化学选修问答剖疑：问答 烃和卤代烃问答剖疑

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精【难点问答】1．烷烃分子里碳原子跟碳原子以单键结合成链状时呈直线吗？【答案】烷烃分子中，以任意一个碳原子为中心都是四面体结构，所以，烷烃分子中的碳原子并不在一条直线上，直链烷烃中碳原子跟碳原子结合的结果是呈锯齿状的长链。2。脂肪烃的物理性质有什么变化规律?【答案】（1)所有的烃都不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂,其密度比水小。（2)分子里碳原子数≤4的脂肪烃在常温常压下都是气体,其他脂肪烃在常温常压下是液体或固体（新戊烷除外)，随着分子中碳原子数的增加,常温下脂肪烃的状态也由气态逐渐过渡到液态或固态。（3）烃类的熔、沸点一般较低,其变化规律如下:组成与结构相似的物质(同系物）,相对分子质量越大,其熔、沸点越高;相对分子质量相近或相同的物质（如同分异构体)，支链越多，其熔、沸点越低；组成与结构不相似的物质，当相对分子质量相同或相近时，分子的极性越大，其熔、沸点越高。3.乙烯既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色,其原理是否相同?能用溴水或酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯吗?【答案】不同,乙烯能使溴水褪色是因为与溴水发生了加成反应：+Br2CH2BrCH2Br;使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化还原反应；能用溴水，但不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯，因为乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳气体，从而产生新的杂质。4。下列两个反应均可得到氯乙烷:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl、+HClCH3CH2Cl,从产率和纯度的角度考虑,哪一种方法更好?【答案】第二种方法更好。因为乙烷与氯气的取代反应为连锁反应，很难控制在某一阶段，副反应多，得到的是多种氯代乙烷和氯化氢的混合物,且产率低;第二种方法无副反应，产物较纯，产率高.5．如何鉴别烷烃和烯烃？【答案】可用溴的四氯化碳溶液（或溴水)或酸性高锰酸钾溶液进行鉴别，能使二者褪色的为烯烃，不能使二者褪色的为烷烃。6．如何比较烷烃、烯烃的结构和化学性质？【答案】烷烃的特征反应是取代反应；烯烃的特征反应是加成反应。烷烃烯烃通式CnH2n+2（n≥1)CnH2n(n≥2）代表物甲烷(CH4）乙烯（）结构特点全部单键;饱和链烃含碳碳双键；不饱和链烃；键角120°化学性质取代反应光照条件下的卤代反应不作要求加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应氧化反应燃烧的火焰不够明亮燃烧的火焰明亮并带黑烟不与酸性KMnO4溶液反应使酸性KMnO4溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水褪色，不能使酸性KMnO4溶液褪色能使溴水褪色,能使酸性KMnO4溶液褪色7．烷烃能产生顺反异构吗？存在顺反异构现象的分子结构有什么特点?分子式符合C4H8的烯烃的同分异构体(包括顺反异构体）有几种?【答案】(1）烷烃中的碳碳单键能够旋转,不会产生顺反异构现象.(2）存在顺反异构现象的分子中需含有碳碳双键且双键两侧的碳原子上需连接两个不同的原子或原子团，顺式异构和反式异构是以分子中存在不同基团为前提的,每个碳碳双键上的碳原子连接两种不同的原子或原子团，如CH2CH—CH3无顺反异构，两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键同侧的为顺式,两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键异侧的为反式。