化学选修问答剖疑：问答 烃的含氧衍生物问答剖疑

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精【难点问答】1．“－OH”与“OH－”有何区别？【答案】“－OH"称为“羟基”，是决定醇的化学特性的官能团，不能单独稳定存在,是有机物分子中的结构“片断"，呈电中性,其电子式是·eq\o（O,\s\up11()，\s\do4())eq\o\al（·，×)H,含一个未成对电子，故其具有极高的化学活性。羟基与链烃基相连的物质称作醇。“OH－"读作“氢氧根离子”，其电子式是［∶eq\o（O,\s\up11()，\s\do4()）eq\o\al(·,×）H］－，它没有未成对电子,可以稳定地存在于溶液或高温熔融的碱中,有时氢氧根离子可决定物质的种类或溶液的酸碱性。例如，如果一种物质电离产生的阴离子全部是OH－，那么这种物质称为碱；如果溶液中c（OH－）〉c(H＋）说明该溶液呈碱性。2．符合分子式CnH2n＋2O的物质是否一定是醇？【答案】不一定，含有羟基且羟基直接与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的有机物才是醇，如CH3OCH3就不是醇。3.溴乙烷和乙醇的消去反应有什么异同?【答案】（1)反应条件不同：前者是NaOH醇溶液，加热;后者是浓硫酸，加热;.(2）断键位置不完全相同:前者是C—Br键和C—H键；后者是C—O键和C-H键；（3）反应产物不完全相同:二者都生成乙烯，但前者小分子是HBr，后者是H2O；(4)形成的化学键相同：二者都生成碳碳双键。4.所有的醇都能发生消去反应吗？所有的醇都能发生催化氧化反应吗？【答案】（1）不是，从乙醇消去反应原理可知，在形成碳碳双键时，断裂C—O键和羟基邻位碳上的C—H键。故醇发生消去反应时必须满足如下条件:醇分子中至少有两个碳原子;羟基的邻位碳原子上必须有氢原子。(2）不是，醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别，取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数,一般是二氢成醛、一氢成酮、无氢不氧化。5.实验室制取乙烯的反应原理是什么？【答案】在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸（体积之比约为1∶3)的混合溶液20mL，放入几片碎瓷片。加热混合溶液,使液体温度迅速升到170℃制得乙烯,反应原理是乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃发生消去反应，反应的方程式为:CH3CH2OH+H2O。6。如何配制体积之比为1∶3的乙醇与浓硫酸的混合溶液?【答案】在烧杯中加入5mL95%乙醇，然后滴加15mL浓硫酸，边加边搅拌，冷却.7.实验中温度计的水银球应插在什么位置?【答案】温度计插入乙醇与浓硫酸的混合溶液中但不能接触烧瓶底部，目的是使混合溶液在170℃时反应,。8.实验室用乙醇脱水制取乙烯时,为什么要迅速升温并控制温度在170℃?【答案】温度低,如在140℃时的主要产物是乙醚，反应的化学方程式为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O;温度高,大量的乙醇会脱水炭化,生成的碳会在加热时与浓硫酸反应：C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O。9。实验室用乙醇脱水制取乙烯时,为什么烧瓶中的液体会逐渐变黑?【答案】因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质、碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色.10。下图是实验室用乙醇脱水制取乙烯的实验装置图,实验中浓硫酸、氢氧化钠溶液、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液的作用是什么？【答案】浓硫酸:催化剂和脱水剂；氢氧化钠溶液:除去乙烯中的二氧化硫及乙醇,防止干扰实验；溴的四氯化碳溶液:检验生成的产物乙烯能发生加成反应;酸性高锰酸钾溶液：检验生成的产物乙烯能发生氧化反应。11．纯净的苯酚是没有颜色的晶体，具有特殊的气味,熔点43℃,露置在空气里会因小部分发生氧化而显粉红色。常温时，苯酚在水里溶解度不大，当温度高于65℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.苯酚有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。使用时要小心,不要沾在皮肤上。根据苯酚的性质，实验室中应该如何保存苯酚?若在实验中,不慎将苯酚浓溶液沾在了皮肤上，应如何处理？【答案】(1）因为苯酚暴露在空气中,易被空气中的氧气氧化，应密封保存.（2）苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀性，因此必须快速将沾在皮肤上的苯酚洗掉。