2021年山东理工大学高分子化学题库附答案

山东理工大学高分子化学题库附答案一､选取题1.聚乙烯醇单体是(_____C___)A.乙烯醇B.乙醛C.醋酸乙烯酯D.乙酸乙酯从构造角度看聚乙烯醇单体乙烯醇CH2=CH-OH,

但是该单体不稳定,会转化成乙醛｡普通采用是CH3COOCH=CH2单体聚合之后,通过酯互换反映【或者水解反映】,得到聚乙烯醇2.合成具备一NH—C00—特性基团单体类型是(___C_____)A.二元酸和二元醇B.二元酸和二元胺C.二异氰酸酯和二元醇D.二元酸和二元醇3.在形成线型缩聚中,延长聚合时间重要是提高(____C____)和(____E____)A.转化率B.官能度C.反映限度D.交联度E.相对分子量4.下列聚合物中,按线形逐渐聚合聚合物是(____A____)A.环氧树脂B.碱催化酚醛树脂c.聚芳砜D.醇酸树脂5当m为(____C____)时,H2N_(CH2)m_COOH易于环化｡A.2B.3C.4D.56.在开放体系中进行线形缩聚反映,为了得到最大聚合度产品,应当(____B____)A.选取平衡常数大有机反映B.选取恰当高温度和极度真空度,尽量出去小分子副产物C.尽量延长反映时间D.尽量提高反映温度7.工业上合成涤纶树脂(PET)可采用(____A____)聚合物办法｡A.熔融缩聚B.界面缩聚C.溶液缩聚D.固相缩聚8.乙二酸与下列化合物反映,哪些能形成聚合物?(____B____)A.乙醇B.乙二醇C.甘油D.苯胺9.当w-羟基乙酸进行均缩聚,反映限度达0.99时,其聚合度为(___C_____)A.10B.50C.100D.50010.体系中aAa和bBb等摩尔比,另加少量但官能团物质Cb,其摩尔系数r为(____D____)｡A.Na/NbB.Na/(Nb+Nc)C.Nc/NaD.Na/(Nb+2Nc)11.1mol邻苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.1mol甘油构成聚合体系,其平均官能度为(___A_____)A.2.05B.2.0C.2.10D.1.012.可以进行自由基聚合单体有(___A_____)A.CH2=CH-C6H5B.异丁烯C.丙烯D.甲醛13.在自由基聚合反映中,单体活性大小顺序是(___A_____)A.苯乙烯>丙烯酸>氯乙烯B.氯乙烯>苯乙烯>丙烯酸C.丙烯酸>苯乙烯>氯乙烯D.氯乙烯>丙烯酸>苯乙烯14.三种引起剂在50℃时半衰期如下,其中活性最强引起剂是(___C_____)A.tl/2=55hB.tl/2=20hC.tl/2=6hD.tl/2=76h15.开发一种聚合物时,单体能否聚合须从热力学和动力学两方面进行考察,热力学上判断聚合倾向重要参数是(____B____)A.聚合熵SB.聚合焓HC.聚合温度D.聚合压力16.自加速效应产生后果是(____B____)A.Rp减小,M减小B.Rp增大,M增大C.Rp减小,M增大D.Rp增大,M减小17.自加速效应是自由基聚合特有现象,它不会导致(___D_____)A.聚合速率增长B.爆聚现象C.聚合物相对分子量增长D.聚合物相对分子量分布变窄18.自由基聚合得到聚乙烯属于(___B_____)A.低压聚乙烯B.低密度聚乙烯C.高密度聚乙烯D.中密度聚乙燦19.在醋酸乙烯酯自由基聚合反映中,加入少量硝基苯,会发生(____B____)A.聚合反映加速B.聚合反映停止C.相对分子量减少D.相对分子量增长20.苯乙烯单体在85度下采用BPO为引起剂,在苯溶剂中引起聚合,为了提高聚合速率,在聚合配方和工艺上可采用(___C_____)手段A.加入相对分子量调节剂B.增长苯用量,减少单体浓度C.提高引起剂BPO用量D.减少反映温度21.在自由基聚合中,竞聚率或其乘积为什么值时,可以得到交替共聚物?(___B_____)A.r1=r2=1,B.r1=r2=0C.rl>1,r2>1D.r1<1,r2<122.如果r1r2=0,共聚时将得到(____B____)A.抱负共聚B.交替共聚C.嵌段共聚D.非抱负共聚24.一对单体共聚时,r1=0.5,r2=2,其共聚行为是(___A_____)A.抱负共聚B.交替共聚C.嵌段共聚D.非抱负共聚25.当rl>1,r2<1时,若提髙聚合反映温度,反映将趋向于(____A____)A.抱负共聚B.交替共聚C.嵌段共聚D.恒比共聚26.当两种单体Q､e值越是接近时,越是(___B_____)A.难以共聚B.趋向于抱负共聚C.