版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
弱电解质的电离
1.常温下在25mLO.Imol∙L-某一元碱中,逐滴加入0.1ɪnol∙L
T醋酸,滴定曲线如图所示。则下列说法不正确的是(D)
pH,
5°V(CH3COOH)ZmL
A.该碱溶液可以溶解Al(OH)3
B.a点对应的体积值大于25mL
-++
C.C点时,C(CH3C00)>c(Na)>c(H)>c(OH^)
+
D.D点时,c(CH3COO^)+c(OH^)=c(H)+c(CH3COOH)
[解析]A.起始时0.1mol∙LT一元碱的PH=13,溶液中C(OH
^)=0.1mol∕L,说明一元碱为强碱,Al(OH)3为两性氢氧化物,能与
强碱反应,故A正确;B.25mL0.1mol・厂1一元强碱和25mL0.1mol∙L
T醋酸恰好反应时,溶液呈碱性,a点溶液呈中性,则酸过量,所以醋
酸的体积大于25ml,故B正确;C.C点溶液中c(H+)>c(0fΓ),电荷
++
关系为c(CH3COO^)÷c(OH^)=c(H)+c(Na),所以离子浓度大小关系
为C(CH3C00-)>c(Na+)>c(H+)>c(0H-),故C正确;D.D点为等量
CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,物料关系为c(CH3COO^)+c(CH3COOH)
++
=2c(Na+),电荷关系为c(CH3COO^)+c(OH^)=c(H)+c(Na),消去
+-+
c(Na)有c(CH3COO)+2C(OH-)=2c(H)+c(CH3COOH),故D错误;故
选Do
2.常温下向20mL0.10πιol∕LCH3COOH溶液中滴力口0.1OmoI/LNaOH
溶液时,混合溶液的pH与相关微粒的浓度关系如图所示。已知:p/
=-lgJQo下列说法不正确的是(C)
PH
b
7
4.7'--z.
Ox⅛C(CH3COO-)
C(CH3COOH)
+-
A.CLCOOH溶液中存在如下平衡:CH3COOH=H+CH3COO
B.b点,加入NaOH溶液的体积小于20mL
C.将等物质的量的CRCOOH和CILCooNa一起溶于蒸储水中,得
到对应a点的溶液
D.常温下,CACOOH的电离常数为左,则p(=4.7
[解析]A.醋酸是弱电解质,在水溶液中存在电离平衡
+-
CH3COOH=H+CH3COO,故A正确;B.b点溶液的pH=7,溶液
呈中性,醋酸钠溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性,则醋酸应该稍微
过量,所以b点,加入NaOH溶液的体积小于20mL,故B正确;C.Ig
C(CHCOO-),、/、C(CHCOO^),+、
33+
>ure<=0时,C(CH3COOH)=C(CH3COO^),ζ×c(H)=
C(CH3COOH)C(CH3CrnOOnHu)
10^14
IOT7,其水解平衡常数所=方石=10-93〈良,则CHSCOOH的电离程度
-
大于CH3COONa的水解程度,则混合溶液中C(CH3COOH)<c(CH3COO),
故C错误;D.Ig嗯黑2=0时,C(CH3COOH)=C(CH3COO^),KA=
C(CH3COOH)
霁霁RXC(H+)=]0f7,p4=4.7,故D正确;故选C。
3.常温下,用0.01mol∙LT的NaOH溶液滴定20mL同浓度的
HCN溶液,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是(C)
A.瓦(HCN)的数量级为ICT
B.点①时,向溶液中滴入几滴1mol丈T的HCN溶液,溶液中理[
C(HCN)
的值增大
C.点②时,溶液中微粒浓度大小关系:C(HCN)>c(Na+)>c(CN
^)>c(OH^)>c(H+)
D.在标示的四种情况中,水的电离程度最大的是②
[解析]A.由图象可知,①时为HCN溶液,CH+约为IO-InOI/L,
((HCN)=戊丁);第N",故A错误;B.①时,向溶液中
滴入几滴1mol∙LT的HCN溶液,HCN浓度增大,其电离程度减小,
因为浓度增大导致溶液中C(CN一)增大,温度不变电离平衡常数不变,
