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文档简介
物质结构与性质专项训练
一、单选题(13题)
1.石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物(CF)x,该物质仍具润
滑性,其单层局部结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A.与石墨相比,(CF)x导电性增强
B.与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强
C.(CF)x中C—C的键长比C-F短
D.lmol(CF)x中含有2xmol共价单键
2.科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数为apm。
阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是
A.晶体最简化学式为KCaB6c6
B.晶体中与K+最近且距离相等的Ca2+有8个
C.晶胞中B和C原子构成的多面体有12个面
..2.17X1032一3
D.晶3体的密度为一FT;—g<m-
a''NA
3.桐La和H可以形成一系列晶体材料LaH”,在储氢和超导等领域具有重要应用。LaH.
属于立方晶系,晶胞结构和参数如图所示。高压下,LaHz中的每个H结合4个H形成
A.La%晶体中La的配位数为8
B.晶体中H和H的最短距离:LaH,>LaHv
C.在LaH,晶胞中,H形成一个顶点数为40的闭合多面体笼
40一3
D.LaH,单位体积中含氢质量的计算式为084x1。,)k.02r0/-m
4.晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1),
进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料(图2)0下列说法错误
图1图2
72.5
A.图1晶体密度为N.a,xlO_g,cm°B-图1中。原子的配位数为6
C.图2表示的化学式为LiMgzOCLBr—D.Mg?+取代产生的空位有利于叮,传导
5.工业制备高纯硅的主要过程如下:
石英砂1so»鼻>粗硅T-SiHCl,高纯硅
下列说法错误的是
高温不
A.制备粗硅的反应方程式为SiOz+2C=Si+2cOf
B.ImolSi含Si-Si键的数目约为4x6.02xlO23
C.原料气HC1和H,应充分去除水和氧气
D.生成SiHC1的反应为牖减过程
试卷第2页,共10页
6.一定条件下,石墨转化为金刚石吸收能量。下列关于石墨和金刚石的说法正确的是
A.金刚石比石墨稳定
B.两物质的碳碳o键的键角相同
C.等质量的石墨和金刚石中,碳碳0键数目之比为4:3
D.可以用X射线衍射仪鉴别金刚石和石墨
7.下列类比或推理合理的是
已知方法结论
沸点:
A沸点:Cl2<Br2<I2类比H2<N2<O2
B酸性:HC1O4>HIO4类比酸性:HC1>HI
C金属性:Fe>Cu推理氧化性:Fe3+<Cu2+
:
D&PAg,CrO4<AgCl推理溶解度:Ag2CrO4<AgCl
A.AB.BC.CD.D
8.X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。X的核外电子数等于
其周期数,YXs分子呈三角锥形,Z的核外电子数等于X、Y核外电子数之和。M与X
同主族,Q是同周期中非金属性最强的元素。下列说法正确的是
A.X与Z形成的10电子微粒有2种
B.Z与Q形成的一种化合物可用于饮用水的消毒
C.M?Z与MQ的晶体类型不同
D.由X、Y、Z三种元素组成的化合物的水溶液均显酸性
9.实验室制取HF的原理为Ca^+HzSO,(浓户CaSO4+2HFT,氢氟酸可用来刻蚀玻
璃,发生反应:SiO2+4HF=SiF,T+2H2O0CaF?的立方晶胞如图所示,其晶胞参数为a
pm。下列说法错误的是
A.氢化物的稳定性:HF>H2O
B.SiF,,H20,SO:三者的中心原子价层电子对数相等
312
c.Ca月的晶体密度为右回^g/cn?(NA为阿伏加德罗常数的值)
D.CaF,晶体中F-与Ca"之间的最近距离为远apm
4
10.氮化硼(BN)晶体有多种结构。六方相氨化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具
有层状结构,可作高温润滑剂;立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性.它们的晶
体结构如图所示,关于这两种晶体的说法正确的是
六方相飘化制立方相氯化硼
。轴,原子♦硼原子
A.两种晶体中B原子的杂化方式均为sp2
B.两种晶体中B-N键键长相等
C.六方相氮化硼层间共价键键能较小,所以可做高温润滑剂
D.每个立方氮化硼晶胞中含有4个B原子和4个N原子
11.汞钢铜氧晶体的晶胞如图A所示,通过掺杂Ca2+获得的具有更高临界温度的超导
材料如图B所示。下列说法正确的是
试卷第4页,共10页
A
A.掺杂后晶体密度增大是因为晶胞中增加了1个Ca2+
B.汞钢铜氧晶体中的Hg和Cu个数比为1:2
C.图A晶胞中一个Ba的分数坐标为(g,手),则另一个(g,悖)
D.图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目和Hg周围距离最近的Ca的数目不同
12.近年来,我国航天科技事业取得了辉煌的成就。下列说法错误的是
A.我国科学家由嫦娥五号带回的月壤样品中,首次发现了天然玻璃纤维,该纤维
中的主要氧化物Si。?属于离子晶体
B.某型长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子间靠范德华力凝聚在一起
C.“嫦娥石”(CajOFelPOj是我国科学家首次在月壤中发现的新型静态矿物,该
矿物中的Fe位于周期表中的ds区
D.航天员出舱服中应用了碳纤维增强复合材料。碳纤维中碳原子杂化轨道类型是
Sp?
