2023届高三化学高考备考一轮复习训练-几种常见的酮

2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练一几种常见的酮

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一、单选题

1.酮洛酚(Y)是一种非缶(zdi)体抗炎药，可由下列反应制得：

l)NaOH,0℃

2)HC1,25℃

下列有关化合物X、Y说法正确的是

A.X分子中不含手性碳原子

B.ImolX中含有Imol碳氧兀键

C.ImolY最多能与6moiHz发生加成反应

D.Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大

2.利用下图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是

A.ImolX和溟水反应最多消耗4moiBr2

B.X可以发生氧化，酯化，加聚反应

C.Y既可以与FeC1溶液发生显色反应，又可使酸性KMn()4溶液褪色

D.ImolY最多能与3moi也发生加成反应

3.有机物x与等摩尔的氏发生加成反应后得到HOOH>则x

A.一定能发生酯化反应B.一定能使溪水褪色

C.可能与己酸互为同分异构体D.可能属于芳香族化合物

试卷第1页，共7页

4.一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是

O

A.X分子中所有原子可能在同一平面上

B.X能发生消去反应

C.X能与FeCk发生显色反应

D.ImolX最多能与3moiH?反应

5.一种2-甲基色酮内酯（Y）可通过下列反应合成，下列说法错误的是

A.在一定条件下，X、Y均能与HCHO发生缩聚反应

B.1molX最多消耗3moiBr?（浓溟水）

C.Y与H?完全加成，每个产物分子中含有5个手性碳原子

D.ImolY最多消耗2moiNaOH

6.“赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一种简单的化合物大马酮（结构简式如下）。

下列有关大马酮说法正确的是

C.可使酸性高镒酸钾和滨水褪色D.Imol大马酮最多可以与3moi也加成

7.黄苓素是一种抑制新冠病毒活性较强的药物，其结构如图所示，下列说法正确的是

A.黃苓素的核磁共振氢谱显示有八组峰

B.Imol黄苓素最多能够消耗7moi的H2加成

试卷第2页，共7页

C.黃苓素分子式为Cl5Hl2O5

D.黄岑素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有5个手性碳原子

8.利用如下图所示的有机物Xuj■生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是

A.ImolY最多可与5moiH?发生加成反应

B.Y可与酸性KMnO4溶液发生加成反应使其褪色

C.一定量的Y分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：2

D.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、水解等反应

9.下列有机物中，一定条件下不能与H2发生反应的是

A.乙醇B.乙烯C.苯D.丙酮

10.荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是

荧光素(X)

A.X能发生取代反应和消去反应

B.ImoIX最多能与llmol氢气反应

C.苯环上的一漠代物有7种

D.X属于姪类

二、多选题

11.一种Pt单原子负载型TiO2(PtSA-TiOz)光催化剂可以最有效地对丙酮直接协同生产

高附加值的HDN和氢气，示意图如下所示。下列说法正确的是

试卷第3页，共7页

A.丙酮与氢气可发生加成反应生成2-丙醇B.HDN的化学名称是2,5-己二酮

C.丙酮分子中最多有8个原子共平面D.丙酮的同分异构体不能使淡水褪色

12.葛根素具有降血压等作用，其结构简式如图，下列有关说法正确的是

B.该物质一个分子中含有5个手性碳原子

C.该物质在一定条件下能发生消去反应、加成反应、取代反应

D.一定条件下Imol该物质与H?反应最多能消耗7moi岀

13.化合物Y能用于低毒性农药合成，可由X在一定条件下制得:

下列有关X、Y的说法正确的是

A.X分子中所有原子一定共面

B.ImolY最多可与5moi凡发生加成反应

C.X可以与NaHCCh溶液反应

D.X—Y的反应为取代反应

14.黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，如图为合成中间体之一，下列有关该物质的说法正

确的是

A.分子中含酸键，不含手性碳原子

B.在空气中易被氧化变质

试卷第4页，共7页

C.能发生取代、加成、消去反应

D.Imol该物质最多能与3molNaOH溶液发生反应

15.NaBH'B为+3价）是有机反应中的常用试剂，常用于与含醛基或酮班基的有机物反

应。NaBH,与丙酮可发生如下反应：

CH3COCH3+NaBH4+H,O——>CH3CHOHCH3+H3BO3+NaOH（未配平），下列说法正确

的是

A.NaBH&发生还原反应

B.配平后的方程式中，H。的化学计量数是4

C.每反应ImolCH3coeH〉转移电子的物质的量为2moi

D.如果将丙酮换成乙醛，则所得有机产物为乙酸

三、实验题

COCH,

16.苯乙酮（|3）广泛用于皂用香精和烟草香精中，可由苯和乙酸酥制

名称熔点/℃沸点/℃密度/(gmL")溶解性

苯5.580.10.88不溶于水，易溶于有机溶剂

苯乙酮19.62031.03微溶于水，易溶于有机溶剂

乙酸酢-731391.08有吸湿性，易溶于有机溶剂

乙酸16.61181.05易溶于水，易溶于有机溶剂

试卷第5页，共7页

步骤I：向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酢

(C4H6。3),在70〜80%：下加热45min,发生反应：|+(CH3co卜0亠巴―

步骤n：冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处

理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，

分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。

步骤III：常压蒸储回收苯，再收集产品苯乙酮。

请回答下列问题：

(I)AICL在反应中作，步骤I中的加热方式为。

(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为(填标号)。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为。

(4)步骤II中生成的白色胶状沉淀的化学式为,该物质易堵塞滤纸，处理白

色胶状沉淀的方法为。

(5)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是。

(6)步骤III中收集苯乙酮的温度应为。

四、有机推断题

17.天然麝香是珍稀中药材，其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合

成酯类麝香酮(H)的工艺如下。

回答下列问题:

(1)A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是(填名称)。

试卷第6页，共7页

(2)该流程中，与VI反应类型相同的是反应。

(3)E是F的同分异构体，E的结构简式为。

(4)反应VII的化学方程式为。

(5)下列对类麝香酮(H)的描述，正确的是(填标号)。

a.易溶于水b.加氢还原生成醇c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7种(不含

立体异构)

试卷第7页，共7页

参考答案:

1.D

oCH3

【详解】A.中*标志的碳原子为手性碳原子，A项

错误；

B.X中含有的1个酮誤基、1个酯基中都含有碳氧兀键，ImolX中含有2moi碳氧花键，B项

错误；

C.Y中含有的2个苯环、1个酮歩基都能与H2发生加成反应，ImolY最多能与7m0旧2发

生加成反应，C项错误；

D.对比X、Y的结构简式，X发生水解反应最终转化成Y,X中的酯基最终水解成Y中的

竣基，竣基属于亲水基，能与水分子间形成氢键，故Y在水中的溶解度比X在水中的溶解

度大，D项正确。

答案选D。

2.B

【详解】A.ImolX中含有的3moi碳碳双键，可以与3moiBr?发生加成反应；此外酚羟基

的邻、对位氢原子可与Br?发生取代反应，则ImolX与澳水反应最多消耗5moiBr?,A项错

误；

B.X中含有碳碳双键、酚羟基可被氧化，含有羟基和錢基，可以发生酯化反应，含有碳碳

双键，可以发生加聚反应，B项正确；

C.Y中不含酚羟基，不能与FeCh溶液发生显色反应，C项错误：

D.ImolY最多能与4moi也发生加成反应，D项错误：

答案选B。

3.A

【分析】有机物X与等摩尔的Hz发生加成反应后得到HO―\/OH,碳链骨

架不变，则X中可能含1个碳碳双键，或X中含1个皴基，据此分析作答。

【详解】A.若X含一个碳碳双键或1个験基，则一定含羟基，能发生酯化反应，A项正确;