苯酚低温时在水中的溶解度较小，不能用水清洗，苯酚易溶于酒精,因此不慎将苯酚浓溶液沾在了皮肤上，可用酒精反复冲洗，最后再用水冲洗。12．苯酚具有杀菌作用，是一种消毒剂,但苯酚本身具有毒性.酚类物质在我国是被列为重点控制的水污染物之一。在含酚的废水中,以苯酚、苯甲酚（C7H8O）污染最为突出.酚类化合物毒性很强，水中含酚0.1mg·L－10。2mg·L－1时，鱼肉即有臭味，不能食用；用含酚浓度高于100mg·L－1的废水直接灌溉农田，会使农作物枯死；口服苯酚的致死量为530mg/kg体重。如何确定某地水域是否被苯酚污染?【答案】取少许水样,向其中滴入FeCl3溶液，若出现紫色，则证明水域被苯酚或其他酚类物质污染；或取少量水样,向其中滴入溴水,若出现白色沉淀,则证明水域被酚污染。13。苯酚能否使石蕊、甲基橙变色?苯酚钠溶液中通入二氧化碳，为什么生成NaHCO3？【答案】（1）苯酚溶液虽然显酸性,但酸性极弱，不能使石蕊、甲基橙等指示剂变色。（2）苯酚酸性比碳酸弱，但比HCO3-的强.苯酚会与Na2CO3溶液反应：+Na2CO3+NaHCO3，向苯酚钠溶液中通入CO2时，无论CO2过量与否,产物均为NaHCO3。14.苯酚分子中苯环与羟基是如何相互影响的?【答案】（1）苯环影响羟基:在苯酚分子中,苯环影响羟基上的氢原子,促使它比乙醇分子中羟基上的氢更易电离，使溶液显弱酸性,电离方程式为+H+。在化学性质方面主要体现在苯酚能与NaOH反应，而乙醇不与NaOH反应。（2）羟基影响苯环：苯酚分子中羟基反过来影响与其相连的苯环上的氢原子,使邻、对位上的氢原子更活泼,比苯更容易被其他原子或原子团取代，具体表现如下：苯苯酚反应物液溴、苯浓溴水、苯酚反应条件催化剂不需催化剂被取代的氢原子数13反应速率小大15．甲醛为什么可用来消毒、杀菌？装修房屋后,房中存在一定甲醛气体，如何处置？【答案】细菌、病毒都是蛋白质,分子中都含－NH2。甲醛能与－NH2发生反应使蛋白质分子经过化学变化生成新的分子而变性。蛋白质变性后失去了生理活性，即死亡。这就是甲醛能消毒、杀菌的原因。装修房屋后，在一定时间内打开门窗，进行通风，使甲醛跑掉，否则影响人体健康。16．醛类为什么没有位置异构?【答案】醛基－CHO中的碳原子已经形成三个共价键,只有一个未成对电子，所以醛基只能在链端,醛类没有位置异构，还要注意下列图示中醛基和羟基的区别：17．乙醛能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色吗？【答案】能。因为醛具有较强的还原性,能被Ag（NH3)2OH溶液或新制Cu(OH)2悬浊液等弱氧化剂氧化。而溴水或酸性KMnO4溶液的氧化能力比Ag(NH3）2OH溶液、Cu（OH）2悬浊液强得多，故溴水、酸性KMnO4溶液也能氧化乙醛，而自身被还原，从而使溶液褪色。18。醛具有较强的还原性，能被新制的银氨溶液氧化为羧酸，同时，Ag(NH3）2OH被还原为Ag,若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜（否则，将析出呈黑色的银颗粒).银镜反应实验时应注意什么？【答案】银镜反应实验时应注意:试管必须洁净；配制银氨溶液是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成的沉淀恰好溶解为止；滴加顺序不能颠倒,氨水不能过量;水浴加热，不能直接加热煮沸；加热时不可振荡或摇动试管；必须用新配制的银氨溶液,因久置的银氨溶液会产生Ag3N,易爆炸；做完银镜反应后内壁附有银的试管，用稀HNO3浸泡后清洗。19。醛基能将新制的Cu(OH）2还原为红色的Cu2O沉淀，这是检验醛基的另一种方法。与新制Cu(OH）2悬浊液的反应实验注意什么？【答案】与新制Cu(OH)2悬浊液的反应实验时应注意：所用Cu（OH)2必须是新制的，在制备Cu(OH)2时，应向NaOH溶液中滴加少量硫酸铜溶液，NaOH溶液必须明显过量；加热时须将混合溶液加热至沸腾,才有明显的红色沉淀产生；加热煮沸时间不能过久，否则将出现黑色沉淀，原因是Cu（OH）2受热分解为CuO；做完与新制Cu(OH）2悬浊液的反应后内壁附有Cu2O的试管，用稀HNO3浸泡后清洗。20。醛基与醛是什么关系？【答案】能够发生银镜反应的有机物一定含醛基，但不一定是醛.醛基为醛类有机物的官能团，因此醛中一定含醛基，而含醛基的物质不一定是醛，醛基不能写成－COH。含醛基的物质主要有：醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖、含醛基的多官能团有机物.21．甲酸中含有什么官能团？据此推测甲酸有哪些性质？【答案】对甲酸的分子结构进行分析:可知，甲酸中含有羟基、羧基和醛基,因此甲酸除有一般羧酸的性质外，还有醛的还原性,所以甲酸具有酸的通性、能发生酯化反应，能发生银镜反应、能被新制的氢氧化铜氧化。22．等碳原子的饱和一元羧酸与饱和一元酯的分子通式是什么？两类物质属于什么关系?【答案】等碳原子的饱和一元羧酸与饱和一元酯的分子通式均为CnH2nO2，同碳原子数的两类物质分子式相同结构不同,互为同分异构体，如CH3COOH与HCOOCH3。23．如何证明酯化反应脱水的机理？