生物化学试题及答案14_第1页
生物化学试题及答案14_第2页
生物化学试题及答案14_第3页
生物化学试题及答案14_第4页
生物化学试题及答案14_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

生物化学试题及答案(14第十四章

基因重组与基因工程

[测试题]一、名词解释:1.

基因工程(geneticengineering)。2.

接合作用(conjugation)。3.

转化作用(transforation)。4.

转导作用(transduction)。5.

转座(transposition)。6.

转座子(transposons)。7.

同源重组(homologousrecombination)。8.

基本重组(generalrecombination)。9.

DNA克隆(DNAcloning)。10.

复制子(replicon)。11.

限制性核酸内切酶(restrictionendonuclease)。12.

回文结构(palindrome)。13.

配伍末端(compatibleend)。14.

目的DNA(targetDNA)。15.

互补DNA

(complementaryDNA;cDNA)。16.

克隆载体(cloningvector)。17.

表达载体(expressionvector)。18.

质粒(plasmid)。19.

α—互补(alphacomplementation)。20.

基因组DNA文库(genomicDNAlibrary)。21.

标志补救(markerrescue)。22.

转染(transfection)。23.

基因组DNA(genomicDNA)。24.

感受态细胞(competentcell)。25.

聚合酶链反应(polymerasechainreaction)。26.

cDNA文库(cDNAlibrary)。27.

保守性转座(conservativetransposition)。28.

复制性转座(duplicativetransposition)。29.

溶菌生长途径(lysispathway)。30.

溶源生长途径(lysogenicpathway)。二、填空题:31.

自然界的常见基因转移方式有____、____、____、____。32.

不一致DNA分子间发生的共价连接称之____有____、____两种方式。33.

某些基因能够从一个位置移动到另一个位置,这些可移动的DNA序列包含____与____。34.

由___与___介导的基因移位或者重排称之转座。35.

反转录病毒整合酶可特异地识别.整合反转录病毒的cDNA的____,转座酶可特异识别转座子的____,发生特异性整合。36.

基因工程的载体务必具备的条件有____、____、____。37.

限制性内切核酸酶识别的核苷酸序列的个数为____、____与____,其切口有____端与____端。38.

基因工程常用的载体DNA分子有____、____.与____。39.

一个完整的DNA克隆过程应包含____、____、____、____、____。40.

目的基因获取的途径或者来源有____、____、____、____。41.

基因工程过程中重组体直接筛选法的方式有____、____、____。42.

基因克隆的原核表达体系的E,coli表达体系的表达载体应符合的标准有:____、____、____、____。43.

基因克隆真核生物表达体系常见的有____、____、____表达体系。44.

根据重组体DNA的性质不一致,将重组体DNA导入受体细胞的方式有____、____、____等。46.

假如M13的外源基因被插入到lacZ基因内,则在含有X—gal的培养基上生长时会出现____色菌落,假如在lacZ基因内无外源基因插入,在同样的条件下呈现____色菌落。47.

典型的插入序列是由____序列与一个____编码基因构成。48.

插入序列发生的转座有____与____两种形式。49.

当细胞与细胞或者细菌通过菌毛相互接触时,____就能够从一个细胞(细菌)转移到另一细胞(细菌),这种类型的DNA转移称之____作用。50.

重组DNA技术中常用的工具酶有____、____、____、____。三、选择题:

A型题51.

关于接合作用正确的是A.与细胞或者细菌通过菌毛相互接触时,染色体DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)B.细胞与细胞或者细菌通过菌毛相互接触时,某些较大质粒DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)C.细胞与细胞或者细菌通过菌毛相互接触时,噬菌体DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)D.细胞与细胞或者细菌通过菌毛相互接触时,所有类型的质粒DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)E.细胞与细胞或者细菌通过菌毛相互接触时,所有类型的噬菌体DNA从一个细胞(细菌)转移至另一细胞(细菌)52.

下列那种方式保证了免疫球蛋白的多样性?A.转化

B.转染

C.转位

D.转导

E.接合53.