则溶液中黑I^=黑'∙4CN')=C(CN-)减小'故B错误;C-②点溶
液中溶质为等物质的量浓度的NaCN、HCN,溶液pH>7,溶液呈碱性则
C(OH-)>c(H+),由此得出NaCN水解程度大于HCN电离程度,所以C(HCN)
>c(CN-),根据物料守恒得c(Na+)>c(CM),所以溶液中存在C(HCN)
>c(Na+)>c(CN')>c(OH^)>c(H+),故C正确;D.酸或碱抑制水电
离,含有弱离子的盐促进水电离,①溶质为HCN、②溶质为等物质的
量浓度的HCN和NaCN、③溶质为NaCN、④溶质为等物质的量浓度的
NaOH.NaCN,①④抑制水电离且抑制水电离程度①V④,所以水电离
程度①>④,②③都促进水电离但水电离程度②V③,则水电离程度:
③>②>①>④,故D错误;故选C。
4.25C时,改变0.1InOI/L弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCoOH
分子的物质的量分数S(RCOOH)随之改变[已知δ(RCOOH)=
C(RCOOH)
j
c(RC00H)÷c(RC00^),甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)溶液中8
(RCOOH)与PH的关系如图所示。下列说法正确的是(B)
0O
9O
8O
7O
6O
5O
4O
3O
2O
1O
O
A.图中M、N两点对应溶液中的C(OH-)比较:前者》后者
B.丙酸的电离常数仁10-4侬
C.等浓度的HCOONa和CH3CH2COONa两种溶液的PH比较:前者》
后者
D.将0.1mol/L的HCOOH溶液与0.1mol/L的HCOONa溶液等体
积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(HCOOH)>c(HC00^)>c(0H^)>c(H+)
[解析]A.图中M、N两点对应溶液中N点的PH大于M点的pH,
即c⅛(H+)>ɑ,(H+),温度一定水的离子积常数一定,则溶液中的C(OH
一)比较:前者V后者,故A错误;B.pH=4.88时,溶液中c(H+)=10
48
^∙⅛O1∕L,丙酸分子的分布分数为50%,则C(CH3CH2COOH)=0.05mol∕L,
所以Q吗瑞黑”=*节B=IOT力故B正确;C.当
C(CH3CH2COOH)0.05
PH相同时,酸分子的含量越高,电离平衡常数越小,酸性越弱,根据
图象,当PH相同时,丙酸的含量较高,则酸性较弱,丙酸的酸性比甲
酸弱,所以等浓度的HCOONa和CH3CH2COONa两种溶液的PH比较:前者
V后者,故C错误;D.将0.1mol/L的HCOOH溶液与0.1mol/L的
HCOoNa溶液等体积混合,溶液呈酸性,故c(H+)>c(0H-),故D错误,
故选B。
5.常温下,分别取未知浓度的HA和MOH溶液,加水稀释至原来
体积的n倍。稀释过程中,两溶液的PH变化如图所示。下列叙述正确
的是(D)
A.HA为弱酸,MoH为强碱
B.水的电离程度:X>Y=Z
C.若升高温度,Y、Z点对应溶液的PH均减小
D.将Y点与Z点对应溶液以体积比为1:10混合,所得溶液中:
c(M+)>c(A^)>c(0H~)>c(H+)
[解析]A.根据图象可知,稀释过程中,HA溶液的体积变化1(Γ
倍,溶液的PH变化n个单位,说明HA为强酸;而MoH溶液的体积变
化UT倍,溶液的PH变化小于n个单位,说明MoH为弱碱,故A错误;
B.X点水电离出的氢离子浓度是IO-mol/L,Y点水电离出的氢离子
浓度是10^1°mol/L,Z点水电离出的氢离子浓度是10-9mol/L,所以
水的电离程度X=Z>Y,故B错误;C.升高温度,水的离子积增大,
Y点氢离子浓度基本不变,则其PH不变,故C错误;D.Y点pH=4,
氢离子浓度为IoTmol/L,HA的浓度为IOTInOI/L;Z点pH=9,氢
氧根离子浓度为10^5InOl∕L,MOH为弱碱,则MOH的浓度大于IOTmol/L,
将Y点与Z点对应溶液以体积比为1:10混合,由于MoH过量,混合
液呈碱性,则C(OH-)>c(H+),结合电荷守恒可知:c(M+)>c(A-),
溶液中离子浓度大小为:c(M+)>c(A-)>c(0H-)>c(H+),故D正确;
