高血压治疗原则和方案

关于高血压治疗原则和方案中国高血压抽样调查结果

（顾东风等，Hypertension2002;40:920-927）35~74岁人群，n=15838高血压患病率27.2%全国高血压患者1.3亿增长率50％/10年第2页,共53页，2024年2月25日，星期天提高高血压药物治疗的

合理性、技巧性是当务之急我国高血压的知晓率为44.7%，治疗率为28.2%控制率仅8.1%

原因不在于无法获得药物，而应归咎于治疗不力！第3页,共53页，2024年2月25日，星期天一、高血压药物治疗的原则1997年美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员会第六次报告（JNC-VI）1999年世界卫生组织/国际高血压联盟（WHO-ISH）高血压治疗指南1999年英国高血压学会高血压防治指南中国高血压防治指南2003年欧洲高血压和心脏学会高血压治疗指2003年美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员会第七次报告（JNC-VII）第4页,共53页，2024年2月25日，星期天高血压药物治疗的原则联合用药与个体化治疗高血压药物治疗方案固定小剂量复方制剂

按需联合用药治疗方案

第5页,共53页，2024年2月25日，星期天1．开始使用高血压药物的时间收缩压持续≥160mmHg或舒张压持续≥100mmHg者，应开始降压药物的治疗。收缩压持续在140

150mmHg或舒张压持续在90

99mmHg之间，如果有靶器官损害、已诊断有心血管病、糖尿病或10年内冠心病的危险≥15％者，也应开始降压药物的治疗。第6页,共53页，2024年2月25日，星期天第7页,共53页，2024年2月25日，星期天影响预后的危险因素分层ACC,并存临床情况;TOD,靶器官损害;SBP,收缩压;DBP,舒张压其它危险因素及疾病史血压(mmHg)正常lSBP120–129或DBP80–84正常高限SBP130–139或DBP85–891级SBP140–159或DBP90–992级SBP160–179或DBP100–1093级SBP

180或DBP

110无其他危险因素一般一般低危中危高危1－2危险因素低危低危中危中危极高危≥3个危险因素或TOD或糖尿病中危高危高危高危极高危ACC高危极高危极高危极高危极高危2003ESH-ESC第8页,共53页，2024年2月25日，星期天2003欧洲高血压指南中细化了危险分层，中危组观察后用降压药的血压下调为140/90mmHg；甚至扩展到血压正常高值（WHO/ISH99:中危组观察后用药血压：150/95mmHg）。JNC7强调：当血压超过目标值20/10mmHg时，初始治疗应考虑同时使用2种药物。第9页,共53页，2024年2月25日，星期天2.抗高血压初始药物的选择

2003EuropeanSocietyofHypertension-EuropeanSocietyofCardiologyguidelinesforthemanagementofarterialhypertension

JHypertens2003;21:1011-1053抗高血压治疗的主要益处来自于血压的下降证据表明不同类型的抗高血压药在某些作用或对特殊的人群可有不同，特别是个体差异可不同作为初始和维持治疗的抗高血压药物为：利尿剂、

-阻滞剂、CCB、ACE-I和ARB强调一线用药也许是不适时宜的，因为要达到目标血压多需要2种或2种以上降压药的联合用药第10页,共53页，2024年2月25日，星期天TheSeventhreportoftheJointNationalCommitteeonPrevention,Detection,Evaluation,andTreatmentofHighBloodPressure(JNC7)

