药物化学智慧树知到答案章节测试2023年浙江大学

第一章测试

1.20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。

A:生物医学理论发展快

B:药物合成技术水平提高

C:基础研究发展快

D:新药筛选模型和药物合成技术的发展

答案:D

2.药物化学的研究对象是以下其中之一（）。

A:药物的作用机制

B:各种的西药（片剂、针剂）

C:天然、微生物来源的及合成的药物

D:中药和西药

答案:C

3.药物的属性包括（）。

A:有效性

B:化学稳定性

C:安全性

D:可控性

答案:ACD

4.水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。（）

A:错

B:对

答案:B

5.在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电

性结合作用。（）

A:对

B:错

答案:A

第二章测试

1.在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以

下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。

A:正辛醇

B:正庚醇

C:异庚醇

D:异辛醇

答案:A

2.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。

A:卤素

B:煌基

C:羟基

D酒旨基

答案:C

3.药物与受体相互作用的键类型包括（）

A:范德华力

B:离子键

C:氢键

D:共价键

E:疏水作用

答案:ABCDE

4.药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）

A:错

B:对

答案:B

5.药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）

A:错

B:对

答案:A

第三章测试

1.酸性药物（）。

A:在胃中不易解离

B:在肠道中不易解离

C:在组织中更易解离

D:在血液中更易解离

答案:A

2.药物动力相主要是研究（）。

A:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程

B:药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄

C:药物从剂型中释放

D:药物一受体在靶组织的相互作用

答案:A

3.药物代谢在药物研究中的意义（）

A:提高生物利用度

B:指导设计适当的剂型

C：解释药物作用机理

D:寻找和发现新药

答案:ABCD

4.代谢包含第I相生物转化和第I【相生物转化，而且必须是依次进行的（）

A:错

B:对

答案:A

5.代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为

水溶性大的物质（）

A:错

B:对

答案:B

第四章测试

1.卡莫司汀属于（）

A:氮芥类烷化剂

B:嚓咤类抗代谢物

C:亚硝基月尿类烷化剂

D:口票吟类抗代谢物

答案:C

2.喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）

A:拓扑异构酶I

B:拓扑异构酶II

C:二氢叶酸还原酶

D:胸腺嗓咤合成酶

答案:A

3.临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嚓咤类拮抗剂和口票吟类拮抗剂。（）

A:错

B:对

答案:A

4.上市的蛋白酶体抑制剂通过共价结合的方式发挥抗肿瘤作用。（）

A:对

B:错

答案:A

5.有关紫杉醇的叙述正确的为（）

A:二菇类化合物

B:水溶性很差，难以制成合适的制剂

C:主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和小细胞肺癌

D:来源于红豆杉的树皮

答案:ABCD

第五章测试

1.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

A:四环素类

B:大环内酯类

C:氨基糖昔类

D:%内酰胺类

答案:B

2.结构中含有两个以上手性中心的药物是（）

A:阿莫西林

B:氯霉素

C:头抱氨节

D:阿奇霉素

答案:ACD

3.半合成头抱菌素的7-氨基头抱烷酸（7-ACA）的制备方法有（）

A:DCC缩合法

B:亚硝酰氯法

C:硅酯法

D:青霉素扩环法

答案:BC

4.链霉素是第一代氨基糖甘类抗生素，瓦克斯曼也因此获1952年诺贝尔生理

学或医学奖。（）

A:对

B:错

答案:A

5.0-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成。

（）

A:错

B:对

答案:B

第六章测试

1.喳诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代的氟原子（）

A:7位

B:6位

C:8位

D:5位

答案:C

2.复方新诺明是由以下哪两个药物组成（）

A:磺胺甲嚓咤

B:美替普林

C:磺胺甲恶口坐

D:甲氧苇咤

答案:CD

3.磺胺类药物的作用机制表述错误的是（）

A:通过磺胺的毒性直接杀死细菌

B:破坏细胞膜的合成

C:遵循Wood-Fields学说，体现的是代谢拮抗。

D:破坏细胞壁的合成

答案:ABD

4.唾类抗真菌药的作用靶点是雷醇14a-环氧化酶。（）

A:错

B:对

答案:A

5.1939年诺贝尔生理学和医学奖授予百浪多息的抗菌活性发现，而百浪多息

抗菌活性的有效基本结构是磺胺。（）

A:错

B:对

答案:B

第七章测试

1.关于苯胺类解热镇痛药，描述错误的是（）

A:谷胱甘肽类似物N-乙酰半胱氨酸，可以对抗对乙酰氨基酚代谢产物的毒

性

B:乙酰苯胺又称“退热冰”，毒性大，可致高铁血红蛋白症

C:非那西汀是对乙酰氨基酚的前药，高效低毒

D:对乙酰氨基酚的代谢产物容易造成肝坏死

答案:C

2.关于3,5邛比喋烷二酮非箱体抗炎药，描述错误的是（）

A:从“保泰松”出发，引入芳杂环稠合可以得到“阿扎丙宗"

