癫痫在教学系统方面的思路是什么

关于癫痫在教学系统方面的思路是什么概念癫痫（epilepsy）不是一种特异的疾病，而是由多种病因引起的一种脑部慢性疾患，是脑功能障碍综合征，其特征是脑内神经元群反复发作性过度放电引起突然性、暂时性脑功能失常，临床出现意识、运动、感觉、精神或自主神经功能障碍。根据过度放电的神经元群的部位和传导范围的不同，脑功能障碍的性质也不同，其临床表现也随之不同。

典型表现为：意识突然丧失，四肢强直阵挛性抽动，可伴有双眼上翻、口周青紫、口吐白沫、大小便失禁等。发作后易入睡，不复记忆。发作（seizure）：是指机体出现的一次性突然、短暂、有始有终的异常行为，这是大脑神经细胞过度放电引起的脑功能障碍。第2页,共66页，2024年2月25日，星期天概念癫痫发作（epilepticseizure）或称痫性发作，是癫痫的临床表现。只要是由于脑细胞发作性放电而引起脑功能障碍的临床症状均称痫性发作，而只有非急性病引起的反复的痫性发作才称为癫痫。痫性发作表现与放电的部位、范围及强度有关，表现十分复杂。每次发作均起病突然，持续短暂，恢复较快，有时呈持续状态。惊厥（convulsion）：是用来描述以肌肉抽搐为主的临床表现，是指全身性或身体某一局部肌肉运动性抽搐，是骨骼肌不自主地强烈收缩而引起的。发作时脑电图可以正常或异常。很多癫痫发作并无惊厥表现（如失神发作、失张力发作、以精神症状为主的局灶性发作等），而惊厥也并非都是癫痫发作（如破伤风的角弓反张或低钙性抽搐）。惊厥≠发作。但国内对某些癫痫发作依然习惯称惊厥。第3页,共66页，2024年2月25日，星期天概念癫痫综合征(epilepsysyndrome)：是指患儿某些临床症状和体征总是集合在一起表现出来的癫痫病。它有特定的发病年龄、病因、发作类型、脑电模式、触发因素、临床过程、治疗反应、预后和转归。癫痫的患病率：约为3‰~6‰，约60%的癫痫患者起病于儿童时期，经正规治疗80%的患儿可获完全控制。第4页,共66页，2024年2月25日，星期天癫痫发病率发达国家癫痫的年发病率为24~53/10万/年，发展中国家癫痫的年发病率为77/10万/年－114/10万/年；患病率国外4‰－8‰。我国0-14yr儿童癫痫（不含热性惊厥）的发病率为151/10万/年，患病率为3.45‰（左启华等，1988）发达国家各年龄段癫痫的发病率(AllenHauser,1997)第5页,共66页，2024年2月25日，星期天起病年龄1yr内起病者占小儿癫痫总数的29.0%，7yr内起病者占总数的82.2%。小儿癫痫大多数发病于学龄前期。652例小儿癫痫的起病年龄（左启华，1981）第6页,共66页，2024年2月25日，星期天

病因(etiology)根据病因分三类：特发性/原发性癫痫(idiopathic/primaryepilepsy)：脑部未能找到有关的结构变化和代谢异常的癫痫，而与遗传因素有关。症状性/继发性癫痫(symptomatic/secondaryepilepsy)：具有明确脑部病损或代谢障碍的癫痫。隐源性癫痫(cryptogenicepilepsy)：是指虽疑为症状性癫痫，但以目前的认识水平尚未发现病因。

第7页,共66页，2024年2月25日，星期天病因(etiology)引起癫痫发作的因素：遗传因素：获得性因素：诱发因素：

年龄因素：第8页,共66页，2024年2月25日，星期天遗传因素指对癫痫的遗传易感性。大量研究证明，癫痫与遗传因素有关。遗传可以影响细胞膜离子通道的功能，降低惊厥阈值，引起神经元放电。近年癫痫基因的研究取得一定进展：少年肌阵挛(juvenilemyoclonicepilepsy，JME)的基因定位在染色体6p21.3；良性家族性新生儿惊厥(benignfamilialneonatalconvulsion)的基因定位在染色体20q13.3和8q24上。定位克隆技术证实KCNQ2(20q13.3)和KCNQ3(8q24)均属钾离子通道蛋白基因，其突变与该病的发生有关。第9页,共66页，2024年2月25日，星期天表1.小儿癫痫的致病因素第10页,共66页，2024年2月25日，星期天表1.小儿癫痫的致病因素（续）第11页,共66页，2024年2月25日，星期天表2：按围产期前后时期区分小儿癫痫的病因