微切割技术使目的基因可来源于下列那种物资?A.真核细胞染色体DNA

B.人工合成DNA.

C.CDNA

D.G—文库

E.C—文库54.

基因工程的特点是:A.在分子水平上操作,在分子水平上表达

B.在分子水平上操作,在细胞水平上表达C.在细胞水平上操作,在分子水平上表达

D.在细胞水平上操作,在细胞水平上表达E.以上均能够55.

实验室内常用的连接外源性DNA与载体DNA的酶是:A.DNA连接酶

B.DNA聚合酶Ⅰ

C.DNA聚合酶Ⅱ

D.DNA聚合酶Ⅲ

E.反转录酶56.用来鉴定DNA的技术是:A.Northern印迹

B.Southern印迹

C.Western印迹

D.亲与层析

E.离子交换层析57.用来鉴定DNA的技术是:A.Northern印迹

B.Southern印迹C.Western印迹

D.亲与层析E.离子交换层析58.重组DNA技术中常用的工具酶下列那项不是:A.限制性核酸内切酶

B.DNA连接酶C.DNA聚合酶Ⅰ

D.RNA聚合酶E.反转录酶59.F-细胞与F+细胞混合培养,产生F+细胞的过程为:A.转化

B.转导C.接合

D.突变E.转位60.DNA致癌病毒感染宿主细胞后,使之发生癌变是由于发生了:A.转化

B.转导C.接合

D.转座E.转位61.关于基因工程的叙述,不正确的是:A.根据实验目的选择目的基因

B.选择一个适合的载体C.把目的基因与载体分别用限制性核酸内切酶切开

D.连接酶只连接目的基因与载体E.把重组体转化到细胞中去的过程不是绝对的62.限制性核酸内切酶不具有那项特点:A.仅存在原核细胞中

B.用于重组DNA技术中的为Ⅰ类酶C.能识别双链DNA中特定的碱基顺序

D.具有一定的外切酶活性E.辨认的核苷酸序列常具有回文结构63.限制性核酸内切酶识别DNA中核苷酸序列的个数为:A.4、5、6

B.5、6、7C.6、7、8

D.4、6、8E.4~864.假如某限制性核酸内切酶识别的碱基序列为6个,则24Kb的一段随机的DNA序列可出现的切口数为:A.4次

B.5次C.6次

D.7次E.8次65.关于限制性核酸内切酶的叙述,下列那项是错误的:A.限制性核酸内切酶分为三类,用于基因工程的为Ⅱ酶

B.限制性核酸内切酶切割后可产生粘性末端或者平端C.识别的核苷酸序列个数能够是6个或者8个

D.识别的序列通常具有回文结构E.识别的DNA为单链66.关于基因工程的叙述,下列那项是错误的?A.基因工程也称基因克隆

B.只有质粒DNA可作为载体C.重组体DNA转化或者转染宿主细胞

D.需获得目的基因E.需对重组DNA进行纯化.筛选67.有关质粒的叙述,下列那项是错误的?A.

小型环状双链DNA分子

B.可小到2~3Kb,大到数百个KbC.能在宿主细胞中独立自主地进行复制

D.常含有耐药基因E.只有一种限制性核酸内切酶切口68.有关质粒的叙述,下列那项是错误的?A.质粒的某些遗传信息可给予宿主细胞

B.质粒较易转化C.质粒的遗传表型可作为转化子的筛选根据

D.PBR322的分子中仅有一个E.coRⅠ内切酶位点

E.PBR322含有β—半乳糖苷酶的α片段基因69.有关噬菌体的叙述错误的是:A.