JAMA2003;289:2560-2572高血压1期（140-159或/和90-99mmHg）：

－无强适应证时多数考虑用噻嗪类利尿剂；可以考虑ACEI、ARB、CCB或联合用药

－有强适应证时，则针对适应证用药及降压药（利尿剂、ACEI、ARB、阻滞剂、CCB）高血压2期（≥160或/和≥100mmHg）：

－多数需2种药联合使用（通常为噻嗪类利尿剂和ACEI、ARB、阻滞剂或CCB中一种）

－有强适应证时，则针对适应证用药及降压药（利尿剂、ACEI、ARB、阻滞剂、CCB）第11页,共53页，2024年2月25日，星期天3.从小剂量开始

先从小剂量开始，以减少不良反应降压药的不良反应为剂量依赖性的

当剂量从小逐渐增加到中等量时，药效也逐渐增加，到中等量后药效增加就很小，而不良反应和毒性可呈对数级增加。

应为病人确定一个最小的有效量，既达到控制血压的目的，又将不良反应降得最低。第12页,共53页，2024年2月25日，星期天4.合理的联合用药Dickerson的研究显示，应用单一的抗高血压药（利尿剂、β受体阻滞剂、ACE-I、长效钙拮抗剂）血压降至<140/90mmHg水平的比例约39%，降至<135/85mmHg的比例仅20%。HOT、UKPDS也证明要严格控制血压，约70%的患者需联合使用二种及二种以上降压药。目标血压越低，联合用药的比例及药物种类越多。第13页,共53页，2024年2月25日，星期天

HOTstudy:目标血压大多数能够逐步达到，但多数需要联合用药。

单剂治疗(30%)两种药物联用(40%)3种或3种以上药物联用(30%)第14页,共53页，2024年2月25日，星期天UKPDS38.BMJ1998;317:703-7131个药物(29%)2个药物(44%)3个以上(27%)0或1个药物(69%)控制不严格严格控制血压3个以上(8%)UKPDS:需要多少药物控制血压

2个药物(23%)第15页,共53页，2024年2月25日，星期天

136/80133/79132/78单药治疗联合治疗44%39%24%140/8126%80mmHg142/8332%85mmHg144/8537%90mmHg单药治疗和联合治疗的情况比较（HOTStudy）收缩压/舒张压mmHg全球亚洲收缩压/舒张压mmHg目标血压越低,合并用药率越高第16页,共53页，2024年2月25日，星期天10的法则：RuleofTENS1additionaldrugforeveryadditional10mmHgreductioninbloodpressureA20B20A20Baseline

Monotherapy-10-20A20C20B20mmHg第17页,共53页，2024年2月25日，星期天使用小剂量不同作用机制降压药的联合，其协同作用不仅可增加降压效果，而且同时可使不良反应率降低及不良反应程度减小。如果第一个药物的疗效不理想，通常宜加用小剂量的第二种降压药（不同类型），而不是加大第一种药物的剂量。第18页,共53页，2024年2月25日，星期天5.使用长效降压药

长效降压药（谷峰比值>50%）每天服用一次，能持续24小时的降压效果，包括防止清晨血压急剧升高，起到平稳降压，保护靶器官，减少心脑血管事件发生的危险。可提高患者治疗的依从性。

Greenberg汇总了26项临床研究的结果：每日3次用药与每日1次相比，坚持用药的比例分别为52%和73%。第19页,共53页，2024年2月25日，星期天6.全面降低心血管危险高血压患者的心血管危险不仅取决于血压水平，还取决于同时存在的危险因素的数量和程度。在药物治疗高血压的同时要改变患者不良的生活方式，消除不利于心理和身体健康的行为和习惯。对于危险因素、靶器官损害及并存的临床情况应进行评估和危险分层，并干预所有可逆性的心血管危险因素（如吸烟、肥胖、异常脂蛋白血症或糖尿病），适当处理并存的临床情况。减少高血压的心脑血管危险，降压是第一位的。第20页,共53页，2024年2月25日，星期天7．目标血压JNCVII：大多数高血压患者的目标血压为<140/90mmHg伴糖尿病或慢性肾脏疾病的患者降压宜<130/80mmHg2003年欧洲高血压和心脏学会高血压治疗指南：积极降压，应<140/90mmHg，如果能耐受，可降得更低；糖尿病患者应<130/80mmHg。WHO-ISH和中国高血压防治指南：青年、中年人或糖尿病患者降压至理想或正常血压（<130/85mmHg）老年人至少降至正常高值（<140/90mmHg）最妥。第21页,共53页，2024年2月25日，星期天二、联合用药与个体化治疗

利尿剂

β受体阻滞剂血管紧张素转换酶抑制剂（ACE-I）钙拮抗剂（CCB）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）

