单负股RNA病毒教材

单负股RNA病毒不分节段的负股RNA病毒分节段的负股RNA病毒不分节段的单负股RNA病毒副黏病毒科（Paramyxoviridae）弹状病毒科（Rhabdoviridae）丝状病毒科（Filoviridae)波纳病毒科（Bornaviridae)

一、副黏病毒科Paramyxoviridae副黏病毒亚科Paramyxovirinae呼吸道病毒属Respirovirus

腮腺炎病毒属Rubulaviru麻疹病毒属Morbillivirus

肺病毒亚科

Pneumovirinae肺病毒pneumovirus

火鸡肺病毒Metapneumovirus

（一）主要特征血凝素神经氨酸酶（HN）及融合蛋白（F）。HN介导病毒的细胞吸附；F蛋白与病毒的感染性有关，活化后可导致病毒与细胞融合。病毒粒子球形或丝状，核衣壳螺旋对称，单负股RNA，不分节段。有囊膜，表面有纤突，纤突有两种糖蛋白：（二）代表病毒

1.

新城疫病毒NewcastleDiseasevirus,NDV

引起鸡的新城疫，俗名“亚洲鸡瘟”，对养鸡业危害极大。血凝性

NDV能凝集多种动物红细胞。HN蛋白能与红细胞表面的受体结合，这一特性以及抗血清的特异性抑制作用已成为本病诊断的有效方法。神经氨酸酶活性

NA也是HN蛋白的一部分，可将病毒逐渐从红细胞上洗脱下来。使F蛋白充分接近而发生病毒与细胞膜的融合。细胞融合

F蛋白活化可导致病毒囊膜与细胞膜融合，也可导致两个或多个细胞融合。(1)生物学活性血凝试验血凝抑制试验

分离培养

9～11日龄无母源抗体的鸡胚尿囊腔接种，也可采用鸡胚成纤维细胞分离。

血清学试验

HI、ELISA等（2）病毒的培养

无母源抗体的鸡胚、鸡胚成纤维细胞等。（3）致病机理

只有1个血清型，但毒力有较大差异，主要取决于HN及F的裂解活化。（4）诊断采集病鸡呼吸道分泌物、脾脏、血液、脑组织等（5）预防

活苗（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系）与油佐剂灭活苗预防接种。（2）犬瘟热病毒（Caninedistemper

virus,CDV)

病毒特征

仅有1个血清型，但毒株间毒力差异大，囊膜上的纤突只含血凝素而无神经氨酸酶。致病性

犬最易感，出现双相热、支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎和神经症状。诊断（1）分离培养可在鸡胚上生长，但从自然病例中分离病毒不适合；经犬淋巴细胞传代后，可在MDCK、Vero、犬原代肺细胞上生长。（2）血清学试验中和试验或荧光抗体试验。二、弹状病毒科

Rhabdoviridae狂犬病毒属(Lyssavirus)水泡病毒属(Vesiculovirus)暂时热病毒属(Ephemerovirus)粒外弹状病毒属（Novirhabdovirus）（一）主要特征病毒颗粒呈子弹状，核衣壳螺旋对称，单负股RNA，有囊膜，囊膜上有纤突，有些具有血凝性，细胞浆内增殖。病毒结构（二）代表病毒

狂犬病毒（Rabiesvirus)致病性：引起人和动物狂犬病。内基小体(Negribody)

狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞（主要是大脑海马回的锥体细胞）中增殖时，在胞质内形成嗜酸性包涵体，称为内基小体。在诊断上很有价值。街毒(streetvirus)

从自然发病的病例中分离的病毒。固定毒(fixedvirus)

经实验室人工致弱的病毒株。实验室诊断

⒈检查内基小体⒉实验动物接种：可疑病料悬液脑内接种幼龄小鼠，小鼠在17天内出现神经症状，死亡小鼠脑组织切片可检测到内基小体。⒊荧光抗体技术4.RT-PCR实验室培养系统