13.Cu“Se是一种钠离子电池正极材料,充放电过程中正极材料立方晶胞(示意图)的组
成变化如图所示,晶胞内未标出因放电产生的。价Cu原子。下列说法正确的是
QSe2-ONa+、Cu-CM+可能占据的位置QNa+
A.每个Cu“Se晶胞中c/+个数为x
B.每个Na’Se晶胞完全转化为CL*Se晶胞,转移电子数为8
C.每个NaCuSe晶胞中0价Cu原子个数为1-x
D.当NayCu“Se转化为NaCuSe时,每转移(l-y)mol电子,产生(l-x)molCu原子
二、结构与性质
14.白磷(P4)是磷的单质之一,与卤素单质反应生成卤化磷。卤化磷通常有三卤化磷和
五卤化磷(PC15分子结构如图所示,其中C1原子有两种不同位置)。回答下列问题:
(1)基态P原子的价电子排布式为—。P、S、C1的第一电离能由小到大顺序为
(2)PCL水解产生一种无色油状中间产物POCh,该分子的空间结构为o
(3)PC15中P的轨道杂化类型为(填字母标号)。
A.sp3B.sp3dC.d2sp3D.dsp2
(4)三卤化磷的熔点见下表,分析变化趋势及原因是一。
三卤化磷PF3PC13PB「3Ph
熔点/℃-151.5-93.6-41.561.2
(5)PCk晶体呈CsCl(晶胞结构如下图)型构造,其中含有等量的[PCL]和正四面体形的.
(填化学式),两者之间形成一键。晶胞中含有的P原子的个数为
注:一个。代表一个
白磷分子
(6)白磷(P4)的晶胞结构如上图。已知晶胞边长为acm,阿伏加德罗常数为则
该晶体密度为g-cmf(用含NA、a的式子表示)。
15.硼是第川A族唯一的非金属元素,是农作物生长必需的微量营养元素。硼的单质及
试卷第6页,共10页
化合物都有重要用途。回答下列问题:
(1)下列硼原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别是
(填标号)。
卜_:二I'、I
A.i..i»B.丁
(2)晶体硼的结构单元是正二十面体,每个单元中有12个硼原子(如图所示),若其中有
两个原子为|"B,其余为"B,则该结构单元有种不同的结构类型。
(3)氨硼烷(H3NBH3)含氢量高热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。
①在第二周期中,第一电离能介于B和N之间的有种元素。
②原子个数和价电子数目均相等的微粒互称为等电子体。则与H,NBH、电子数也相等的
等电子体分子是(写分子式)。
(4)硼酸是一元弱酸,但H,BC>3本身不能电离,只能通过结合来自水中的OH-而释放出
H+,则在水溶液中H:tBO3的电离方程式为。
(5)硼与第VA族元素组成的化合物氮化硼(BN)、磷化硼(BP)、础化硼(BAs)的晶体结构
与单晶硅相似,其中氮化硼(BN)和磷化硼(BP)是受到高度关注的耐磨涂料,神化硼(BAs)
是一种超高热导率半导体材料。
①氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高,其原因是。
②碑化硼(BAs)的晶胞结构如下图所示,已知阿伏加德罗常数的值为N,、,若晶胞中B
原子到As原子最近距离为apm,则该晶体的密度p=g-cm-3(列出含a、$的
计算式即可)。
As
(6)一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为
90°,晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中,则四面体空隙的占有率
为;该晶体的化学式为。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以
表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点,B点原子的分数坐标分别为
