基因定位的方法

基因定位的方法基因的位置，有以下几种关系：①确定基因位于细胞质还是细胞核（忽略）②确定基因位于常染色体还是性染色体上③确定基因位于常染色体还是X-Y同源区段④确定基因位于几号常染色体上⑤确定基因在染色体上的相对位置|T'EE|思维方法：②确定基因位于常染色体还是性染色体上方法1表现型相同的亲本杂交:若F1性状分离比在雌雄个体中均为3:1,则基因位于常染色体上。若F1性状分离比在雌雄个体中比例不同，则基因位于性染色体上。方法2一对相对性状的纯合亲本进行正反交实验正反结果一致玲基因位于常染色体上或X-Y同源区段。正反交结果不一致玲基因位于X染色体上方法3显性纯合3x隐性?结果全为显性玲基因位于常染色体上或X-Y同源区段。子代中雌性为显性，雄性为隐性玲基因位于X染色体上③确定基因位于常染色体还是X-Y同源区段若确定了基因位于常染色体上,则需要确定该基因在几号染色体上。④确定基因位于几号常染色体上方法1利用已知基因定位举例，已知基因A与a位于2号染色体上—性状分离比为生至3:1(或其变型)，则B.AaRD互交 b不位于2号染色体上.一性状分离比不为9:土3:1(3:1或1:2:1).则B.b位于2号染色体上..(转基因定位)2020山东卷23.玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验:实验一：品系M(TsTs)x甲(Atsts)玲F1中抗螟：非抗螟约为1:1实验二：品系M(TsTs)x乙(Atsts)玲F1中抗螟矮株：非抗螟正常株高约为1:1⑵选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雄雄同株约为2:1:1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因―(填：“是”或“不是”)位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为 。AA--⑶选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮雌雄同株：抗螟矮株雌：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3:1:3:1,由此可知，乙中转入的A基因(填：”位于”或”不位于”)2号染色体上，理由是。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是 。方法2利用三体定位举例：

正常隐性（aa）个体与7.三体（7号染色体有三条）显性纯合体杂交的FijF1三体与正常隐性个体杂交得F*统计B性状及比例。改性状分离为5:1,则改性状分离为5:1,则基因位于7号染色体上B性状分离为14,则基

因不位于7号染色体上大豆突变株表现为白花（dd）。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株做父本，与不同的三体（2N+1=41）紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2,下表为部分研究结果。下列叙述正确的是（）B.三体紫花纯合体的基因型为DDDC.突变株基因d位于10号染色体上D.对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系方法3利用单体定位2020年山东德州一模6.单体（2n-1）是指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，能产生含n条染色体和n—1条染色体的两种配子，可用于基因定位。在野生型烟草（2n=48）中发现一株隐性突变体，人工构建一系列缺少不同染色体的野生型单体，并分别与该突变体杂交，留种并单独种植，即可判断突变基因的染色体位置。下列说法错误的是（）A.减数分裂过程中某对同源染色体移向一极可导致单体形成B.需要人工构建48种野生型单体分别与隐性突变体杂交C.若某单体后代出现突变型植株，说明突变基因位于该单体所缺少的染色体上D.若后代野生型：突变型为1：1,说明单体产生的两种配子的存活率相同（诱变定位）某二倍体植物（2n=42）在栽培过程中会出现单体.单体比正常个体少一条染色体，用（2n-1）表示.请回答问题：（1）形成该植物单体的变异类型是。（2）利用该植物单体植株（2n-1）与正常二倍体杂交，子代中单体占50%，正常二倍体占50%．这说明该杂交实验中，单体植株减数分

裂产生的n型和(n-1)型的配子比例为。(3)该植物最多有种单体，这些单体可用于基于的染色体定位．某育种专家在该植物培育过程中偶然发现一个隐性纯合突变个体，请设计实验来判断此隐性突变基因位于第几号染色体上。实验思路。答案：(1)染色体(数目)变异(2)1：1(3)21 让隐性突变个体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上方法4利用染色体片段缺失定位举例：正常噫性ga)个体与2号染色体缺失一"嗤的显性个体杂交得&，F工随机交配得F?.统计％表现型及比例，(注;缺失纯合体致死)匕表现型比例为3:1,则基因不位于2号染色体上匕表现型比例为3:1,则基因不位于2号染色体上%表现型比例为11:4,则基因位于2号染色体上，且基因不在缺失片段上B表现型比例为7:8,则基因位于2号染色体上*且基因在缺失片段上某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制，A控制红色，a控制白色。某杂合的红花植株，经射线处理后2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，该植株自交，后代中红花：白花=1:1。下列有关说法正确的是()A.A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上B.A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上C.a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上D.a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上方法5利用细胞融合定位已知人的体细胞和小鼠的体细胞（2N=40）杂交（融合）后，杂种细胞在有丝分裂过程中，人的染色体逐渐地丢失，最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的，因此不同的杂种细胞会保留不同