高血压药物治疗规范_第1页
高血压药物治疗规范_第2页
高血压药物治疗规范_第3页
高血压药物治疗规范_第4页
高血压药物治疗规范_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

关于高血压药物治疗规范我国现有高血压患者2亿,近年来我国高血压事业取得了长足进步,但高血压人群知晓率、治疗率和控制率仍低,控制率低有多方面原因:患者不知晓自己患高血压,每年新增高血压1000万人,患者不治疗或用药不规范,依从性差等。

第2页,共37页,2024年2月25日,星期天意大利英国西班牙德国从指南回归实践:

全球成人高血压患病率高校正年龄和性别后高血压定义为血压

140/90mmHg或正在接受治疗《中国居民营养与健康状况调查报告2002·综合报告》,北京:人民卫生出版社,49~90Wolf-Maieretal.JAMA2003;289:2363

9美国高血压患病率(%)瑞典芬兰3838424749552801020304050607080中国12.3第3页,共37页,2024年2月25日,星期天从指南回归实践:

我国成人高血压患者逐年增多第4页,共37页,2024年2月25日,星期天[1]HypertensRes.2004;27:703~709[2]《中国居民营养与健康状况调查报告2002·综合报告》,北京:人民卫生出版社,53~57从指南回归实践:

中国高血压现状-三低1992-1998年中国35-59岁人群[1]知晓率治疗率控制率30.242.637.324.731.327.21992-1994199820026.03.46.1知晓率治疗率控制率2002年中国人群[2]第5页,共37页,2024年2月25日,星期天血压水平的定义和分类分类理想血压正常血压正常高值1级高血压2级高血压3级高血压单纯收缩期高血压(ISH)

收缩压(SBP)<120120~129130~139140~159160~179≥180≥140舒张压(DBP)<8080~8485~8990~99100~109≥110<90和和/或和/或和/或和/或和/或和ISH(DBP<90mmHg)应根据SBP的数值进行分级(1、2、3)第6页,共37页,2024年2月25日,星期天总的心血管危险分层血压(mmHg)SBP:收缩压,DBP:舒张压,CV:心血管,HT=高血压,OD=亚临床器官损害,MS:代谢综合征第7页,共37页,2024年2月25日,星期天心血管和肾脏病变演变图心/脑血管

死亡终末期

心脏疾病/大脑损害&

痴呆终末期肾脏危险因素糖尿病高血压内皮功能

障碍微量

白蛋白尿充血性心衰/继发卒中尿蛋白大量白蛋白尿AdaptedfromDzau,Braunwald.AmHeartJ1991;121:1244心肌梗死

和卒中动脉粥样硬化心肌重构LVH心室扩张/认知功能障碍第8页,共37页,2024年2月25日,星期天起始降压治疗戒烟酒水果1斤蔬菜1斤有氧出汗运动2次第9页,共37页,2024年2月25日,星期天治疗目标对高血压患者而言,治疗的主要目标为最大程度地降低长期心血管疾病的总体风险。需要对升高的血压本身以及所有相关的可逆性危险因素进行治疗。所有高血压患者的血压应至少降至140/90mmHg

(收缩压/舒张压)以下;如能耐受,还应降至更低。迈开你的大腿闭上你的大嘴第10页,共37页,2024年2月25日,星期天治疗目标对于糖尿病以及高危或极高危患者[如有相关临床疾病(卒中、心肌梗死、肾功能不全、蛋白尿)的患者],目标血压应至少降至130/80mmHg以下。尽管使用联合治疗,但达到SBP<140mmHg可能仍有难度,而达到SBP<130mmHg则难上加难。对老年患者、糖尿病患者以及心血管疾病患者而言,还应考虑其降压治疗的额外难度。第11页,共37页,2024年2月25日,星期天改变生活方式改变生活方式可降低血压或心血管风险已得到广泛认可,具体措施应包括:戒烟减重(及维持体重)减少酒精过量摄入体育锻炼减少盐的摄入增加水果和蔬菜的摄入,减少饱和脂肪酸以及总脂肪的摄入由于对生活方式措施的长期依从性低,加之降压疗效也有很大差异,因此应对接受非药物治疗的患者进行密切随访,以期在必要时及时开始药物治疗。第12页,共37页,2024年2月25日,星期天降压治疗:

