腹膜转运特性评估PET

关于腹膜转运特性评估PET腹膜平衡试验（peritonealequilibrationtest，PET）是用于评估腹膜透析患者腹膜转运功能的一种半定量的临床检测方法。一、标准腹膜平衡试验二、改良腹膜平衡试验第2页,共30页，2024年2月25日，星期天一、标准腹膜平衡试验1987年Twardowski提出的标准（StandardPET）是目前临床应用最广泛的评估腹膜功能的试验。第3页,共30页，2024年2月25日，星期天一、标准腹膜平衡试验标准腹膜平衡试验的测定PET值与透析方式的选择动态观察PET的临床意义PET与处方调整腹腔流出液标本的储存第4页,共30页，2024年2月25日，星期天一、标准腹膜平衡试验

（一）标准腹膜平衡试验的测定

基本原理：在一定条件下，检测腹膜透析液和血液中肌酐和葡萄糖浓度的比值，确定患者腹膜溶质转运类型，从而间接了解患者的腹膜功能。第5页,共30页，2024年2月25日，星期天1．标本采集具体过程（1）前夜常规保留腹膜透析液8～12h。（2）准备2.5%腹膜透析液2L，加温至37℃。（3）患者取坐位，在20min内引流出前夜保留

8～12h的透析液，测定其引流量。（4）患者取仰卧位，将2L2.5%的腹膜透析液以

200ml/min的速度灌入腹腔内，记录灌入完毕的时间，并以此定为0h。在透析液灌入每

400ml时，嘱患者左右翻身，变换体位。第6页,共30页，2024年2月25日，星期天（5）在透析液腹腔保留0h和2h，收集透析液标本：从腹腔内引流出200ml透析液，摇动2～3次；消毒加药口；用注射器再抽出10ml透析液，测定肌酐和葡萄糖浓度，将剩余的190ml灌回腹腔；留存标本并做标记。（6）在腹腔保留2h时，同时抽取血标本，测定血糖和肌酐。1．标本采集具体过程第7页,共30页，2024年2月25日，星期天（7）腹腔保留4h后，患者取坐位，在20min内将腹腔内透析液全部引流出来。（8）摇动腹膜透析袋2～3次，抽出透析液10ml，测定葡萄糖和肌酐浓度。（9）测定引流量。1．标本采集具体过程第8页,共30页，2024年2月25日，星期天2．标本检测测定透析液及血液中肌酐和葡萄糖浓度。在测定腹膜透析液肌酐浓度时，由于受透析液内葡萄糖的干扰，最好采用肌酐校正因子进行校正，每个实验室最好有自己的校正子。校正肌酐（mg/dl）=肌酐（mg/dl）－葡萄糖×校正因子（mg/dl）肌酐校正因子=2.5%新鲜腹膜透析液肌酐（mg/dl）/葡萄糖（mg/dl）第9页,共30页，2024年2月25日，星期天3．PET的计算和结果评估计算0h、2h、4h透析液与血液中肌酐的浓度比值；计算2h、4h与0h透析液中葡萄糖浓度的比值。第10页,共30页，2024年2月25日，星期天D/Pcr=0h、2h、4h透析液校正肌酐值/血肌酐测定点A（0h）=Dcr1/Pcr测定点B（2h）=Dcr2/Pcr测定点C（4h）=Dcr3/PcrDcr为透析液中校正肌酐值；Pcr为血肌酐浓度。第11页,共30页，2024年2月25日，星期天D/D0=2h、4h透析液葡萄糖含量/0h透析液葡萄糖含量测定点D（0h）=PET1/PET1测定点E（2h）=PET2/PET1测定点F（4h）=PET3/PET1PET代表透析液中葡萄糖的浓度第12页,共30页，2024年2月25日，星期天