(0,0,0)、(/器),则C点原子的分数坐标为晶胞中C、D间距离d=—
pm。
16.铜及其化合物在工农业生产中有广泛的应用。
(1)Cu2+的价电子排布式为。
(2)Cu2+可以与乙二胺(H2N—CH2cH2—NH2)形成配离子,如图所示:
①C、N、O三种元素的第一电离能从大到小的顺序为。
②该配离子中的配体数与配位数之比为。
③以下三种分子:a.NH3、b.BC"C.H2O。键角按由大到小的顺序排列:(用序号
表示)。
⑶向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成Na2[Cu(OH)4]oNa21Cu(OH)4]中除了配
试卷第8页,共10页
位键外,还存在的化学键类型有(填字母)。
A.离子键B.金属键C.极性共价键D.非极性共价键E.氢键
(4)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。下
列物质中,属于顺磁性物质的是(填字母)。
A.[CU(NH3)2]C1B.[CU(NH3)4JSO4C.K3[Fe(CN)6]D.[Zn(NH3)4]CI2
(5)现有四种晶体的晶胞如图所示。下列叙述正确的是。
①钠②铜③碘单质④金刚石
A.上述晶体涉及4种晶体类型B.碘升华时破坏了非极性键
C.上述四种晶体中熔点最高的是金刚石D.1个晶胞中含8个原子的有③④
(6)在铜晶胞中,原子的空间利用率为一.(用含有兀的代数式表示)。
17.银是一种亲铁元素,地核主要由铁、镁元素组成。
(1)基态银原子的价电子排布式为
⑵配合物Ni(CO)4常温为液体,其晶体类型是,配位原子是oCO与N?互
为等电子体,CO的熔沸点更高,其原因是。
(3)NiSO,溶液与丁二酮月亏的反应如下图,该反应可以用来鉴别Ni?'
HO-N
Ni2++2
HO-NH3C^'CH:
OH.....O
二(丁二酮肪)合银(ID(鲜红色沉淀)
①丁二酮后中四种元素电负性由大到小的顺序为,碳原子的杂化轨道类型
为。
②二(丁二酮后)合银(II)中不存在的作用力有(填选项字母).
A.氢键B.兀键C.范德华力D.。键E.配位键
(4)某种镁、银和碳三种元素形成的晶体具有超导性。该晶体可看作是镁原子做顶点,银
原子作面心的面心立方堆积(晶胞结构如图,未标出碳原子位置),碳原子只填充在由银
构成的八面体空隙。
①图中碳原子的位置位于晶胞的。
②已知晶胞中相邻且最近的镁、碳原子间核间距为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,其
密度为g/cm3例出算式即可)。
试卷第10页,共10页
参考答案:
I.B
【详解】A.石墨晶体中每个碳原子上未参与杂化的1个2P轨道上电子在层内离域运动,
故石墨晶体能导电,而(CF)x中没有未参与杂化的2P轨道上的电子,故与石墨相比,(CF)x
导电性减弱,A错误:
B.(CF)x中C原子的所有价键均参与成键,未有未参与成键的孤电子或者不饱和键,故与
石墨相比,(CF)x抗氧化性增强,B正确;
C.已知C的原子半径比F的大,故可知(CF)x中C-C的键长比C-F长,C错误;
D.由题干结构示意图可知,在(CF)x中C与周围的3个碳原子形成共价键,每个C-C键被
2个碳原子共用,和1个F原子形成共价键,即lmol(CF)x中含有2.5xmol共价单键,D错
误;
故答案为:Bo
2.C
【详解】A.根据晶胞结构可知,其中K个数:8x)=1,其中Ca个数:1,其中B个数:
O
12x1-6,其中C个数:12xg=6,故其最简化学式为KCaB6c6,A正确;
B.根据晶胞结构可知,K+位于晶胞顶点,Ca2+位于体心,每个K,为8个晶胞共用,则晶
体中与K-最近且距离相等的Ca?+有8个,B正确;
C.根据晶胞结构可知,晶胞中B和C原子构成的多面体有14个面,C错误;