常用作克隆载体的噬菌体有λ—噬菌体与M13噬菌体

B.λ噬菌体DNA改造成的载体有λgt系列与EMBL系列C.λgt系列适用于插入型载体,用于cDNA克隆

D.EMBL系列适用于置换型载体,用于基因组DNA克隆E.M13噬菌体基因间隔区插入了E.coli的一段调节基因与LacZ的C端氨基酸编码基因70.下列那项不是重组DNA的连接方式A.粘性末端与粘性末端的连接

B.平端与平端的连接C.粘性末端与平端的连接

D.人工接头连接E.同聚物加尾连接71.关于翻译,下列那项不正确?A.重组体由目的基因与载体连接构成

B.重组体能转化细胞C.重组体的表达在细胞水平

D.重组体有独立繁殖的能力E.重组体的表达体系有真核与原核两种72.关于基因重组的叙述,错误的是:A.整段的DNA不能在细胞内进行交换

B.整段的DNA能在细胞内进行交换C.整段的DNA能在不一致的物种间进行交换

D.交换的DNA能在新的位置上进行复制.转录.翻译E.基因重组可引起自然突变现象73.基因重组的方式不包含:A.转化

B.转导C.转位

D.转换E.整合74.关于噬菌体错误的是;A.

λ噬菌体DNA进入宿主菌后可整合到宿主菌DNA中又可保持独立状态B.

B.依靠本身的酶系进行其DNA的复制C.

C.依靠宿主的酶系进行其DNA的转录D.

D.依靠宿主的酶系表达其蛋白质外壳E.75.有关噬菌体的叙述那项不符合:A.感染大肠杆菌时仅把DNA注入大肠杆菌内

B.有溶源与裂解两种生活方式C.溶源与裂解两种生活方式能够相互转变

D.噬菌体是由外壳蛋白与DNA组装而成E.当从一个宿主细胞释放出来,再感染另外宿主时,一定发生转导作用76.DNA克隆不包含下列那项步骤?A.选择一个适合的载体

B.限制性核酸内切酶在特异位点裂解质粒与目的基因C.用连接酶连接载体DNA与目的DNA,形成重组体

D.用载体的相应抗生素抗性筛选含重组体的细菌E.重组体用融合法导入细胞77.下列那项不能作为表达载体导入真核细胞的方法?A.磷酸钙转染

B.电穿孔C.脂质体转染

D.显微注射E.氯化钙转染78.下列那项不能作为基因工程重组体的筛选方法A.抗药性标志选择

B.宿主菌的营养缺陷标志补救C.原位杂交

D.Southern印迹PCR技术79.下列那项不是重组体筛选的免疫化学方法的工作原理及特点:A.

将琼脂培养板上的转化子菌落经蒸汽裂解释放抗原B.

将固定目的基因编码蛋白质的抗血清聚乙烯薄膜覆盖在裂解菌落上D.

经放射自显影检出阳性反应菌落E.免疫学方法特异性强.灵敏度高,特别适用于选择不为宿主菌提供任何选择标志的基因80.重组DNA技术不能应用于:A.疾病基因的发现

B.生物制药C.DNA序列分析

D.基因诊断E.基因治疗81.基因重组是指DNA分子的:A.共价连接

B.氢键连接C.离子键连接

D.交换E.退火82.下列那种药物不能用基因工程的方法生产?A.胰岛素

B.干扰素C.白细胞介素

D.性激素E.促红细胞生成素83.DNA重组技术不能应用于下列哪个方面?A.