第12页,共66页，2024年2月25日，星期天表3：根据癫痫起病年龄考虑病因

第13页,共66页，2024年2月25日，星期天诱发因素非感觉性诱因：如发热、过度换气、代谢紊乱、身体应激反应、情感和精神紊乱、睡眠（困倦、缺少睡眠、入睡、睡醒）、饥饿或过饱。感觉性刺激：视觉刺激（光、阅读、电视）、听觉刺激（声音、音乐、巨响）、前庭刺激、嗅觉或味觉刺激、触觉或本体刺激。有时诱因是特异性的。若癫痫发作只有在一定的诱因存在时才表现出来，称为反射性癫痫。第14页,共66页，2024年2月25日，星期天病因的构成比各年龄组癫痫已知病因的构成比（AllenHauser，1997）第15页,共66页，2024年2月25日，星期天临床分类(clinicalclassification)

国际抗癫痫联盟(ILAE)在1981年和1989年分别提出两个不同层次、不同范畴的癫痫分类系统。小儿癫痫发作的分类(classificationofepilepticseizures)：仅限于描述癫痫发作的具体类型。ILAE在1981年根据癫痫发作时的临床表现的类型和脑电图改变进行分类。是临床常用的分类方法。在2001年5月又提出新的建议。

癫痫和癫痫综合症的分类(classificationofepilepsiesandepilepticsyndromes)：是对前者分类的补充。

1985年ILAE依临床发作分类为基础，结合病因、起病年龄、转归等特点进行分类，1989年又重新修订。2001年又提出了新的分类方案。第16页,共66页，2024年2月25日，星期天表4.小儿癫痫发作的分类(ILAE,1981

)1.

部分（限局、局灶）性发作[partial（focal,local）seizures]1.1

简单部分性发作（simplepartialseizures,consiousnessnotimpaired）1.1.1

运动性发作（withmotorsigns）1.1.2

感觉性发作（withsomatosensoryorspecial-sensorysymptoms）1.1.3

植物神经症状发作（withautonomicsymptomsorsigns）1.1.4

神经症状性发作（withpsychicsymptoms）1.2

复杂部分性发作（complexpartialseizures,withimpairmentofconsiousness）1.3

部分性发作演变为全身性发作(partialseizuresevolvingtosecondarilygeneralizedseizures)

2.全面（广泛、弥漫）性发作（generalizedseizures）2.1

失神发作（absenceseizures）2.1.1

典型失神发作（typicalabsence）2.1.2

不典型失神发作（atypicalabsence）2.2

肌阵挛发作（myoclonicseizures）2.3

阵挛性发作（clonicseizures）2.4

强直性发作（tonicseizures）2.5

强直-阵挛发作（tonic-clonicseizures）2.6

失张力发作（atonicseizures）2.7

婴儿痉挛（infantilespasm）

3.其他分类不明的各种发作（unclassifiedepilepticseizures）第17页,共66页，2024年2月25日，星期天表5.癫痫发作类型（Engel，2001年）

第18页,共66页，2024年2月25日，星期天表6.癫痫与癫痫综合征的国际分类（ILAE,1989）

第19页,共66页，2024年2月25日，星期天表7.癫痫综合征分类举例（Engel，2001）

第20页,共66页，2024年2月25日，星期天表7.癫痫综合征分类举例（Engel，2001）第21页,共66页，2024年2月25日，星期天临床表现

(Clincalmanifestations)一.癫痫发作的临床表现二.常见小儿癫痫和癫痫综合症的临床特点三.癫痫持续状态（statusepilepticus）第22页,共66页，2024年2月25日，星期天一.癫痫发作的临床表现(一).局灶性发作(focalseizures)脑电图改变提示神经元过度放电（异常电活动）起源于一侧大脑半球的局部区域，临床表现开始仅限于身体的一侧。1.单纯局灶性发作：没有意识障碍。1).运动性发作2).感觉性发作3).自主神经症状发作4).精神症状性发作2.复杂局灶性发作：伴有不同程度的意识障碍。

