抗过敏药和抗溃疡药课件

AntiallergicandAntiulcerdrugs

2006组胺酸脱羧酶Histamine释放组胺H1受体H3受体H2受体与不同受体结合组胺储存酞茂异喹×支气管和胃肠道平滑肌痉挛，毛细血管扩张，管璧通透性增加，腺体分泌增多导致红肿激活腺苷酸环化酶，产生环磷酸腺苷与钙离子激活胃璧细胞的质子泵，分泌胃酸和胃蛋白酶分布在中枢，参与血压、心率和体温的控制Histidine第一节抗过敏药（Antiallergicdrugs）2005年世界变态反应组织(WAO)公布了对30个国家进行的过敏性疾病流行病学调查结果:在这些国家的12亿总人口中,22%(2亿5千万人)患有IgE介导的过敏性疾病。美国过敏性疾病的发病率约为20％～40％，已成为美国第六大慢性疾病。欧洲季节性过敏性鼻炎（花粉症）在欧洲的发病率约为10％～20％英国1/3的人在一生的某个时期会发生过敏反应，1/5的人患有花粉症；1/5的学龄儿童受到哮喘的困扰；1/6的儿童得过与过敏反应有关的皮肤病，特别是湿疹。在15年内，全球患过敏疾病的人数将占人口的1/2。世界卫生组织（WHO）把该类疾病列为“21世纪重点研究和预防的疾病”。Piperoxan一.抗组胺药N-phenyl-N,N`,N`-Triethyl－1,2-ethylenediamine电子等排原理 生物电子等排是指具有相似的物理及化学性质的基团或取代基，会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。外层电子具有相同的数目和排布乙二胺类曲吡那敏（Tripelennamine）Cetirizine*见效快，效果强，而且作用时间最长，非镇静，第二代西替利嗪（仙特明）P331氨基醚类苯海拉明Diphenhydramine盐酸苯海拉明性质：溶液呈弱酸性苯海拉明纯品对光稳定在碱性溶液中稳定，酸性条件下易被水解，生成二苯甲醇（不溶于水）和β-二甲氨基乙醇，水溶液混浊。被过氧化氢氧化，生成二苯甲酮，苄醇，苯甲酸及酚类物质被过氧化氢和三氯化铁反应，生成2,3,5,6-四氯对苯醌，再水解得到2,5-二氯-3,5-二羟基对苯醌—共轭，紫外吸收叔胺，与生物碱试剂反应用途：苯海拉明为氨基醚类H1受体拮抗剂。用作抗过敏药。也用于晕动病的治疗

与8-氯氨茶碱成盐，得茶苯海明丙胺类氯苯那敏（Chlorphenamine）阿司咪唑(息斯敏)(Astemizole)曲普利啶（Triprolidine）几何异构体，反＝1000顺特非那定（敏迪）(Terfenadine)咪唑斯汀(皿治林)（Mizolastine）抗组胺药构效关系Ar1和Ar2为苯环或芳杂环，芳杂环上可以有甲基或卤原子取代．两个芳杂环也可以再次通过一个硫原子或两个碳原子键 合后,成为三环类抗过敏药物．X＝N(乙二胺类)、O(氨基醚类)、或C(丙胺类)n通常为2，芳环与叔氮原子距离为0.5～0.6nm两个芳杂环不共平面时才具有较大活性。P310大多数H1受体拮抗剂具有旋光和几何异构体。不同异构体之间的活性和毒副作用都有差异：手性中心近芳环端：右旋体活性高手性中心近氨基端：差别不大几何异构体：反式（E）活性比顺式（Z）大1.开瑞坦片(氯雷他定，先灵葆雅)31.66