2003年2007年首选药物亚临床器官损害

LVH

ACEI,ARB,CA

无症状动脉粥样硬化 CA,ACEI

微量白蛋白尿 ACEI,ARB

肾功不全 ACEI,ARB临床情况 ISH(老年人) 利尿剂,CA

代谢综合征 ACEI,ARB,CA

糖尿病 ACEI,ARB

妊娠 CA,甲基多巴,BB

黑人 利尿剂,CA

青光眼 BB ACEI诱发的咳嗽 ARB第13页,共37页,2024年2月25日,星期天临床事件

卒中病史 任何一种降压药物

心梗病史 BB,ACEI,ARB

心绞痛 BB,CA

心衰 利尿剂,BB,ACEI,ARB,

醛固酮拮抗剂

房颤

复发/预防 ARB,ACEI

永久性 BB,非二氢吡啶类钙拮抗剂

快速型心律失常 BB ESRD/蛋白尿 ACEI,ARB,袢利尿剂

外周动脉疾病 CA

降压治疗:

2003年2007年首选药物第14页,共37页,2024年2月25日,星期天降压药物的绝对和相对禁忌证肾衰高钾血症妊娠高钾血症双侧肾动脉狭窄妊娠血管神经性水肿高钾血症双侧肾动脉狭窄房室传导阻滞(2度或3度)心衰快速型心律失常心衰外周动脉疾病代谢综合征糖耐量异常运动员和体力活动较多的患者慢性阻塞性肺病哮喘房室传导阻滞(2度或3度)代谢综合征糖耐量异常妊娠痛风

-阻滞剂噻嗪类利尿剂利尿剂(醛固酮拮抗剂)血管紧张素1(AT1)受体阻滞剂ACE抑制剂钙拮抗剂

(维拉帕米,地尔硫卓)相对禁忌证绝对禁忌证钙拮抗剂(二氢吡啶类)第15页,共37页,2024年2月25日,星期天一、高血压治疗目标1、治疗主要目标是使血压达标,以期最大限度降低,心脑血管发病及死亡危险。2、目标血压:(1)普通高血压患者血压降到140/90mmHg以下(2)老年(≥65岁)高血压患者收缩压降到150mg以下。(3)年轻人或糖尿病、脑血管病、冠心病慢性肾病患者降至130/80mmHg以下,如患者能耐受,以上血压水平还可进一步降低,尽可能≤120/80mmHg,血压低限值但未确定,但冠心病或高龄患者舒张压一般不低于60mmHg第16页,共37页,2024年2月25日,星期天3、治疗高血压同时,干预所有危险因素,并适当处理并存的各种疾病。4、血压达标时间:一般情况下,1—2级高血压争取4—12周内逐渐达标,并坚持长期达标,若治疗耐受性差或年龄较大达标时间可以适当延长。

第17页,共37页,2024年2月25日,星期天二、高血压药物治疗降压药物种类目前国际公认的常用降压药物有5大类:A利尿药:双氢克尿噻、氯噻酮、吲哒帕胺、呋噻米、螺内酯等Bβ-阻滞剂:普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔α、β-阻滞剂:拉贝洛尔、卡维地洛第18页,共37页,2024年2月25日,星期天C血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):卡托普利、依那普利、苯那普利、雷米普利、培哚普利、西拉普利D血管紧张素II受体阻滞剂(ARB):氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦E钙离子拮抗剂(CCB):二氢吡啶类:氨氯地平、非洛地平、尼卡地平、硝苯地平、尼群地平、拉西地平非二氢吡啶类:地尔硫卓、维拉帕米第19页,共37页,2024年2月25日,星期天治疗原则:1、采用开始较小有效剂量足以获得疗效,而使不良反应最小,逐渐增加剂量或联合用药,争取3个月内血压达标。2、采用2种或多种不同制剂药物联合治疗,使降压效果以增加而不增加不良反应。3、为有效防止靶器官损害,要求24小时内血压稳定于目标范围内,推荐每日给一次药而疗效能持续24小时的长效药物,若中效或短效药物