【答案】羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯，用含有18O的乙醇（CH3CHOH）与乙酸反应,最后18O只存在于乙醇和乙酸乙酯中。24．乙酸乙酯制备实验中应注意什么?【答案】乙酸乙酯制备实验中应注意试剂的加入顺序为：乙醇－浓硫酸和冰醋酸，不能先加浓硫酸；浓硫酸在此实验中起催化剂和吸水剂的作用;要用酒精灯小心加热,以防止乙酸和乙醇大量挥发，液体剧烈沸腾；输导乙酸乙酯蒸气的导气管不能插入饱和Na2CO3溶液中，以防止倒吸；用饱和Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯的蒸气，优点主要有：一是乙酸易溶于水，乙酸易与Na2CO3反应生成易溶于水的醋酸钠,便于闻乙酸乙酯的香味，二是溶解挥发出来的乙醇，三是减小乙酸乙酯在水中的溶解度，使溶液分层，便于得到酯。25。酯化反应的类型有哪些？【答案】羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。所有的酯化反应条件均为浓硫酸、加热,酯化反应为可逆反应，书写化学方程式时用“”。主要类型有：（1）一元醇与一元羧酸之间的酯化反应：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸与一元醇之间的酯化反应：+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元醇与一元羧酸之间的酯化反应：+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（4)二元羧酸与二元醇之间的酯化反应：此时反应有三种情形,可得普通酯、环酯和高聚酯.如：++H2O，++2H2O26.酯在酸性条件和碱性条件下均能发生水解反应，哪种条件下水解速率更快、更彻底？为什么？【答案】碱性条件下水解速率更快、更彻底。酯在酸性条件下的水解是可逆反应,而在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,二者不能再反应生成酯,故水解速率更快、更彻底。27.酯化反应与酯在酸性条件下的水解反应所用硫酸的浓度是否相同？为什么？【答案】不同，酯化反应中，除利用硫酸的催化性以外，还要利用它的吸水性,以提高醇和羧酸的转化率,故要选用浓硫酸；酯的水解反应中,只需利用硫酸的催化性，故选用稀硫酸就可以。28.如何对酯类物质进行命名？分别写出乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯的结构简式。【答案】酯类物质是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的，称为某酸某酯.如(苯甲酸乙酯）、C2H5OOCCOOC2H5(乙二酸二乙酯）、CH3COOCH2CH2OOCCH3（二乙酸乙二酯）、（乙二酸乙二酯)、CH3CH2ONO2(硝酸乙酯）。29。甲酸某酯含有哪些官能团?有哪些特性？【答案】甲酸某酯的结构简式为HCOOR，含有一个酯基和一个醛基，所以甲酸某酯除能发生酯的水解反应外,还能发生醛的特征反应,如银镜反应、与新制氢氧化铜悬浊液的反应等。由此可知能发生银镜反应的有醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等.30。已知醛和酮中的羰基（)能与氢气发生加成反应，则酸和酯中的是否也能与氢气发生加成反应?【答案】不能,酸和酯中的受连接的其他原子,如氧原子的影响，不易和氢气发生加成反应.31.酯水解的规律是什么？【答案】酯化反应形成的键，即酯水解反应断裂的键。酯基（)水解时C—O键断裂，C原子连接水提供的—OH,O原子连接水提供的—H,分别形成羧基和羟基。若酯在酸性条件下水解生成的醇最终能氧化为水解生成的酸,则相应的酸和醇碳原子数目相等，烃基的碳架结构相同，且醇中必有—CH2OH结构；若酯在酸性条件下水解生成的酸与醇的相对分子质量相等,则醇比酸多一个碳原子.32.如何书写或推断羧酸、酯的同分异构体?【答案】同碳原子的饱和一元羧酸和酯互为同分异构体。在书写时，主要通过变换两侧的碳原子来完成。以写C5H10O2的同分异构体为例：首先应找无支链的羧酸,然后减碳加支链,当支链都加在的左侧时，都为羧酸。CH3－CH2－CH2－CH2－COOH①共四种羧酸;当减去的C加在的右侧时，变为酯.继续减C加支链，直到左侧为H为止,共9种酯。☆33。如何除去鱼腥味？【答案】烧鱼时为了除去鱼腥味，可加入黄酒、醋、生姜、葱。鱼腥味是由三甲胺(CH3)3N产生的,黄酒中的乙醇溶解三甲胺，加热过程中三甲胺和酒精一起被蒸发，达到去腥的目的；醋能使鱼骨软化，还可与乙醇反应生成乙酸乙酯(黄酒中也含酯)，有香味；姜是醇酮合成体、葱的辛辣味都可去腥，因此烧鱼时常加入这几种调料.【难点训练】1。下列对有机物的命名中，正确的是（)A.2—甲基丙醇B。邻甲基苯酚C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D.2-甲基丙酸2.下列说法中正确的是(）A.与互为同系物B.乙醇和乙醚互为同分异构体C。乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物D。可用浓溴水来区分乙醇和苯酚3.