217
D.根据选项A分析可知,该晶胞最简化学式为KCaB6c6,则1个晶胞质量为:—g,晶
217x1032
胞体积为a3xl0-30cm3,则其密度为,g-cm-3,D正确;
a--NA
故选C。
3.C
【详解】A.由LaH?的晶胞结构可知,La位于顶点和面心,晶胞内8个小立方体的中心各
有1个H原子,若以顶点La研究,与之最近的H原子有8个,则La的配位数为8,故A
正确;
答案第1页,共11页
B.由LaH,晶胞结构可知,每个H结合4个H形成类似^^的结构,H和H之间的最短距
离变小,则晶体中H和H的最短距离:LaH,>LaH(,故B正确;
C.由题干信息可知,在LaH、晶胞中,每个H结合4个H形成类似结构,这样的结
构有8个,顶点数为4*8=32,且不是闭合的结构,故C错误;
40
D.1个LaH,晶胞中含有5X8=40个H原子,含H质量为天-g,晶胞的体积为(484Qx
"A
10」0cm)3=(4.84xlO即cnP,则LaH、单位体积中含氢质量的计算式为
_________40__________3
(4.84x1Of丫*6.02x1023^,故D正确;
答案选C。
4.C
【详解】A.根据均摊法,图1的晶胞中含Li:8x,+l=3,O:2x:=l,Cl:4x^=1,1个
424
3x7+16+35.572.5
晶胞的质量为------------g=_j^—g,晶胞的体积为(axlO-iOcmpuaSxloJOcnR则晶体的密
NANA
72.572.5
3O3
度为『g+(a3x10-cm)=Nxa3xl0wg/cnP,A项正确;
B.图1晶胞中,O位于面心,与O等距离最近的Li有6个,O原子的配位数为6,B项正
确;
C.根据均摊法,图2中Li:1,Mg或空位为8x'=2。O:2x;=l,Cl或Br:4x1=1,
424
Mg的个数小于2,根据正负化合价的代数和为0,图2的化学式为LiMgOChBrm,C项错
误;
D.进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料,说明Mg2+取代产生的
空位有利于Li+的传导,D项正确;
答案选C。
5.B
【详解】A.Si。?和C在高温下发生反应生成Si和CO,因此,制备粗硅的反应方程式为
答案第2页,共11页
高温小
SiO,+2C=Si+2COT,A说法正确;
B.在晶体硅中,每个Si与其周围的4个Si形成共价键并形成立体空间网状结构,因此,
平均每个Si形成2个共价键,ImolSi含Si-Si键的数目约为2x6.02x1023,B说法错误;
C.HC1易与水形成盐酸,在一定的条件下氧气可以将HC1氧化;也在高温下遇到氧气能发
生反应生成水,且其易燃易爆,其与SiHCL,在高温下反应生成硅和HC1,因此,原料气HC1
和H。应充分去除水和氧气,C说法正确;
D.Si+3HC1-SiHCl3+H2,该反应是气体分子数减少的反应,因此,生成SiHC^的反
应为嫡减过程,D说法正确;
综上所述,本题选B。
6.D
【详解】A.石墨转化为金刚石吸收能量,则石墨能量低,根据能量越低越稳定,因此石墨
比金刚石稳定,故A错误;
B.金刚石是空间网状正四面体形,键角为109。281石墨是层内正六边形,键角为120。,
因此碳碳。键的键角不相同,故B错误;
C.金刚石是空间网状正四面体形,石墨是层内正六边形,层与层之间通过范德华力连接,
Imol金刚石有2moi碳碳。键,Imol石墨有1.5mol碳碳。键,因此等质量的石墨和金刚石
中,碳碳◎键数目之比为3:4,故C错误;
D.金刚石和石墨是两种不同的晶体类型,因此可用X射线衍射仪鉴别,故D正确。
综上所述,答案为D。
7.A
【详解】A.Cl』Br?、I?的相对分子质量逐渐增大,沸点逐渐升高,可推知分子晶体的相
