化学-2024九师联盟高三12月质量检测历史(新教材-L)_第1页
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文档简介

1.CNH4Cl和znCl2混合溶液因水解呈酸性,能除掉钢铁表面的铁锈,A项不符合题意;SOCl2与水反应生成盐酸,可抑制AlCl3水解,B项不符合题意;处理锅炉水垢中的硫酸钙,用饱和碳酸钠溶液浸泡,再用酸除去,是利用沉淀转化,与水解无关,C项符合题意;向TiCl4中加入大量的水,水解生成TiO2.工H2O,D项不符合题意。2.D由于Cl—不水解,F—水解,两种溶液中NH水解程度不同,c(NH3.H2O)、c(H十)不同,PH不相等,A、C项错误;由于NH与F—的水解相互促进,NH4F水解程度大,水的电离程度大,B项错误;根据元素质量守恒,可判断D项正确。3.C由历程可知,A项正确;总反应的ΔH<0,总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大,B项正确;第一步反应为快反应,正逆反应速率较大,第二步为慢反应,正逆反应速率较慢,第一步的逆反应速率大于第二步的正反应速率,C项错误;因为第二步反应速率较慢,提高该步反应速率,整个反应的反应速率加快,D项正确。4.CFeCl3水解,1L0.1mol.L—1FeCl3溶液中含Fe3十数目小于NA,A项错误;因反应物的物质的量未知,无法计算①②③中转移电子数之比,B项错误;由反应①②③可知,氧化性:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2,KMnO4和KI能发生反应,C项正确;Cl2通入水中,混合体系中还有Cl2,D项错误。5.D酸性:HNO2>HCN,反应HCN十NANO2—NACN十HNO2不能发生,A项错误;由于Kh(CH3COO—)<KA(CH3COOH),等物质的量的CH3COOH和CH3COONA混合溶液呈酸性,B项错误;CO2通入NACN溶液中,离子方程式为CO2十H2O十CN——HCO十HCN,C项错误;醋酸为弱酸,等PH的醋酸和盐酸,醋酸浓度大,加等体积水稀释,PH变化小,D项正确。6.C以甲基橙为指示剂,滴定终点时生成NACl,可以测定NA2CO3的浓度,A项正确;加蒸馏水,NA2CO3的物质的量不变,消耗盐酸的量不变,B项正确;以酪獸为指示剂,用0.100mol.L—1的盐酸标准液滴定某未知浓度的NA2CO3溶液,滴定终点时,锥形瓶内溶液颜色由浅红色变为无色且半分钟内不变色时,即达到滴定终点,C项错误;滴定结束后若仰视观察滴定管中液面刻度读数,则读数偏大,测定结果偏大,D项正确。7.B电离常数只与温度有关,温度相同,电离常数相等,A项错误;100mL0.01mol.L—1HF溶液和10mL0.1mol.L—1HF溶液中,溶质的物质的量相同,但浓度越小,电离程度越大,100mL0.01mol.L—1HF溶液中H十的物质的量大,B项正确;溶质的物质的量相同,中和时所需NAOH的物质的量相同,C项错误;10mL0.1mol.L—1溶液中HF的电离程度小,HF物质的量大,D项错误。8.C纯水呈中性,A项错误;盐酸稀释,PH不可能大于7,只能接近7,B项错误;酸和碱均抑制水的电离,水电离出的c(OH—)为1X10—12mol.L—1时,此溶液的PH可能为2或12,C项正确;PH—12的氨水稀释时,NH3.H2O电离程度增大,PH变化小,氨水PH略大,D项错误。9.AIBr与NAOH发生非氧化还原反应,生成NABr与NAIO,A项错误;碱式碳酸铜固体受热分解生成氧化铜、二氧化碳、水,产物均为氧化物,B项正确;向氯化铝溶液中滴加偏铝酸钠溶液发生反应Al3十十3AlO十6H2O—4Al(OH)3+,C项正确;N、S的单质均能和氧气反应,生成的产物分别是NO和SO2,D项正确。10.D依题意,HClO生成HClO4,失电子,阳极生成HClO4,电极M为阳极,A为电源正极,b为电源负极,A项正确;HClO4为强酸,电极M的电极反应式应为HClO十3H2O—6e——ClO十7H十,B项正确;阴极H十放电,阳极产生的H十通过质子交换膜移向阴极,稀硫酸的浓度不变,C项正确;电路中转移2mole—,阳极区溶液中有2molH十移向阴极区,阴极区溶液中有2molH十生成1molH2,阴极区溶液质量不变,故两极区溶液变化的质量差为2g,D项错误。