B:从“保泰松”出发，通过拼合原理可以得到“非普拉宗”

C:此理烷二酮母核上的酸性氢对活性非常重要

D：保泰松”的羟基代谢物“羟布宗"，比“保泰松”活性弱

答案:D

3.关于芳基烷酸类非留体抗炎药，描述正确的是（）

A:间位F、C1的存在使对位芳基和苯环非共面，从而活性增加

B:阿司匹林就是芳基烷酸类非脩体抗炎药的代表

C:芳环的对位取代基对活性影响不大

D:手性S构型与R构型，在活性上几乎相同

答案:A

4.N-芳基邻氨基苯甲酸类非雷体抗炎药，氮原子若用0、S、CH2等电子等排

体置换，活性保持。（）

A:错

B:对

答案:A

5.C0X-2抑制剂，苯环取代为4-甲磺酰基或胺磺酰基取代活性最强。（）

A:错

B:对

答案:B

第八章测试

1.关于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂，描述错误的是（）

A:第二代磺酰胭类胰岛素分泌促进剂较第一代长效

B:第一代磺酰B尿类胰岛素代谢的主要部位在磺酰胭基的对位

C:磺酰胭类胰岛素分泌促进剂中本磺酰胭结构为活性必须

D:当苯磺酰胭苯环的对位引入体积较大的取代基时，活性往往会下降

答案:D

2.关于胰岛素增敏剂，描述正确的是（）

A:睡唾烷二酮类胰岛素增敏剂的代表药物有罗格列酮和吐格列酮

B:双胭类药物的主要不良反应为消化道症状，二甲双胭也容易引起乳酸血症

C:胰岛素增敏剂分为磺酰月尿类、隰唾烷二酮类、双服类

D:二甲双胭的作用机制是直接刺激胰岛素的分泌

答案:A

3.阿卡波糖降低血糖的作用机制是（）

A:抑制SGLT阻止肾脏对葡萄糖的重吸收

B:抑制a-葡萄糖甘酶，减缓葡萄糖生成速度

C:增加胰岛素敏感性

D:增加胰岛素分泌

答案:B

4.达格列净属于SGLT-2抑制剂，无低血糖风险，但存在尿路感染的风险。（）

A:对

B:错

答案:A

5.西格列汀是首个上市的DPP-IV抑制剂，它是一种0■■氨基酸的衍生物。（）

A:错

B:对

答案:B

第九章测试

1.金刚烷胺是一种（）。

A:无明显的中枢神经作用

B:饱和三元癸环的笼状结构

C:主要抑制病毒的复制

D:可以预防和治疗所有类型的流感

答案:B

2.属于HIV整合酶抑制剂的药物为（）。

A:扎那米韦

B:杜鲁特韦

C:沙奎那韦

D:拉替拉韦

答案:D

3.关于HIV蛋白酶抑制剂的说法正确的是（）。

A:艾滋病鸡尾酒疗法中不包括蛋白酶抑制剂

B:阿扎那韦是一类非肽类抑制剂

C:蛋白酶抑制剂具有较好的抗耐药性

D:奈非那韦采用苯筑基代替沙奎那韦结构中的苯基

答案:D

4.扎那米韦主要以口服给药为主。（）

A:错

B:对

答案:A

5.核昔类抗病毒药物的设计原理是基于代谢拮抗。（）

A:对

B:错

答案:A

第十章测试

1.关于哪个药物分子中含有三氮理结构（）。

A:替马西泮

B:氯氮卓

C:艾司理仑

D:奥沙西泮

答案:C

2.关于巴比妥类抗癫痫药正确的为。（）。

A:5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在6〜10

B:5位碳上两个H必须同时被取代，其碳原子数总数在4〜8

C:5位碳上两个H没有被取代

D:5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在4〜8

答案:B

3.关于地西泮正确的为（）。

A:2,3-位遇酸容易水解开环

B:l,2-位遇酸容易水解开环

C:4,5-位遇酸容易水解开环

D:3,4-位遇酸容易水解开环

答案:BC

4.巴比妥类抗癫痫药物属于结构非特异性药物。（）

A:对

B:错

答案:A

5.苯巴比妥钠与酸性药物可析出苯巴比妥沉淀。（）

A:对

B:错