（3）符合C4H8的烯烃的同分异构体可能有碳链异构、官能团位置异构、顺反异构,故有1-丁烯、顺—2-丁烯、反-2-丁烯、2—甲基丙烯4种。8．炔烃在分子组成上与烯烃和烷烃有何区别？其通式可表示成什么？【答案】烯烃在组成上比等碳原子数的饱和烷烃少两个氢，通式变为CnH2n，炔烃的碳碳三键,使得分子中氢原子数比等碳原子数的烯烃又少了两个，故其通式应为CnH2n－2。9．由乙炔的化学性质可以推知炔烃有哪些化学性质呢？【答案】由于炔烃中都含有相同的碳碳三键，炔烃的化学性质就应与乙炔相似,如容易发生加成反应、氧化反应等，可使溴的四氯化碳溶液、溴的水溶液及酸性KMnO4溶液褪色等。10．如何从碳原子杂化的角度理解乙炔的直线型结构？【答案】乙炔分子中每个碳原子是以1个2s轨道和1个2p轨道进行杂化的,形成了2个sp杂化轨道，这2个sp杂化轨道在同一条直线上，每个碳原子都剩下2个p轨道没有参加杂化。sp杂化轨道决定了分子里的2个碳原子和2个氢原子处在一条直线上。11．为什么乙炔易发生加成反应和氧化反应？【答案】乙炔分子里碳碳三键是由1个σ键和2个π键构成的。乙炔的π键也易发生断裂,故易发生加成反应和氧化反应。12．CH4、C2H4、C2H2三种气体分别燃烧时，火焰越来越明亮,但烟也越来越大，这是什么原因?等质量的烃为什么含H量越高耗氧量越大？某炔烃CnH2n-2在密闭容器内与O2完全燃烧,若反应前后压强不变(温度为150℃）,则如何计算该炔烃的分子式？【答案】（1）分子中C％越高，则火焰越明亮,烟越大。（2）因为12g(1mol)碳原子消耗1molO2,4g（4mol)H原子消耗1molO2，故等质量的烃的含H量越大，耗氧量越大。（3)通式为CnH2n—2的某炔烃在150℃时与O2完全燃烧,若反应前后压强不变，则有2n-2=4,即n=3。所以分子式为C3H4。13．从制取乙炔的实验原理上分析,其气体发生装置类型属于固+液→气,能否利用启普发生器代替该装置？实验室制取乙炔时为什么用饱和食盐水而不用水？制备乙炔时,若缺少盛有CuSO4溶液的洗气装置,会对乙炔的性质实验产生什么影响？【答案】（1）不能.原因：碳化钙吸水性强,与水反应剧烈,不能随用随停;反应过程中放出大量的热，易使启普发生器炸裂;生成的氢氧化钙呈糊状，易堵塞球形漏斗。（2)电石与纯水反应非常剧烈,相对于纯水，饱和食盐水中水的比例较小，反应的剧烈程度较小,反应较缓和,可获得平稳的气流.（3）导致实验结论不准确。乙炔中混有的杂质气体H2S等具有还原性,可还原酸性高锰酸钾溶液和溴水，使其褪色,故在验证乙炔性质时一定要除去H2S等杂质.14．能否用聚氯乙烯制品直接盛装食物？为什么？【答案】不能.因为聚氯乙烯在使用过程中，容易发生老化现象,释放出对人体有害的氯化氢气体.15。等质量的烃完全燃烧有什么规律？【答案】CxHy中yx越大,H的百分含量越大,燃烧耗氧量越高,产物中H2O的质量（或物质的量）越大；C的百分含量越小，产物中CO216。等物质的量的烃完全燃烧有什么规律？【答案】①烃分子中（x+y4）的数值越大，则耗氧量越大.②烃分子中x的数值越大，完全燃烧生成的CO2越多.③烃分子中y的数值越大，完全燃烧生成的H217.实验式相同的烃燃烧有什么规律？【答案】实验式相同的烃，C、H的质量分数相同.等质量的实验式相同的烃完全燃烧时，耗氧量相同，产生的CO2、H2O的质量、物质的量均相同。18。什么是减压分馏？【答案】减压分馏的原理是利用外界压强对物质沸点的影响，外界压强越大，物质的沸点就越高；外界压强越小，物质的沸点就越低，用降低分馏塔内压强的方法，能使重油的沸点随压强降低而降低。也就是说，在低于常压下的沸点时就可以使重油沸腾,这种过程就是减压分馏。19.蒸馏、分馏、干馏三者有什么区别？【答案】蒸馏：把液体加热至沸腾变为蒸气，再使蒸气冷凝成液体的操作。分馏：对多组分混合物在控温下先后连续进行的多次蒸馏。干馏：将固态混合物（煤、木材等)隔绝空气加强热使其分解的过程。蒸馏与分馏同属物理变化，而干馏过程往往发生复杂的物理、化学变化。