《溶解性+分子的手性》高二化学人教版（2019）选择性必修2

溶解性分子的手性水是一种常见的良好溶剂，可以溶解很多种物质汽修厂工人粘上油污时，为什么不能用水洗去？物质在水中的溶解度受哪些外因影响固体气体1.大多数固体物质的溶解度随温度升高而增大，如KNO3、NH4Cl。2.少数固体物质的溶解度受温度的影响很小，如NaCl。3.极少数物质的溶解度随温度的身高而减小，如Ca(OH)21.温度：温度越高，气体溶解度越小。2.压强：压强越大，气体溶解度越大。分子结构也影响物质的溶解，即“相似相溶”一、相似相溶蔗糖易溶于水，难溶于CCl4非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。举个例子H2O——极性溶剂蔗糖——极性溶剂CCl4——非极性溶剂Br2、I2——非极性溶剂Br2、I2易溶于CCl4，难溶于水若溶质与溶剂形成氢键，可增大其溶解度下表为饱和一元醇在水中的溶解度，找出规律并分析原因气体甲醇乙醇1-丙醇1-丁醇1-戊醇溶解度/g∞∞∞0.110.030随分子中的碳原子数增加，饱和一元醇在水中的溶解度逐渐减小C2H5OH中的－OH和H2O中－OH相近，因而乙醇易溶于水。戊醇（CH3CH2CH2CH2CH2OH）中烃基较大，其－OH跟水分子中的－OH相似性差异较大，因此它在水中溶解度明显减小。同为非极性分子，为什么CO2、Cl2在水（极性溶剂）中具有较好的溶解度？气体二氧化碳氯气氢气氮气氧气溶解度/g0.1690.7290.000160.00190.0043若溶质与溶剂能发生化学反应，可增大其溶解度比较NH3和CH4在水中的溶解度。怎样用相似相溶规律理解它们的溶解度不同？气体氨气甲烷溶解度/g52.90.0023NH3为极性分子，CH4为非极性分子，水为极性分子根据相似相溶规律，NH3易溶于水，而CH4不易溶于水NH3与水反应，并与水分子之间可形成氢键，使得NH3更易溶于水实验操作：在一个小试管里放入一小粒碘晶体，加入约5mL蒸馏水，观察碘在水中的溶解性（若有不溶的碘，可将碘水溶液倾倒在另一个试管里继续下面的实验)。在碘水溶液中加入约1mL四氯化碳(CCl4)，振荡试管，观察碘被四氯化碳萃取，形成紫红色的碘的四氯化碳溶液。再向试管里加入1mL浓碘化钾(KI）水溶液，振荡试管，溶液紫色变浅，碘在水喝四氯化碳中的溶解性实验结论：

I2在四氯化碳中溶解性比在水中好。I2+I-=I3-同为非极性分子，相似相溶归纳总结分子的极性分子结构的相似性是否发生化学反应能否形成氢键物质在水中溶解性的影响因素两个分子互为镜像，不能相互重叠伸出你的双手，尝试着将这两只手叠合，它们能叠合到一起吗？二、分子的手性1.手性异构体：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体(或对映异构体)。2.手性分子具有手性异构体的分子叫做手性分子连接四个不同原子或原子团的碳原子，称为手性碳原子，记作*C其中，R1、R2、R3、R4是互不相同的原子或基团。二、分子的手性3.手性原子的判断：R2R1

CR3R4*具有手性的有机物，是因为含有手性碳原子二、分子的手性4.手性合成目前世界上使用的药物总数约为1900多种，手性药物大约占50%以上，在临床常用的200多种药物中，手性药物多达114种。如日常用于消炎杀菌的氧氟沙星、治疗冠心病的氨氯地平等都是手性药物。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。开发和服用有效的单一手性的药物不仅可以排除由于无效（或不良）手性异构体所引起的毒副作用，还能减少用药剂量和人体对无效手性异构体的代谢负担，提高药物的专一性。二、分子的手性4.手性合成二、分子的手性4.手性合成

2001年，诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法，可以只得到或者主要得到一种手性分子，这种独特的合成方法称为手性合成。1.碘单质在水中的溶解度很小，但在CCl4中的溶解度很大，这是因为（

）A.CCl4与I2的相对分子质量相差较小，而H2O与I2的相对分子质量相差较大B.CCl4与I2都是直线形分子，而H2O不是直线形分子C.CCl4与I2中都不含氢元素，而H2O中含有氢元素D.CCl4和I2都是非极性分子，而H2O是极性分子D2.下列物质在水中溶解度由大到小的顺序正确的是（

）A.NH3>HCl>CO2>SO2>Cl2B.SO2>CS2>H2S>S8C.HOCH2(CHOH)4CHO>C17H35COOH>CH3COOHD.NH3>CO2>N2D3.下列有机物分子具有手性异构体的是（

）A.CH4 B.CH3CH2OH C.D.CH3COOHC4.苏丹红颜色鲜艳、价格低廉，常被一些企业非法作为食品和化妆品等的染色剂，严重危害人们健康。苏丹红常见有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4种类型，苏丹红Ⅰ的分子结构如图1所示。苏丹红Ⅰ在水中的溶解度很小，微溶于乙醇，有人把羟基取代在对位形成如图2所示的结构，则其在水中的溶解度会________(填“增大”或“减小”)，原因是__