2018大一轮复习阶段滚动检测(五)

2018大一轮复习阶段滚动检测(五)(时间:40分钟分值:90分)一、选择题(每小题

5分,共

50分)1.下列过程在生物膜上进行的是(C)A.解旋酶的合成

B.葡萄糖分解成丙酮酸C.光反应产生氧气

D.大肠杆菌质粒的复制解析:解旋酶的化学本质为蛋白质,蛋白质的合成场所为核糖体,核糖体没有膜结构;葡萄糖分解成丙酮酸发生在细胞质基质中;光合作用的光反应阶段发生在叶绿体类囊体薄膜上;大肠杆菌质粒的复制发生在细胞质基质中。2.(2016·广东湛江二模)真核细胞中,细胞核中的

DNA不能进入细胞质,但在细胞质中合成的

DNA聚合酶可以进入细胞核。这一事实不能说明(C)A.核膜具有选择透过性B.核膜控制着细胞核内外的物质交换C.部分大分子物质通过主动运输方式透过核膜D.细胞质中某些蛋白质可以在细胞核内发挥作用解析:细胞核中的

DNA不能进入细胞质,但在细胞质中合成的DNA聚合酶可以进入细胞核,说明核膜具有选择透过性;由题意可知,核膜控制着细胞核内外的物质交换;大分子物质进出细胞核是通过核孔实现的,不是主动运输;细胞质中的某些蛋白质可以通过核孔进入细胞核,在细胞核中发挥作用。3.已知玉米子粒有色与无色性状由两对等位基因控制。现对一有色子粒的植株

X进行测交,后代出现有色子粒与无色子粒的比例是1∶3,对这种杂交现象的推测不正确的是(D)A.测交后代的有色子粒的基因型与植株

X的相同B.玉米有、无色子粒的遗传遵循基因的自由组合定律C.测交子代中玉米无色子粒的基因型有三种D.两对等位基因也有可能位于同一对同源染色体上解析:根据题干信息可知,玉米子粒有色与无色性状由两对等位基因控制,对有色子粒的植株进行测交,若控制该性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上,则后代分离比为1∶1,与题干中“后代出现有色子粒与无色子粒的比例是

1∶3”不相符,1∶3是

1∶1∶1∶1的变式,由此推断这两对等位基因位于两对同源染色体上。假设这两对相关基因为

A—a、B—b,则据题意可知该有色子粒的基因型为

AaBb,且只有基因

A和基因

B同时存在时子粒才表现为有色,故测交后代有色子粒的基因型也为

AaBb,与植株

X的基因型相同;测交后代无色子粒的基因型为

Aabb、aaBb和

aabb,共三种。4.(2016·安徽蚌埠三模)基因型为

AaBb的个体自交,下列有关子代(数量足够多)的各种性状分离比情况,下列分析有误的是(A)A.若子代出现

6∶2∶3∶1的性状分离比,则存在

AA和

BB纯合致死现象B.若子代出现

15∶1的性状分离比,则具有

A或

B基因的个体表现为显性性状C.若子代出现

12∶3∶1的性状分离比,则存在杂合子能稳定遗传的现象D.若子代出现

9∶7的性状分离比,则存在三种杂合子自交会出现性状分离现象解析:如果存在

AA和

BB纯合致死现象,则

AA

和

BB全部致死,则子代的性状分离比应出现

4∶2∶2∶1;若子代出现

15∶1的性状分离比,则具有

A或

B基因的个体表现为显性性状,只有

aabb表现为隐性性状;若子代出现

12∶3∶1的性状分离比,可能是

A

B

和

A

bb(即只要具有

A基因)都表现为相同的表现型,此时

AABb的杂合子存在能稳定遗传的现象;若子代出现

9∶7的性状分离比,表明只有同时存在A基因和B基因时才会表现出显性性状,因此只有AaBb、AABb、AaBB三种杂合子自交会出现性状分离现象。5.赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验。图中亲代噬菌体已用

32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。有关叙述正确的是(A)A.若达到实验目的,还要设计一组用

35S标记噬菌体的实验,两组都是实验组B.图中锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌,其内的营养成分中要加入

32P标记的无机盐C.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律D.若本组实验

B(上清液)中出现放射性,则不能证明

DNA是遗传物质解析:分别用

35S或

32P标记噬菌体,进行相互对照,所以两组都是实验组;亲代噬菌体已用

32P标记,所以锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌时,其内的营养成分不能再加入标记的无机盐;噬菌体属于病毒、大肠杆菌属于原核生物,它们的遗传都不遵循基因分离定律;若本组实验