B.若X含1个戮基和一个羟基，则不能使漠水褪色，B项错误；

C.若X含1个誤基和一个羟基，与己烯酸互为同分异构体，C项错误；

D.苯环与氢气以1：3加成，一定不含苯环，则不可能属于芳香族化合物，D项错误；

答案选A。

4.C

答案第1页，共7页

【详解】A.X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一

平面上，A错误；

B.X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也

不能发生消去反应，B错误；

C.X所含羟基为酚羟基，则X能与FeCh发生显色反应，C正确；

D.Imol苯环能与3moi氏发生加成反应，Imol段基能与ImolHz发生加成反应,则1molX

最多能与4moiH2发生加成反应，D错误；

答案选C。

5.C

【详解】A.X与Y都含有酚羟基，可与甲醛发生缩聚反应，A正确；

B.X含有酚羟基和碳碳双键，碳碳双键和由2发生加成反应，酚羟基的邻位和对位的氢原

子可以被澳原子取代，故ImolX最多能与含3moiBr2的浓澳水发生反应，B正确；

C.Y与H2完全加成的产物为『?上二0,如结构图所示，产物分子中

含有6个手性碳原子（带*的碳原子），故C错误；

D.Y分子中含有1个酚羟基、1个酯基均能与氢氧化钠溶液反应，则ImolY最多消耗2moi

NaOH,故D正确；

故选：Co

6.C

【详解】A.仅由碳和氢两种元素组成的有机物为煙，该有机物含有氧元素，故不属于燈，

故A错误；

B.该有机物由碳、氢、氧三种元素组成，根据其结构简式可得其分子式为G3H1Q,故B

错误；

C.该有机物分子中含有碳碳双键，能被酸性高镒酸钾溶液氧化，能和滨水发生加成反应，

因此可使酸性高镭酸钾和滨水褪色，故c正确；

D.碳碳双键和酮瑛基在一定条件下能和H2发生加成反应，因此Imol大马酮最多可以与

4moi乩加成,故D错误;

答案选C。

7.A

【详解】A.由结构简式可知，黄苓素分子中含有八类氢原子，核磁共振氢谱显示有八组峰,

故A正确；

B.由结构简式可知，黄苓素分子中含有的苯环、誤基和碳碳双键一定条件下能与氢气发生

答案第2页，共7页

加成反应，贝lj1mol黃苓素最多能够消耗8moi氨气，故B错误;

C.由结构简式可知，黄苓素分子的分子式为C15H10O5,故C错误:

D.由结构简式可知，黄苓素分子与足量氢气发生加成反应所得产物的结构简式为

分子中连有氧原子的碳原子中有6个连有不

同原子或原子团的手性碳原子，故D错误;

