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文档简介
www.MedChemEInhibitors • ScreeningLibraries • ProteinsIN体内VIVO成像IMAGING活体动物体内成像(InVivoImaging)技术是指应用影像学方法,对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究的技术,主要分为生物发光成像与荧光成像两种技术。01生物发光成像生物发光成像是用荧光素酶(Luciferase)基因转染细胞或DNA,利用其产生的蛋白酶与相应底物发生生化反应产生生物体内的探针光信号。这种反应属于化学反应,具有高灵敏度、无放射性、特异性强、无自发荧光等特点,标记深度可达3-4cm[15]。TransfectionStableCellLineDisseminationofCellL-LReactionImagingConstitutivePromoterLivingCellLuciferaseGeneConstitutiveLuciferaseGenemRNAPromoter(Reporter)TransfectionLuciferaseProteinEstablishforStableCellLineLuciferinDisseminationImagingFigure8.荧光素酶生物发光成像的机制和流程[15]Cat.No.ProductNameLuciferaseSubstrateHY-12591AD-LuciferinHY-12591BD-Luciferin(Potassium)LuciferinHY-111653CycLuc1HY-12591D-Luciferin(Sodium)09MCEMasterofBioactiveMoleculesCat.No.ProductNameLuciferaseSubstrateHY-18743CoelenterazineRenillaHY-D1024Coelenterazineh02荧光成像荧光成像(FluorescenceImaging)主要是采用荧光报告基因(如GFP、RFP)或Cy、IR等荧光染料进行标记,利用荧光蛋白或染料产生的荧光就可以形成体内的荧光来判断肿瘤及药物分布等,对比生物发光成像,荧光成像具有成像速度快、操作简便、实验成本低、易于衔接体外体内实验等特点[16]。10.01h2h4h7h12h24h1h2h4h7h12h24hDiR-LTSLs8.0FreeDiRx106.04.0Figure9.DiR标记的LTSL在4T1荷瘤Balb/C小鼠中的生物分布[16]Cat.No.ProductNameEx(nm)Em(nm)ColorHY-D1048DIR748780红HY-D1041ICG-OSu789814红HY-D1535IR813Perchlorate815840红HY-D1724IR-806806833红HY-136886IR-820820845红HY-133852AFD-1080FreeAcid10641080红HY-D1028DID633665红HY-159385-FAMSE488515绿10MCEMasterofBioactiveMolecules荧光标记服务MCE拥有经验丰富和专业高效的技术团队,可对小分子化合物、蛋白、抗体、多肽进行标记偶联,可提供多种标签和结合物的选择,可提供最低微克级的多样定制服务,并可为客户提供个性化解决方案,满足您的多种需求。服务优势1专业的蛋白/有机化学技术团队3提供μg至mg级的高标准标记偶联定制服务提供专业的售前及售后技术服务最大程度减少位阻,减少标记物活性的降低24服务包含抗体荧光标记蛋白荧光标记多肽荧光标记小分子化合物糖类荧光标记+++荧光标记定制定制定制References:[1]CurrOpinCellBiol.2018Aug:53:84-91.[2]MethodsMolBiol.2011:740:1-6.[3]PharmacolTher.2001Oct;92(1):57-70.[4]WorldAcadSciJ2:39-48,2020.[5]ToxicolPathol.2007Jun;35(4):495-516.[6]CellProlif.2020Nov;53(11):e12915.[7]CellDeathDis.2020Feb3;11(2):88.[8]TrendsMolMed.2021Feb;27(2):113-122.[9]CellRes.2022May;32(5):417-418.[10]SignalTransductTargetTher.2022Nov23;7(1):378.[11]PhysiolRev.2014Jul;94(3):909-50.[12]AntioxidRedoxSignal.2012Apr15;16(8):763-71.[13]DrugDiscovToday.2001Dec15;6(24):1278-1287.[14]iScience.2021Oct12;24(11):103261.[15]ProcAmThoracSoc.2005;2(6):537-40,511-2.[16]CurrOpinBiotechnol.2007Feb;18(1):17-25.MCE中国Hotline:400-820-3792E-mail:sales@MedChemE电话真术支持:tech@MedChemE公司地址: 上海市浦东新区张衡路1999弄3号楼MCE的所有产品仅用作科学研究我们不为任何个人用途提供产品和服务Forresearchuseonly.Wedonotselltopatients.