B(上清液)中出现放射性,可能有未侵染的噬菌体,或侵染后细菌裂解释放出的噬菌体,同样能证明

DNA是遗传物质。6.将人的一个精原细胞的

DNA用

15N标记,然后放在含

14N的培养基上培养,通过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞,再通过第二次分裂形成四个精细胞。下列叙述中正确的是(A)A.四个精细胞中,每条染色体都含

15NB.两个次级精母细胞均有一半染色体含

15NC.两个精细胞的染色体含

15N,另两个精细胞的染色体只含14ND.一个次级精母细胞的染色体含

15N,另一个次级精母细胞的染色体只含

14N解析:减数分裂细胞连续分裂两次,DNA分子复制一次。DNA的复制方式是半保留复制,细胞减数分裂间期

DNA分子复制后,每个

DNA分子都有一条

15N标记的母链和一条

14N的子链,因此一个精原细胞的

DNA用

15N标记形成的次级精母细胞、精细胞中的所有染色体

DNA都含有

15N。7.用卡片构建

DNA平面结构模型,所提供的卡片类型和数量如表所示,下列说法正确的是(B)碱基卡片类型卡片数量脱氧核糖磷酸ATGC10102332A.最多可构建

4种脱氧核苷酸,5个脱氧核苷酸对B.构成的双链

DNA片段最多有

10个氢键C.DNA中每个脱氧核糖均与

1分子磷酸相连D.最多可构建

44种不同碱基序列的

DNA解析:根据表格数据可知,代表脱氧核糖、磷酸和含氮碱基的卡片数分别都是

10,所以最多可构建

10个脱氧核苷酸,根据碱基种类可推知最多构建4种脱氧核苷酸,4个脱氧核苷酸对;构成的双链

DNA片段中可含

2个

A—T碱基对和

2个

G—C碱基对,所以最多可含有氢键数=2×2+2×3=10(个);DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是

2个

磷酸,但是两端各有一个最末端的脱氧核糖只连接

1个磷酸;碱基序列要达到44种,每种碱基对的数量至少要有

4对。8.一个用

15N标记的

DNA分子有

1200个碱基对,其中腺嘌呤700个。该

DNA分子在无放射性标记的溶液中复制

2次,则(B)A.复制完成后,具有放射性的腺嘌呤共有

1400个B.复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸

1500个C.含有放射性的

DNA分子的两条链都有放射性D.复制完成后,不含

15N的

DNA分子总数与含

15N的

DNA分子总数之比为

3∶1解析:由于亲代

DNA分子的两条链仍存在于溶液中,故复制

2次后具有放射性的腺嘌呤仍是

700个;复制过程中,共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸为

500×(22-1)=1500个;由于

DNA分子是半保留复制,所以含有放射性的

DNA分子的一条链含有放射性;复制完成后,不含

15N的

DNA分子总数

2个,含

15N的

DNA分子总数也是

2个,两者之比为

1∶1。9.(2016·山东青岛一模)下列关于基因表达的叙述,正确的是(A)A.T细胞受病毒刺激后有特定

mRNA的合成B.转运

20种氨基酸的

tRNA总共有

64种C.线粒体、叶绿体和核糖体中均存在

A—T和

U—A的配对方式D.基因的两条链可分别作模板进行转录,以提高蛋白质合成的效率解析:T细胞受病毒刺激后会增殖分化形成记忆细胞和效应

T细胞,因此会有特定

mRNA的合成;由于

mRNA上有

3个终止密码子,不编码氨基酸,所以转运氨基酸的

tRNA上的反密码子只有

61种即转运氨基酸的

tRNA有

61种;线粒体和叶绿体中含有少量的

DNA和

RNA,但核糖体中没有

DNA只有

RNA,所以不存在

A—T的配对方式;转录过程中只能以

DNA分子的一条链作模板进行转录,但一条

mRNA可以结合多个核糖体,以提高蛋白质合成的效率。10.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁

4种类型的变异,图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是(A)A.图示中的生物变异都属于染色体变异B.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子C.图丁和图丙相比较,图丁产生不利变异的可能性更大D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生解析:图甲中出现了两个基因

c所在的染色体片段,属于染色体结构变异中的重复;图乙中发生了染色体数目个别增加,形成三体,属于染色体数目的变异;图丙表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;图丁表示非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异。若图乙为一性原细胞,其减数分裂过程中,可能产生正常的配子和异常的配子;图丁和图丙相比较,图丁属于染色体结构变异中的易位,其产生不利变异的可能性更大;图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生,而图丙所示的变异类型不可能发生在有丝分裂过程中。二、非选择题(共

40分)11.(2016·湖南株洲模拟)(12分)图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程,回答下列问题:(1)图示乙过程表示

。其中甲、乙过程可以发生在细胞核中,也可以发生在

(填细胞结构)中。(2)在乙过程中,与

DNA上起点结合的酶是。已知该过程的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的

54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占

29%、19%,则与α链对应的

DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为

。(3)丙过程通过

与

mRNA上的密码子识别,将氨基酸转移到肽链上。在人体的成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应

T细胞中,能发生乙、丙过程但不能发生甲过程的细胞有

。解析:(1)乙是转录过程,转录是以

DNA的一条链为模板合成RNA的过程,其中

DNA复制和转录过程可以发生在细胞核中,也可以发生在线粒体和叶绿体中。(2)在转录过程中,与

DNA上起点结合的酶是

RNA聚合酶;α链是

mRNA,其中

G占

29%,U占

54%-29%=25%,则其模板链中

C占

29%、A占

25%,再者模板链中

G占

19%,则

T占

27%,则α链对应的

DNA区段中

A占(25%+27%)÷2=26%。(3)翻译过程通过

tRNA与

mRNA上的密码子识别,将氨基酸转移到肽链上;DNA复制发生于细胞分裂过程中,浆细胞和效应T细胞中能转录翻译形成蛋白质,但不能发生

DNA复制,人体内成熟红细胞不能发生

DNA复制、转录和翻译,记忆细胞能发生

DNA复制、转录和翻译过程。答案:(每空

2分)(1)转录线粒体和叶绿体(2)RNA聚合酶26%(3)tRNA浆细胞、效应

T细胞12.(14分)射线诱变可使同一基因突变,也可使不同基因突变。将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理,得到两种隐性突变品系,性状均为浅眼色,两突变品系杂交,F雌性均为深眼色,1雄性均为浅眼色。回答下列问题:(1)基因突变是指

DNA分子中,从而引起基因结构的改变。射线诱变可以使不同的基因突变,这体现了基因突变具有

的特点。(2)有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果,你是否赞同这种观点?

,理由是。(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布情况是。(4)若让

F自由交配,F性状表现如表:12深眼色4浅眼色396雄性雌性204196则突变基因在染色体上的分布情况是

,F2中出现深眼色雄蝇的最可能原因是。解析:(1)基因突变是指

DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,从而引起基因结构的改变;射线诱变可以使不同的基因突变,这体现了基因突变具有随机性。(2)两种突变品系不可能是同一基因突变的结果,理由是若为同一基因发生突变,两突变品系杂交后代应全为浅眼色,即亲本的基因型为

AA,都形成

aa,则子代的基因型为

aa,与题干中“F雌性均为深眼色,雄性均为浅眼色”不符。1(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布情况是一对位于常染色体上,另一对位于

X染色体上或者两对均位于

X染色体上。(4)分析表格,F性状表现雄性中基本为浅眼色,而雌性中深2眼色∶浅眼色≈1∶1,则突变基因在染色体上的分布情况是两对均位于

X染色体上,F中出现深眼色雄蝇的最可能原因2是

F雌蝇产生配子时,X染色体的非姐妹染色单体发生了交1叉互换。答案:(每空

2分)(1)碱基对的增添、缺失或替换随机性(2)不赞同若为同一基因发生突变,两突变品系杂交后代应全为浅眼色(3)一对位于常染色体上,另一对位于

X染色体上或者两对均位于

X染色体上(4)两对均位于

X染色体上F雌蝇产生配子时,X染色体的1非姐妹染色单体发生了交叉互换13.(2016·河南周口模拟)(14分)某自花且闭花受粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因

R和r控制,抗病为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、e)控制,同时含有

D和

E表现为矮茎,只含有

D或

E表现为中茎,其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答:(1)自然状态下该植物一般都是

合子。(2)若采用诱变育种,在γ射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有

、

和少利多害性这三个特点。(3)若采用杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在

F等分2离