趋于交替共聚D.趋于恒比共聚27.在自由基共聚中,e差值较大单体,易发生(____C____)A.难以共聚B.抱负共聚C.交替共聚D.恒比共聚28.下列可以作为阳离子引起剂为(___C_____)A.C4H9UB.NaOH+蔡C.BF3+H20D.H2S0430.只能采用阳离子聚合单体是(____C____)A.氯乙烯B.MMAC.异丁烯D.丙烯腈31.无终结阴离子聚合,调节聚合物分子量有效手段是(___B_____)A.温度B.引起剂浓度C.溶剂性质D.单体浓度32.制备分子量分布较窄聚苯乙烯,应选取(___B_____)A.阳离子聚合B.阴离子聚合C.配位聚合D.自由基聚合33.下列环状单体,能开环聚合是(____D____)A.y-丁内酯B.二氧六环C.5-戊内酰胺D.甲基环四硅烷34.高密度聚乙烯和低密度聚乙烯制备办法不同,若要合成高密度聚乙烯,应选用下列哪种引起剂?(___B_____)A.BuLiB.TiC14-AlR3C.BF3-H20D.BPO35.丁二烯在聚合过程中由于双键而产生异构体,叫做(____C____)A.手性异构B.光学异构C.几何异构D.构象异构36.乳液聚合第一种阶段结束标志是(___A_____)A.胶束消失B.单体液滴消失C.聚合速度增长37.乳液聚合第二个阶段结束标志是(____B____)A.胶束消失B.单体液滴消失C.聚合速度增长D.乳胶粒形成38.典型乳液聚合,重要引起场合是在(___B_____)A.单体液滴B.胶束C.水相39.乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但是聚合机理却不同,这是(___A_____)A.聚合场合不同所致B.聚合温度不同所致C.搅拌速度不同所致D.分散剂不同所致40.苯乙烯乳液聚合可以选用引起剂是(___A_____)A.过硫酸钱B.过氧化苯C.偶氮二异丁腈D.丁基锂41.聚合物聚合度不变反映是(___A_____)A.條醋醇解B.聚氨基甲酸醋预聚体扩连C.环氧树&固化D.聚甲基丙烯酸甲酯解聚42.聚合度变大化学反映是(____C____)A.PVAc醇解B.纤维素硝化C.高抗冲PS制备D.离子互换树脂制备二､连锁聚合普通涉及(________)(________)(________)(________)等几种基本反映构成｡链引起、链增长、链终结尼龙-66分子式是(________),重复单元是(________),构造单元是(________)｡(C12H22N2O2)n重复单元：-NH(CH2)6NH-和-CO(CH2)4CO-构造单元：-C(O)-C4H8-C(O)-NH-C6H12-NH-涤纶化学名称为(________),它是由单体(________)和(________)经(________)聚合制得｡构造单元为(________),其分子量为15000时,其平均聚合度Xn为(____78.1____)｡聚酯纤维，单体:对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)，直接酯化法，-O-CH2CH2O-与-C=O-苯环-co-熔点Tm是(________)聚合物热转变温度｡而玻璃化温度Tg则重要是(________)聚合物热转变温度晶态、非晶态热塑性缩聚反映普通有(________)析出,因此构造单元分子量比单体分子量(________)副产物、少体形缩聚中,产生凝胶充分必要条件为(________)(________)(________)定义开始产生凝胶反映限度为(_______)有f>2单体参加反映平均官能度>2p>pc才干产生凝胶制备尼龙-66时,先制备尼龙-66盐,再加入一元酸,其目是(________)封锁端基工业上制备涤纶采用聚合办法是(________)线型缩聚缩聚反映属(________)机理,在反映初期,单体转化率(________)随着反映时间延长,聚合物平均分子量(________)逐渐聚合很大增大主链含-OCO-聚合物普通称为(___聚酯_____),含-NHCO-聚合物称为(___聚酰胺_____),而具有-NHCOO-聚合物则成为(___聚氨酯_____)｡苯酚-甲醛以(________)为催化剂,酚-醛摩尔比(________)进行聚合时,得到无规预聚物;以(________)为催化剂,酚-醛摩尔比(________)时,得到热塑性酚醛树脂｡