3.局灶性发作演变为全身性发作：第23页,共66页，2024年2月25日，星期天局灶运动性发作(focal

motorseizures)

发作时意识不丧失，EEG可在对侧相应皮层代表区记录到局灶性发放。发作可表现为：(1)局灶性运动发作：大脑癫痫灶对侧肢体或面部抽搐。如肢体、手、足、指、趾、口角、眼睑…(2)旋转性发作：发作时头转向一侧，通常转向发放的对侧。(3)姿势性发作：发作时一侧上肢外展，肘部半曲，常伴向该侧头部作注目动作。(4)杰克逊发作（Jachsonianseizures）,可有Todd麻痹.(5)发音性发作：如果言语受影响，则或为言语中断，或偶尔为发出声音。第24页,共66页，2024年2月25日，星期天杰克逊发作：异常放电沿着大脑皮层运动区（中央前回的运动皮层）扩展，其所支配的肌肉按顺序抽动，如先从一侧口角→手→臂→肩→躯干→下肢……。第25页,共66页，2024年2月25日，星期天局灶感觉性发作(focalsensoryseizures)

由于仅有主观感觉而缺乏客观的行为表现，单纯感觉性发作的诊断比较困难，婴幼儿缺乏表述能力，诊断尤难。表现：1.

发作性躯体感觉性发作（起源于中央后回），发作表现为局部的麻木感、针刺感…，但很少为单纯的疼痛感。2.或特殊感觉性发作：视觉性发作：起源于枕叶距上回，症状主要为视幻觉，如简单颜色、闪光、暗点、黑朦、视野缺损…。

听觉性发作：颞叶回后部，症状为简单的声幻觉，如蜂鸣音、敲鼓音、噪音感…。

嗅觉性发作：多为难闻或令人不快的味道。味觉性发作：可以是美味或味觉的幻觉发作，如咸、酸、甜、苦眩晕性发作：包括空间坠落感、飘动感、水平移动感。

第26页,共66页，2024年2月25日，星期天自主神经性发作

（withautonomicsymptomsorsigns）发作以自主神经症状为主可表现为腹痛、上腹部不适感、恶心、呕吐、头痛等。也可表现为颜面苍白、潮红、出汗、竖毛、瞳孔散大，肠鸣或尿失禁…，或发作性发热。这些症状常伴随其他的发作形式，单纯植物神经发作性癫痫极少见，诊断也较困难，需慎重排除其他内、外科疾患。

第27页,共66页，2024年2月25日，星期天精神症状性发作

（withpsychicsymptoms）

表现为发作性精神症状，包括结构幻觉性发作：闪光、噪音，风景、人物、音乐。错觉性发作：一种知觉的歪曲，如物体变形，变大变小。情感障碍：极度愉快或不愉快的感觉、恐惧、忧郁感。认知障碍性发作：即梦样状态、时间失真感、人格解体感。记忆障碍发作：记忆失真。熟悉感、陌生感。语言障碍发作：起源于边缘系统或颞-顶-枕交界区的联合皮层。精神症状性发作单独出现者很少，为高级脑功能障碍，常伴有意识障碍，多见于复杂部分性发作。第28页,共66页，2024年2月25日，星期天2.复杂局灶性发作(complexpartialseizures)

复杂部分性发作：包括两种及两种以上简单部分性发作，并有不同程度的意识障碍。见于颞叶癫痫和部分额叶癫痫。发作时常有精神、意识、运动、感觉及植物神经等方面的症状及自动症。自动症（automatism）系在癫痫发作过程中或发作后意识朦胧状态下出现的无目的、无意义、不合时宜的不自主动作，发作后不能回忆。自动症可以是发作时正在进行的动作的简单继续，或是意识障碍时发生的新的动作。如吞咽、咀嚼、舔唇、拍手、摸索、自言自语…第29页,共66页，2024年2月25日，星期天(二).全面性发作(generalizedseizures)

