2024届高考化学冲刺热点复习 烃的衍生物（醇和酚）

2024届高考化学冲刺热点复习

烃的衍生物（醇和酚）态度端正、有自己的思考总结态度端正态度端正分子式为C7H8O的有机物有哪些结构？邻甲基苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚苯甲醇苯甲醚Ω=4常温下苯酚在水中的溶解度不大，温度高于65℃时，则能与水互溶。物理性质低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小；相同碳原子数的饱和醇，羟基越多，在水中的溶解度也越大。----水溶性醇类：酚类：羟基（-OH）与水分子之间能形成氢键活动一：醇的结构、性质及应用醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性增强，一定条件也可能断键发生化学反应。⑤1­丙醇(1)与Na反应2CH3CH2CH2OH+2Na→2CH3CH2CH2ONa+H2↑①(2)催化氧化①③αβ催化剂⑤1­丙醇(3)与HBr的取代CH3CH2CH2–OH＋H–OCH2CH2CH3

CH3CH2CH2–O–CH2CH2CH3＋H2O浓H2SO4(5)浓硫酸，加热（分子间脱水）(4)浓硫酸，加热（分子内脱水）②②⑤①②消去反应∆⑤1­丙醇(6)与乙酸的酯化反应

①酸脱羟基醇脱氢乙酸丙酯【例1】下列四种有机物的分子式均为C4H10O。①③④(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是

(填序号，下同)。(2)能被氧化成酮的是

。(3)能发生消去反应且生成两种产物的是

，写出两种产物的结构简式：

。②③①①CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3【例2】下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(

)C【归纳总结】①对比卤代烃消去反应找出醇消去反应与其异同点不同点：消去条件不同相同点：①有邻位碳原子，如CH3OH不能发生消去反应。②邻位碳原子上要有氢原子，如

不能发生消去反应。③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。卤代烃：NaOH醇溶液，加热

醇：浓硫酸，加热（170℃）②举例说明醇催化氧化反应的规律a、b、c、不能被氧化2个α-H1个α-H0个α-H活动二：酚的结构、性质及应用由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的（邻、对位）氢比苯中的氢活泼。1、已知：苯酚有弱酸性；Ka1（H2CO3）=4.4×10-7

Ka（苯酚）=1.3×10-10Ka（HCO3-）=4.7×10-111、已知：苯酚有弱酸性；Ka1（H2CO3）=4.4×10-7

Ka（苯酚）=1.3×10-10Ka（HCO3-）=4.7×10-11−ONa+CO2+H2O+NaHCO3−OH+通CO2播放视频，学生描述、书写实验方案【例3】CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备。下列说法正确的是(

)A.CMU性质稳定，不易变质B.可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMUC.1molCMU最多可与3molH2反应D.1molCMU最多可与3molBr2反应D【归纳总结】酚的化学性质（以苯酚为代表物）+浓溴水①弱酸性：能与Na、NaOH、Na2CO3反应②与溴水的取代反应（对苯酚进行定性和定量测定）③加成反应评课意见：播放视频，学生描述、书写实验方案【归纳总结】酚的化学性质（以苯酚为代表物）⑤氧化反应:苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色;易被酸性高锰酸钾溶液氧化④显色反应：与FeCl3反应显紫色+FeCl3溶液＊有机合成中注意酚羟基的保护（检验酚类物质）1．白藜芦醇具有抗癌性，广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中。其结构简式如图所示：(1)能够跟1mol该化合物反应的NaOH的最大物质的量是__________。(2)能够跟1mol该化合物反应的Br2、H2的最大物质的量分别是__________、__________。当堂练习2、异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应时，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为(

)A．1∶1∶1 B．4∶4∶3C．5∶4∶3 D．3∶5∶13、化合物Y是一种药物中间体，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是(

)A.X、Y分子中手性碳原子的个数相同

B.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YC.X能与NaHCO3溶液反应放出CO2

D.Y在NaOH水溶液中加热能发生消去反应4、化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得，下