SN 0905-2000出口桂油行业标准

中华人民共和国出人境检验检疫行业标准Oilofcassiaforexport2000-06-22发布2000-11-01实施I本标准是对原专业标准ZBY41010—1988《出口桂油》的修订。本标准与前版无技术路线的改变，仅在标准格式上按照GB/T1.1—1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行了修订。本标准从实施之日起，同时代替ZBY41010—1988。本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。本标准由中华人民共和国广西出入境检验检疫局负责起草。1Oilofcassiaforexport代替ZBY41010—1988本标准规定了中国天然桂油的主要特征、技术要求及检验方法。本标准适用于对中国天然桂油的质量评定。SN/T0735.3—1997出口芳香油、单离和合成香料折光指数的测定法SN/T0735.5—1997出口芳香油、单离和合成香料乙醇溶解度的测定方法SN/T0735.10—1997出口芳香油、单离和合成香料醛和酮的测定中性亚硫酸钠法SN/T0776—1999出口芳香油、单离和合成香料酸值测定法桂油淡黄至红棕色，具有中国天然桂油的特征香气。4.4味觉中华人民共和国国家出入境检验检疫局2000-06-22批准2000-11-01实施SN/T0905—200024.7在70%(V/V)乙醇中的溶解度(20℃)4.9羰基化合物含量4.9.1用毛细管柱气相色谱法测定最高：88%;d)反式邻甲氧基肉桂醛含量：最高：12.5%;最高：4%;最低1.4%。以气相色谱法测定结果，上述化合物含量的总和不得低于80%,4.9.2用中性亚硫酸钠法测定最低：80%(以容量计)。按生产批号分别取样。取样数量见表1。每批内总件数20件以下3件21～60件61～80件5件81～120件120件以上6件每20件增开1件5.2取样工具5.2.1玻璃吸管(见图1)SN/T0905—20003玻璃玻璃吸管85.2.2勺子(见图2)。5.2.3混样瓶：500或1000mL磨口玻璃瓶。标签上应标明下述内容：5.5取样工作的注意事项5.5.1桂油易于挥发或吸水分，取样应迅速进行，以免影响品质(雨天更应注意),并应注意环境清洁46.2折光指数(20℃)6.3在70%(V/V)乙醇中的溶解度6.5羰基化合物含量的测定6.5.1毛细管柱气相色谱法b)弹性石英毛细管柱：长(25～50)m,内径(0.2～0.3)mm。内涂OV-101。理论塔板数在25000块以上。a)苯甲醛：分析纯。含量不低于98%。b)水杨醛：分析纯。含量不低于98%。0.5%的标准溶液。a)色谱柱起始温度：80℃(进样后保持1min)。b)升温速率：3℃/min(亦可采用2℃~4℃/min)。i)分流比：1:100。6.5.1.4天然桂油的典型毛细管柱色谱分离图见图3.5图3天然桂油典型毛细管柱色谱分离图表2天然桂油中各主要成分典型的相对保留时间相对保留时间苯甲醛(benzaldehyde)水杨醛(salicylaldehyde)顺式肉桂醛(cis-cinnamicaldehyde)反式肉桂醛(trans-cinnamicaldehyde)香豆素(coumarin)反式邻甲氧基肉桂醛(trans-ortho-cinnamicaldehyde)14.456.5.1.6气相色谱定性分析样品中各被测组分的含量，用色谱数据处理机按面积归一化方法进行计算。也可以按式(1)进行计式中：P;——被测组分i的百分含量。A₁——被测组分i的色谱峰面积。An——n个组分峰面积的总和。用以下数值来判断结果的可靠性(95%置信概率)。SN/T0905—20006a)重复性rb)再现性R表3桂油中各主要组分测定结果的重复性和再现性各主要组分名称水平范