是指发作一开始时即有双侧半球受累(同时放电)。发作开始时即有意识障碍。运动症状是双侧性的。发作期EEG最初有双侧半球同时广泛放电。第30页,共66页，2024年2月25日，星期天失神发作(absenceseizures)临床特点：失神是一种非惊厥性癫痫发作。以意识障碍为主要症状。发病年龄：以5-10岁为多。典型失神发作时起病突然，无先兆，正在进行的自主性活动停止及语言中断，两眼茫然凝视，表情呆滞，固定于某一体位，一般不跌倒。发作持续数秒至数十秒后突然恢复，一般≯30秒，发作后继续发作前正在进行的动作，对发作不能回忆。常发作频繁。不典型失神发作起止均较缓慢，肌张力改变较典型失神明显。EEG：典型失神：①发作期EEG为对称、同步、弥漫性双侧3Hz的棘慢复合波节律性爆发。②发作间期EEG可见单个或短阵的双侧棘慢波爆发。不典型失神发作：1.5~2.5Hz慢棘慢波，背景活动异常。第31页,共66页，2024年2月25日，星期天第32页,共66页，2024年2月25日，星期天

肌阵挛发作（myoclonicseizures）是突然、短暂、触电样肌肉收缩引起的不自主的快速运动（<0.2″）。主要累及颈部、躯干、肩部、上肢近端的肌肉。表现：为某部位肌肉或肌群，甚至全身肌肉突然快速有力地收缩，引起肢体、面部、躯干全身突然而快速抽动。可单个发生，也可连续的发作。EEG：发作期为多棘慢波或为棘慢波、尖慢综合波。发作间期的脑电图与发作时相同。第33页,共66页，2024年2月25日，星期天阵挛性发作（clonicseizures）全身惊厥发作时没有强直成分，表现：肢体、躯干或面部有节律的反复抽动，抽动频率渐慢，幅度渐小→停止。发作时意识丧失。持续时间不等。发作后状态一般短暂。EEG：发作期以10Hz或10Hz以上快活动及慢波，有时为棘慢波。发作间期的脑电图为棘慢复合波或多棘慢复合波发放.第34页,共66页，2024年2月25日，星期天强直性发作（tonicseizures）表现：为某些肌肉突然持续(5-20秒或更长)一种僵硬的、强烈的收缩，使躯干或肢体固定维持于某种姿势。如头眼偏斜、双臂外旋、呼吸暂停、角弓反张…。EEG：发作期以低波幅快活动，或10~25Hz棘波节律，波幅渐高，频率渐慢（称为癫痫性募集节律）。发作间期或多或少有节律性尖慢复合波发放，有时不对称，背景活动多不正常。

第35页,共66页，2024年2月25日，星期天

强直-阵挛发作(tonic-clonicseizures)TCS又称为大发作（grandmal），是临床最常见的全身性发作类型之一。主要表现是意识障碍和全身抽搐，典型者分三期：

强直期：突然发生肌肉强直性收缩，尖叫一声跌倒、呼吸暂停、面色青紫，双眼上翻，牙关紧闭，瞳孔散大、对光反应消失，躯干四肢强直，有时呈角弓反张状态。舌可被咬伤，尿失禁。

阵挛期：强直期后转为一张一弛的阵挛惊厥性运动，仍青紫，口吐白沫。

惊厥后期：出现深呼吸，肌肉松弛，仍然意识不清一段时间，然后进入深睡，唤醒后除酸痛和头痛外，一切正常。第36页,共66页，2024年2月25日，星期天5.强直-阵挛发作(tonic-clonicseizures)EEG：发作期

强直期以10~20Hz节律性棘波发放（或称快活动）开始，波幅渐高，频率渐慢（募集反应）；

逐渐转为阵挛期的棘慢波，频率进一步减慢。

发作结束后可见持续10~30秒的低电压或电抑制，及至弥漫性慢波活动，逐渐恢复背景活动。发作间期异常波可见棘波、尖波、棘慢波、多棘慢波…

第37页,共66页，2024年2月25日，星期天6.失张力发作（atonicseizures）表现：失张力发作时为全身肌张力突然减低或丧失，不能维持姿势，持续1-3秒，伴意识丧失。如患儿在站立时发作，表现为突然头下垂，两臂轻微外展，手指张开，上臂下垂，屈髋屈膝，继而跌倒，意识很快恢复。

EEG：发作期为全导棘慢波或多棘慢波爆发，也可为低波幅快活动及弥漫性低电压。发作间期多为棘慢复合波。第38页,共66页，2024年2月25日，星期天7.婴儿痉挛（infantilespasms)痉挛发作(spasms)，最常见于婴儿痉挛，婴儿痉挛发作的特征为