MasterofBioactiveMoleculesMCE您身边的生物活性分子大师www.MedChemEMCEMasterofBioactiveMoleculesMCE简介ABOUTUSMedChemExpress(MCE)是全球领先的生命科学品牌,我们的产品涵盖高纯度小分子,高活性大分子及各类常用生物试剂及试剂盒,MCE还可为全球科学家提供一站式的药物筛选及化合物定制等专业的技术服务。我们拥有技术实力强劲的研发团队,严格的质量控制体系,为我们的客户提供7/24专业贴心的服务,MCE始终秉持用稳定优质的产品和前沿的解决方案服务科学研究,致力于促进人类科学研究与医药发展的进步,是您身边的生物活性分子大师!高纯度小分子HighPuritySmallMolecules特异性抑制剂&激动剂:覆盖1,000+靶点,涉及20+信号通路,适用于众多疾病的研究PROTAC&ADC:特色蛋白靶向降解剂,助力打破“不可成药”高荧光量子染料/探针:适用于细胞标记、多种检测分析及体内成像同位素标记物:用于代谢示踪、生物标志物的定量分析,定制服务助力您改善药物特性
High高活性大分子MCE一站式药物筛选·One-StopDrugScreeningPlatformActivityBiologicalLargeMolecules20,000+活性化合物,·重组蛋白:2,600万+多样性化合物高活性、低内毒素,及片段化合物,可用于细胞生长分化、可用于高通量筛选(HTS)生物药物靶点发现等研究·和高内涵筛选(HCS)·抗体抑制剂:更新速度快,InVivo级别抗体,覆盖靶点多,涵盖100+热门靶点,是新药研发以及高效生物试剂盒用于癌症、免疫等热门领域的重要工具新适应症探索·检测抗体:HighEfficiencyBiologicalKits高度特异性一抗二抗,·化合物库定制服务:·高质量、高性价比、支持您对胞内信号通路和根据实验需求选择即用型试剂盒,表型的定量分析不同的化合物种类、简化您的实验·多肽:规格、包装以及·从核酸电泳、化合物排布,低免疫原性,载体构建,定制您的专属化合物库广泛用于疾病研究、到蛋白样本制备、药物及疫苗开发等领域蛋白纯化检测·脂质/类脂质、助溶剂、酶制剂:·从细胞培养到广泛用于药物溶解,细胞健康监测、药物递送细胞结构成像www.MedChemEInhibitors • ScreeningLibraries • Proteins质检体系严格设有专业的实验中心和严格的质控验证体系提供HNMR、LC/MS、HPLC、手性分析、元素分析、SDS、SEC-HPLC、活性检测等各项质检报告生物活性验证产品的生物活性及实验效果经全球客户验证,科研成果被广泛收录于全球顶级期刊专业贴心的服务经验丰富的技术支持团队,24/7专业支持您的科研进展充足的现货储备,中国多地设有仓储中心,保障全国区域均可实现当日/次日送达全TOP球PUBLICATIONS顶级期刊引用CITINGUSEOFMCEPRODUCTSNature.2024Feb;626(7998):411-418.Nature.2024Feb;626(8000):874-880.Nature.2023Dec;624(7991):442-450.Nature.2023Dec;624(7991):425-432.Nature.2023Dec;624(7992):672-681.Nature.2023Oct;622(7981):173-179.Nature.2023Oct;622(7981):139-148.Nature.2023Sep;621(7977):188-195.Cell.2024Feb29;187(5):1223-1237.e16.Cell.2024Feb15;187(4):882-896.e17.Cell.2024Feb1;187(3):712-732.e38.
Cell.2024Feb1;187(3):624-641.e23.Cell.2024Feb1;187(3):609-623.e21.Cell.2024Jan18;187(2):294-311.e21.Cell.2024Jan4;187(1):166-183.e25.Cell.2024Jan4;187(1):44-61.e17.Sci
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