产前诊断

B.携带者测试C.症候前诊断

D.遗传病的易感性E.传染病的传染性84.一种可靠的DNA诊断学方法,下列那项是不必符合的?A.能正确扩增靶基因

B.能准确区分单个碱基的差别C.本底或者噪声低,不干扰DNA的鉴定

D.便于完全自动化操作E.方法简便,易于推广应用85.关于转化错误的是:A.受体细胞获得新的遗传表型

B.外源DNA一定整合进受体细胞基因组C.自然界中较大的外源DNA转化几率较低

D.自然界中较大的外源DNA转化几率较高E.越大的外源DNA与染色体整合几率越低86.关于同源重组不正确的是:A.同源重组不需要特异的DNA序列

B.同源重组要求两分子间序列务必相同C.RecB.C.D具有内切酶与解旋酶活性

D.Holliday中间体的形成,是同源重组的重要步骤E.需要DNA连接酶参与87.下列那种酶是重组DNA技术中最重要的?A.反转录酶

B.碱性磷酸酶C.末端转移酶

D.DNA聚合酶ⅠE.DNA连接酶88.在分子生物学中,基因克隆要紧指:A.DNA的复制

B.DNA的转录C.DNA的剪切

D.RNA的转录E.RNA的剪接89.在分子生物学中,重组DNA又称之:A.酶工程

B.蛋白质工程C.细胞工程

D.基因工程E.DNA工程90.基因工程中,不常用到的酶是;A.限制性核酸内切酶

B.DNA聚合酶C.DNA连接酶

D.逆转录酶E.DNA解链酶91.限制性核酸内切酶酶切后的DNA末端最常见的是:A.平头末端

B.3’C.5’突出末端

E.缺口末端92.能识别DNA的特异序列,并在识别位点或者其周围切割双链DNA的一类酶称之:A.DNA内切酶

B.限制性内切核酸酶C.非限制性内切核酸酶

D.限制性外切核酸酶E.非限制性外切核酸酶93.cDNA是指:A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA

B.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC.在体外经反转录合成的与RNA互补的RNA

D.在体内经反转录合成的与RNA互补的RNAE.在体内经反转录合成的与RNA互补的DNA94.基因工程中通常使用的质粒存在于:A.细菌染色体

B.酵母染色体C.细菌染色体外

D.酵母染色体外E.以上均不是95.质粒的分子结构是:A.环状双链DNA

B.环状单链DNAC.环状单链RNA

D.线状双链DNAE.线状单链DNA96.聚合酶链反应常常缩写为:A.PRC

B.PERC.PDR

D.BCRE.PCR97.在已知DNA序列的情况下,获取目的基因的最方便的方法是:A.人工化学合成

B.基因组文库法C.cDNA文库法

D.PCR法E.从染色体DNA直接提取98.E.coRⅠ切割DNA双链产生:A.平端

B.5’C.3’突出的粘性末端

E.配伍末端99.用于PCR反应的酶是:A.DNA连接酶

B.碱性磷酸酶C.逆转录酶

D.限制性内切核酸酶E.TaqDNA聚合酶100.PstⅠ内切酶切割目的基因后产生:

A.

5′

——G↓AATT

C——3′

B.

5′

——GTT↓

AA

C——3′

3′

——C

TTAA↑G——5′

3′——CAA↑

TT

G——5′

C.

5′——CTGCA↓

G——3′

D.

5′

——CTG↓

CAG——3′

3′——G↑

ACGTC——5′

3′

——GAC↑

GTC——5′

E.

5′

——GAA↓TT

C——3′

3′

——CTT↑AA

G——5′

101.将PstⅠ切割后的目的基因与同样切割的载体DNA连接是:A.同聚物加尾连接

B.人工接头连接C.平端连接

D.粘性末端连接E.非粘性末端连接102.限制性核酸内切酶切割DNA后产生:A.3’磷酸末端与5’羟基末端

B.5’磷酸末端C.3’磷酸末端与5’磷酸末端

D.3’羟基末端E.3’羟基末端.5’羟基末端103.基因工程中使目的基因与载体拼接的酶是:A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶C.DNA连接酶

D.RNA连接酶E.限制性核酸内切酶104.以质粒为载体,将外源基因导入受体菌的过程称之:A.转化

B.转染C.转导

D.转位E.感染105.最常用的筛选转化细菌是否含有质粒的方法是:A.营养互补筛选

B.抗药性筛选C.免疫化学筛选

D.原位杂交筛选E.Southern印迹筛选106.α互补筛选属于:A.抗药性标志筛选

B.酶联免疫筛选C.标志补救筛选

D.原位杂交筛选E.免疫化学筛选107.进行同聚物加尾法连接目的基因与载体DNA时,需要那种酶?A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶C.引物酶

D.逆转录酶E.末端转移酶108.确切的讲,cDNA文库包含:A.一个物种的全部基因信息

B.一个物种的全部RNA信息C.一个生物体组织或者细胞的全部基因信息

D.一个生物体组织或者细胞的全部RNA信息E.一个生物体组织或者细胞所表达mRNA信息109.下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是:A.小型环状双链DNA分子