每日服药2—3次。4、个体化治疗第20页,共37页,2024年2月25日,星期天B常用降压药种类及选择常用降压药物主要有5类:(1)钙离子拮抗剂(CCB):二氢吡啶类CCB无绝对禁忌症,降压作用强,对糖代谢无不良影响,CCB可显著减少脑卒中事件,、适应于大多类型高血压,尤其是老年高血压或颈动脉粥样硬化、单纯收缩期高血压、稳定型心绞痛、周围血管病患者。可单药或与其他四类药物联合用。对伴心衰或心动过速患者应慎用二氢吡啶类CCB,对不稳定心绞痛者不用硝苯地平,少数患者可有头痛、踝关节水肿、牙龈增生的不良反应。第21页,共37页,2024年2月25日,星期天(2)利尿剂:降压作用明确,小剂量噻嗪类利尿剂适用于1级高血压、常规剂量噻嗪类利尿剂适用于1—2级高血压或脑卒中二级预防,也是难治性高血压联合治疗基础药物之一。利尿剂尤对老年高血压、心衰患者有益,慎用于代谢综合症或糖尿病易感人群,大剂量利尿剂对血钾、尿酸及糖代谢有一定影响,但与β-阻滞剂合用应注意其对代谢影响,要注意检查血钾、血糖及尿酸水平。醛固酮拮抗剂可用于醛固酮增多症及部分难治高血压。副作用:男性乳房发育。

第22页,共37页,2024年2月25日,星期天(3)ACEI:保护靶器官证据较多,对糖脂代谢无不良影响。适用于1—2级高血压,尤其对高血压合并慢性心衰、心梗后、心功能不全、糖尿病、肾病、蛋白尿/微量蛋白尿、代谢综合症患者有益,可与小剂量噻嗪类利尿剂或CCB合用,禁用:双侧肾动脉狭窄,妊娠、高血钾症。不良反应:咳嗽、偶见血管神经性水肿。

第23页,共37页,2024年2月25日,星期天(4)ARB保护靶器官作用明确,对糖脂无不良影响,适用于1—2级高血压,尤对高血压合并左室肥厚、糖尿病肾病、糖尿病微量蛋白尿、蛋白尿患者、心衰患者有益,也适用于ACEI引起的咳嗽,可与小剂量噻嗪类利尿剂或CCB合用,禁用于双侧肾动脉狭窄、妊娠、高血钾。偶见血管神经性水肿等不良反应。

第24页,共37页,2024年2月25日,星期天(5)β-受体阻滞剂:小剂量适用于心梗后、冠心病、心绞痛或心率偏快的1—2级高血压,对哮喘、严重窦缓及房室传导阻滞者禁用,注意支气管痉挛、心动过缓等不良反应,长期使用注意对糖脂代谢的影响。(6)α-受体阻滞剂:适用于高血压伴