故选A«

8.D

【详解】A.Y中含有的3个碳碳双键和1个酮堪基能与比发生加成反应，ImolY最多可

与4m01岀发生加成反应，A项错误；

B.Y与酸性KMnCM溶液发生氧化反应，使酸性KMnCU溶液褪色，B项错误；

C.Y中含有的1个醇羟基和2个竣基都能与Na反应，能与NaOH反应的是2个竣基，一

定量的Y分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3：2,C项错误；

D.X中含碳碳双键、酚羟基等能发生氧化反应，含羟基、竣基、酰胺基、酯基等能发生取

代反应，含醇羟基、竣基能发生酯化反应，含碳碳双键能发生加聚反应，含酰胺基、酯基能

发生水解反应，D项正确；

答案选D。

9.A

【详解】A.乙醇与氢气不能发生反应，故A符合题意；

B.乙烯是不饱和燈，能与氢气发生加成反应，故B不符合题意

C.苯能与氢气在一定条件下反应生成环己烷，故C不符合题意：

D.丙酮中含有酮誤基，能与氢气发生加成反应（或还原反应），生成2-丙醇，故D不符合题

意；

答案为A。

10.C

【详解】A.观察X的结构简式可知含有酚羟基，可以和浓浸水发生取代反应，含有竣基可

以发生酯化（取代）反应，没有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，A错误；

B.X的结构中含有两个苯环，三个碳碳双键，一个誤基，均能与氢气发生加成反应，竣基

里面的碳氧双键不能和氢气加成，所以ImolX最多能与10moi氢气反应，B错误；

C.X的结构中含有两个苯环，且苯环中没有对称的结构，苯环上剩余7个氢原子，所以苯

环上的一澳代物有7种，C正确：

D.X中含有C、H、O三种元素，为燈的衍生物，不是燈类，D错误；

答案第3页，共7页

答案为：C。

11.AB

【详解】A.由图中丙酮的球棍模型知，両酮是埃基与两个甲基连接：八口以口，与氢气

CH3CCH3

OH

发生加成反应生成2-丙醇（I）,故A正确；

CH3CHCH3

B.先将图中HDN的球棍模型改写为结构简式：八”?ITET?TT,然后编号命名为2,5-

CH3CCH2CH2CCH3

己二酮，B正确；

C.段基和与甲基相连的两个碳原子共平面，结合甲烷中最多有3个原子共平面，因此丙酮

分子中最多有6个原子共平面，故C错误；

D.丙酮的同分异构体丙烯醇（CH2=CHCHQH）中有碳碳双键，能使溪水褪色，故D错误。

综上所述，答案为AB。

12.BC

【详解】A.葛根素的分子式为C21H20。9,A错误；

B.连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。该物质一个分子中含有5个手性碳

B正确；

C.含有醇羟基且羟基所连碳原子邻位有氢原子、则在一定条件下能发生消去反应，含羟

基能发生取代反应、含苯环能发生加成反应，C正确；

D.分子含2个苯环、1个碳碳双键、1个線基，则一定条件下Imol该物质与H?反应最多

能消耗8m0IH2，D错误；

答案选BC。

13.BD

【详解】A项、根据X的结构简式可知X分子中含有甲基（-CH3）则X分子中所有原子

不共面，A错误；

B项、Y分子中能与氢气发生加成反应的为：苯环上3m01、碳碳双键Imol、叛基（R）

—C—

Imol,ImolY最多可与5moiH2发生加成反应，B正确：

C项、X中的官能团是酚羟基和线基，故X不可以与NaHCCh溶液反应，C错误；

D项、根据反应式知：

答案第4页，共7页

o

取代反应，D正确；

故本题选BD。

【点睛】注意记住并掌握：①在有机物分子中，只要含有一C%,则该分子中所有原子一定

不共面；②能与氢气发生加成反应的有：醛基、碳碳双键、碳碳三键、苯环、誤基等；③能

与NaHCCh溶液反应的官能团为：竣基。

14.BD

【详解】试题分析：A.该分子中含有酯基、酚羟基和誤基，连接四个不同原子或原子团的

C原子为手性碳原子；

B.酚羟基易被空气氧化；

C.该物质中含有酯基、酚羟基和城基及苯环，具有酯、酚、酮和苯的性质；

D.能和NaOH反应的有酯基水解生成的竣基和酚羟基、酚羟基.

解：A.该分子中含有酯基、酚羟基和課基，不含醒键，连接四个不同原子或原子团的C原

子为手性碳原子，该分子中没有手性碳原子，故A错误；

B.酚羟基易被空气氧化，所以在空气中易被氧化而变质，故B正确；

C.该物质中含有酯基、酚羟基和誤基及苯环，具有酯、酚、酮和苯的性质，酯基和酚羟基

能发生取代反应，苯环和锻基能发生加成反应，不能发生消去反应，故C错误；

D.能和NaOH反应的有酯基水解生成的竣基和酚羟基、酚羟基，所以Imol该物质最多能

与3molNaOH溶液发生反应，故D正确；

故选BD.

15.BC

【分析】由升降法配平可得硼氢化钠与丙酮反应的化学方程式为

4CH3COCHs+NaBH4+4H,O->4CH3CHOHCH3+H,BO3+NaOH,反应中丙酮中碳元素的化

合价降低被还原，是反应的氧化剂，发生还原反应，硼氢化钠中氢元素的化合价升高被氧化,

是反应的还原剂，发生氧化反应。

【详解】A.由分析可知，硼氢化钠是反应的还原剂，发生氧化反应，故A错误：

B.由分析可知，配平后的方程式中，水的化学计量数是4,故B正确；

C.由分析可知，丙酮是反应的氧化剂，消耗4moi丙酮，反应转移8moi电子，则消耗Imol

丙酮，转移电子的物质的量为2mol，故C正确；

D.由分析可知，丙酮是反应的氧化剂，发生还原反应，则将丙酮换成乙醛所得有机产物为

乙醇，故D错误；

答案第5页，共7页

故选BCo

16.催化剂70〜8(TC的水浴加热B冷凝管AI(OH)3加入盐酸，使其溶解，

即A1(OH)3+3H+=AF++3H2O除去产品中的乙酸80.1℃~203℃

【分析】根据题中信息和相关数据可知，步骤I发生［T；+(CH3co)2。亠4Q-coc%

+CH3coOH反应，由于产品均易溶于有机溶剂，步骤n中产生白色胶状沉淀为A1(OH)3,

用NaOH溶液除去产品中乙酸，根据苯和苯乙酮的沸点差异，用蒸储方法分离苯和苯乙酮。

【详解】⑴由0+(CH3CO)2O亠4C「COC%+CH3co0H可知，AlCb是反应发生的条

件，反应前后AlCb均存在，故AlCb在反应中作催化剂；因为需要在70〜80。(：温度下加热,

为便于控制温度且未超过100℃,加热方式为70〜80。€：的水浴加热：

39g

(2)由题意知，实验中共用到的药品为39g苯体积约为■(苯尸読启疝=44.3mL,44.5g无

水氯化铝为固体，其体积可忽略，25.5g乙酸酎(C4H6。3)体积约为■(乙酸

25.5g

好尸108。/嚷L=236mL，液体总体积为■(总)=44.3mL+23.6mL=67.9mL,根据反应液不超过

总容积的］,即三颈烧瓶的容积->101.8mL,故选三颈烧瓶的容积250mL,B符合题意，

选B；

(3)由于苯的沸点为80.1。。而反应的温度需要70〜