法医物证学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案2024年

法医物证学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案2024年法医物证学（山东联盟）检材应在原办案单位保存到案件审理终结后()年

A:3年以上B:1-2年C:2-3年D:0-1年答案:1-2年用苦味酸结晶试验进行的精斑检验为（）。

A:精斑血型检验B:预试验C:确证试验D:一般检验答案:预试验STR图谱中导致加A不完全的原因不包含（）。

A:引物特异性差B:DNA模板过量C:酶活性减低或含量过少D:PCR扩增体系中含有PCR抑制物答案:引物特异性差目前常用的STR基因座，其中最常见重复单位重复次数为（）

A:三核苷酸重复B:二核苷酸重复C:单核苷酸重复D:四核苷酸重复答案:四核苷酸重复遗传平衡定律建立的前提条件不包括（）

A:随机婚配B:群体无限大C:没有突变D:自然环境答案:自然环境线粒体DNA分型时可能遇到与常规STR分型完全不同的问题，说法不正确的是：

A:在案件材料鉴定中，遇到1个或2个碱基差异，需要考虑异质性存在，需要再取其他材料如多根头发、唾液或血样进行复查。B:如果在多个位置出现序列的差异，要考虑混合样本或样本污染。C:目前应用常规的自动序列测定技术，实际观察到的异质性出现率约为2%~8%，而且多出现在有限的1~2个碱基位置上，对个体识别鉴定不构成太大的影响。D:如果多份检材的异质性出现在同一位置，要考虑混合样本或样本污染。答案:如果多份检材的异质性出现在同一位置，要考虑混合样本或样本污染。等位基因程序化分型的流程不包括（）。

A:DNA片段分子量的计算B:光谱分离C:复合扩增D:等位基因分型答案:复合扩增下列突变率最高的STR位点

A:D6S1043B:TPOXC:TH01D:SE33答案:SE33插入缺失多态性是指

A:单个核苷酸插入缺失B:基因插入缺失C:DNA片段插入缺失D:其余选项都是E:多个核苷酸插入缺失答案:其余选项都是毛发种属鉴定可采用

A:mtDNA分析B:燃烧试验C:形态学及DNA分析的方法D:扫描电镜分析答案:mtDNA分析存在于细胞质中的遗传物质——线粒体DNA在复制过程中具有特殊特征，下列描述哪一项是正确的？

A:mtDNA的的复制是单向复制，H连复制完后紧接着复制L链B:mtDNA的复制和转录过程与和DNA都有明显的不同C:mtDNA的的复制是双向复制，H链先复制D:mtDNA复制是H链与L链同时复制，但复制起点不同答案:mtDNA的复制和转录过程与和DNA都有明显的不同DNA数据库不存储以下哪类信息？

A:管理信息B:DNA遗传标记信息C:自然信息D:参数计算信息答案:参数计算信息法医学常见的检材是()，占80%以上。

A:精斑B:唾液C:毛发D:血痕答案:血痕鉴定意见的特点不包括

A:非法律评价性B:可重复性C:随机性D:准确性E:科学性答案:随机性DNA遗传标记多态性程度远远（）血型

A:高于B:不低于C:低于D:等于答案:高于线粒体DNA作为细胞质DNA，是具有其特殊性的，那么关于这一点下列说法不正确的是：

A:Y染色体的单倍群从父系遗传，而X染色体和mtDNA从母系遗传。B:单倍群以字母来标记，并且以数字和字母来做一些补充。Y染色体和线粒体有不同的单倍群标记方式。C:人类线粒体DNA单倍型类群是遗传学上依据线粒体DNA差异而定义出来的单倍群D:在人类遗传学中，最普遍被研究的单倍群是人类Y染色体DNA单倍群（Y-DNA单倍群）和人类mtDNA单倍群，这两个都可以用来定义遗传群体。答案:Y染色体的单倍群从父系遗传，而X染色体和mtDNA从母系遗传。对某一个遗传标记而言，多态性程度越高，其_。

A:DP越高，PM越低，LR越高B:DP越高，PM越高，LR越高C:DP越高，PM越低，LR越低D:DP越低，PM越低，LR越高答案:DP越高，PM越低，LR越高_是对案件或事故现场有价值的各类生物学检材进行筛选及DNA分析，然后按照检验材料的不同类型进行数据储存而形成的一个数据库。

