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文档简介
高危药品的使用与管理一、高危药品的概念
2高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。高危药品的使用与管理高危药品的特点:主要有以下两点:1、是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。2、即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。
3高危药品的使用与管理二、高危药品的范围
4高危药品的使用与管理一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品。二、B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低。三、C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低。5高危药品的使用与管理A级高危药品:重点管理和监护,共14类。6高危药品的使用与管理7高危药品的使用与管理8高危药品的使用与管理9高危药品的使用与管理10高危药品的使用与管理B级高危药品:共14类。11高危药品的使用与管理12高危药品的使用与管理13高危药品的使用与管理14高危药品的使用与管理15高危药品的使用与管理16高危药品的使用与管理
C级高危药品:共有8类。17高危药品的使用与管理18高危药品的使用与管理19高危药品的使用与管理20高危药品的使用与管理三、高危药品的危害性
21高危药品的使用与管理一、关于医疗风险与药品风险
医疗服务行业是一种高技术、高风险行业,如何及时发现和有效处理医疗服务过程中的各类风险,不断提高医疗服务质量,已成为当前医院所面临的重要而迫切的课题,特别是目前侵权责任法的正式颁布实施,医疗赔偿的金额增大,对医护人员的压力非常大。
药品风险是医疗风险最常见风险之一。
22高危药品的使用与管理二、高危药品常见风险因素1、医院用药管理系统不完善:缺乏完善的双审核制度、药品存放不合理、缺乏醒目的警示标记、识别病人方法不健全、缺乏标准操作流程等2、医护人员本身导致的风险:医护人员过于疲劳:剂量换算错误、医务人员交流不充分:字迹潦草,语言表述不清、工作环境不佳:光线不足导致剂量单位错误、缺乏相关要学知识导致的用药混淆等23高危药品的使用与管理3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素:“相似性”包括:药名相似,书写相似,剂型相似;包装相似;病人名字相似等。“相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻等。4、病人的依从性和药品本身具有的风险:依从性可以决定给药所取得的效果、药品本身可能具有高度风险、治疗窗窄、过敏反应、非线性动力学等24高危药品的使用与管理四、高危药品的管理25高危药品的使用与管理二、高危药物品的安全管理思路
1、建立完善相关制度
2、加强高危药品危害性宣传
3、跟踪检查
27高危药品的使用与管理三、高危药品管理制度(一)、药库药房的高危药品要设置专门的药架或区域存放,不得与其他药品混合存放。病区的高危药品要单独存放,禁止与其他药品混合存放。高危药品存放处要设置高危药品专用标识,其标识应清楚、明显、醒目。28高危药品的使用与管理(二)、医生开具高危药品处方时,要进行充分的安全性评估,有确切适应症时才能使用。高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱,医生须另加签字。
29高危药品的使用与管理(三)、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误。(四)、加强高危药品的效期管理,药房及病区药品每月盘点及检查一次,保持先进先出,确保安全有效。30高危药品的使用与管理(五)、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强高危药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。(六)、医院应定期对高危药品目录进行更新。医院新引进的高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。31高危药品的使用与管理四、加强宣传对护士的宣传对药师的宣传对医生的宣传32高危药品的使用与管理五、追踪检查
全院所有科室的备用药品,高危药品,麻醉、精药品,急救车药品每月自查1次,药剂科协同护理部每月督查1次,发现问题及时上报及整改。
33高危药品的使用与管理
有关毒、麻、精神类药品使用管理规定34高危药品的使用与管理三、
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