重复而刻板的痉挛性收缩，痉挛表现为短暂的点头伴四肢屈曲样收缩（屈曲型），有些为四肢伸展和头后仰（伸展型），或上肢屈曲而下肢伸展或相反（混合型）；

发作常成串出现，每串发作次数不等，从数次到数十次，甚至可达150次

。其肌肉收缩约持续1-3秒，持续时间比肌阵挛（≯200ms）长，但比强直性发作（持续5-25秒）短。第39页,共66页，2024年2月25日，星期天二.常见小儿癫痫和癫痫综合症的临床特点伴中央-颞区棘波的小儿良性癫痫伴枕区放电的小儿良性癫痫小儿失神癫痫婴儿痉挛(又称West综合征)Lennox-Gastaut综合征全面性癫痫伴热性惊厥附加症内侧颞叶癫痫觉醒时全身强直阵挛性癫痫少年肌阵挛癫痫早期婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制脑电图获得性失语性癫痫(也称Landau-Kleffner综合征)第40页,共66页，2024年2月25日，星期天1.伴中央-颞区棘波的小儿良性癫痫

（benignchildrenepilepsywithcentrol-temporalspikes,BECTS）BECT是小儿时期最常见的癫痫综合征之一，约占小儿癫痫的1/5。发病年龄2~14y，大多在5-10岁起病，男多于女。与遗传有关，常有家族史。发作与睡眠关系密切。75%只在睡眠中发作，在入睡后不久或清晨要醒时发作多见。发作形式开始呈简单部分运动性发作——限局于口面部（意识清楚，但不能言语）→同侧面、唇、舌的抽动（可伴该部位感觉异常、构音障碍、流涎）→同侧上下肢阵挛性抽动→常泛化成全身性发作（意识丧失）。第41页,共66页，2024年2月25日，星期天1.伴中央-颞区棘波的小儿良性癫痫

（benignchildrenepilepsywithcentrol-temporalspikes,BECTS）发作间期EEG背景正常，在一侧或双侧中央和中颞区出现高幅散发棘慢波、尖波或棘波，左右可不同步；在慢波睡眠期发放显著增加，可扩散到其他部位。神经系统无异常所见，不影响智力发育，预后良好，多于16岁前停止发作。第42页,共66页，2024年2月25日，星期天2.伴枕区放电的小儿良性癫痫（childrenepilepsywithoccipitialparoxysms）早发型良性儿童枕叶癫痫(earlyonsetbenignchildhoodoccipitalepilepsy)，又称Panayiotopoulos型。是儿童较常见的良性局灶性癫痫，约占小儿良性局灶性癫痫20-30%。起病与遗传因素有关。多在3~6y（平均5y）发病，13y前停止发作。发作多在夜间，主要表现为呕吐、精神行为异常、眼球斜视、自主神经症状、抽搐等，发作频率较低，每次持续时间较长，可达5-10分或更长。发作期EEG示在正常背景波的基础上，枕区可有棘波或棘慢波发放。第43页,共66页，2024年2月25日，星期天2.伴枕区放电的小儿良性癫痫（childrenepilepsywithoccipitialparoxysms）晚发型儿童枕叶癫痫(lateonsetchildhoodoccipitalepilepsy)，又称Gastaut型。起病年龄：3~16y（平均8y），男女均可。发作常以视觉症状开始，如一过性视力丧失、暗点、视幻觉…，发作后头痛明显。部分可出现意识障碍和抽搐。通常发作频繁，持续时间较短（数秒至1分钟），白天发作多见。发作间期EEG枕区放电，且对睁闭眼非常敏感，（只在闭眼后1~20秒枕部或后颞部出现高幅散发棘慢波、尖波或棘波，单侧或双侧，同步或不同步），背景波正常。第44页,共66页，2024年2月25日，星期天3.小儿失神癫痫

(childhoodabsenceepilepsy，CAE)