对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,由于相对分子质量:H2<N2<O2,所以
沸点:H2<N2<O2)故A正确:
B.非金属元素最高价含氧酸的酸性与非金属性有关,元素的非金属性越强,最高价含氧酸
的酸性越强,所以酸性:HC1O4>HIO4,酸性:HC1<HI,故B错误;
答案第3页,共11页
C.由金属性:Fe>Cu,可推出氧化性Fe2+vCi?+;由离子方程式2Fe3++Cu=2Fe2++CiP+可
得,氧化性:Fe">Cu2+,故C错误;
D.AgzCrO”和AgCl的阴、阳离子个数比不相同,不能通过K,.大小来比较二者在水中的溶
解度,故D错误;
选A-
8.B
【分析】X的核外电子数等于其周期数,X为H,YX3分子呈三角锥形,Y为N,Z的核外
电子数等于X、Y核外电子数之和,则Z为0,M与X同主族,则M为Na,Q是同周期
中非金属性最强的元素,则Q为CL综合分析,X为H,Y为N,Z为0,M为Na,Q为
C1,以此解题。
+
【详解】A.由分析可知X为H,Z为0,则其形成的10电子微粒有H2O、OH、H30,A
错误;
B.由分析可知Z为0,Q为C1,可形成C1O2,有氧化性,可用于自来水消毒,B正确;
C.由分析可知Z为0,M为Na,Q为Cl,则M2Z为NazO,为离子晶体,MQ为NaCl,
为离子晶体,晶体类型相同,C错误;
D.由分析可知X为H,Y为N,Z为0,这三种元素可以形成NH3H20,其溶液显碱性,
D错误;
故选B。
9.D
【详解】A.非金属性:F>0,则氢化物的稳定性:HF>H2O,故A正确;
B.SiF,,H2O和SO:的中心原子的价层电子时数均为4,故B正确;
C.由氟化钙晶胞可知每个晶胞中含有4个Ca?+,8个广,由晶胞结构可知其密度为
77T*瓦•g-故c正确;
D.Cag晶体中Ca>为面心立方最密堆积,F位于Ca"围成的正四面体的空隙中,F与Ca?+
之间的最近距离为立方晶胞体对角线长的I,即为走“pm,故D错误;
44
答案选D。
答案第4页,共11页
10.D
【详解】A.立方氮化硼中硼原子形成4个共价键,所以立方氮化硼中硼原子采用的是sp3
杂化,选项A错误;
B.六方相氨化硼具有层状结构,立方相氮化硼形成正四面体结构,两种晶体中B-N键键长
不相等,选项B错误;
C.六方相氮化硼层间作用力为范德华力,相对较小,所以可做高温润滑剂,选项C错误;
D.根据立方氨化硼的晶胞示意图,每个晶胞中B原子个数是8xg+6x;=4,N原子个数为
4,选项D正确;
答案选D。
11.C
【详解】A.由图A可知,汞银铜氧晶体的晶胞中含8x:=l个Hg,2个Ba,4x)=1个
Cu,8x;+4xg=4个O,掺杂Ca2+后,晶胞中含8x1=1个Hg,2个Ba,8x;=2个Cu,
8x;+8xg=6个O,1个Ca2+,所以掺杂后晶体密度增大不是因为晶胞中增加了1个Ca2+,
故A错误;
B.由汞银铜氧晶体的晶胞可知,Hg位于晶胞的顶点,则一个晶胞中含8x)=1个Hg,Cu
o
位于晶胞的棱上,则则一个晶胞中含4x;=l个Cu,汞钢铜氧晶体中的Hg和Cu个数比为
1:1,故B错误;
C.图A晶胞中两个Ba位于同一轴上,若一个Ba的分数坐标为(3,^),则另一个
Ba的分数坐标为(g,g,今),故C正确;
D.图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目为8,Hg周围距离最近的Ca的数目也为8,则
图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目和Hg周围距离最近的Ca的数目相同,故D错误;
答案选C。
12.AC
【详解】A.天然玻璃纤维中主要氧化物SiO,属于原子晶体,故A错误;
B.液氧为分子晶体,分子间靠范德华力凝聚在一起。故B正确;
C.Fe位于周期表中的d区,故C错误;
答案第5页,共11页
