Gsp实务课程智慧树知到期末考试答案2024年

Gsp实务课程智慧树知到期末考试答案2024年Gsp实务课程冷藏.冷冻药品验收时应当在（）进行药品验收。

A:冷库B:冷冻库C:收货缓冲区D:冷藏车厢内答案:冷库销售出库复核记录中需要（）进行签字。

A:开票员和复核员B:保管员和复核员C:养护员和开票员D:养护员和保管员答案:保管员和复核员开办药品批发企业需要经过()批准并发给《药品经营许可证》

A:省级药品监督管理部门，B:省级工商行政管理部门C:企业所在地市级药品监督管理部门，D:企业所在地省级药品监督管理部门答案:企业所在地省级药品监督管理部门质量保证协议应当至少按（）签订，约定有效期限。

A:季度B:月C:年度D:半年答案:年度企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（）

A:协助B:配合C:不参与D:主办答案:协助企业制定的质量方针文件应当明确（）

A:质量条款B:质量目标和要求C:首营药品审核D:首营企业审核答案:质量目标和要求供应商的随货同行单（票）应为打印的单据，并加盖供货单位（）原印章

A:公章B:财务专用章C:合同专用章D:药品出库专用章答案:药品出库专用章验收记录需保存（）。

A:5年B:4年C:2年D:3年答案:5年药品收货任务完成后需要填写什么表单？（）

A:验收记录B:采购记录C:入库单D:收货记录答案:验收记录企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门是（）

A:销售部门B:销售员C:质量管理部门D:采购部门答案:质量管理部门药品发货时，随货同行单，必须加盖()章？

A:财务专用章原印章，，B:出库专用章原印章，C:质量管理专用章原印章，D:销售专用章原印章，答案:出库专用章原印章，部门制度属于质量体系文件类型中的（）

A:第二层B:第四层C:第一层D:第三层答案:第二层药品经营许可证的有效期是几年？

A:3B:10C:5D:7答案:5依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）

A:本企业向某一药品生产企业首次购进的药品B:国内首次进口的药品C:当地首次上市的药品D:国内首次生产上市的药品答案:本企业向某一药品生产企业首次购进的药品收货员完成收货检查后需与验收员进行交接，将药品放置（）。

A:待验区B:退货区C:合格品区D:发货区答案:待验区记录及相关凭证应当至少保存（）

A:5年B:3年C:2年D:4年答案:5年验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）

A:药品购进票据B:随货同行单C:条形码D:检验报告书答案:随货同行单从事质量管理、验收工作的人员应当（）

A:在职在岗，不得兼职其他业务工作B:在职在岗，可以兼职其他业务工作C:在职在岗，并在劳动部门登记的人员D:在职在岗，不得在其他单位兼职答案:在职在岗，不得兼职其他业务工作每个库房中验证测点均匀性布点数量不得少于（）个。

A:2B:9C:3D:10答案:9企业与供货单位签订的质量保证协议需加盖（）

A:质管部门章B:加盖公司公章或合同章C:协议专用章D:法人印章答案:加盖公司公章或合同章根据收货药品的来源，可以分为（）。

A:采购到货收货B:销后退回收货C:一般药品收货D:冷链药品收货E:特殊管理药品收货答案:采购到货收货###销后退回收货来货时，如果检验报告书上的批号或者规格与实货不符，需（）

A:拒收B:暂存待验区C:暂存退货区D:通知采购部联系供应商，更换检验报告书E:正常验收答案:暂存待验区###通知采购部联系供应商，更换检验报告书药品经营质量管理规范，适用于，以下哪些企业？

A:药品生产企业生产药品B:药品流通过程中，其他涉及储存与运输药品的，C:药品生产企业销售药品，D:药品经营企业，答案:药品生产企业生产药品在零售药店下列哪些药品不能陈列？

A:含麻制剂B:罂粟壳C:注射剂D:地西泮答案:罂粟壳;含麻制剂;地西泮质量管理体系文件应当标明（）文字应当准确、清晰、易懂。

A:版本号B:目的C:文件编号D:种类E:题目答案:文件编号###版本号###目的###种类###题目企业建立的局域网应具有哪些功能（）。

A:自动上传电子监管码B:数据共享C:部门之间信息传输D:自动发送电子邮件E:岗位之间信息传输答案:岗位之间信息传输###数据共享###部门之间信息传输企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）等，并做好销售记录。

A:批号B:规格C:价格D:生产厂商E:药品名称答案:价格###批号###生产厂商###药品名称###规格企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

A:检验单位B:供货单位C:生产企业D:使用单位E:购货单位答案:供货单位（）人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

A:质量管理B:保管C:养护D:验收E:采购答案:验收###质量管理###采购以下应当开箱检查至最小包装的是，()

A:污染B:深液C:零货、拼箱的D:破损答案:破损###深液###零货、拼箱的###污染必须进行，首营企业审核后才能建立该企业的首营品种，

A:错B:对答案:对对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，可以不必开箱检查。（）

A:错B:对答案:错验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，即来货2个批号，需要提供2个批号的检验报告书。（）

A:正确B:错误答案:正确药品经营企业销售特殊管理药品，必须在其药品经营许可证上有对应的经营范围。（）

A:错误B:正确答案:正确药品经营企业得到药品不良反应的投诉后都必须向ADR中心进行上报

A:错B:对答案:错盐酸左氧氟沙星片入库数量20，在盘点的过程中发现货架上只有18，盘点的结果为盘盈。（）

A:对B:错答案:错相同批号的药品的质量都是一样的

A:错B:对答案:错盐酸左氧氟沙星片入库数量20，在盘点的过程中发现货架上只有18，需在系统中填写报损单。（）

A:对B:错答案:对检验报告书上需加盖供货单位出库专用章原印章。（）

A:错B:对答案:错中药饮片可以和中成药在一个库房存放，中药材应设置专用库房。（）

A:对B:错答案:错从事采购工作的人员应当具有（）

A:执业药师资质B:药学或相关专业中专以上学历C:初级以上专业职称D:药学中级以上专业职称答案:AI参考:正确选项为【B:药学或相关专业中专以上学历】。\n\n采购工作涉及到物品、原材料、药材等的采购，因此需要从事该工作的人员具备相关的专业知识，通常来说，药学或相关专业中专以上学历的人能够满足从事采购工作的基本要求。而执业药师资质、初级以上专业职称、药学中级以上专业职称等对于采购工作来说并非是必须的或者说是并非主要考虑的因素。'首营企业审核应用以下哪一部门审批通过并建立合格供货方档案？

A:质量管理部B:销售部C:采购部D:办公室答案:AI参考:正确答案是【C:采购部】。\n\n首营企业审核应由采购部门审批通过并建立合格供货方档案。其他选项的质量管理部、销售部和办公室都不涉及采购或审核的首营企