2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传 作业

伴性遗传(时间：30分钟)【基础对点】知识点1伴性遗传与人类红绿色盲1.下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是()A.X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体B.男性体内的Y染色体只能来自其父亲C.女性体内的X染色体只能来自其母亲D.若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞来源于女性答案B解析虽然X和Y染色体大小、形态均不同，但二者分别来自父方和母方，在减数分裂过程中可以联会，属于同源染色体，A错误；男性体内的Y染色体只能来自其父亲，女性体内的X染色体一条来自其父亲，一条来自其母亲，B正确，C错误；若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞可能来源于女性，也可能为男性的次级精母细胞，D错误。2.下列关于性染色体的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联B.雌性生物体细胞内的性染色体都是同型的C.性染色体上的基因一定与性别决定有关D.所有生物的体细胞内都有一对性染色体答案A解析性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，A正确；对于ZW型性别决定的生物来说，雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，B错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类X染色体上的红绿色盲基因，C错误；雌雄同株的植物，如水稻，没有性别之分，其体细胞中也就没有性染色体，D错误。3.(2022·福建石狮市高一期中)血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者。Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析错误的是()A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者 B.Ⅰ－2是血友病基因携带者C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者 D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者答案C解析血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲(Ⅰ－2)，说明母亲是血友病携带者，B正确；Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2的概率为携带者，D正确。4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配，则后代()A.男性均表现正常 B.女性中有红绿色盲患者C.女性中有红绿色盲基因携带者 D.男性均表现为红绿色盲答案C解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，则女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配，即XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，后代男性中一半表现正常、一半为红绿色盲；女性均表现正常，但有一半的红绿色盲基因携带者，C正确。知识点2抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病5.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是()A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2答案D解析抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；男性患者的基因型为XDY，其X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者均无致病基因，不能生育出患病的孩子，D错误。6.人的性染色体含有同源片段(图中的Ⅰ)和非同源区段(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2)。某种遗传病的致病基因位于图中的Ⅱ－2区段上，下列家庭中符合该病的遗传特点的是(□○代表正常男女，■●代表患病男女)()答案C解析若某种遗传病的致病基因位于图中的Ⅱ－2区段上，则该病为伴Y染色体遗传病，父亲患病，其儿子也患病，C符合题意。7.如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因共同决定人的性别B.若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则共有7种基因型C.与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上D.若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病个体均为男性答案A解析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因的遗传总是和性别相关联，但人的性别并不是由性染色体上的所有基因共同决定的，A错误；若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则女性有3种基因型，男性有4种基因型，共7种，B正确；与红绿色盲有关的基因只位于X染色体上，即位于X染色体的Ⅰ区段上，C正确；若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病的均为男性，女性都正常，D正确。知识点3伴性遗传理论在实践中的应用8.(2022·全国乙卷，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是()A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案C解析据题述可知，芦花对非芦花为显性，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代中的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合体，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。9.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫雌雄，C错误；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。【综合提升】10.某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。若不考虑X、Y染色体的同源区段，下列哪些实验既能判定叶形的显隐性又能确定基因的位置()A.全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交，子代中全缘叶∶羽裂叶＝3∶1B.全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交，子代雄株均表现为羽裂叶，雌株均表现为全缘叶C.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株均表现为全缘叶D.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代中全缘叶♀∶羽裂叶♀∶全缘叶♂∶羽裂叶♂＝1∶1∶1∶1答案B解析全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交，子代中全缘叶∶羽裂叶＝3∶1，全缘叶对羽裂叶为显性，但无法判定基因的位置，A不符合题意；全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交，子代雄株均表现为羽裂叶，雌株均表现为全缘叶，说明全缘叶对羽裂叶为显性，基因位于X染色体上，B符合题意；全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株均表现为全缘叶，说明全缘叶对羽裂叶为显性，但无法判定基因的位置，C不符合题意；全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株中既有全缘叶，又有羽裂叶，且比例相同，无法判定叶形的显隐性和基因的位置，D不符合题意。11.（多选）如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4答案BD解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D正确。12.（多选）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是()A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种答案ABC解析分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。13.（多选）果蝇的直刚毛和焦刚毛为一对相对性状，由X染色体上的等位基因H/h控制。某研究小组用一对直刚毛果蝇进行杂交实验，F1中直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶焦刚毛雄果蝇＝3∶1∶2。下列说法正确的是()A.直刚毛和焦刚毛的遗传遵循分离定律B.果蝇的直刚毛对焦刚毛为显性，亲本直刚毛雌果蝇的基因型是XHXhC.F1出现异常比例的原因可能是含XH的雌配子有50%死亡D.若让F1中的直刚毛果蝇自由交配，则子代的雄性中出现直刚毛的概率为2/3答案ABC解析果蝇的直刚毛和焦刚毛由一对等位基因控制，其遗传遵循分离定律，A正确；亲本都是直刚毛果蝇，子代中发生性状分离，因此，直刚毛对焦刚毛为显性，且亲本果蝇的基因型为XHXh和XHY，B正确；若含XH的雌配子有50%死亡，则F1中直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶焦刚毛雄果蝇＝3∶1∶2，与题意相符，C正确；若让F1中的直刚毛果蝇自由交配，由于含XH的雌配子有50%死亡，F1中直刚毛雌果蝇(1/3XHXH、2/3XHXh)产生的正常雌配子比例为XH∶Xh＝1∶1，则子代的雄性中出现直刚毛的概率为1/2，D错误。14.如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图。请回答下列问题：(1)人类红绿色盲的遗传特点有__________________________________________________________________________________________________(答出两点)。(2)Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者。检查发现，Ⅱ2和Ⅱ3的性染色体组成正常，但Ⅲ1的正常体细胞中只含有一条X染色体，且其红绿色盲致病基因来自母亲，则形成Ⅲ1时其父亲产生的精子中染色体的组成情况为________，该异常精子产生的原因可能是______________________________________________________________________________________________________。该家族的女性个体中，一定为杂合子的是_________________________________。答案(1)患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病等(答出两点、答案合理即可)(2)不含性染色体(或只有22条常染色体)精原细胞进行减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体没有分离，或进行减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离，移向了细胞同一极(答案合理即可)Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ4解析(1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点有患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病等。(2)假设与红绿色盲相关的基因为B、b。Ⅱ2和Ⅱ3色觉和性染色体组成均正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者，且体细胞中只含有一条X染色体，该携带致病基因的染色体来自其母亲，故Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1的基因型为XbO，形成Ⅲ1时参与受精的精子中不含性染色体，该异常精子形成的原因可能是精原细胞进行减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体没有分离，或进行减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离，移向了细胞同一极。据题分析可知，Ⅱ1的致病基因一定来自Ⅰ1，Ⅰ1为杂合子；Ⅱ2的基因型为XBXb，为杂合子；Ⅰ3的基因型无法确定，但Ⅱ4会遗传其父亲Ⅰ4的致病基因，Ⅱ4为杂合子。15.(2021·全国乙卷，32)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题：(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XA