20。裂化和裂解有什么不同?【答案】两者都是在高温下使相对分子质量大的烃断裂为相对分子质量较小的烃，但两者的目的不同，裂化是为了获得更多的轻质液态燃料,而裂解的目的是为了获得短链的气态烃，以提供有机化工原料。所以两者的产品也不同，裂化是获得更多的轻质液态燃料,特别是获得更多的汽油等，而裂解是为了获得乙烯、丙烯、1，3-丁二烯等有机化工原料。21。烷烃和苯均能与卤素单质发生取代反应，它们的反应条件有何异同?【答案】相同点是都与纯卤素单质反应，不与卤素单质水溶液反应；不同点是烷烃与卤素单质在光照条件下发生取代反应，苯需要Fe(实质为卤化铁)作催化剂.22.如何说明苯分子中不存在单、双键交替排列的结构?【答案】苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色；苯的邻位二取代物只有一种结构;苯环上碳碳键的键长完全相同；苯在铁作催化剂时可与溴发生取代反应。23．怎样通过实验来区别苯、甲苯和己烯？【答案】在这三种液体中分别滴几滴溴的四氯化碳溶液，振荡,褪色的是己烯；另取剩余两种液体于洁净的试管中，再滴入几滴酸性高锰酸钾溶液，充分振荡,使其褪色的是甲苯，不褪色的是苯。24．哪些实验事实说明在苯的同系物分子中苯环与侧链之间发生了相互影响?【答案】苯的同系物的性质大体上与苯的性质相似，但由于苯环和烷基的相互影响使得苯的同系物比苯更容易发生氧化反应和取代反应。由于侧链对苯环的影响，使得苯的同系物苯环上的邻、对位上的氢原子的活性增强，发生的取代反应和苯有所不同。苯环对侧链的影响，使得苯的同系物的侧链易被氧化。而苯不容易被氧化。在苯的同系物中，如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,它就能被酸性KMnO4溶液氧化，侧链烃基通常被氧化为羧基（—COOH).25．如何判断芳香烃的同分异构体？【答案】(1）等效氢法：分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”，其中引入一个新的原子或原子团时，只形成一种物质;在移动原子、原子团时，要按照一定的顺序,避免遗漏或重复。（2）定一(或二)移一法：在苯环上连有2个新原子或原子团时,可固定一个，移动另一个,从而写出邻、间、对三种异构体;在苯环上连有3个新原子或基团时,可先固定2个原子或原子团，得到3种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,从而确定出异构体的数目。(3)换元法：苯的同系物苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种取代产物。在苯环上的取代产物中，若有n个可被取代的氢原子，则m个取代基(m〈n）的取代产物与（n－m)个取代基的取代产物种数相同.如二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同。26.二甲苯苯环上的氢原子被溴取代生成的一溴代物有几种?甲苯苯环上的氢原子被一个氯原子取代,生成的一氯代物有3种,则甲苯苯环上的四氯代物有几种?【答案】（1）6种。因苯的结构的特殊性,判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时，通常采用“对称轴”法,即在被取代的主体结构中,找出对称轴,取代基只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而言）.例如,二甲苯的对称轴如下（虚线表示）：邻二甲苯（小圆圈表示能被取代的位置）,间二甲苯，对二甲苯.因此，邻、间、对3种二甲苯苯环上的一元取代物共有6种。（2）3种。甲苯苯环上共有5个氢原子可被取代,一氯代物有3种，可利用换元法推知四氯代物也有3种。27．卤代烃属于烃类吗？【答案】卤代烃不属于烃类。烃是只含C、H两种元素的化合物，而卤代烃是指烃中的氢原子被卤素原子取代后的产物，其中含有卤素原子，属于烃的衍生物。28．如何简单地判断溴乙烷是发生水解反应还是发生消去反应?