碱､6:7~6:9､酸､6:5~7:6欲得到聚合度为100聚酯缩聚物,规定水分残留量(___<4x10^-4___)而水溶性酚醛树脂预聚物却可以在水溶液中聚合因素是(____k值很大时而聚合度规定不高____)计算体形缩聚凝胶点有(______)方程和(______)记录公式｡Carothers、Flory等摩尔邻苯二酸酐和季戊四醇缩聚,其平均官能度为(____2___)在自由基聚合和缩聚反映中,分别用(________)和(________)表达反映进行限度｡单体转化率、反映限度16,.尼龙-66前一种6代表(______),后一种6代表(________),尼龙-66构造式为(________)｡二胺中碳原子数二酸中碳原子数[+H3N(CH2)6NH3+-OOC(CH2)4COO-]17.自由基聚合特性是整个聚合过程由(________)(________)(________)等基元反映构成,各基元反映活化能和速率差别很大,其中反映活化能最大是(________)｡连锁聚合延长反映时间是为了(________),逐渐聚合延长反映时间目是(________)链引起，链增长，链终结链引起提高单体转化率提高聚合物相对分子质量18.写出自由基聚合惯用引起剂构造式:AIBN(________)BPO(________)｡19.在推导自由基聚合动力学方程式引用假设有(___等活性假定_____)(____长链假定____)(____稳态假定____)①等活性假定：链自由基活性与链长短无关，各步链增长速率常数相等。②聚合度很大(长链假定)：链引起所消耗单体远不大于链增长所消耗单体。③稳态假定：自由基总浓度保持不变，呈稳态。即自由基生成速率等于自由基消耗速率。20.甲基丙烯酸甲酯本体聚合,当转化率较高时,会浮现聚合反映速率(________),这种现象又称为(______)此时聚合物相对分子量(________),产生这种现象因素是(________)｡自动加速现象、凝胶效应、增长、体系粘度增大，终结反映受扩散变慢所控制21.歧化终结时,动力学链长与Xn关系为(________);偶合终结时,动力学链长与Xn关系为(________)｡Xn=νXn=2ν兼有两种终结方式，则ν<Xn<2ν,可按下式计算：Xn=ν/(C/2+D)，其中C.D分别代表偶合终结和歧化终结分数22.在聚氯乙烯自由基聚合过程中,控制聚合度办法是(___控制反映温度_____)｡23.依照共聚物大分子链中单体单元排列顺序,共聚物分为(________)､(________)､(________)､(________)四类｡无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物24.用等摩尔氯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)共聚(r1=1.68，r2=0.27)，聚合开始时生成共聚物中，______单体构造单元含量比配料比要少，聚合至最后，将生成______均聚物。氯乙烯，醋酸乙烯酯25.对某单体共聚,r1=0.3,r2=0.1,该共聚属于(___非抱负_____)共聚;若起始时f0/1=0.5,所形成共聚物瞬间构成为F0/1,反映到t时刻,单体构成为fl,共聚物瞬间构成为F1,则fl(_____不大于___)f0/1,F1(___不大于_____)F0/1｡(不不大于,不大于)26. 在Q-e方程中,Q表达(________),e表达(________)M活性、M或M•极性27. 己内酰胺以NaOH作为引起剂制备尼龙-6按聚合机理分属于(____阴离子聚合____)28.Lewis酸普通作为(____

阳离子____)聚合引起剂,而Lewis碱惯用做(_____阴离子___)聚合引起剂。29. 从热力学角度看,三四元环状单体聚合重要推动力是(___环张力_____)｡30.要制备SBS热塑性弹性体,可以采用(________)聚合原理｡先用萘钠作为引起剂引起聚合,生成(________),然后再加入(________),单体继续聚合,最后加终结剂结束反映｡阴离子、丁二烯构造单元、苯乙烯31. 1953年德国科学家K.Ziegler以(_____TiCl4-Al(C2H5)3___)为引起剂,在比较温和条件下制得了支链很少高密度聚乙烯;1954年,意大利科学家G.Natta以(___TiCl3-Al(C2H5)3_____)为引起剂合成了等规聚丙烯｡32. 