据PET结果，将腹膜转运特性分为以下四类（图19-1）：高转运（hightransport，H）高平均转运（highaveragetransport,HA）低平均转运（lowaveragetransport，LA）低转运（lowtransport，L）第13页,共30页，2024年2月25日，星期天标准PET抽取的标本较多且费时，快速PET则无此缺点。在患者基础腹膜转运特性确定后，如需再测定患者腹膜转运特性有无改变时，可采用快速PET。快速PET操作方法与标准PET相似，只需在透析液留腹4h留取透析液和血标本，分别测定肌酐和葡萄糖的D/P值。此外，应精确测量透析排出液量。根据表19-1确定患者的腹膜转运类型。第14页,共30页，2024年2月25日，星期天第15页,共30页，2024年2月25日，星期天第16页,共30页，2024年2月25日，星期天（二）PET值与透析方式的选择PET结果可评价患者腹膜对溶质和水的清除能力，据此选择腹膜透析方式和制定腹膜透析方案（表19-2）。高转运患者，由于腹膜对葡萄糖的平衡作用快，对肌酐清除力强，但超滤能力差，故适合短时透析如NIPD、DAPD等。高平均转运的患者，因腹膜对肌酐的清除及脱水作用适中，故适合做CCPD或标准CAPD，其透析量可根据体表面积及残余肾功能情况做适当调整。低平均转运患者，腹膜平衡作用慢，初期可行CCPD或标准CAPD，当残余肾功能丧失时，宜行大剂量CAPD方式。低转运患者，腹膜透析超滤良好，但腹膜对尿毒症毒素的清除能力差，故宜行大剂量CAPD或血液透析。第17页,共30页，2024年2月25日，星期天（二）PET值与透析方式的选择第18页,共30页，2024年2月25日，星期天（三）动态观察PET的临床意义辨别腹膜透析患者腹膜转运特性，选择最佳透析方式；监测腹膜转运特性的变化，以了解长期腹膜透析中透析效果或超滤量出现变化的原因。基础PET测定应在腹膜透析开始2～4周后进行。此后每6个月或腹膜炎痊愈后1个月或临床出现超滤改变时重复。动态观察PET的变化，有助于纠正透析过程中出现的各种问题。若出现透析不充分、营养不良，则需寻找下列原因：伴发疾病；是否有残余肾功能减退；摄入评估。然后根据残余肾功能及腹膜转运特性调整处方。第19页,共30页，2024年2月25日，星期天（四）PET与处方调整长期腹膜透析患者透析方式的选择应以腹膜转运特性为依据，初始透析剂量应根据患者腹膜转运特性、体表面积、体重及残余肾功能来决定。第20页,共30页，2024年2月25日，星期天（五）腹腔流出液标本的储存

1．稳定性由于细菌分解作用，储存后引流液中的尿素氮和肌酐水平会降低，因此标本应迅速测定。如果无法立即测定，应放入冰箱，低温保存并在数天内测定。如需长时间存储，应放入-20℃冰冻。

第21页,共30页，2024年2月25日，星期天（五）腹腔流出液标本的储存

2．解冻标本的测定解冻标本测定前需在37℃下经过2h的融化，并充分混匀。因为标本在解冻时会产生浓度梯度，从而产生溶质分布的不均匀。第22页,共30页，2024年2月25日，星期天（五）腹腔流出液标本的储存3．实验室误差（1）葡萄糖浓度误差通常引流液中的葡萄糖水平很高（500～2000mg/dl或28～112mmol/L），因此在检测前应用生理盐水稀释（一般稀释10倍）。（2）肌酐测定的误差：引流液中的高浓度葡萄糖会影响肌酐的测定值，导致肌酐读数假性过高[每55mmol/L（1000mg/dl）的葡萄糖会使肌酐值升高44μmol/L（0.5mg/dl）]，因此测定的肌酐值需校正。第23页,共30页，2024年2月25日，星期天二、改良腹膜平衡试验2001年国际腹膜透析学会提出，改良PET（ModifiedPET）对临床检测腹膜超滤衰竭（ultrafiltrationfailure，UFF）更为敏感。（一）改良PET的测定（二）改良PET的临床意义第24页,共30页，2024年2月25日，星期天（一）改良PET的测定1．标本采集其操作方法与标准PET相似，用2L含4.25%葡萄糖透析液留腹4h，分别收集0h、1h、4h的透析液及1h的血标本测定肌酐、葡萄糖和钠离子浓度。第25页,共30页，2024年2月25日，星期天2．标本检测（1）4h透析液肌酐与血肌酐比值（4hD/Pcr）。（2）根据Garred公式计算肌酐的物质转运面积系（MTAC）以反映有效腹膜表面积。

MTAC计算：MTAC=（Vd/t）·Ln[Vi·P/Vd（P-Dt）]Vd：透析液引流量；t：留腹时间；Vi：透析液注入量；

P：溶质的血浆浓度；Dt：溶质的透析液浓度。（3）测定1h透析液钠与血钠比值（1hD/PNa），反映腹膜水通道介导的水转运。（4）记录净超滤量（nUF），nUF小于400ml定义为超滤衰竭。（一）改良PET的测定第26页,共30页，2024年2月25日，星期天（二）改良PET的临床意义用2L含4.25%葡萄糖透析液腹腔中保留4h后引流液的净超滤量＜400ml，D/Pcr＞0.81诊断为超滤衰竭。同时用4.25%做平衡试验还可通过比较透析液和血中的Na浓度帮助寻找由于腹膜超小孔数量或功能不足引起的超滤失败（表19-3）。第27页,共30页，2024年2月25日，星期天（二）改良PET的临床意义第28页,共30页，2024年2月25日，星期天（二）改良PET的临床意义用4.25%葡萄糖透析液行腹膜平衡试验时，虽然对流转运增加，使得肌酐等小分子溶质从血液向腹腔转运增快，但同时由于增大的渗透压梯度驱使水分从血液向腹腔超