11.CNA十的物质的量为0.05mol,SO—的物质的量为0.05mol,混合溶液中NA十与SO—的浓度相等;A项正确;加入0.025molNA2O后,会生成NAOH,NAOH与NAHCO3反应生成NA2CO3,溶液中c(OH—)增大,c(HCO)减少,增大,B项正确;由NAHCO3与BA(OH)2的物质的量可知,BA(OH)2过量,正确的离子方程式为BA2十十OH—十HCO—BACO3+十H2O,C项错误;0.05molNAHCO3与0.05molNA2CO3固体混合所得的溶液中,n(NA十)ℴ0.15mol,n(CO—)十n(HCO)十n(H2CO3)—0.1mol,2c(NA十)—3[c(CO—)十c(HCO)十c(H2CO3)],D项正确。12.B混料研细,混料充分接触,反应速率加快,A项正确;根据题意可知,回转炉中C将BASO4还原为BAS,S元素化合价降低8,所以每生成1molBAS,有8mole—发生转移,B项错误;浸出槽的滤渣经处理后循环利用,可使BAS充分溶解,提高原料利用率,C项正确;根据题意可BAS溶液中加入硫酸锌可得产品,根据元素守恒可得离子方程式为S2—十BA2十【高三12月质量检测.化学参考答案第1页(共2页)】W十zn2十十SO——znS+十BASO4+,D项正确。13.BSO2、CO2在水中的溶解度不同,形成的饱和溶液浓度不同,PH不同,不能比较H2SO3与H2CO3酸性强弱,A项错误;BA2十与CO—反应生成沉淀,使水解平衡逆向移动,OH—浓度减小,溶液颜色变浅,由现象可知NA2CO3溶液中存在水解平衡,B项正确;KCl和KI溶液浓度未知,不能证明AgI更难溶,则不能证明溶度积大小,C项错误;CH3COONH4中NH水解,会消耗CH3COO—水解生成的OH—,测定相同浓度的CH3COONH4和NAHCO3溶液的PH,后者大于前者,不能说明Kh(HCO)>Kh(CH3COO—),D项错误。14.C室温下KSP(BASO4)—1.1X10—10,KSP(BACO3)—2.6X10—9,即KSP(BACO3)>KSP(BASO4),BACO3和BASO4属于同类型的难溶电解质,因此BACO3的溶解度大于BASO4,A项正确;向滤渣中加入过量盐酸产生气泡,是BACO3和盐酸反应,反应的离子方程式为BACO3十2H十—BA2十十H2O十CO2《,B项正确;反应BASO4(S)十CO—(Aq)—必BACO3(S(Aq)达到平衡时,其平衡常数K————..—,反应BASO4(S)十CO—(Aq)—必BACO3(S)十SO—(Aq)要正向进行,则需满足Qc<K—,则>,C项错误;过滤后得滤渣和滤液,则过滤前BASO4(S)十CO—(Aq)—必BACO3(S)十SO—(Aq)达到平衡状态,BASO4和BACO3均BA2十)—,D项正确。15.CH2A与NAOH溶液反应,C(A2—)增大,当V(NAOH溶液)>20mL时,NAOH过量,溶液体积增大,C(A2—)变小,曲线①表示PC(A2—)随VNAOH溶液)变化,A项错误;由PH—2.2、PH—7.6可分别求出KA1—10—2.2、KA2—10—7.6,反应A2—十H2A—必2HA—的化学平衡常数为K——105.4,B项错误;当V(NAOH溶液)—10mL时,根据电荷守恒NA十)十CH十)—C(HA—H十)—C(OH—A2—),C项正确;当PH—7.6时,C(HA—)—C(A2—),根据电荷守恒得C(NA十)H十)—C(HA—)十C(OH—)十2CA2—),代入转换得:C(NA十)十CH十)—3C(HA—)十C(OH—),此时C(H十)<NA十)>3C(HA—),D项错误。②加热浓缩时,I2受热升华逸出,回收I2的质量减少(或其他合理叙述2分)③2I—十2Fe3十—2Fe2十十I2(2分)⑤溶剂中乙醒含量越高,落取效果越好(2分)(2)>(1分4.0X10—8(2分)(3)3.6X10—8(4)N2H十H2O—必N2H十十OH—;14—b<PH<14—a(各2分)(5)<(1分100a—1)X10—7或10—5a—10—7或(a—0.01)X10—5等(2分)18.(1)3Ni十3H2SO4十2HNO3—3NiSO4十2NO《十4H2O(2)K3[Fe6]32F—),C2F—)—)——5

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