在3~13y起病，5~9y多见，女多于男,与遗传有关。临床特点是频繁而短暂的失神发作，意识障碍突然发生，突然恢复，不跌倒，持续5~15秒恢复，一般不超过30秒。每日10~200次不等。发作后不能回忆。智力正常。可由6种亚型：①单纯失神；②失神伴失张力；③失神伴有轻微的肌阵挛动作；④失神伴肌强直；⑤失神伴自动症；⑥失神伴自主神经症状。以典型失神为主，其他症状轻微。发作时EEG呈典型的弥漫性双侧对称、同步的每秒3次棘慢波或多棘慢波。发作可由过度换气诱发。易于控制，预后良好。第45页,共66页，2024年2月25日，星期天4.婴儿痉挛(infantilespasms,

又称West综合征)

主要特点：

婴儿期起病：大多在4-8个月起病；

频繁的强直痉挛发作；呈特异的突然头与躯干前屈，似点头状，双臂前举，呈拥抱状；少数可突然呈头与躯干背后屈。常成串发作，可连续发作几次至几十次痉挛发作；发作时可有尖叫或微笑。：

高峰失律脑电图：脑电图背景波正常节律完全消失，有持续不同步不对称的高幅慢波，杂以尖波、棘波或多棘波，称为高峰失律(hypsarrhythmia)。

智力和运动发育障碍：90%的病例智力显著迟滞。病因：绝大多数为继发性脑损伤所致，如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征等，是婴儿继发性癫痫的常见类型之一。治疗：抗癫痫药物的疗效和远期预后均不佳。第46页,共66页，2024年2月25日，星期天5.Lennox-Gastaut综合征

主要特点：多在学龄前期病，有多种形式发作，脑电图呈慢棘慢波，智力发育大多落后。起病年龄1~7y，2-5y为高峰，男多于女。临床有多种类型的癫痫发作形式，其中以强直性发作对本型最具特征性，其他常见有肌阵挛、失张力、不典型失神……，也可有大发作。同一患儿可同时具有2种或2种以上的发作形式，也可由一种形式转变为另一种形式。发作频繁，并常因跌倒而受伤。发作间期脑电图背景波异常，并有多灶性1.5-2.5Hz慢棘慢波。智力发育落后或倒退。本型多数治疗困难，预后不良。第47页,共66页，2024年2月25日，星期天6.全面性癫痫伴热性惊厥附加症

(generalizedepilepsywithfebrileseizuresplus，GEFP+

)有热性惊厥史的儿童，如果6岁后仍有热性惊厥，或出现不伴发热的全面性强直阵挛发作，称为热性惊厥附加症（febrileseizuresplus，FS＋）有些FS患儿表现为FS＋伴失神，FS+伴肌阵挛，FS+伴失张力等，则称为GEFS＋。属于常染色体显性遗传，基因位于染色体19q或2q上。FS+和GEFS+患儿大多预后良好。

第48页,共66页，2024年2月25日，星期天7.内侧颞叶癫痫

(mesialtemporallobeepilepsy，MTLE

)海马硬化（hippocampalsclerosis）是其常见病因，故ILAE将伴有海马硬化的内侧颞叶癫痫定位为一个特异的癫痫综合征。任何年龄均可发病，但高峰年龄是10岁。常有新生儿惊厥或高热惊厥史；多表现为复杂部分性发作。第49页,共66页，2024年2月25日，星期天8.觉醒时全身强直阵挛性癫痫

(epilepsywithgeneralizedtonic-clonicseizuresonawakening

)

属于特发性全面性癫痫，与遗传有关，多发生于10-20y。发作仅表现为强直－阵挛发作，发作多在醒后1-2h內发生。剥夺睡眠、劳累、过量饮酒等均可诱发发作。发作间期EEG背景波正常，可有痫性放电。预后大多良好。

第50页,共66页，2024年2月25日，星期天9.少年肌阵挛癫痫

(Juvennileabsenceepilepsy，JME)约占儿童癫痫5－10％，占特发性全面性癫痫的25％。多在青春期发病，有遗传倾向。主要表现为双侧不规则的单次或多次的肌阵挛发作，多以上肢受累为主，若下肢阵挛严重可跌倒。常于醒后不久发作，不影响意识，不影响智力发育，可伴大发作或失神发作。EEG出现弥漫性阵发性棘波或多棘慢波，3-5Hz对AEDs反应良好，易于控制发作，难彻底治愈第51页,共66页，2024年2月25日，星期天10.早期婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制脑电图