B.携带有某些耐药基因C.在细胞分裂时恒定地传递给子代细胞

D.具有自我复制能力E.获得目的基因110.表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是:A.E.coli表达体系

B.原核表达体系C.酵母表达体系

D.昆虫表达体系E.哺乳类细胞表达体系B型题:(111~113)A.噬菌体感染宿主菌后核酸进入菌体的过程

B.外来DNA引起生物类型改变的过程C.溶源菌中的噬菌体全部基因都表达

D.溶源菌中的噬菌体部分调控区的基因表达E.带有宿主DNA的噬菌体111.溶源状态是:

112.进入裂解周期是:

113.转导噬菌体是指:

(114~116)A.接合作用

B.转化作用C.转导作用

D.转座作用E.转移作用114.F因子阴性细胞与F因子阳性细胞形成F因子阳性细胞的是:

115.病毒从被感染的细胞释放出来,再次感染另一细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移的是:

116.从一个染色体位点转移至另一位点的分散的重复序列称之:

(117~120)A.插入序列转座

B.转座子转座C.位点特异的重组

D.同源重组E.溶源117.噬菌体DNA与宿主染色体的特异靶位点整合称之:

118.噬菌体的生长方式是:

119.Tn3发生的DNA转移的是:

120.复制后的一个复制本迁移至新位,另一个仍保留在原位的是:

(121~123)A.RecA

B.E.coRⅠC.RuvC

D.LexAE.Ffactor121.有蛋白水解酶活性的是:

122.能使同源重组中单链DNA对另一双链DNA的侵入的是:

123.切割Holliday中间体的内切酶是:

(124~126)A.Replicon

B.CloningC.Invertedrepeats

D.PalindromeE.Transposons124.目的基因与载体连接形成:

125.来自同一始祖的相同副本或者拷贝的集合称之:

126.限制性内切核酸酶识别的序列具有:

(127~129)A.抗药性筛选

B.分子杂交筛选C.RNA反转录

D.免疫学方法E.体外翻译127.用于鉴定质粒是否转化的通常方法是:

128.用于鉴定转化子细胞是否含有目的基因的常用方法是:

129.利用目的基因表达产物的特异性抗体来筛选含有目的基因的转化子细胞的方法是:

(130~132)A.限制性核酸内切酶

B.DNA连接酶C.反转录酶

D.TaqDNA聚合酶E.碱性磷酸酶130.识别DNA回文结构并对其双链进行切割的是:

131.用于PCR反应的酶是:

132.将目的基因与载体进行拼接的酶是:

(133~134)A.支原体

B.衣原体C.噬菌体

D.细菌E.酵母133.常用于原核表达体系的是:

134.常用于真核表达体系的是:

(135~137)A.转染

B.转化C.感染

D.转导E.转位135.以质粒为载体,细菌为宿主的导入方式是:

136.以噬菌体为载体,细菌为宿主的导入方式是:

137.以病毒为载体,哺乳动物细胞为宿主的导入方式是:

(138~139)A.抗药性筛选

B.RNA反转录C.免疫化学方法

D.体外翻译E.PCR138.对重组体内基因进行直接筛选的方法是:

139.通过鉴定基因表达产物筛选重组体的方法是:

(140~142)A.RNA聚合酶

B.末端转移酶C.碱性磷酸酶

D.反转录酶E.核苷酸酶140.能切除DNA末端磷酸基的是:

141.能在DNA3’142.合成cDNA用的是:

(143~145)A.同聚物加尾连接

B.人工接头连接C.粘性末端连接

D.缺口末端连接E.平端连接143.外源基因与载体DNA通过E.coRⅠ切割后的连接属于:

144.在外源基因与载体DNA末端加同聚物后进行连接属于:

145.在外源基因与载体DNA末端添加短核苷酸序列,人为制造粘性末端后进行连接属于:

X型题:146.可用于基因工程载体的DNA分子有:A.染色体DNA

B.病毒DNAC.细菌DNA

D.噬菌体DNAE.质粒DNA147.重组DNA技术的基本过程包含:A.目的基因的获取

B.PCR反应C.克隆载体的构建

D.目的基因与载体的连接E.重组体分子导入受体菌148.基因克隆又称之:A.重组DNA

B.重组RNAC.DNA克隆

D.RNA克隆E.蛋白质复制149.构成PCR反应体系的物质包含:A.RNA引物

B.TaqDNA聚合酶C.RNA聚合酶

D.DNA模板E.ddNTP150.关于重组体的筛选,属于直接选择法的是:A.免疫化学法

B.原位杂交法C.Southern印迹

D.补救标志筛选E.抗药性标志筛选151.关于重组体的筛选,属于非直接选择法的是:A.免疫化学法

B.原位杂交法C.Southern印迹

D.补救标志筛选E.酶联免疫筛选152.限制性核酸内切酶切割DNA时可产生:A.5’粘性末端

B.3C.平末端

D.单链缺口E.粘性末端153.基因工程中目的基因的来源有:A.化学合成

B.PCR合成C.CDNA文库

D.基因组文库E.组织细胞中染色体DNA直接提取154.基因工程中外源性基因又称之:A.目的基因

B.目的DNAC.目的RNA

D.targetDNAE.外源RNA155.重组DNA技术中常用的工具酶有:A.限制性核酸内切酶

B.DNA聚合酶ⅠC.DNA连接酶

D.反转录酶E.末端转移酶156.使细胞获取新的遗传表型的方式有:A.接合作用

B.转化作用C.转导作用

D.转座E.以上均能够157.作为基因工程的载体务必具备的条件是:A.能独立自主复制

B.易转化C.易检测(含有抗药性基因等)

D.具有限制性内切核酸酶的切口E.易提取获得158.限制性内切核酸酶识别的核苷酸序列能够是:A.4个

B.5个C.6个

D.7个E.8个159.将表达载体导入真核细胞的转染方法有:A.磷酸钙转染

B.DEAE葡聚糖介导转染C.电穿孔

D.脂质体转染E.显微注射160.为保证转录与翻译的顺利进行,表达载体务必具备的DNA序列应包含:A.较强的启动子

B.较强的衰减子C.较强的沉默子

D.合适的SD序列E.核糖体结合位点161.融合蛋白的结构中包含有:A.N端为原核蛋白质

B.N端为真核蛋白质C.C端为原核蛋白质

D.C端为真核蛋白质E.N.C两端为原核蛋白质,中间为真核蛋白质162.能够连接的目的基因与载体的末端有:A.同一限制性内切核酸酶切割的粘性末端

B.不一致一限制性内切核酸酶切割的配伍末端C.不一致一限制性内切核酸酶切割的不一致类型的粘性末端

D.同一限制性内切核酸酶切割的平端

E.不一致一限制性内切核酸酶切割的平端四、问答题:163.什么叫基因克隆?简述基因克隆的步骤。164.限制性内切核酸酶有什么特点?165.简述重组DNA技术中目的基因的获取来源与途径。166.简述α互补筛选重组体质粒细菌的原理。167.基因工程中重组体筛选的方法有那些?168.基因工程E.coli表达体系的表达载体务必符合那些标准?169.常用的真核表达体系有什么?常用于细胞转染的方法有什么?170.已知有一mRNA分子,你如何才能使它翻译出相应的蛋白质?简述其过程。171.一种可靠的DNA诊断学方法务必符合什么标准?172.作为基因工程的载体务必具备什么条件?173.什么叫基因重组?简述沙门氏菌是如何躲避宿主免疫监视的?[参考答案]:一、名词解释:1.

基因工程(genticengineering)是指将DNA重组体引进受体细胞中,建立无性系的过程。因此,又称之基因克隆(genecloning)。克隆某一基因或者DNA片段过程中,将外源DNA插入载体分子所形成的复制子是杂合分子---嵌合DNA(DNAchimerase),因此又称之重组DNA(recombinantDNA)。2.