是否所有的卤代烃都能发生水解反应和消去反应？【答案】（1）无醇生成醇，有醇不成醇。如果反应中没有加醇就发生水解反应生成醇；加醇就发生消去反应生成烯烃。(2)一般来说，所有的卤代烃在一定条件下都能发生水解反应.但不是所有的卤代烃都能发生消去反应,因为卤代烃的消去反应是烃分子中两个相邻碳上的卤素原子和氢原子结合成卤化氢被脱去，两个碳原子间形成不饱和键。由此可以看出只有和卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时，才能发生消去反应。故只有1个碳原子的卤代烃（如CH3Cl）和与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子的卤代烃（如）不能发生消去反应。29．CH3CH2Br和CH3CH3的核磁共振氢谱相同吗？【答案】不同。CH3CH3中只有一类氢原子，氢谱图中只有一个吸收峰;而CH3CH2Br中有两类氢原子，氢谱图中有两个吸收峰，且面积比为3∶2。30。在检验溴乙烷消去反应生成的气体产物时,在气体通入酸性KMnO4溶液前加一个盛有水的试管的作用是什么？除用酸性KMnO4溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体先通入水中吗?【答案】除去HBr和乙醇，因为他们也能使酸性KMnO4溶液褪色;将气体直接通入溴水或溴的四氯化碳溶液中；没必要。31。在检验卤代烃中卤原子的实验过程中,为什么必须先加入足量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液？检验卤代烃中的卤素时，能否向卤代烃中直接加入AgNO3溶液?【答案】(1）因为卤代烃的水解反应要用NaOH溶液作为催化剂,如果不用足量稀硝酸中和NaOH，则会发生如下反应:OH-+Ag+=AgOH↓,2AgOH=Ag2O+H2O,生成的褐色氧化银沉淀会干扰卤化银沉淀的生成和颜色的观察。（2）不能,卤代烃中无卤素离子，不能与Ag+反应。32.消去反应与水解反应有什么不同？【答案】通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。消去反应水解反应反应条件NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热实质失去HX分子，形成不饱和键－X被－OH取代键的变化C－X与C－H断裂形成或－C≡C－与H－XC－X断裂形成C－OH键结构特点含有两个以上的碳原子；与卤素原子相连的碳原子相邻碳原子上有氢原子.如CH3Cl、（CH3）3CCH2Br不能发生消去反应含有－X的卤代烃绝大多数都可以水解反应特点有机物碳骨架不变,官能团由－X变为或－C≡C－有机物碳骨架不变,官能团由－X变为－OH主要产物烯烃或炔烃醇33.如何判断有机物分子中原子是否共线或共面?【答案】分子中的原子共线、共面问题，其实就是分子的构型问题。大多数有机物分子的构型很复杂,但总与下列简单分子的构型有关。（1）甲烷型:正四面体形,碳原子与4个氢原子形成4个共价键，空间结构是四面体，5个原子中最多有3个原子处于同一平面上。（2）乙烯型：平面形结构，双键上的碳原子及与之相连的原子共6个原子处于同一平面上。(3)乙炔型:直线形结构，三键上的碳原子及与之相连的原子共4个原子处于同一直线上。（4）苯型：平面结构，位于苯环上的12个原子共平面。（5)在共价型分子里,形成的共价单键可以绕键轴旋转，形成的双键、三键及其他复杂键一般不能绕键轴旋转。应用上述知识对组成与结构较复杂的有机物分子进行分析、综合、比较,很容易解决有机物分子里的原子共线、共面问题。【难点训练】1。分子中碳与氢两元素的质量比为24∶5的烃的一氯代物共有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2。下列对有机物结构或性质的描述错误的是（）A.在一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B。1mol乙烷和丙烯的混合气体，完全燃烧生成3molH2OC。