（earlyinfantileepilepticencephalopathywithsupprssionburst

）

又称大田原综合征（Ohtaharasyndrome）。起病年龄生后<3m起病，半数以上起病于生后1m。表现为强直痉挛发作，单个或成簇出现。也可为局灶性发作，部位不定。但很少见肌阵挛发作。EEG为暴发抑制（supression－burst），暴发呈高波幅慢波及棘波，持续1-3″，随后为脑电抑制，几乎呈平坦直线持续3－4″，再暴发。治疗困难，伴有重度智力低下及运动发育障碍，不少患儿早期死亡。第52页,共66页，2024年2月25日，星期天11.获得性失语性癫痫(acquiredepilepticaphasia,也称Landau-Kleffner综合征)

主要临床特征：病因不明。言语听觉失认和脑电图异常，3/4有癫痫发作。2-13y起病(4-7y多发)，男女之比为2∶1。病前语言功能正常，起病短时期内发生听觉失认，逐渐语言表达障碍→失语。3／4病例伴癫痫发作，可发生于失语之前、后或同时。1/4病例不伴惊厥发作。

EEG背景正常，单侧或双侧多灶棘波或棘慢波发放，慢波睡眠期痫样放电显著增多。智力一般正常。至青春期癫痫发作大多缓解，但常遗留不同程度的语言障碍，5岁以内起病者语言障碍尤为严重。抗痫药物对癫痫发作有效，对失语和行为异常无明显影响.第53页,共66页，2024年2月25日，星期天癫痫持续状态(statusepilepticus)

定义：是指一次癫痫发作持续>30'；或反复多次发作>30'，发作间期意识不能恢复者。诱因：多见于婴幼儿、症状性癫痫、不适当的突然减停抗癫痫药。分类：①惊厥性癫痫持续状态：最常见，占75%，表现为持续性阵挛。②非惊厥性癫痫持续状态：表现为不典型失神发作持续状态，长时间意识混乱，可伴肌阵挛或失张力发作。

第54页,共66页，2024年2月25日，星期天诊断(Diagnosis)

诊断癫痫的基本思路：

首先要明确是否为癫痫性发作？一般根据典型的发作特征和EEG记录到癫痫样放电可作出癫痫的诊断。

是哪一种类型的癫痫发作？对癫痫患儿应根据发作症状及EEG区分全身性发作和部分性发作，并进一步确定发作类型。

属于哪一类型的癫痫综合征？医生应对所获得的各种资料综合分析，作出癫痫综合征的诊断。发作的病因或诱因是什么？NS检查、精神发育评估、相关的家族史、影像学检查和其他实验室检查有助于寻找癫痫的病因和评估预后。

第55页,共66页，2024年2月25日，星期天诊断(Diagnosis)

诊断依据：详细的病史：发作特征是诊断癫痫最重要的依据.

全面的查体：体检和神经系统检查辅助检查：

第56页,共66页，2024年2月25日，星期天1).详细的病史现病史:首次发作年龄发作频率（？次/y/m/w/d）发作时的状态或诱因（觉醒、困倦、睡眠、饥饿…）发作开始时的症状（先兆，或最初的感觉或运动性表现）发作时观察到的表现起始部位，发作的演变过程发作时的意识状态（知觉和反应性）发作持续的时间（有无持续状态病史）发作后表现（嗜睡、朦胧、Todd’s麻痹）有无其他形式的发作诊治经过：是否服用抗癫痫药物，服用种类、剂量、疗程、疗效发病后又无精神运动发育倒退或认知损失既往史和家族史:有无围产期脑损伤史有无CNS其他病史（感染、外伤…）有无新生儿惊厥及高热惊厥家族中有无癫痫、高热惊厥、偏头痛、睡眠障碍及其他NS病史第57页,共66页，2024年2月25日，星期天2).体检和神经系统检查全身检查：有无发热、感染。除常规检查外，注意生长发育、智力和语言发育情况、意识和精神状态。异常特征：寻找与癫痫发作病因有关的特征，如皮肤、毛发、身体气味、指趾过长、肝脾肿大、头颅及脊柱畸形、头围大小、外伤及皮肤斑痕…NS检查：①有无脑的进行性疾病（肿瘤、变性病…）；②有无颅内压增高或颈强直；③观察行为、语言、