人类染色体组型分析课件

1遗传学实验张爱玲2016.092遗传学实验遗传学实验要求（1）按时上课，不迟到早退（2）分小组做实验（3）按照要求撰写和上交实验报告（4）根据实验需要，可能占用课余时间，合理分配（5）实验完毕，值日生打扫卫生，清理台面3遗传学实验报告撰写内容（见实验报告纸）目的（简要）原理、意义（简要）主要实验步骤（简要）实验结果与分析实验中存在的问题及解决办法。4遗传学实验遗传学实验内容

1人染色体组型分析3（第7周）

2人体X染色质的观察3（第8周）

3减数分裂细胞标本的观察3（第9周）

4动物骨髓细胞染色体制片与观察5（第10周）5果蝇生活史3（第11周）6果蝇唾液腺染色体标本制备3（第11周）7植物叶片DNA提取与检测/基因频率的计算4（第11周）

5遗传学实验一

人类染色体组型分析6对于你你知道染色体组型分析吗？你了解哪些相关内容？71实验目的：掌握染色体组型分析的各种数据指标学习染色体组型分析的基本方法82实验原理核型（Karyotype）：又称染色体组型，是指将动物、植物、真菌等的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的体细胞内的整套染色体，按照一定的顺序排列起来的图像。核型模式图：指将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像。代表了一个物种的染色体组型特征92实验原理103染色体核型分析的意义：◆不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。

因此，染色体核型分析是生物种质资源遗传性研究的重要内容，在动植物分类和生物进化研究中也得到广泛的应用；11

一个有趣的例子：人类与黑猩猩、大猩猩、猩猩的亲缘关系。

人类（Homosapiens）染色体2n=46；黑猩猩2n=48；大猩猩2n=48；猩猩2n=48。

人类的染色体核型与黑猩猩最相似，而和猩猩的差异最大。黑猩猩虽比人类多了2条染色体，但经G带比较发现人类2号染色体可能是黑猩猩两条染色体着丝粒融合的产物，并且有臂间多次倒位，其余的染色体都有很强的同源性，表明人类和黑猩猩的亲缘关系较近。12◆对于高危人群的孕妇，羊水细胞染色体分析是能够确诊胎儿是否有染色体病的检查方法，对避免患儿出生有着具有十分重要的意义。◆

新生儿进行染色体核型分析，可以对染色体存在异常的某些患儿及早采取干预措施。◆疾病诊断：肿瘤细胞的核型分析已被应用于肿瘤的临床诊断、预后及药物疗效的观察。绝大多数慢性粒细胞性白血病人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体(在慢性粒细胞白血病中，约90%以上CML患者有一种异常染色体，即第22号染色体的一条长臂缺失，缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。即t（9q+，22q－）。3染色体核型分析的意义134核型分析的内容：数目（2n=？）长度（绝对长度、相对长度）臂比着丝粒位置（M\SM\ST\T）随体与次缢痕的数目、大小和位置带型分析染色体的特征（有丝分裂中期最为显著）14各类常用实验生物和人细胞染色体数目与DNA含量物

种染色体数目DNA含量（bp）MS2λ噬菌体T4枯草杆菌大肠杆菌啤酒酵母果蝇海胆蛙小鸡小鼠玉米人111113485226784020463×1035×1045×1052×1064.2×1061.4×1071.4×1081.6×1094.5×1092.1×1094.7×1093×1093.2×10915染色体长度：

绝对长度通常在放大的照片或图象上以微米（μm）进行测量，然后按下式换算：

染色体绝对长度

=放大的染色体长度（μm）×1000/放大倍数

染色体相对长度=（染色体长度/染色体组总长度）×100%16

绝对长度不大稳定，这是因为预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同，即使同一个体的不同细胞的染色体，缩短程度也常常不同。因此，绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值。染色体长度：1718

不同属、种，以及不同变种之间，因染色体变异，会引起同源染色体长臂与短臂不一样，这通常用染色体臂比来进行比较。通用公式如下：

染色体臂比

=长臂（L）/短臂（S）由于染色体长臂和短臂不一，就表现出着丝点位置不同。臂比19着丝粒位置（M\SM\ST\T）

着丝粒指数=短臂长度/该染色体总长*100M：中着丝粒，50-37.5SM：亚中着丝粒，37.5-25ST：亚端着丝粒，25-12.5T：端着丝粒，12.5-020215染色体组型分析原则

着丝粒类型相同，相对长度相近的分一组同一组的按染色体长短顺序配对排列，短臂向上各指数相同的染色体配为一对可根据随体的有无进行配对22染色体数目异常：

首先是书写染色体总数，加一个逗号，接着写出性染色体的组成，然后写出染色体的异常。

“＋”和“－”号当其放在相应的符号之前，表示增加或丢失了整条染色体；当其放在相应符号之后，则表示染色体长度的增加或减少。例如：47，XX，＋21为一个女性先天愚型的核型，有一条额外的21号染色体；