在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是（)A.①④ B。②⑤C.③④ D.②⑥4。下列操作错误的是（)A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸,使乙酸全部转化为乙酸乙酯B.除去苯中少量的苯酚:加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入饱和Na2CO3溶液,振荡、静置后，分液D。提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4,振荡、静置分层后,取出有机层再分离5。有下列物质:①乙醇；②苯酚;③乙醛；④丙烯酸();⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(）A。①③ B.②⑤C。④ D.③④6。下列实验能够成功的是(）A。只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质B。将乙醇加热到170℃可制得乙烯C。用乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸加热可制乙酸乙酯D。用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液7。分析下表中各项的排布规律。有机物X是按此规律排布的第19项,下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是(）12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O①是戊酸②是戊醇③是丁酸甲酯④在稀硫酸中易变质⑤一定能与钠反应A．②⑤ B．①③④ C．③④ D．②③⑤8。可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是(）乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A。②和③ B.③和④C.①和④ D.①和②9.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞,溶液呈红色，煮沸5min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色.则该有机物可能是(）A.B.C.D。10.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：下列叙述正确的是（)A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的分子式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO211。咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中，其结构简式为,则下列有关说法正确的是（）A。该物质苯环上的一氯代物有2种B.1mol该物质可以与1.5mol碳酸钠溶液反应生成1。5mol的CO2［]C。既能发生取代反应,也能发生加成反应D。所有碳原子不可能都在同一个平面上12.下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是（）①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀④做醛的还原性实验时，加入新制的氢氧化铜后,未出现红色沉淀⑤苯与浓溴水反应制取溴苯A.①④⑤ B。①③④C.③④ D。①②⑤13。某有机化合物的结构简式如下，下列有关该物质的叙述正确的是(）A.1mol该物质最多可以消耗3molNaB。1mol该物质最多可以消耗7molNaOHC.不能与Na2CO3溶液反应D。易溶于水，可以发生加成反应和取代反应14.化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C（相对分子质量为172),符合此条件的酯有()A。1种B.2种 C。3种D.4种15。某有机物的结构简式是，下列关于它的性质描述正确的是（)①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液,且消耗NaOH3mol③能水解生成两种酸④不能使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A.①②③ B。②③⑤C。⑥ D。①②③④⑤⑥16。实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物.某研究性学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯，并探究乙烯与单质溴能否反应及反应的反应类型.请回答下列问题:（1)写出制备乙烯反应的化学方程式:;实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度。

