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文档简介

医疗器械的运输与储存管理制度一、前言为规范医院内医疗器械的运输与储存工作，保障医疗器械的安全性和有效性，提高工作效率，特订立本规章制度。二、运输管理确保医疗器械的运输过程中不受到损坏、受潮以及污染等情况的侵害，提高其使用寿命和质量保证。医疗器械的运输工作由具备相关资质和经验的人员进行，确保操作规范和安全。运输过程中，医疗器械应依照其特点和尺寸进行包装，使用合适的包装料子，并附上标签和使用说明书。运输过程中，医疗器械应避开与其他物品摩擦、挤压或受到猛烈震动，禁止将使用过的医疗器械与未使用的医疗器械混装混运。将运输过来的医疗器械及时送至指定区域，由工作人员进行验收，并依照相关要求进行登记、上架和保管。三、储存管理医疗器械的储存区域应符合相关要求，确保温度、湿度、通风等环境条件适合，防潮、防尘、防虫。储存过程中，医疗器械应依照其特点和尺寸合理摆放，避开叠压和相互碰撞。不同种类的医疗器械应分区存放，并进行明确的标识和分类，方便查找和管理。储存区域内应设有特地的仪器设备保养区域，对医疗器械进行定期维护和保养。储存区域内应定期进行巡查和清洁，确保环境乾净，并及时处理储存区域内的污物和废弃物。四、储存记录与台账医疗器械的储存记录应当真实、准确、完整，包含医疗器械的名称、型号、数量、规格、生产日期、有效期、存放位置等信息。储存记录应依照医院的文件管理流程进行归档和保管，确保信息的安全性和完整性。每次医疗器械的出入库操作都应有专人记录，并经过相关人员的核实和确认。储存记录应依照时间次序进行排列，并依照肯定的周期进行备份，以备后续查询和监督。五、医疗器械的维护与更新每一件使用过的医疗器械应经过严格的清洁、消毒和检验程序，确保其实现再次使用的标准。已经实现报废标准的医疗器械应进行特地的处理，防止误用和二次污染。医院应依据医疗器械的使用情况和科技进步程度，定期进行设备的技术检测和更新，确保医疗器械始终处于良好的工作状态。医院应建立医疗器械维护和更新的档案记录，包含清洗、消毒、维护和修理、更新等相关信息，以备查验和追溯。六、风险管理与安全措施医院应建立健全医疗器械运输与储存管理的风险评估制度，引导工作人员开展风险管理工作。对于易损、易污染的医疗器械，应采取额外的安全措施，如加固包装、使用防尘罩等。医院应加强关于医疗器械运输与储存管理知识的培训，并定期进行复训，提高工作人员的风险防范意识和操作技能。医院应建立医疗器械运输与储存事故应急预案，并进行定期演练，提高应急处理的本领和反应速度。七、监督与评估医院应建立医疗器械运输与储存管理的监督评估制度，定期进行检查和评估，发现问题及时整改。监督部门应定期对医院的医疗器械运输与储存工作进行检查，对不符合要求的情况进行通报和惩罚，并予以整改引导。医院应乐观参加相关质量认证和评审工作，提高医疗器械运输与储存管理

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