故选D。
6.已知:p(=-Ig的,25℃时,H2SO3的P的I=1.85,p胫2=7.19。
用0.1mol∙L_1NaOH溶液滴定20mL0.1mol∙LTH2SO3溶液的滴定
曲线如下图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法不正确的是(A)
A.a点所得溶液中:2C(H2S03)+C(S0Γ)=0.1mol∙LT
+
B.b点所得溶液中:C(H2SO3)+c(H)=c(S0Γ)+c(0H^)
C.C点所得溶液中:c(Na+)>3c(HSOD
D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(S0Γ)>c(HS0Γ)
[解析]A.用0.1mol∙L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol∙L-1
H2SO3溶液,a点溶液中溶质为H2SO3和NaHSO3,PH=L85=PKa”电离
平衡常数表达式得到C(H2SO3)=C(HSOΓ),溶液体积大于20mL,a点
所得溶液中:C(H2SO3)-C(So3+c(HSO1)=2c(H2S03)+c(S0Γ)<0.1
mol∙L-1,故A错误;B.b点是用0.1mol・LTNaOH溶液20mL滴
定20mL。1mol-LTH2SO3溶液,恰好反应生成NaHSO3,溶液显酸性,
溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSOΓ)+c(0H^)+2c(SθΓ),物料
++
守恒c(Na)=c(HSOΓ)+c(SθΓ)+c(H2SO3),得至!|:c(H2SO3)+c(H)
-C(S(T)=C(OH-),故B正确;C.c点pH=7.19=P版2,依据平衡常
数溶液显碱性,溶液中溶质主要为Na2SO3,SOΓ+H2OHSOΓ+OH^,
4=H°H[猾Se)=g,C(OH-)=*φ带入计算得到:C(HSoi)
+
=C(SOT),溶液中2/7(Na)=3c(S),2c(Na)=3[c(SθΓ)+c(H2SO3)+
C(HSO3^)]=3Ec(H2SO3)+2c(HS0Γ)],C(Na+)>3c(HS03^),故C正确;D.加
入氢氧化钠溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol∙L^1H2SO3溶液
恰好反应生成Na2SO3,d点溶液中主要是Na2SO3和少量NaHSo3,溶液中
离子浓度c(Na+)>c(S(Γ)>c(HSOJ,故D正确;故选A。
7.乙二酸(HOOC-C(X)H)俗名草酸,是一种有还原性的有机弱酸,
在化学上有广泛应用。
(1)某同学在做“研究温度对化学反应速率的影响”实验时,他往
A、B两支试管中均加入4mL0.01mol・LT的酸性KMnO4溶液和2mL
0.1mol・LTH2C2()4(乙二酸)溶液,写出该反应的离子方程式2Mny+
5H2C2O4+6H+=IOCO21+2Mn2++8H2O。
(2)实验室有一瓶混有泥沙的乙二酸样品(杂质不与酸性KMnO4溶
液反应),利用上述反应的原理来测定其含量,具体操作如下:
①配制25OmL溶液:准确称量5.0OOg乙二酸样品,配成250InL
溶液。配制溶液需要的计量仪器有电子天平、250mL容量瓶。
②滴定:准确量取25.0OmL所配溶液于锥形瓶中,加少量酸酸化,
将0.1000mol∙L^1KMno4标准溶液装入酸式(填“酸式”或“碱
式”)滴定管,进行滴定操作。在滴定过程中发现,刚滴下少量KMnO4
标准溶液时,溶液紫红色并没有马上褪去。将锥形瓶摇动一段时间后,
紫红色才慢慢消失;再继续滴加时,紫红色就很快褪去,可能的原因
是反应生成的Mr?+对反应有催化作用;判断滴定达到终点的现象是
滴入最后一滴溶液,溶液由无色变成浅紫色,且半分钟内不褪色。
③计算:重复上述操作两次,记录实验数据如表所示。则消耗KMnO4
标准溶液的平均体积为20.00mL,此样品的纯度为90.00%。
滴定前读滴定后读
序号
数数
~Γ0.0020.01
ɪ1.0020.99
30.0021.10
[解析](1)酸性KMno4溶液能将草酸氧化为C02,Mn0;被还原为