（2）写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：。

（3）为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→→D。(各装置限用一次）

(4)当C中观察到时，表明单质溴能与乙烯反应；当D中时，表明C中发生的是取代反应;D中没有出现前面所描述的现象，表明C中发生的是反应。

17.用合成的流程图如下(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：（1)分别写出B、D的结构简式：B，D。

（2）反应①⑦中属于消去反应的是(填反应代号）。

(3）如果不考虑反应⑥、⑦,对于反应⑤,所得E的可能的结构简式为。

（4）写出第④步C的化学方程式（有机物写结构简式,注明反应条件)：。

18。已知H是环状化合物C4H6O2，F的碳原子都在一条直线上,根据下图填空。(1)化合物A含有的官能团是。

（2)B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是.

（3）D的结构简式是。

(4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是。

（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

19。肉桂酸异戊酯G(）是一种香料，一种合成路线如下:已知以下信息：①RCHO+R’CH2CHO;②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：（1）A的化学名称为。

（2）B和C反应生成D的化学方程式为。

（3）F中含有官能团的名称为.

(4）E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为。

(5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构）,其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3∶1的为(写结构简式)。

20。某有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，B中含氧的质量分数为14。8％,B与NaOH溶液不发生反应。有机物A在一定条件下可发生反应A+H2OB+C。有关C的转化关系如图所示：已知：CH3CH2—COOH+Cl2+HCl根据以上信息,回答下列问题:(1)B的结构简式为,条件Ⅰ、Ⅱ中均需要的试剂为。

（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有个。

（3）C的同分异构体中,同时符合下列要求的物质有种。

a。苯环上有两个侧链b。能发生银镜反应c。能发生消去反应（4)写出下列转化的化学方程式:F→E；F→G.

参考答案1.【解析】A的正确名称为2—甲基—1—丙醇；B项中没有苯环，属于醇类;C的正确名称为乙酸乙酯。【答案】D2.【解析】属于酚类，属于醇类，两者不是同系物关系；乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分异构体关系；乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物关系;苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,而乙醇与浓溴水混合无沉淀生成，据此可区分乙醇和苯酚。【答案】D3。【解析】从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基,所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂②键,发生酸碱中和而断裂⑥键。【答案】D6.【解析】A项可根据现象进行鉴别:上层呈橙红色的是甲苯；下层有油状物的是乙烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B项缺少浓硫酸作催化剂。C项pH=0的硫酸是稀硫酸，不满足条件。D项中，苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性，用酚酞不能鉴别。【答案】A7.【解析】根据表中有机物的分子式，可以发现四个有机物为一组,按照CnH2n＋2、CnH2nO、CnH2nO2、CnH2n＋2O的顺序排布(n表示组数)，第19项X的分子式为C5H10O2，为羧酸或酯。若X为酯，则X在稀硫酸中发生水解反应易变质，但不能与钠反应.肯定错误的有②⑤，A项符合题意。【答案】A8.【解析】从所给三种化合物的结构可以看出，丁香酚中含酚羟基和,肉桂酸中含，而乙酰水杨酸中无，故可用②和③来鉴别。【答案】A9。【解析】加NaOH加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。【答案】A10.【解析】A项,M的相对分子质量是178;B项，1molM最多能与3molBr2发生反应;D项，1molM在水解后只生成1mol羧基，与NaHCO3反应生成1molCO2。【答案】C11。【解析】A项,苯环上的一氯代物有3种；B项，苯酚的酸性弱于碳酸,所以酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成CO2；C项，碳碳双键可以发生加成反应，苯环上的氢可以发生取代反应；D项,苯环上的6个碳原子在一个平面上,碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上，所以碳原子可能都在同一个平面上。【答案】C12.【解析】①应该用浓硫酸；②的反应温度错误,应为170℃；③缺少实验步骤,加入AgNO3溶液前应先加入稀硝酸酸化;④缺少加热的步骤；⑤选用药品错误，应用苯和液溴在铁粉作催化剂的条件下反应制取溴苯。【答案】C13。【解析】该物质分子结构中有两个羟基,1mol该物质最多可以消耗2molNa，故A项错误;1mol该物质水解所得产物含3mol酚羟基、2mol羧基、2mol氯化氢,所以最多可以消耗7molNaOH,故B项正确；酚可以和Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，故C项错误;亲水基团少应该难溶于水，故D项错误.【答案】B14。【解析】羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B的结构简式为R—CH2OH.因C的相对分子质量为172，故化学式为C10H20O2,即醇为C4H9—CH2OH，而-C4H9有4种同分异构体，故酯C可能有4种结构。【答案】D15.【解析】所给结构中含有苯环,可发生加成反应；含有—COOH，有酸性，可与NaOH溶液作用；