A:现场物证DNA数据库B:犯罪人员DNA数据库C:失踪人员库D:基础DNA数据库答案:现场物证DNA数据库能够决定人体特异性表型特征的SNP类型是：

A:IISNPSB:LISNPSC:cSNPD:AISNPs答案:cSNP著名的遗传学第三定律的是（）

A:分离定律自由组合定律B:连锁互换定律C:hardy-weinberg定律答案:连锁互换定律全序列测序技术，我们可以获得线粒体DNA的序列，那么，以下说法不正确的是：

A:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107有两个C，因此整个线粒体基因组应是16569bp，而不是最初的16568bp。B:法医学中最常用的两个高变区的序列没有差异，它涵盖了nt16024~nt16365和nt73~nt340。C:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107只有一个C，因此整个线粒体基因组应是16568bp，而不是最初的16569bp。D:在高变区I和II中，大多数变异已经明确，它们分布在nt57~nt372和nt16024~nt16383。答案:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107有两个C，因此整个线粒体基因组应是16569bp，而不是最初的16568bp。插入缺失是指因为核苷酸的插入或缺失造成的，插入缺失是

A:属于DNA序列多态性B:必须用序列测定方式进行检测C:只能是二等位基因遗传标记D:属于DNA长度多态性答案:属于DNA长度多态性口腔黏膜上皮细胞的形态多样，其中在显微镜下观察时，以_为主。

A:椭圆形B:圆形C:梭形D:多角形答案:多角形毛细管电泳分离机制说法错误的是（）

A:通过计算DNA片段的电泳时间可以对DNA片段大小进行计算B:多聚溶液起到分子筛作用C:小片段DNA较大片段电泳速度较慢D:荧光检测器收集荧光信号经转化后变成数字信号答案:小片段DNA较大片段电泳速度较慢线粒体DNA无论是分子结构还是遗传特点都具有独特性，请选出下面的不正确的表达：

A:线粒体遗传系统仍需依赖于细胞核遗传系统。B:线粒体基因组能够单独进行复制、转录及合成蛋白质。C:线粒体遗传病表型不常见，说明突变的mtDNA基因不是很普遍。D:对mtDNA多态性的研究主要集中于mtDNA的非编码区（D-loop）和部分编码区。答案:线粒体遗传病表型不常见，说明突变的mtDNA基因不是很普遍。（AGCT）（AGCT）（AGC）（AGCT）（AGCT）该STR序列的等位基因命名是什么

A:4.3B:5C:5.3D:6答案:4.3以下哪一项不属于犯罪现场的生物学检材？

A:精斑B:毛发C:足迹D:唾液答案:足迹_是由犯罪人群或犯罪高危人群的DNA分型结果构建的数据库。

A:基础DNA数据库B:失踪人员库C:现场物证DNA数据库D:犯罪人员DNA数据库答案:犯罪人员DNA数据库不属于毛发检验目的的是

A:毛发的宽度B:毛发的个体识别C:动物与人毛发鉴别D:毛发与纤维的鉴别答案:毛发的宽度SNP可以作为潜在的法医学遗传标记最主要的原因是

A:突变率高B:突变率低C:可以进行高通量检测D:扩增片段小答案:扩增片段小群体的Hardy-weinberg平衡检验方法中哪一种比较常用（）

A:似然比检验法B:确切概率分析法C:纯合度检验法D:吻合度检验法答案:吻合度检验法对PCR反应特异性影响最大的因素是

A:Mg离子浓度B:dNTP浓度C:引物浓度D:Taq聚合酶答案:引物浓度下列有光荧光标记复合扩增说法正确的是（）

A:荧光标记复合扩增系统中，不同荧光染料标记的不同STR等位基因座，片段范围不能重叠。B:荧光染料标记在引物的3′端，扩增后，使相应PCR产物的一条链均携带标记引物的荧光染料。C:STR复合扩增产生多个扩增产物片段，片段长度一般分布在100-500bp范围内。D:荧光标记复合扩增系统中，同一荧光染料标记的不同STR等位基因座，片段范围可以重叠。答案:STR复合扩增产生多个扩增产物片段，片段长度一般分布在100-500bp范围内。有关检材的提取方法中，哪种是错误的。