当细胞(细菌)与细胞(细菌)相互接触时,质粒DNA就能够从一个细胞(细菌)转移到另一个细胞(细菌),这种类型的DNA转移称之接合作用。3.

由外源性DNA导入宿主细胞,并引起生物类型改变的过程[或者使宿主细胞获得新的遗传表型]称之转化作用。4.

当病毒从被感染的(供体)细胞释放出来,再次感染另一(受体)细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组称之转导作用。或者带有宿主DNA的噬菌体或者病毒,再感染另外的宿主的过程中发生的DNA转移及基因重组称之转导作用。5.

转座即是指一个或者一组基因从一个位置转倒基因组的另一个位置。可移动的DNA序列包含插入序列与转座子。故由插入序列与转座子介导的基因转移或者重排称转座。6.

转座子是能够从一个染色体位点转移至另一个位点的分散的重复序列。转座子也包含含有两个反向重复序列的侧翼,内有转座酶基因,并含有抗生素耐药基因等其他基因7.

8.

9.

10.

11.

7.

发生在同源序列间的重组称之同源重组,又称基本重组(general

recombination)。同源重组不需要特异DNA

列,而是依靠两分子间序列的相同或者类似性。

8.

发生在同源序列间的重组称之同源重组,又称基本重组(general

recombination)。

9.

是指含有单一DNA重组体的无性系。或者指将DNA重组体引进受体细胞中,建立无性系的过程。因此,又称之基因克隆(genecloning)。

10.

外源DNA插入载体DNA分子所形成的具有自我复制能力的DNA分子称之复制子(replicon)。11.限制性内切核酸酶(Restrictionendonuclease)是指能识别DNA的特异序列,并在识别位点或者其周围切割双链DNA的一类内切酶。12.

DNA的核苷酸序列呈二元旋转对称结构即回文结构Palindrome(或者正读反读序列相同的DNA序列)。13.

不一致限制性内切酶识别位点不一致,但切割后产生相同类型的粘性末端,称之配伍末端。14.

DNA重组技术中是我们所需要的DNA序列或者基因,就称之目的基因(targetgene)或者目的

DNA(target

DNA)。15.

以mRNA为模板,利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA称之cDNA(complementaryDNA)。16.

克隆载体(cloningvector)是携带目的基因,实现目的基因的无性繁殖或者表达有意义的蛋白质所使用的一些DNA分子。17.

为使插入的目的基因可转录.继而翻译成多肽链,而专门设计的克隆载体又称之表达载体(expressionvector)。即具有转录与翻译所务必的DNA序列的载体。18.

存在于细菌染色体以外的环状DNA分子。19.

M13噬菌体的基因间隔区插入E.Coli的调节基因及LacZ(β-半乳糖苷酶基因)的N-端146个aa残基编码基因,其产物为β-半乳糖苷酶的α-片段。而突变型Lac-

E.coli可表达β-半乳糖苷酶的ω—片段(酶的C-端),单独的α-片段及ω-片段均无β-半乳糖苷酶的活性,当含有LacZ的M13噬菌体转化Lac-

E.coli细菌时,α-片段及ω-片段共同表达,宿主Lac-

E.coli细菌才有β-半乳糖苷酶活性,使特异的作用物变为兰色化合物,(生长的细菌为兰色)即α-互补。20.

把生物体全部的DNA提纯后,用限制性内切核酸酶,随机切割成许多片段,将所有片段均重组入同一类载体上,得到许多重组DNA分子,继而全部转入受体菌扩增,使每个细菌内都携带一种重组DNA分子的多个拷贝,这样生长的全部细菌所携带的所有基因组DNA片段,即为整个基因组。21.

如克隆基因能够在宿主菌表达,且表达产物与宿主菌的营养缺陷互补,那么就能够利用营养突变菌株进行筛选,即标志补救。22.

将表达载体导入真核细胞的过程或者方法。23.