答案:A

第十一章测试

1.哪个药物不属于5-羟色胺重摄取抑制剂（）。

A:帕罗西汀

B:地昔帕明

C:舍曲林

D:氟西汀

答案:B

2.哪个药物不是抗精神病药（）。

A:乙酰丙嗪

B:氟奋乃静

C:奋乃静

D:异丙嗪

答案:D

3.三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂侧链含有（）。

A:伯胺

B:季胺

C:叔胺

D:仲胺

答案:CD

4.调节脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺的含量，可治疗抑郁症。（）

A:对

B:错

答案:A

5.氯丙嗪的二个苯环在同一平面。（）

A:对

B:错

答案:B

第十三章测试

1.临床上用于阿尔茨海默治疗的药物是（）

A:普拉克索

B:多奈哌齐

C:澳隐亭

D:左旋多巴

答案:B

2.苇丝肺属于哪一种类型的药物（）

A:COMT抑制剂

B:多巴胺类似物

C:多巴胺D2受体激动剂

D:外周脱竣酶抑制剂

答案:D

3.美金刚属于哪一种类型的药物（）

A:NMDA激动剂

B:NMDA拮抗剂

C:AChE激动剂

D:AChE抑制剂

答案:B

4.属于多巴胺受体激动剂的药物有：（）

A:培高利特

B:澳隐亭

C:金刚烷胺

D：阿扑吗啡

答案:ABD

5.属于AChE抑制剂的药物包括：（）

A:加兰他敏

B:他克林

C:利斯的明

D:石杉碱甲

答案:ABCD

第十四章测试

1.选择性P1受体拮抗剂的结构特点是（）

A:在丙醇胺侧链的间位引入取代基

B:在丙醇胺侧链中N原子处引入大位阻取代基

C:在丙醇胺侧链的邻位引入取代基

D:在丙醇胺侧链的对位引入取代基

答案:D

2.沙坦类药物结构中，串联苯环中的四氮理是模拟多肽配体中的（）官能团

与受体发生亲和作用

A:竣基

B:氨基

C:酰胺基

D:羟基

答案:A

3.钙离子通道阻滞剂的结构特征包括（）

A:芳环与二氢毗咤环垂直构象

B:船式构型的二氢毗咤

C:椅式构型的二氢口比咤

D:芳环与二氢毗咤环基本共平面

答案:AB

4.下列可能具有抗血小板活性的药物是（）

答案:ABC

5.氯贝丁酯是抗心律失常药物。（）

A:对

B:错

答案:B

第十五章测试

1.关于奥美拉理的描述，错误的是（）

A:奥美拉理的作用机制是质子泵抑制剂

B:奥美拉理具有光学活性

C:奥美拉口坐属于前药

D:奥美拉理与质子泵之间以非共价结合，对酶的抑制是可逆的

答案:D

2.H2受体拮抗剂按化学结构类型分类有（）

A:乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类

B:咪睫类、吠喃类、隰睫类、哌咤甲苯类

C:哌嗪类、咪哇类、乙二胺类、睡哩类

D:咪哇类、吠喃类、三环类、睡哩类

答案:B

3.关于睡唾类H2受体拮抗剂的描述不正确的是（）

A:法莫替丁结构中有服基，并且胭基增加了与受体的结合力

B:法莫替丁活性为西咪替丁的20倍

C:尼扎替丁具有光学活性

D:尼扎替丁的代谢途径有睡理侧链N-2-单去甲基化物、N-氧化物和S-氧化

物

答案:C

4.雷尼替丁是基于西咪替丁的电子等排而得。（）

A:对

B:错

答案:A

5.组胺H2受体拮抗剂构效关系上要求平面的极性基团与受体的谷氨酸残基阴

离子相互作用。（）

A:错

B:对

答案:A

第十六章测试

1.属于乙二胺类抗过敏药物的是（）

A:曲吐那敏

B:赛庚咤

C:氯苯那敏

D:氯苯海拉明

答案:A

2.关于马来酸氯苯那敏性质描述正确的（）

A:属于抗溃疡药

B:分子结构中含有芳伯氨基

C:药用其右旋体

D:有叔胺的特征性反应

答