A:勿用手摸，防止污染B:小件物品整件提取C:带空白对照D:体液用纱布提取并烤干答案:体液用纱布提取并烤干关于短串联重复序列说法不正确的是

A:属于VNTR的一种B:适合于降解检材的检测C:特点是重复序列短D:适合于RFLP法检测答案:适合于RFLP法检测下列观点中，关于损伤毛发不正确的是

A:毛囊有附着物B:有染色C:毛根完全角化无任何拉扯痕迹D:有撕扯痕迹答案:毛根完全角化无任何拉扯痕迹mtDNA在法医实践工作中应用需要特别注意的是：

A:mtDNA结果的解释一般可以分为三类：排除、不能定论、认同。B:由于潜在的突变，在母子之间发现了单位点碱基的突变时，不能彼此排除。C:对于多聚C，可以采取在2个独立反应中对相同单链测序两次，或采用不同的引物扩增双链，以保证数据质量。D:为了避免可能存在的异质性影响，mtDNA高变区序列测定要求从正、反链双向测序，并至少重复一次。答案:mtDNA结果的解释一般可以分为三类：排除、不能定论、认同。下列四核苷酸重复的位点描述不准确的是（）

A:D19S433B:PentaEC:D2S1338D:FGA答案:PentaE亲子鉴定的最早的记载是哪个时期（）

A:清朝B:唐朝C:三国时期D:明朝E:南宋答案:三国时期线粒体DNA分型时有很多需要注意的地方，以下说法正确的是：

A:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列所有的碱基都一致，则不能排除是来自同一个体B:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列所有的碱基都一致，则可以肯定是来自同一母系家族的个体C:其余选项都不对D:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为不能定论E:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为该碱基具有异质性答案:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为不能定论有一女性，指控某男为其子的生父，某男断然否定，查其“ABO”和“MN”系其母（A、MN）、其子（O、N）、某男（B、MN），请问其子与某男的关系：（

）

A:肯定不是父子B:可能是父子

C:肯定不是父子

D:肯定是父子

答案:可能是父子下列哪项不是Hardy-Weinberg定律的假设条件

A:没有地域限制B:群体无限大C:没有突变D:随机婚配答案:没有地域限制对于线粒体DNA原始的剑桥参考序列和修订版的剑桥参考序列的说法正确的是：

A:1981年，英国剑桥桑格实验室，安德鲁斯首次完成人类mtDNA序列，称为安德鲁斯序列或者剑桥参考序列。B:修订的剑桥参考序列比剑桥序列更正了11个碱基。C:修订的剑桥参考序列比剑桥序列多了了11个碱基。D:1999年，安德森等重新分析人类mtDNA序列，称为修订的剑桥参考序列。答案:修订的剑桥参考序列比剑桥序列更正了11个碱基。遗传多态性的形成机制是

A:基因的自由组合B:基因分离C:基因频率D:基因突变答案:基因突变下列哪一项不是人类的遗传多态性现象（）

A:蛋白酶多态性B:抗原多态性C:糖的多态性D:DNA多态性答案:糖的多态性毛发的形态结构描述错误的是

A:毛髓质B:毛干C:毛皮质D:毛小皮答案:毛干STR自动分型观点正确的是（）。

A:软件对STR基因座完整自动化命名之后，无需人工检查分型结果B:分子量内标电泳数据不全时仍然可以对大片段DNA进行进行分析C:荧光标记STR复合扩增系统，荧光染料标记在一条引物的3'端，扩增后，使相应PCR产物上携带标记引物的荧光染料。D:在STR分型中，不允许测量超过内标分子量范围的未知峰大小答案:在STR分型中，不允许测量超过内标分子量范围的未知峰大小实践中，似然率（LR）_全球人口总数可以认为遗传分析提供的证据是充分的。

A:小于等于B:等于C:大于D:小于答案:大于嗜碘试验中，阴道上皮细胞被碘染成（）

A:蓝紫色或荧光白色B:红褐色或深黄褐色C:紫褐色或黄绿色D:红色或黄色答案:红褐色或深黄褐色有关miniSTR,不正确的观点是

A:miniSTR有时与传统STR分型结果不一致B:STR基因座扩增片段长度较短C:与传统STR相比，等位基因片段长度变长D:可对多个STR进行复核扩增答案:与传统STR相比，等位基因片段长度变长线粒体DNA的基本特征一般是相对于细胞核DNA的，那么下面的各类说法中，正确的是：

A:1981年，安德森发表了剑桥参考序列B:占细胞内全部DNA含量的99.75%C:突变率较高，是核DNA的100倍D:每个细胞中有两个拷贝数E:闭合环状双链DNA分子答案:每个细胞中有两个拷贝数###占细胞内全部DNA含量的99.75%###突变率较高,是核DNA的100倍下列哪些属于遗传标记

A:红细胞酶型B:ABO血型系统C:白细胞血型系统D:STR答案:ABO血型系统;STR;白细胞血型系统;红细胞酶型人类性状遗传方式可分为

A:单基因遗传B:全基因遗传

C:双基因遗传D:多基因遗传答案:单基因遗传###多基因遗传miniST