2+
Mno(2)①准确称量5.000g样品需要电子天平,配制250mL的溶
液需要25OmL容量瓶。②酸性高锌酸钾溶液有强氧化性,应置于酸式
滴定管中。反应一段时间后反应速率加快,可能是反应生成的Mr?+对
反应有催化作用。③第三次实验数据的误差太大,应舍去。前两次实
验消耗KMnO4标准溶液的平均体积为20.00mL。25.00mL所配草酸溶
5
13
液中,Zj(H2C2O4)=-Λ(MΠOΓ)=2.5×0.1000mol・L^×20.00×10-L
=0.005000mol,则250mL溶液中含0.05000mol草酸,其质量为
4500g
0.05000mol×90g・moΓ1=4.500g,此样品的纯度为ξ1而;X100%
=90.00%o
8.常温下0.1mol/L氨水溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a
-1)的措施是(B)
A.将溶液稀释到原体积的10倍
B.加入适量的氯化镂固体
C.加入等体积0.1mol/L烧碱溶液
D,加入等体积0.1mol/L盐酸
[解析]A.常温下0.1InOl/L氨水的pH=a,将溶液稀释到原体
积的10倍,由于溶液中存在NH3-H2O0N∏r+OH^,加水促进电
离,所以溶液的pH>(a-l),故A错误;B.加入适量的氯化钱固体,
NH3∙H2ON⅛+0H-,平衡向逆方向移动,贝!∣0H-的浓度减小,pH减
小,所以PH有可能等于(a—1),故B正确;C.0.1Inol/L氨水中加
入等体积的0.1InOl/LNaOH溶液,氢氧化钠为强碱完全电离,溶液中
Oir的浓度增大,PH增大,故C错误;D.加入等体积0.1mol/L盐
酸,和氨水恰好完全反应,得到的氯化镀溶液显示酸性,故D错误;故
选B。
9.常温下,将PH均为IL体积均为%的AOH和BOH溶液,分别
V
加水稀释至体积匕PH随Ig行的变化如图所示。下列说法不正确的是
(D)
A.碱性强弱:AOH>BOH
B.水的电离程度:a=b>c
C.稀释相同倍数时:c(A+)Vc(B+)
D.中和盐酸的能力:a=b<c
V
[解析]由图知当Ig/=2时,AOH的pH下降了2个单位,故
AOH为强碱,同理BoH为弱碱,故A正确;B项水的电离程度受溶液中
C(OH-)的影响,溶液中的氢离子为水电离的,所以根据PH的大小分析
水电离程度,故a=6>c,B正确;C.起始溶液中两种离子B+和A+的
浓度相同,稀释相同倍数时,弱碱BOH电离程度增大,c(B+)>c(A+),
C项正确;D.起始弱碱的浓度比强碱浓度大,等体积的两种溶液中和
盐酸的能力:b=c>a,D不正确。故选D。
10.常温下,二甲胺[(CL)2NH-HzO]是一元弱碱,其电离常数4
=1.6×10-410mLClnoI・L'二甲胺溶液中滴加0.1InOl盐酸,
混合溶液的温度与盐酸体积的关系如图所示。下列说法不正确的
(B)
O1020304050L
V[HCl(aq)]∕mL
A.二甲胺溶液的浓度为0.2mol∙LT
B.在Y和Z点之间某点溶液pH=7
C.Y点存在:C(CI-)>c[(CR)2NH/]>C(H+)>C(01Γ)
D.常温下,(CH3)2NH2Cl水解常数4~5.OX1()T
[解析]A.二甲胺与盐酸恰好完全中和时放出热量最多,溶液温
度最高,即Y点表示酸碱恰好完全反应。根据(CH3)2NH・上0+
-1
HCl=(CH3)2NH2Cl+H2O,c=0.2mol∙L,故A正确;B.二甲胺是弱
碱,Y点对应溶质是强酸弱碱盐,其溶液呈酸性,X点对应的溶液中
(CH3)2NH∙H20>(CH3)2NH2Cl的浓度相等,其混合溶液呈碱性,故中性
点应在X点与Y点之间,故B错误;C.二甲胺是弱碱,Y点对应溶质
是强酸弱碱盐,其溶液呈酸性,Y点存在:c(Cl^)>c[(CH3)2NH^>C(H
-14
Γ]XIQ
+)>c(OH^),故C正确;D.4=寸5.0义Ur”,故D正
AbLbXlU
确;故选B。
11.常温下,用0.1OmOl・LT的NaoH溶液滴定20.0OmL浓度为
0.10mol∙L-*的HX溶液所得滴定曲线如下图(忽略溶液体积变化)。
下列说法正确的是(C)
A.常温下TT(HX)QlXI。一】?
