.引起畸形的最低剂量

E.浓度梯度大，脂水分配系数低,B.可吸入颗粒物

非解离状态

C.二氧化氮D.苯

83.气态和蒸气态化学物质经呼

E.氯气

吸道吸收，最主要的影响因素是D

6.一般认为，不同途径接触化学

A.肺泡的通气量与血流量之比

毒物的吸收速度和毒性大小顺序为C

B.化学物质的分子量

A.静脉注射〉肌肉注射巳腹腔注

C.溶解度E.化学物质的沸点

射》经口〉经皮

10.脂溶性外来化合物通过生物

B.静脉注射〉肌肉注射〉经口三腔

膜的主要方式是A

注射〉经皮

A.简单扩散B.滤过

D.静脉注射〉腹腔注射〉经口巳肌

C.易化扩散D.主动转运肉注射〉经皮

E.胞饮和吞噬E.静脉注射〉肌肉注射〉腹腔注

射〉经皮〉经口

12.一般外源性化学物在胃肠道

吸收通过生物膜的主要方式为A16.脂溶性化学物经口灌胃染毒,

首选的溶剂为E

B.膜孔滤过

A.酒精B.水

C.易化扩散D.主动转运

C.吐温80D.二甲基亚碉

E.胞饮和吞噬

79.洗胃清除体内未吸收毒物的

9.适宜于用气管注射染毒的空气

最佳时间是服毒后A

污染物是A

B.7〜13小时127.某外源化学物可发生肠肝循

环，则可使其C

C.14〜20小时D.21〜27小时

A.毒作用发生减慢B.毒作用性

E.28〜34小时

质改变

28.毒物的脂/水分配系数低提示

D.代谢解毒抑制

毒物易于E

E.代谢活化抑制

A.被机体吸收B.在体内蓄积

9.毒物排泄最主要的途径是E

C.被肾排泄D.被机体代谢

A.粪便B.唾液

E.与血浆蛋白结合

C.汗液D.母乳

3.导致化学毒物在体内不均匀分

布的转运方式是E84.毒物代谢的两重性是指E

A.吞噬B.胞饮A.一相反应可以降低毒性，二相

反应可以增加毒性

C.滤过D.简单扩散

B.经代谢后，水溶性增大，毒性

13.外来化合物的肠肝循环可影

也增大

响其B

C.原形不致癌的物质经过生物转

A.毒作用发生的快慢

化变为致癌物

C.毒作用性质D.代谢解毒

D.毒物代谢可经过一相反应和二

E.代谢活化相反应

A.PAPSB.UDPGA

C.NADPHD.GSH15.经肝脏细胞色素P-450酶系

代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联

E.CH3C0SCoA

合作用，此毒物的毒性效应D

143.谷胱甘肽结合反应需D

A.减弱B.增强

144.硫酸结合反应需B

C.无变化D.持续时间缩短

145.细胞色素P-450依赖性加单

E.潜伏期延长

氧反应需D

84.在给予实验动物多氯联苯后，

4.下列反应中由微粒体FMO催化

发现体内苯转变为苯酚明显加速，说

的是A

明该物质诱导C

A.P-杂原子氧化B.黄喋吟氧化

A.黄素加单氧酶B.黄喋吟氧化

C.脂肪煌羟化D.醛脱氢酶

E.醇脱氢D.细胞色素P-450还原酶

5.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞E.单胺氧化酶

的C

89.可使亲电子剂解毒的结合反

A.线粒体B.高尔基体应为B

C.胞液D.细胞核A.葡萄糖醛酸结合C.硫酸结合

D.乙酰化作用

E.溶酶体

E.甲基化作用

14.与外源化学物或其代谢物发11.经肝脏细胞色素P-450依赖

生结合反应的内源性底物，不包括D性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶

系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性

A.PAPSB.UDPGA

效应D

C.半胱氨酸

A.减弱B.增强

E.S-腺喋吟蛋氨酸

C.无变化E.潜伏期延长

29.澳化苯在体内代谢为环氧化

A.细胞色素P-450B.醛脱氢酶

物后成为肝脏毒物。如事先给予动物S

KF-525A,则澳化苯的肝毒性明显降低,C.细胞色素P-450还原酶D.竣

原因是抑制了A酸酯酶

A.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽SE.乙酰胆碱酯酶

-转移酶

128.胡椒基丁酸可抑制A

C.环氧化物水化酶D.超氧化武

129.对硫磷可抑制E

歧化酶

41.某农村曾用飞机喷洒农药以

E.混合功能氧化酶

扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十

3.下列酶中不参与水解作用的是平方公里受到该农药污染的环境里，

D有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、

恶心，更有甚者附近村民8人发生急

A.环氧化物水化酶B.A.酯酶

性中毒（有多汗、呕吐、瞳孔缩小等

C.B-酯酶E.胰蛋白酶症）而入院治疗，住院者中5人系同

家族亲属，另3人情况不明。在上述