46，XY，5p-表示一个5号染色体短臂长度减少的男性核型。6组型/核型描述方法23下列统一的命名符号：

A-G染色体组的名称；1-22染色体编号

X,Y性染色体

del缺失；der结构重排的染色体

dup重复；inv倒位

t易位

+/-在染色体符号前表示染色体数目增加或减少，在染色体符号后表示染色体多出或缺少一部分6核型描述方法246实验用品毫米尺、剪刀、胶水、计算器、白纸人染色体放大照片287实验步骤(1)计数，沿边缘剪下染色体，编号(2)初步目测配对，分组(3)测量长度，计算相对长度、着丝粒指数、臂比，相同的染色体间配对(4)将配对好的染色体排列并粘贴在纸上，染色体短臂向上，每一组下面画一横线，在两端注明起止号，并在横线下的中部写明A-G组号，染色体从大到小编为1-22号，性染色体单独列为一组29染色体普通染色图3031染色体带型分析32带型

借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。

33带型分析34染色体位置（有助于描述基因的位置）记述一特定带时，需要写明4个内容：染色体号，长短臂，区的号序和带的号序。按顺序写，不用间隔或加标点。如果某一带被再细分，在原带号数后加一小数点，编号原则仍按从着丝粒往臂端序贯编号。如1p21.2代表1号染色体短臂2区1带第2亚带35人染色体G-带核型36男性G显带中期分裂相37人类Q核型（Q带与G带相似）38人类C带核型（显示着丝粒异染色质）3940人染色体光谱核型分析41FITC异硫氰酸酯TRITC硫氰酸四甲基罗丹明人染色体不同荧光素染色结果42人类全着丝粒探针（pan-centromeric，Green)和全端粒探针（pan-telomeric，Red)4344认识染色体畸形4546常见染色体变异导致的疾病唐氏综合症，核型为47，xx（xy），+21表型特征：智力低下、张口伸舌（又称伸舌样痴呆）、鼻梁低平、眼裂上斜等。在普通人群中的发病率是1/700----1/600，现在的医学对于这种先天愚型患儿无能为力。47常见染色体变异导致的疾病发病率为1/25000，女性多余男性。发病率与母亲年龄有关。

45%患儿在一个月内死亡，90%患儿在六个月内死。48常见染色体变异导致的疾病13-三体综合征（Patau综合征）49常见染色体变异导致的疾病50常见染色体变异导致的疾病51常见染色体变异导致的疾病多X综合征1959年Jacob首先发现一例47,XXX女性，称为“超雌”。临床表现：大多数正常，可生育，少数卵巢功能低下、原发或继发闭经、乳房发育不良，1/3患者患有先天性心脏病，部分有精神障碍。2/3患者智力稍低。52常见染色体变异导致的疾病猫叫综合征（catcrysyndrome）：Lejeune等在1963年首先报导了3例，患儿的哭声似猫叫，故得名。由于5号染色体短臂缺失（5P-）所致，因而又称5P-综合征，发病率约为1/50000，女性多于男性，并有生长和智力发育不全。53常见染色体变异导致的疾病脆性X染色体综合征（fragileXsyndrome）1969年，Lubs在X连锁的智力低下家庭中发现。男性发病率1/1000—1/1500，智力低下10%—20%，大睾丸、长脸、大头、大耳、前额突出，下颌大而前突，嘴大唇厚发音障碍。核型：46，fraX（q27）Y。

54脆性X染色体病人特殊容貌55其它脆性染色体病毛细血管扩张性共济失调症（ataxiateleangiectatica）Bloom综合征（面部红斑侏儒综合征）着色性干皮症（xerodermapigmentosa）Fanconi贫血（先天性血细胞减少症）病人的染色体裂隙和断裂发生率增高。常见染色体变异导致的疾病56染色体异常遗传病特点：造成遗传物质较大的改变往往造成较严重的后果57遗传疾病的筛查染色体变异疾病筛查生化检测核型分析基因检测58基因测序检测染色体21三体、18三体、13三体让千万家庭远离遗传出生缺陷2014年7月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）首次批准第二代基因测序诊断产品上市，华大基因成为CFDA批准的首个高通量测序诊断产品提供机构。59基因测序检测单基因病6种单基因疾病（地中海贫血、先天性耳聋、枫糖尿病、肾上腺皮质增生、鱼鳞病、假肥大性肌营养不良DMD）的可以通过无创产前基因检测

60人类基因组测序计划的完成人类基因组信息的共享基因检测