D.碳纤维中碳原子杂化轨道类型是sp?,D正确。
答案为:AC。
【点睛】
13.BD
【详解】A.由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8x:+6x;=4,位于体内的
铜离子和亚铜离子的个数之和为8,设晶胞中的铜离子和亚铜离子的个数分别为a和b,则
a+b=8-4x,由化合价代数和为0可得2a+b=4x2,解得a=4x,故A错误;
+
B.由题意可知,Na2Se转化为Cu2-xSe的电极反应式为Na2Se-2e-+(2-x)Cu-Cu2-xSe+2Na,
由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8X:+6X;=4,则每个晶胞中含有4个
Na2Se,转移电子数为8,故B正确;
+
C.由题意可知,Cu2-xSe转化为NaCuSe的电极反应式为Cu2-xSe+e-+Na=NaCuSe+(l-x)Cu,
由晶胞结构可知,位于顶点和面心的硒离子个数为8X:+6X;=4,则每个晶胞中含有4个
8乙
NaCuSe,晶胞中0价铜而个数为(4-4x),故C错误;
D.由题意可知,NayCgSe转化为NaCuSe的电极反应式为NayCu2-xSe+(l-y)j+(l-y)
Na+=NaCuSe+(l-x)Cu,所以每转移(1-y)电子,产生(l-x)mol铜,故D正确;
故选BD。
14.(1)3s23P3S<P<C1
(2)四面体形
(3)B
(4)PF3、PCb、PBn、Pb均为分子晶体,相对分子质量逐渐增大,熔点逐渐升高
+
(5)[PC14]离子2
【详解】(1)P元素的位于第三周期VA族,所以基态P原子的价电子排布式为3s23P3;同
周期主族元素的第一电离能从左到右逐渐增大,但是第VA族第一电离能大于VIA族第一
电离能,所以P、S、C1的第一电离能由小到大顺序为S<P<C1;
答案第6页,共11页
5—7—1x3
(2)POQ3的孤电子对数为=价层电子对数为°+4=4,所以该分子的空间
结构为四面体形;
5-1x5
(3)PC15的价层电子对数为+5=5,所以P的轨道杂化类型为sp3d,故答案为B;
2
(4)PF3、PCb、PBn、Pb均为分子晶体,影响分子晶体的主要因素为相对分子质量,PF3、
PC"PBn、Ph的相对分子质量逐渐增大,所以熔点逐渐升高;
(5)根据原子守恒以及电荷守恒,可知PC15晶体中含有等量的[PCI,,「和[PCH+;两者为阴、
阳离子,之间可形成离子键;每个晶胞中含有1个[PCI』和[PCkT,所以每个晶胞中含有P
原子的个数为2;
(6)由晶胞结构可知,每个晶胞中含有白磷分子的个数为8x5+6xg=4'所以该晶体的密
31x4x4_3496_3
度p==——-gemo
NAxa-NAa
15.(1)AD
(2)3
⑶3CH3cH3
+
(4)H3BO3+H2OB(OH);+H
⑸氮化硼和磷化硼都是原子晶体,氮原子的原子半径小于磷原子,N-B键的键长小于
4x86
,()3
P-B键,N-B键强于P-B键NA(^axlO-)
3J_3
(6)50%CuInTe2
【详解】(1)低能级上的电子越多,硼原子的能量越低,高能级上的电子越多,硼原子的能
量越高,故下列硼原子电子排布图中,A表示的硼原子能量最低,D表示的硼原子能量最高。
(2)由晶胞结构可知,当1唯原子为十二面体的顶点时,另一个",B原子可能处于邻、间、
对的位置,则硼晶体中有两个原子为i°B,其余为"B时,结构单元有3种。
(3)①同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,氮原子的2P轨道为稳定的半充满结
构,元素的第一电离能大于相邻元素,钺的2s轨道全满,较为稳定,第一电离能大于相邻
元素,则第二周期中,第一电离能介于硼和氮之间的元素有被、碳元素和氧元素,共有3