2.息斯敏片（西安扬森,阿司咪唑）29.19

3.仙特明片（比利时联合化工集团,二盐酸西替利嗪片）7.03

4.皿治林缓释片（西安杨森咪唑斯汀）5.55

5.欣民立胶囊（葛兰素史克阿伐斯汀）3.83

6.西可韦片（苏州东瑞制药有限公司，盐酸西替利嗪）3.00

7.敏迪片（江苏联环药业股份有限公司(扬州制药厂)特非那定）2.73

8.富马酸酮替酚片2.08

9.扑尔敏片1.92

10.喜舒敏片（北京紫竹药业氯苯那敏）1.78

临床常用抗组胺药为预防性抗过敏药,用于预防过敏性支气管哮喘的发作。不良反应有：可出现咽部和支气管刺激症状、咳嗽及恶心,甚至诱发哮喘发作。注意事项：本品起效后可减少给药次数,如需停药,需逐渐减量,绝对不能突然停药。也是H1受体拮抗剂。多用于哮喘的预防和治疗不良发应：主要有嗜睡倦怠,胃肠道反应等,长期服用可增强食欲,进而体重增加。色甘酸钠(咽泰)（CromolynSodium）酮替芬（Ketotifen）二.过敏介质释放抑制剂为强效抗变态反应和抗炎药物。用于变态反应引起的慢性皮肤炎症,慢性或中度花粉症等。不良反应有:长期使用可引起皮肤变薄和色素沉着,儿童长期使用可影响生长发育。三.皮质激素类药物ＯＰＣ葡多安：是一种强抗氧化剂,可有效预防过敏体质,本品无副作用。维生素Ｃ：当人体接触过敏物质时,维生素Ｃ可发挥抗组胺作用,从而减轻或避免过敏反应。该药不能过量服用。四.调节免疫类第二节抗溃疡药（Antiulcerdrugs）H2受体拮抗剂的发展合理药物设计RationaldrugdesignHistamineH2激动剂：位阻大，限制了侧链的自由旋转生理pH7.4提示：寻找拮抗剂，应该降低侧链氮原子的电子密度N－脒基组胺脒基胍基激动/拮抗提示：寻找拮抗剂，咪唑环和侧链末端氮原子应该离远些SKF91486拮抗活性6-8倍，弱激动作用SKF9158侧链无碱性，激动（-），弱拮抗布立马胺（burimamide）高选择性，H2受体拮抗剂不可口服侧链3位氨基与受体的激动剂键合部位结合末端氨基与受体的拮抗部键合部位结合咪唑键合部位降低碱性可以提高拮抗活性西咪替丁

甲氰咪胍

化学名：N-氰基-N`-甲基-N``-｛2-〔（5-甲基-1H-4-咪唑基）-甲基〕硫基｝乙基胍1251234中性性质：

1．咪唑环：弱碱性，饱和水溶液pH～10

2．胍：强酸条件下pH1高温100加热2小时，氰基失去

3．代谢：S氧化，咪唑环甲基羟基化

4．对细胞色素P450有抑制作用第二代H2受体拮抗剂，抑制胃酸分泌作用是西米替丁的10倍，副作用低呋喃类法莫替丁

法莫替丁药理作用是西咪替丁的30-100倍，是雷尼替丁的6-10倍。胍基增加了与受体的结合力噻唑类哌啶甲苯类H2受体拮抗剂的构效关系碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环平面、极性的基团，在生理pH值条件下离子化程度很低，能和受体形成一个以上的氢键上述两个组成部分是通过一条易曲挠旋转的柔性原子链联接。链的长度为组胺侧链的2倍即4个原子。链的长度与拮抗性有关中间连接链也可以被刚性环所取代奥美拉唑 5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑苯并咪唑吡啶环亚磺酰基1.水（-）2.具有弱碱性和弱酸性3.S具有手性，药用（+）S-异构体4.为前药。在体内胃壁细胞内在氢离子的影响下，重排形成活性形式Smiles重排H+H2OH+/K+-ATP谷胱甘肽Smiles重排肝[O]前药循环，奥美拉唑循环5.在水溶液中不稳定，在强酸性水溶液中快速分解6.机理：抑制H+/K+-ATP酶有抑制作用7.副作用小，耐受性好。临床用途同H2受体拮抗剂。因其抑制胃酸分泌的作用强而且持久，在动