B.a点所示的溶液中:c(Na+)>c(X^)>c(0H^)=c(H+)
C.c点所示的溶液中:c(Na+)+c(HX)+c(X-)=0.10mol∙LT
D.相同条件下,X-的水解能力弱于HX的电离能力
[解析]A.根据起始时HX溶液的PH为6,则溶液中c(H+)=10
C(H
-⅛ol∕L,HX的电离常数KHX)=+嚷(X)IOT故
(ʌɪlʌJU.ɪvIv
A错误;B.a点所示的溶液中:C(OIr)=C(H+),电荷关系为c(Na+)
+c(H+)=c(X^)+c(0H^),所以c(Na+)=c(X^),显然离子C(Na+)、
c(X-)大,故离子浓度大小关系为c(Na+)=c(X^)>c(0H^)=c(H+),
故B错误;C.c点所示的溶液中Λ(Na+)=A(HX)+Λ(X-)=0.10mol∙L
^1×0.02L=0.002mol,溶液体积为0.04L,所以C(Na+)+c(HX)+
.n0.002mol÷0.002molCT,,,,ʃ,
C(X)z=^∑rr∩∩1τ=0.10ZXmol∙τL,a故Cz正确;D.b
Vv∙∖z4tL
点为加入NaOH溶液体积为10mL,恰好反应生成等物质的量NaX和HX,
此时溶液呈碱性,说明X-水解程度大于HX电离程度,即相同条件下,
X-的水解能力大于HX的电离能力,故D错误;故选C。
12.A、B、C、D、E为原子序数依次增大的五种短周期元素,其
中C为第三周期简单离子半径最小的元素,0.1mol-LTA、B、D的
最高价氧化物对应的水化物溶液加水稀释时溶液的pH变化情况如图,
则下列说法中不正确的是(D)
A.C制的容器可盛装A和D的最高价含氧酸的浓溶液
B.AE3、D2E2分子中所有原子最外层均达到8电子结构
C.B、D、E的单质或者化合物中都可能有能作漂白剂的物质
D.工业上分别电解熔融的B与E、C与E形成的化合物制备B、C
单质
[解析]第三周期简单离子中半径最小的是铝离子,所以C为铝;
0.1mol∙LTA、B、D的最高价氧化物对应的水化物溶液pH分别为1、
Ig5、13,分别为一元强酸、二元强酸、一元强碱,其中A、B原子序
数比铝小,只可能分别为氮和钠,D为硫,则E为氯;铝制容器可盛
装浓硫酸和浓硝酸,因为能被钝化,选项A正确;AE3、D2E2分别为NCl3、
:Cl:N:Cl:ʌ:Cl:S:S:Cl:
S2CI2,二者电子式分别为:CI:,选项B正确;钠、
硫、氯元素均可形成能作漂白剂的物质,如SO2、Na2O2>Cl2、CIO2、HClO,
选项C正确;工业上制备铝不能电解熔融的氯化铝,而是电解熔融的
氧化铝,选项D错误。
13.在室温下,将pH=3的酸和PH=Il的碱等体积混合,混合后
溶液的pH>7,则该酸和碱的组合可以是(D)
A.醋酸和氢氧化领B.硝酸和氢氧化钠
C.硫酸和氢氧化钾D.盐酸和氨水
[解析]室温下,将pH=3的酸和pH=ll的碱等体积混合,若对
应的酸碱均为强电解质,则溶液混合后恰好呈
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年教师个人继续教育学习计划
- 2025年度小学教育科研工作计划
- 2025年建筑节能工作计划
- 2025技术工作计划例文2
- 2025年度采购工作计划范文
- Unit 4 Plants around us 第一课时(说课稿)-2024-2025学年人教PEP版(2024)英语三年级上册
- 2025年学生会办公室的个人工作计划
- 新型节能水泵、风机和压缩机相关行业投资规划报告
- TOC自动在线监测仪相关行业投资规划报告范本
- Unit 4 I have a pen pal Part C(说课稿)-2024-2025学年人教PEP版英语六年级上册
- 《人力资源情绪管理问题研究开题报告(含提纲)》
- 哮喘吸入装置的正确使用方法课件
- 2023年成都东部集团有限公司招聘笔试题库及答案解析
- 角点网格一.角点网格定义
- 聚酯合成反应动力学
- 自动控制原理全套课件
- 视频监控室值班记录表
- 歌曲《梁祝》简谱完整版
- 小学语文教研组期末考试质量分析
- 校园安全存在问题及对策
- 钻井作业常见安全隐患
评论
0/150
提交评论