前列腺增生患者,体位性低血压禁用,心衰者慎用,开始用药应在入睡前,以防体位性低血压发生。(7)固定性复方制剂使用方便,可改善治疗依从性。

第25页,共37页,2024年2月25日,星期天主要降压药种类选用参考分类适应症禁忌症强制性可能钙离子拮抗剂(二氢吡啶类)老年高血压心绞痛周围血管病单纯收缩期高血压颈动脉粥样硬化冠脉粥样硬化无快速心律失常充血性心衰钙离子拮抗剂(非二氢吡啶类)心绞痛颈动脉粥样硬化室上速II-III度AVB心衰利尿剂(噻嗪类)肾功能不全充血性心衰痛风妊娠利尿剂(袢利尿剂)肾功能不全充血性心衰利尿剂(抗醛固酮)心衰心梗后肾功能衰竭高血钾第26页,共37页,2024年2月25日,星期天β-阻滞剂心绞痛心肌梗死后快速心律失常稳定心衰II-III度AVB哮喘慢阻肺周围血管病糖耐量减低运动员ACEI充血心衰心梗后左心室肥厚左心室功能不全非DM肾病DM肾病蛋白尿、微量蛋白尿代谢综合症妊娠高血钾双肾动脉狭窄ARB糖尿病肾病蛋白尿、微量蛋白尿心衰左室肥厚房颤ACEI引起咳嗽妊娠高血钾双肾动脉狭窄α-阻滞剂前列腺增生高血脂体位性高血压心衰第27页,共37页,2024年2月25日,星期天单药治疗与联合治疗无论使用何种降压药物,单药治疗仅能使少数患者的血压达到目标水平。大多数患者必须应用2种或2种以上的药物以使血压达到目标水平。目前有多种有效且耐受性良好的联合治疗方案。起始治疗可采用单药治疗或2种药物联合治疗(均为低剂量),随后,如有必要,可增加药物剂量或药物种类(图3和4)。对于血压轻度升高、总体心血管风险偏低或中等的患者,起始治疗可选择单药治疗。对于最初血压为2级或3级、或者总体心血管风险高或极高的患者,最好选择2种药物低剂量联合应用作为起始治疗。第28页,共37页,2024年2月25日,星期天单药治疗与联合治疗固定联用2种药物可简化治疗,提高依从性。若患者在联用2种药物后血压仍未得到控制,则需要联用3种或3种以上的药物。在无并发症的高血压患者和老年人中,通常应逐渐降压。而在高危高血压患者中,应将血压快速降至目标水平,起始治疗最好选择联合用药并快速调整剂量。第29页,共37页,2024年2月25日,星期天单药治疗与联合治疗策略两者之间进行选择若未达到目标血压若未达到目标血压将既往用药加至足量换用其他药物,低剂量治疗将既往联合用药加至足量增加第三种药物,低剂量治疗2~3种药物联用,足量治疗足量单药治疗2~3种药物联用,足量治疗血压轻度升高低/中度心血管风险常规目标血压血压明显升高高/极高心血管风险较低目标血压低剂量单药治疗2种药物联用,低剂量治疗第30页,共37页,2024年2月25日,星期天不同种类降压药物之间的联合用药噻嗪类利尿剂CE抑制剂

-阻滞剂血管紧张素受体拮抗剂钙拮抗剂

-阻滞剂实线代表普通高血压人群首选的联合用药。方框表示经对照干预试验证明此类药物有益。第31页,共37页,2024年2月25日,星期天三、降压药物联合应用

降压药物组合方案推荐以下4种组合方案,必要时慎用后2种方案。1、CCB+ACEI或ARB2、ACEI或ARB+小剂量利尿剂3、CCB(二氢吡啶类)+小剂量β-B4、CCB+小剂量利尿剂5、小剂量利尿剂+小剂量β-B6、α-β+β-B(心功能不全慎用α-β)第32页,共37页,2024年2月25日,星期天近期临床试验证实较好的降压治疗组合:(1)FEVER研究:非洛地平+氢氯噻嗪(2)ASCOT研究:氨氯地平+培哚普利(3)ACCOMPLISH试验:氨氯地平+贝那普利(4)CHIEF

“十一五”高血压综合研究:氨氯地平+替米沙坦(5)ADVANCE:培哚普利+吲达帕胺另外,根据DNTAGET试验,应慎用ACEI和ARB联合用于某些心血管高危患者,国内外研究表明,降低高血压患者的血压水平是减少心脑血管事件的根本,降低治疗效果是明确的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论