光照条件下2,2—二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种D。含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键3.下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是（)A．CH2=CH－CH=CH2B．CH2=CH－CN4。下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯,也不同于乙烷的是(）A．存在不饱和键B．不易发生取代反应，易发生加成反应C．分子中的所有原子都处在同一条直线上D．能使酸性KMnO4溶液褪色5.催化加氢可生成3-甲基己烷的是（)A.B。C。D.6。下图是由环己烷合成邻二氯环己烷的路线：根据上图判断下列说法正确的是()A.合成路线中涉及2种有机反应类型B。反应①和反应③均加入氯气,反应条件也相同C。反应②中的乙醇改为水,则反应②的产物为环己醇()D.利用反应①可由反应物直接制备纯净的邻二氯环己烷7.下列有关叙述正确的是(）A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5—四甲基—4,4-二乙基己烷B.四联苯的一氯代物有5种C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.间二甲苯的结构简式为8。下列关于有机物的说法错误的是（).①和的实验式相同②和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低⑤标准状况下,11.2L戊烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数的值）⑥能够快速、微量、精确地测定有机物相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法A.①②⑥B.②③④C。②④⑥D.③⑤⑥9。某有机物的结构简式为，下列有关说法正确的是（)A。该有机物属于芳香烃B。该有机物不含官能团C。分子式为C14H8Cl5D。1mol该物质能与6molH2加成10。有如下4种碳架的烃,则下列判断正确的是（)A。a和d是同分异构体B。b和c不是同系物C.a和d都能发生加成反应D。只有b和c能发生取代反应11.下列叙述中正确的是()A。相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体B.结构对称的烷烃，其一氯代物必定只有一种结构C。互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D。通式为CnH2n且碳原子数不同的有机物一定互为同系物12.化合物Z可由如下反应制得:C4H9BrYZ,Z的结构简式不可能是(）A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH（CH2Br)2C。CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCBr（CH3)213。现有两种有机物甲(）和乙()，下列有关它们的说法中正确的是（)A。二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D。甲的一氯代物只有1种，乙的一溴代物有2种14。分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能的结构有（)A。2种 B.3种 C.4种 D.5种15。2—甲基—1，3—丁二烯和足量的溴发生加成反应，其产物中二溴代烃有（）A。1种 B.2种 C.3种 D。4种16.(1）苯和溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒，再加入少量铁屑。回答下列问题:①试管A中发生反应的化学方程式为。