答案第7页,共11页
种。
②乙烷与氨硼烷的原子个数相同都为8,价电子数目相同都为14,互为等电子体。
(4)由题意可知,硼酸在水分子作用下电离出四羟基合硼离子和氢离子,电离方程式为
H3BO3+H2O•B(OH);+H+。
(5)①由题意可知,氮化硼和磷化硼都是原子晶体,氮原子的原子半径小于磷原子,N-B
键的键长小于P-B键,N-B键能强于P-B键,所以氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高。
②由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心硼原子的个数为8x1+6xg=4,位于体内的碑原
子的个数为4,硼原子和碑原子的最近距离为体对角线的;,设晶体的密度为dg/cnP,由晶
,“l4x86
胞的质量公式可得:4x=8(6-^-a4出xlOlo)3d,解得d=、i,-4--6---/小=--。-、-3-。---
103
N,\'3NA(-^axlO)
(6)从晶胞结构可知,锢原子形成的四面体空隙有8个,形成的八面体空隙也有8个,则
Q
四面体空隙的占有率为EX100%=50%。
晶胞中位于顶点、面上、体心的铜原子个数为8、4、1,则一个晶胞中铜原子的个数为
8xl+4xl+l=4;位于棱上、面上的钿原子个数为4、6,则一个晶胞中钢原子的个数为
o2
4xl+6xi=4;位于体内的碑原子个数为8,则一个晶胞中硅原子个数为8,则一个晶胞
42
中铜原子、锢原子、蹄原子的个数比为1:1:2,则其化学式为CuInTez。
根据A、B的坐标,可知晶胞的边长为1,则位于体对角线3;处,面对角线1:处的C点原子
o4
3I3
的坐标为
448
a
由晶胞中C、D形成的直角三角形直角边长为]pm,c根据勾股定理,求得C、D之
间的距离为J£+Zpm。
V416
16.(l)3d9
(2)N>O>C1:2b>a>c
(3)AC
(4)BC
(5)CD
答案第8页,共11页
⑹当
6
【详解】(1)Cu的价电子排布式为3d'°4s',则C#+的价电子排布式为3d%
(2)①同周期元素,从左往右,元素的第一电离能逐渐增大,由于N的电子排布比。更加
稳定,N的最外层电子排布为2s22P3,其最后一个电子是单独分布在2P轨道上的,因此需
要更高的能量才能去除它,而0的电子排布为2s22Pt其最后一个电子与另一个电子成对分
布在2P轨道上,其移除需要的能量相对较小,所以N的第一电离能比0大,则C、N、0
三种元素的第一电离能从大到小的顺序为N>O>C:
②1个CM+与2个乙二胺形成4根配位键,配体数为2,配位数为4,配体数与配位数之比
为1:2;
③NH3中心原子N为sp3杂化,空间构型为三角锥形,BCb中心原子B为spa杂化,空间构
型为平面三角形,出0中心原子O为sp3杂化,空间构型为V形,则键角大小为BCb>
NH3>H2O,故键角按由大到小的顺序排列为b>a>c;
(3)Na+与[Cu(OH)4]2-之间形成离子键,[Cu(0H)4p内的。与H之间形成极性共价键,氢
键不是化学键,故答案选AC;
(4)顺磁性物质即含有未成对电子的物质。A中的铜离子价电子排布式为3d9无未成对
电子,B中的铜离子价电子排布式为3dX含有1个未成对电子,C中的铁离子价电子排布
式为3d5,含有5个未成对电子,D中锌离子价电子排布式为3dI。,无未成对电子,故答案
选BC;
(5)A.钠和锌属于金属晶体,碘单质属于分子晶体,金刚石属于原子晶体,只涉及3种晶
体类型,故A错误;
B.碘升华时破坏了分子间作用力,没有破坏非极性键,故B错误;
C.一般而言,熔点:原子晶体〉金属晶体〉分子晶体,金刚石是原子晶体,则四种晶体中熔点
最高的是金刚石,故C
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