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文档简介

小麦氮利用效率相关基因TaGDH的克隆与功能分析小麦对肥料的需求量高，氮肥的利用率影响着小麦的产量，但目前我国小麦生产中氮肥利用率较低，因此进行小麦氮利用效率的研究具有重要意义。本实验以探索小麦的氮高效利用的途径为目标，主要通过基因克隆的方法对与氮利用效率相关的谷氨酸脱氢酶基因进行研究。主要结果如下；在普通小麦品种中克隆出了TaGDH1基因gDNA全长序列。用二倍体（乌拉尔图小麦UR1、拟斯卑尔脱山羊草Y162、粗山羊草Ae35）和四倍体栽培二粒DR441对普通小麦品种中的TaGDH1基因的gDNA序列进行所属染色体组的区分。A、B、D组TaGDH1的gDNA全长分别为3032bp、2996bp和2987bp，均由8个外显子和7个内含子组成。对6份小麦材料的TaGDH1基因gDNA序列进行对比发现，A组序列有2种单倍型，含有4个InDel和3个SNP，B组序列有2种单倍型，含有1个InDel和2个SNP，D组序列未发现单倍型。根据A组TaGDH1的gDNA序列的1900-1983bp处的插入/缺失差异，开发了InDel分子标记，命名为TaGDH1a-InDel。利用中国春缺体-四体体系和泰农18×临麦6号RIL群体将这个标记定位到5A染色体上，该标记与SNP标记Ku-c47168-562连锁，距离为2.1cM。通过电子克隆的方法获得小麦TaGDH4基因序列，并且在中国春中克隆出TaGDH4基因的cDNA序列，该序列全长为1932bp，同时发现其存在两种类型的可变剪接

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