关注降压药，却忽略对降压治疗方案的研究或没有引起足够的重视。第22页,共53页，2024年2月25日，星期天

五、六十年代就开始联合应用降压药，如利血平+氢氯噻嗪（HCTZ）。七十年代越来越多固定配方的复方制剂用于临床。国内以利血平、氢氯噻嗪、肼屈嗪等组成的复方降压片、复方降压胶囊使用非常广泛。七十年代末提出并强调以足量、单一药物开始的阶梯治疗（steppedcare）和个体化治疗（individualtherapy），逐渐淡化了联合用药。第23页,共53页，2024年2月25日，星期天阶梯治疗从小剂量的单一药物开始，逐渐增加剂量到中等、大剂量；如果第一种药物未取得满意的降压效果，则更换另一种药物，并调整剂量。第一阶梯：利尿剂或β受体阻滞剂第二阶梯：β受体阻滞剂、利血平、甲基多巴和肼屈嗪、哌唑嗪、利尿剂；第三阶梯：肼屈嗪和利尿剂；第四阶梯：胍乙啶、苄甲胍、异喹胍。基本原则是在前三个阶梯中，必须用一个利尿剂，第24页,共53页，2024年2月25日，星期天早期阶梯疗法的主要缺点长期使用利尿药普遍出现低血钾、高尿酸血症；MRC试验5年观察结果：12%发生阳萎，14%糖耐量异常。早期的阶梯疗法均以利尿剂为首选药，忽视了高血压的异源性，妨碍了选择性药物治疗。七、八十年代以利尿剂和β受体阻滞剂为主的抗高血压的临床试验尚未能令人信服地证明能减少冠心病的发生率和死亡率。第25页,共53页，2024年2月25日，星期天

随机对照研究中降压治疗的效果T=治疗C=对照非致命事件致命事件TCTCTCTC1402555026024036374585338271041794809研究对象数目020040060080010001200减少率卒中39%冠心病16%血管性疾病死亡21%其它死亡2%MacMahon,Rodgers.JHypertens1994;12(Suppl10):S5;Rodgers,MacMahon.BMJ1996;313:147第26页,共53页，2024年2月25日，星期天新的阶梯疗法新药CCB与ACE-I对血脂有良好作用，而且无水钠潴留的副作用，推荐为新的第一阶梯药。可选用利尿剂、β受体阻滞剂、CCB或ACE-I中任何一种为第一线药，自小剂量开始，剂量加到出现不良反应为止。此时可转移到另一类第一线药或减少第一个药的剂量而加上另一类药。

第27页,共53页，2024年2月25日，星期天针对药效学和药理学特点所确立的个体化治疗心率快提示交感神经兴奋性高，可选用β阻滞剂；高血压按血浆肾素水平分型，高肾素型者选用ACE-I；低肾素型、盐敏感者，有水钠潴留倾向，优先考虑利尿剂；CCB或利尿剂可能对老年高血压更有效；ACE-I或β阻滞剂可能对年青人降压效果较好。

事实上上述的推测与实际降压效果并不完全一致。第28页,共53页，2024年2月25日，星期天多项大型临床研究结果显示，患者随机服用一种降压药（利尿剂、β受体阻滞剂、ACE-I、CCB、ARB），各种药物将舒张压控制在<90mmHg的成功率没有明显差异；各类降压药按一般推荐剂量，降低血压的作用大体相似。经安慰剂校正后，SBP下降7~13mmHg及DBP下降4~8mmHg，降压幅度相同，所产生的减少心脑血管事件危险的作用在不同类降压药之间的差别并不显著。第29页,共53页，2024年2月25日，星期天

治疗前血压>160/100mmHg或具有多项危险因素，往往需要使用3种以上的降压药，才能使血压控制在<130~135/80~85mmHg。

PRATIK研究将14066名高血压患者按危险因素分成三组：第一组无危险因素，血压控制率（<140/90mmHg）为42.9%；第三组危险因素3个或3个以上，血压控制率27%；血压控制者中需联合用药的比例第一组为34.2%，第二组为43.5%，而第三组达55.8%。因此，有充分的理由应该把更多的注意力集中在治疗方案的研究和选择上。第30页,共53页，2024年2月25日，星期天事实上，在高血压的病因、发病机制、病理生理、靶器官损害及其危险因素等方面并没有完全搞清尚无一批作用机制不同、安全有效降压和保护靶器官的降压药物供选择目前降压治疗不可能真正针对“个体”，实际上处于针对“群体”的状态。治疗方案的研究和选择是符合目前的实际情况，具有重要的临床指导意义。第31页,共53页，2024年2月25日，星期天三、高血压药物治疗方案（一）固定小剂量复方制剂不同作用机制的小剂量药物联合，比大剂量单药的降压效果好，血压控制率可由50%左右提高到70%左右，而不良反却明显减少，与安慰剂相近。固定剂量的组合，目前认为有效的有：①ACE-I+利尿剂、②ARB+利尿剂、③CCB+利尿剂、④β阻滞剂+利尿剂、⑤CCB+ACE-I等。第32页,共53页，2024年2月25日，星期天