②试管C中四氯化碳的作用是。反应开始后,观察D和E两试管，看到的现象为。写出E中发生反应的离子方程式：。

③反应23min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是。

④在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有(填字母)。

(2）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：a。配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中;b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀；c.在5560℃下发生反应,直至反应停止;d.除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤;e。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯。①制备硝基苯的反应类型是。

②配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时,操作的注意事项是。

③步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是。

④步骤d中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是。

17。已知:CH3—CHCH2+HBrCH3—CHBr-CH3（主要产物），1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。（1)A的化学式为,结构简式为。

（2）上述反应中,①是反应，⑦是反应。（填反应类型）

（3）写出C、D、E、H物质的结构简式:C,D,

E,H。

（4）写出DF反应的化学方程式:

。

18.下图是8种有机化合物的转化关系：请回答下列问题：（1)根据系统命名法，化合物A的名称是。

（2)上述转化中，①是（填反应类型,下同)反应，③是反应。

(3）化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:。

(4)C1的结构简式是;F1的结构简式是.F1和F2互为.

（5）上述8种化合物中,属于二烯烃的是，二烯烃的通式是。

(6)若将反应④中的条件改为NaOH的水溶液，请写出由D生成E的化学方程式：.

19。阅读下面的材料：（Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500℃的条件下，在丙烯的饱和碳原子上发生取代反应.(Ⅱ）乙烯与氯水反应生成氯乙醇（CH2ClCH2OH).(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷（）。（Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。由丙烯制备甘油的反应路线如图所示:（1)写出下列有机化合物的结构简式：A____________;B__________；C____________。(2)写出下列反应的反应类型:反应②__________；反应⑤__________。（3)写出下列反应的化学方程式：反应①_______________________________________________；反应④_______________________________________________。20。蒽（)与苯炔()反应生成化合物X（立体对称图形)，如图所示:（1）蒽与X都属于（填字母，下同）。

a.环烃b。烃c。不饱和烃(2)苯炔的分子式为,苯炔不具有的性质是.

a.能溶于水 b。能发生氧化反应c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体（3)下列属于苯的同系物的是.

A。 B。C。 D。(4)下列物质中,能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能因发生加成反应而使溴水褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是。

A. B.C6H14C. D。参考答案1。【解析】碳、氢质量比为24∶5的烃，其碳、氢的原子个数比为2∶5，故分子式为C4H10（丁烷），正丁烷和异丁烷的一氯代物各有两种，共有4种同分异构体。【答案】C2。【解析】含5个碳原子的有机物,若形成环状结构，则每个分子中最多可形成5个C—C键,如环戊烷(）,D项错误。【答案】D3.【解析】D中存在－CH3，故所有原子不可能在同一平面上。【答案】D4。【解析】乙烯和乙炔都存在不饱和键,都可以发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色,但只有乙炔分子中的所有原子都处在同一条直线上。【答案】C5.【解析】经催化加氢后生成3-甲基庚烷，A项错误;经催化加氢后生成3-甲基戊烷,B项错误;经催化加氢后能生成3—甲基己烷,C项正确；经催化加氢后能生成2—甲基己烷，D项错误。【答案】C7。【解析】烷烃命名时对主链编号应依据“近、简、小”原则，命名时，有机物分子中碳链的编号顺序为,因此该有机物名称为2，2,4，5—四甲基—3,3-二乙基己烷，A项错误；由图可知，利用对称法判断四联苯有5种等效氢，所以一氯代物有5种,B项正确;乙烯中含有碳碳双键,聚氯乙烯中不含碳碳双键，苯分子中含有的是一种介于单键与双键之间的独特化学键,C项错误;是对二甲苯的结构简式,D项错误。【答案】B8.【解析】同系物必须为同类物质,即所含官能团的种类和个数都必须相同，③中丁二烯和丁烯分子中含有的双键数目不同，不是同系物关系；⑤中戊烷在标准状况时为液体，故11。2L戊烷物质的量不是0。5mol;⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振氢谱法可以确定分子中氢原子的种类.【答案】D9。【解析】A项，该有机物含氯原子，不属于芳香烃;B项,该有机物所含的—Cl为官能团；C项,分子式为C14H9Cl5;D项，该有机物含两个苯环，可与6molH2加成。【答案】D10。【解析】由碳架结构可知a为，b为C(CH3）4,c为,d为，a和d分子式相同结构不同，是同分异构体,A正确;b和c都是烷烃，B错误;d不能发生加成反应，C错误；a和d中饱和碳原子也能发生取代反应，D错误。【答案】A12.【解析】Z的两个溴原子不可能在同一个碳原子上.【答案】B13。【解析】甲的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1，A项错误;甲、乙均不能发生消去反应，均可发生取代反应，B项错误,C项正确;甲的一氯代物有2种，D项错误。【答案】C14。【解析】分子式为C10H14的单取代芳香烃,不饱和度为2×10+2-142=4，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基,为—C4H9,—C4H9的异构体有—CH2CH2CH2CH3、—CH（CH3）CH2CH3、—CH2CH（CH3）2、—C（CH315.【解析】二烯烃的加成方式有1，2-加成、1，4—加成和完全加成3种。由于2-甲基-1,3-丁二烯分子不对称，其1,2—加成产物有2种,1，4-加成和完全加成产物各1种,但完全加成得到的不是二溴代烃,故二溴代烃有3种产物。【答案】C16。【解析】(1)苯与液溴反应剧烈，生成和HBr气体，由于反应放热升温,从导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气,从而干扰后面的实验,这就需要将它除去，但又不能对HBr造成影响。混合气体进入装置C可将气体中的溴