聚丙烯立体异构涉及(____全同(等规)____)､(____间同(间规)____)和无规立构｡33. 比较典型Z—N引起剂有二组分,如(___TiCl4-Al(C2H5)3_____);有三组分,在老式二组分基本上加入第三组分(_____给电子体___),如(____lewis碱____),有载体型,如以(___无水MgCl2_____)为载体｡近年来研宄发展最快是(___？_____)｡33. 本体聚合最大长处是(___产物纯净_____)和(___后解决简朴_____),最大缺陷是(___不易散热_____);与此相应,悬浮聚合最大特点是(___散热容易_____),但产物(____不纯净____)•前者典型工业化产品为(____聚苯乙烯____),后者典型工业产品为(____聚氯乙烯____)34. 乳液聚合最简朴配方是由(________)､(________)､(________)､(________)四组分构成｡乳液聚合最简朴配方，由单体，水，水溶性引起剂，乳化剂四组分构成35. 在自由基聚合中,能同步获得高聚合速率和高分子置实行办法是(________)在自由基聚合中具备能同步获得高聚合和高相对分子质量实行办法有：乳液聚合36.天然橡胶硫化剂是(___单质硫_____),线形不饱和聚酯固化剂是(____重金属有机酸盐____),环氧树脂室温固化剂是(___二元胺_____)三.名词解释1.单体是能与同种或她种分子聚合小分子统称｡是能起聚合反映或缩聚反映等而成高分子化合物简朴化合物｡是合成聚合物所用-低分子原料2.构造单元构成高分子链并决定高分子构造以一定方式连接起来原子组合3.聚合度高分子链中重复单元重复次数称为聚合度衡量聚合物分子大小指标4.反映限度反映限度P就是已经反映官能团数与起始官能团数之比｡5.转化率单体分子与起始单体分子数之比发生反映该物质量/加入该物质量*100%6.平均官能度有两种或两种以上单体参加混缩聚或共缩聚反映中在达到凝胶点此前线形缩聚阶段,反映体系中实际可以参加反映官能团数与单体总物质量之比｡7.凝胶点体型缩聚进行到某一限度时,开始交联,粘度突然骤增,气泡也难以上升,浮现了所谓凝胶,这时反映限度叫做凝胶点8.动力学链长一种自由基或离子,从引起开始到链终结所消耗单体分子数定义为动力学链长9.竞聚率单体均聚和共聚链增长反映速率之比10.活性聚合指在恰当合成条件下,无链终结与链转移反映,活性中心浓度保持恒定期间比完毕反映所需时间长数倍聚合反映（在负离子聚合反映中,带相似电荷活性链离子不能发生双基终结;活性负离子反离子为金属离子,而不是原子团,它普通不能夺取链中某个原子或氢离子而终结,活性链通过脱去氢离子发生链终结又很困难,因此当体系中无引起链转移或链终结杂质时,事实上是无终结聚合,即活性聚合）四问答题1.能否用蒸馏办法提纯高分子?为什么?不能｡因素:由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子链内键合力｡因此当温度升高达到气化温度此前,就发生主链断裂或分解,从而破坏了高分子化合物化学构造｡办法:高分子提纯普通就是除去其中小分子,如果小分子类别多就采用各种溶剂进行淋洗｡如果要获得分子量均一高聚物就需要进行分级解决,例如采用GPC｡2.写出下列单元形成聚合物反映式｡指出形成聚合物重复单元､构造单元､单体单元,并阐明属于何类聚合反映｡(1)CH2=CHCl(2)CH2=C(CH3)2(3)NH2(CH2)6NH2+HOOC-(CH2)4-COOH(1)加聚反映构造单元和重复单元都是:(2)加聚反映构造单元和重复单元都是:(3)缩聚反映OOO[HN(CH2)6NHC(CH2)4C]HOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2+构造单元:HN(HN(CH2)6NHOOC(CH2)4C3.在合成聚酯反映中,欲得到聚合度为100缩聚物,规定水分残存量极低,而合成可溶性酚醛树脂预聚体则可在水溶液中进行,分析其因素｡聚酯和酚醛树脂两个反映平衡常数差别极大｡前者约为0.1-10,后者可达103左右,因而要合成n=100聚醋,P=0.99｡这时nω需为10-5,一10-3｡而合成可溶性酚醛，n约为10左右,P=0.9，K又很大,因此nω可达10-1以上,因而反映可在水溶液中进行｡4.以偶氮二异丁腈为引起剂,写出苯乙烯和醋酸乙烯酯自由基聚合历程中各基元反映｡St：Q=1.0，e=-0.8；VAc：Q=0.026，e=-0.22Q值相差很大,表