固定剂量的复方制剂体现了合理联合用药，可明显提高疗效和安全性，而且使用方便、依从性好，并能降低支出，提高成本/效益比。固定了联合用药的种类和剂量，不能根据临床情况灵活地进行调整。譬如并发心力衰竭，需要增加利尿剂的剂量，要对ACE-I或/和β受体阻滞剂的剂量进行滴定和递增，固定剂量的复方制剂就难以适应这种临床需要。第33页,共53页，2024年2月25日，星期天目前已证明有效而且安全，并在临床上使用的固定小剂量复方制剂有：1.Capozide：卡托普利25mg或50mg+HCTZ15mg或25mg。如单用卡托普利每天需服用3次，但加用HCTZ后每日只需服用1次。2.Preterax：培哚普利2mg+吲哒帕胺0.625mg。3.Ziac：比索洛尔2.5、5或10mg/HCTZ6.25mg。如果单用比索洛尔2.5mg或HCTZ6.25mg，大约只有10%~20%的患者达到目标血压，但两者联合使用，达标率可增至70%。4.Hgzaar（海捷亚）：氯沙坦50或100mg/HCTZ12.5或25mg。第34页,共53页，2024年2月25日，星期天

部分固定剂量的复方制剂

商品名复方制剂1．ACE-I+利尿剂Capozide卡托普利25、50mg/HCTZ15或25mgLotensinHCT苯那普利5、10或20mg/HCTZ6.25、12.5或25mgVaseretic依那普利5或10mg/HCTZ12.5或25mgUniretic莫西普利7.5、15mg/HCTZ12.5或25mgAccuretic奎那普利10、20mg/HCTZ12.5或25mgPrinzide,Zestoretic赖诺普利10或20mg/HCTZ12.5或25mg2．ARB+利尿剂AtacandHCT坎地沙坦16、32mg/HCTZ12.5mgAvalide伊贝沙坦75、150、300mg/HCTZ12.5mgDiovanHCT缬沙坦80或160mg/HCTZ12.5mgTelvetenHCT依普沙坦600mg/HCTZ12.5、25mgHyzaar络沙坦50、100/HCTZ12.5mgDiovanHCT缬沙坦80、160mg/HCTZ12.5mg第35页,共53页，2024年2月25日，星期天3．β受体阻滞剂+利尿剂Tenoretic阿替洛尔50或100mg/氯噻酮25mgLopressorHCT美托洛尔50或100mg/HCTZ25或50mgCorzide纳多洛尔40或80mg/苯氟噻嗪5mgInderideLA普萘洛尔（缓释）80、120或160mg/HCTZ50mgZiac比索洛尔2.5、5、10mg/HCTZ6.25mgTimolide噻吗洛尔10mg/HCTZ25mg4．CCB+ACE-ILotrel氨氯地平2.5或5mg/苯那普利10或20mgTeczem地尔硫卓180mg/依那普利5mgLexxel非洛地平5mg/依那普利5mgTarka维拉帕米（缓释）180或240mg/群多普利1、2或4mg第36页,共53页，2024年2月25日，星期天5．其他Moduretic氨氯地平5mg/HCTZ50mgCombipres可乐宁0.1、0.2或0.3mg/氯噻酮15mgAldoril甲基多巴250或500mg/HCTZ15、25、30或50mgDemi-Regroton利血平0.125或0.20mg/氯噻酮25或50mgSer-Ap-Es利血平0.1mg/肼屈嗪25mg/HCTZ15mgHydropres利血平0.125mg/HCTZ25或50mgAlactazide呋噻米25或50mg/HCTZ25或50mgDyazide,Maxzide氨苯喋啶37.5、50或75mg/HCTZ25或50mgAkdoril甲基多巴250或500mg/HCTZ15、25、30、50mgDiupres利血平0.125或0.25mg//氯噻嗪250或500mgAldactone螺内脂25或50mg/HCTZ25或50mg北京降压0号利血平0.1mg/双肼屈嗪12.5mg/HCTZ12.5mg/三氨苯喋啶12.5mg/氯氮卓3mg复方降压片利血平0.032mg/双肼屈嗪3.2mg/HCTZ3.2mg/利眠宁2.0mg/异丙嗪2.0mg/维生素B1、B6、泛酸钙各1.0mg/氯化钾、三矽酸镁各30mg降压静利血平0.1mg/双肼肽嗪10mg/HCTZ12.5mg第37页,共53页，2024年2月25日，星期天（二）按需联合用药治疗方案