一个细胞或者病毒所携带的全部遗传信息,或者整套基因的全部DNA片段。24.

具备同意外源DNA的能力的通过特殊方法处理的受体菌。25.

PCR

(polymerasechainreaction)是一种DNA迅速大量扩增的方法,短时间内获得大量DNA。有利目的基因的获得。26.

以mRNA为模板,利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA称之cDNA,单链的cDNA再复制成双链cDNA片段,与适当的载体连接后,转入受体菌,所建立的文库称之cDNA文库。27.

插入序列从原位迁至新位的转座方式。28.

插入序列复制后,其中的一个复制本迁至新位,另一个保留在原位的转座方式。29.

噬菌体DNA注入菌体内后,在宿主内迅速增殖,产生病毒颗粒,并溶解细菌。30.

噬菌体DNA注入菌体内与细菌染色体重构成为细菌染色体的一部分。二、填空题:31.

接合作用;转化子用;转导作用;转座。32.

基因重组;位点特异的重组;同源重组。33.

插入序列;转座子。34.

插入序列;转座子。35.

长末端重复序列;反向末端重复序列。36.

能独立复制;便于检测;可导入宿主细胞。37.

4个;6个;8个;粘;平。38.

质粒DNA;噬菌体DNA;病毒DNA。39.

目的基因的获取;基因载体的选择与构建;目的基因与载体的拼接;重组体导入受体细胞;筛选与鉴定出阳性克隆。40.

化学合成法;基因组DNA;cDNA;聚合酶链反应。41.

抗药性标志选择;标志补救;分子杂交。42.

含有大肠杆菌适宜的选择标志;具有强的启动子;含有适当的翻译操纵序列;含有合理设计的多接头克隆位点。43.

酵母;昆虫;哺乳动物细胞。44.

转化;转染;感染。45.

LacZ;146;β半乳糖苷酶;α互补。46.

白;蓝。47.

反向重复;转座酶。48.

保守性转座;复制性转座。49.

质粒DNA;接合作用。50.

限制性核酸内切酶;DNA连接酶;DNA聚合酶Ⅰ;反转录酶。三、选择题:

A型题

51.B

52.D

53.A

54.B

55.A

56.B

57.A

58.D

59.C

60.A

61.D

62.B

63.D

64.C

65.E

66.B

67.C68.E

69.E

70.C

71.D

72.A

73.D

74.B

75.E

76.E

77.E

78.E

79.C

80.C

81.A

82.D

83.E

84.E85.D

86.B

87.E

88.A

89.D

90.E

91.D

92.B

93.A

94.C

95.A

96.E

97.D

98.B

99.E

100.C

101.D102.B

103.C

104.A

105.B

106.C

107.E

108.E

109.D

110.E

B型题:

111.D

112.C

113.E

114.A115.C

116.D

117.C

118.E

119.B

120.A

121.A

122.A

123.C

124.A

125.B

126.D

127.A

128.B

129.D

130.A

131.D

132.B

133.D

134.E

135.B

136.A

137.C

138.A

139.C

140.C

141.B

142.D

143.C

144.A

145.B

X型题:

146.B.D.E

147.A.C.D.E

148.A.C

149.A.B.D.E

150.B.C.D.E

151.A.E

152.A.B.C.E

153.A.B.C.D.E

154.A.B.D

155.A.B.C.D.E

156.A.B.C

157.A.B.C

158.A.C.E

159.A.B.C.D.E

160.A.C.D

161.A.D

162.A.B.C.D四、问答题:

163.基因克隆(genecloning)是指含有单一DNA重组体的无性系。或者指将DNA重组体引进受体细胞中,建立无性系的过程。一个完整的基因克隆过程包含:A.目的基因与载体的选择------分。B.限制性内切酶处理的基因与载体------切。C.目的基因与载体的连接------接。D.重组体导入受体细胞------转。E.筛选转化细胞------筛。

164.限制性内切核酸酶分为三类,重组DNA技术的限制性内切核酸酶为Ⅱ类。其特点为:①.识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论