病毒可感染多种温血动物并增殖。鸡胚、鸭胚（不适合分离野毒），分离野毒可采用多种细胞，特别是BHK-21、A72等，多不产生可见的病变。捕杀野犬，加强犬猫管理，接种疫苗伤口处理：立即用20%肥皂水、0.1%的新洁尔灭或清水反复冲洗伤口，再用70%的酒精及碘酒涂擦。疫苗紧急预防接种预防原则分节段的负股RNA病毒正黏病毒科Orthomyxoviridae

布尼病毒科Bunyaviridae砂粒病毒科Arenaviridae正黏病毒科Orthomyxoviridae

甲型流感病毒属InfluenzavirusA乙型流感病毒属

InfluenzavirusB丙型流感病毒属InfluenzavirusC托高士病毒属

Thogotovirus（一）主要特征病毒颗粒多呈球形，初次分离时可见长短不一的丝状，有囊膜，表面有两种纤突：血凝素(H)和神经氨酸酶(N)，基因组为线状单负股RNA，分节段。结构模式图（二）甲型流感病毒亚型的划分及命名流感病毒的血凝素（H）及神经氨酸酶（N）是两个最为重要的分类指标命名

型别/宿主/分离地点/毒株序号（指采样时标本号）/分离年代（血凝素亚型神经氨酸亚型）如：A/马/黑龙江/1/89（H3N8）宿主为人时不必写出(三）病毒的变异甲型流感病毒变异的显著特点是H和N发生抗原性漂移（antigenicdrift）

由编码病毒表面蛋白的基因发生点突变导致病毒抗原位点发生变异，引起免疫逃逸。小的变异，可引起中、小流行。抗原性转移（antigenicshift）

病毒基因发生重组或重排，变异幅度大，形成新亚型即新毒株的H和/或N与前次流行株不同。禽流感病毒

（Avianinfluenzavirus，AIV）水禽广泛存在的禽流感病毒是流感病毒的“基因库”（genepool）禽流感的高致病力毒株对鸡有致病性，旧称“真性鸡瘟”（fowlplague），现名高致病性禽流感（highlypathogenicavianinfluenza,

HPAI）是世界动物卫生组织（OIE）规定的通报疫病。一、致病性病毒的致病性与Ｈ蛋白的裂解活化有关病毒毒力有很大差异。H5及H7亚型的某些毒株，如某些H5N1、H7N7等毒力很强。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不经过猪体混合重配直接感染人高毒力毒株引致鸡及火鸡突发性死亡，常无可见症状。低毒力株引致产蛋下降、呼吸道症状及窦炎等，火鸡较严重。2005年5月中国青海湖斑头雁因感染禽流感（H5N1）而大批死亡禽流感病毒的新特点

1997年8月，首次证明H5N1可不经猪作为中介直接传染人的病例，是香港一名与宠物鸡密切接触的儿童。患者死亡，分离到H5N1。此后又确诊18个人的病例，并致6人死亡1999年至2003年在香港发现H9N2也可由禽直接传染人，3名幼童发生了轻微病症2003年荷兰发生H7N7引致的HAPI，造成一名兽医死亡，83人感染患结膜炎和其它轻度疾病2004年1月HPAI在东南亚暴发流行，日本、韩国、我国台湾及大陆也有发生。在东南亚发现由禽传染人的病例，越南最为严重二、诊断分离病毒

鸡胚尿囊腔或羊膜腔接种

鸡胚成纤维细胞等一般从泄殖腔或呼吸道采样，接种8~10日龄鸡胚尿囊腔，取尿囊液用鸡红细胞作HA-HI或ELISA等OIE规定的高致病力标准为：

将含病毒的鸡胚尿囊液原液作1∶10稀释，静脉内SPF鸡8只，观察10d，死亡≥6只者，判定为HPAI高致病力禽流感的判定标准三、预防与控制

我国农业部规定：疫点周围3km范围内所有禽类要全部扑杀，禽类尸体、产品、污染物等实施消毒和无害化处理等疫区周围5km范围内，进行强制免疫HPAI的潜伏期为21d某一区域在最后