1988年美国高血压普查治疗委员会推荐可随不同病情灵活选药的新阶梯式用药程序（individualizedstep-caretherapyforhypertension）在许多研究高血压治疗的临床试验中提出了按需联合用药的治疗方案第38页,共53页，2024年2月25日，星期天

HOT（HypertensionOptimalTreatment）

研究的五步治疗方案

第一步5mg波依定第二步5mg波依定+小剂量ß-阻滞剂或ACEI第三步10mg波依定+小剂量ß-阻滞剂或ACEI第四步10mg波依定+大剂量ß-阻滞剂或ACEI第五步10mg波依定+大剂量ß-阻滞剂或ACEI+小剂量利尿剂或其他药物第39页,共53页，2024年2月25日，星期天LIFE（LosartanInterventionForEndpointreductioninhypertensionstudy）的四步方案

第一步氯沙坦50mg或阿替洛尔50mg

第二步氯沙坦或阿替洛尔50mg+HCTZ12.5mg

第三步氯沙坦或阿替洛尔100mg+HCTZ12.5mg

第四步氯沙坦或阿替洛尔100mg+HCTZ12.5~25mg+其他降压药第40页,共53页，2024年2月25日，星期天INSIGHT（InternationalNifedipineonce-dailyStudyInterventionasaGoalinHypertensionTreatment）试验的五步方案

第一步硝苯地平控释片（拜新同）30mg第二步拜新同60mg第三步拜新同60mg+阿替洛尔25mg或依那普利5mg第四步拜新同60mg+阿替洛尔50mg或依那普利10mg第五步拜新同60mg+阿替洛尔50mg或依那普利10mg+其他降压药第41页,共53页，2024年2月25日，星期天SILVHIA(SwedishIrbesartanLeftVentricularHypertrophyInvestigationversusAtenololtrial)

第一步伊贝沙坦150mg或阿替洛尔50mg第二步伊贝沙坦300mg或阿替洛尔100mg第三步伊贝沙坦300mg或阿替洛尔100mg+HCTZ12.5~25mg第四步伊贝沙坦300mg或阿替洛尔100mg+非洛地平

5~10mg第42页,共53页，2024年2月25日，星期天SHEP（Serumuricacid,diuretictreatmentandriskofcardiovascular

eventsintheSystolicHypertensionintheElderlyProgram）

第一步氯噻酮12.5mg第二步氯噻酮25mg第三步氯噻酮25mg+阿替洛尔25mg或利血平0.05mg第四步氯噻酮25mg+阿替洛尔50mg或利血平0.1mg第43页,共53页，2024年2月25日，星期天ALLHAT：药物治疗方案Step3

未达到目标血压，加用肼苯哒嗪

25-100mgbidStep2

未达到目标血压加用下列药物利血平

(0.05-0.2mg/d)可乐定

(0.1-0.3mgbid)阿替洛尔(25-100mg/d)Step1每月增加剂量以达到目标血压<140/90mmHg氨氯地平(2.5,5,10mg/d)赖诺普利(10,20,40mg/d)氯噻酮(12.5,12.5,25mg/d)ALLHATCollaborativeResearchGroup.JAMA.2002;288:2981-2997.血压目标:<140/90第44页,共53页，2024年2月25日，星期天1.首选药物和从小剂量开始上述临床实验选用的首选药各不相同，但无论选哪一类药，第一步均为小剂量。JNCVII强调噻嗪类利尿剂应该用于大多数无并发症的高血压患者（单用或合用），某些具有高危因素的患者可选用其他类降压药。欧洲高血