2021药物制剂测试题【附答案】

2021药物制剂测试题【附答案】1.药物制剂的质量要求主要包括（）*A.可靠性B.安全性,(正确答案)C.稳定性(正确答案)D.有效性(正确答案)2.关于制剂的正确表述是（）*A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式B.同一种制剂可以由不同的药物组成(正确答案)C.药物制剂是药剂学所研究的对象(正确答案)D.罗红霉素片、对乙酰氨基酚、青霉素粉针剂等均是药物制剂(正确答案)3.表述了药物剂型重要性的是（）*A.剂型可改变药物的作用性质(正确答案)B.剂型能改变药物的作用速度(正确答案)C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用(正确答案)D.剂型可影响疗效(正确答案)4.药物剂型的分类有（）*A.按给药途径分类(正确答案)B.按分散系统分类(正确答案)C.按形态分类(正确答案)D.按制法分类(正确答案)5.药典收载的药物及其制剂必须是（）*A.疗效确切(正确答案)B.祖传秘方C.质量稳定(正确答案)D.副作用小(正确答案)6.可反应药物制剂稳定性好坏的有（）*A.半衰期(正确答案)B.有效期(正确答案)C.反应速度常数(正确答案)D.消除速度常数7.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）*A.温度(正确答案)B.氧气(正确答案)C.离子强度D.光线(正确答案)8.为增加易水解药物的稳定性,可采取的措施有（）。*A.加等渗调节剂B.制成固体剂型(正确答案)C.调节适宜pH(正确答案)D.降低温胜(正确答案)9.药物制剂稳定性试验方法有（）*A.留样观察法(正确答案)B.加速试验法(正确答案)C.鲎试验法D.桨法10.对于药物稳定性叙述错误的是（）。*A.一些容易水解的药物,加入表面活性剂都能使稳定性增加(正确答案)B.在制剂处方中,加入电解质或加入盐所带人的离子,可使药物的水解反应减少(正确答案)C.需通过试验正确选用表面活性剂，使药物稳定D.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快(正确答案)11.可以提高药物片剂生物利用度的是（）*A.使用亚稳定晶型的药物(正确答案)B.使用疏水性附加剂C.提高片剂崩解性能(正确答案)D.将药物颗粒进行包衣12.药物的赋形剂影响药物吸收,主要是因为（）*A.赋形剂可影响药物的理化性质(正确答案)B.赋形剂可改变药物的溶出速率(正确答案)C.赋形剂可与药物产生生物学方面的作用(正确答案)D.赋形剂影响药物的渗透(正确答案)13.有关药物在胃肠道中吸收的叙述,正确的是（）。*A.首先通过胃肠道黏膜及毛细血管壁(正确答案)B.由于首过作用使进入体循环的药量增加C.吸收速度受胃空速率的影响(正确答案)D.局部血流量大药物吸收少14.关于主动转运的特点叙述正确的是（）*A.从高浓度向低浓度方向转运(正确答案)B.不需消耗能量C.吸收速度与浓度成正比(正确答案)D.具有部位专属性(正确答案)15.减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是（）*A.栓剂(正确答案)B.静脉注射(正确答案)C.透皮给药系统(正确答案)D.气雾剂(正确答案)16.下列属于物理灭菌法的是（）*A.紫外线灭菌(正确答案)B.辐射灭菌(正确答案)C.环氧乙烷灭菌D.热压灭菌(正确答案)17.以下关于微孔滤膜滤器的特点的叙述正确的是（）*A.有效过滤面积大(正确答案)B.对药液吸附性大C.孔径均匀、截留能力强(正确答案)D.不易发生交叉污染(正确答案)18.制药用水的种类包括（）*A.饮用水(正确答案)B.纯化水(正确答案)C.注射用水(正确答案)D.灭菌注射用水(正确答案)19.纯化水的制备方法有（）*A.离子交换法(正确答案)B.反渗透法(正确答案)C,电渗析法(正确答案)D.回流法20.下列关于粉碎的叙述,正确的是（）*A.粉碎可以减小粒径,增加物料的表面积(正确答案)B.粉碎有助于药材中有效成分的浸出(正确答案)C.粉碎操作室须有捕尘装置(正确答案)D.粉碎操作室应呈正压21.以下关于药筛的叙述中,正确的是（）*A.药筛按其制作方法可分为编织筛与冲制筛(正确答案)B.冲制筛是在金属板上冲压出圆形的筛孔而成(正确答案)C.药筛共规定了九种筛号,筛号越大孔径越小(正确答案)D.“目”是以每平方厘米面积上有多少孔来表示22.常用的混合技术有（）。*A.研磨混合(正确答案)B.湿法混合C.过筛混合(正确答案)D.搅拌混合(正确答案)23.以下属于干法制粒技术的是（）*A.重压制粒(正确答案)B.滚压制粒(正确答案)C.喷雾干燥制粒D.流化床制粒24.下列有关干燥的叙述中正确的是（）*A.提高物料的稳定性(正确答案)B.使成品或半成品具有一定的规格标准,便于进一步处处理(正确答案)C.干燥的必要条件是必须具有传热和传质的推动力(正确答案)D.物料干燥程度应干燥至水分含量越低越好25.下列有关沸腾干燥的叙述中正确的是（）*A.在热空气流的的作用下,物料在干燥室内呈“沸腾状”(正确答案)B.为动态干燥,干燥速度快(正确答案)C.干燥后细粉比例较大(正确答案)D.适宜于含水量高、易黏结成团的物料干燥26.液体制剂的优点包括（）*A.吸收快(正确答案)B.便于分剂量(正确答案)C.稳定性好D.携带方便27.下列液体药剂中可供内服的是（）*A.溶液剂(正确答案)B.糖浆剂(正确答案)C.甘油剂D.溶胶剂(正确答案)28.表面活性剂分为哪几类（）。*A.阴离子型(正确答案)B.阳离子型(正确答案)C.两性离子型(正确答案)D.非离子型(正确答案)29.常用的极性溶剂都有哪些（）*A.水(正确答案)B.乙醇C.甘油(正确答案)D.二甲基亚砜(正确答案)30.浸出制剂常用的提取方法包括（）*A.浸渍法(正确答案)B.煎煮法(正确答案)C.渗漉法(正确答案)D.溶解法31.将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）*A.防止药物潮解B.防止药物挥发C.防止药物水解(正确答案)D.防止药物遇热分解(正确答案)32.生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是（）*A.脱色(正确答案)B.助滤(正确答案)C.吸附热原(正确答案)D.吸附杂质(正确答案)33.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是（）*A.从配液到灭菌在12小时内完成B.微生物耐热性在中性溶液中最大,酸性溶液中最小C.滤过除菌法是最常用的灭菌方法(正确答案)D.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌(正确答案)34.注射液机械灌封中可能出现的问题是（）*A.药液蒸发B.出现鼓泡(正确答案)C.焦头(正确答案)D.装量不正确(正确答案)35.注射用冷冻干燥制品的特点是（）*A.可避免药品因高热而分解变质(正确答案)B.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C.含水量低(正确答案)D.所得产品质地疏松(正确答案)36.关于注射用无菌粉末的叙述正确的是（）*A.对水不稳定药物可制成粉针剂(正确答案)B.粉针剂为非最终灭菌药品(正确答案)C.粉针剂可采用冷冻干燥法制备(正确答案)D.粉针剂的原料必须无菌37.滴眼剂中常用的缓冲溶液有（）*A.磷酸盐缓冲液(正确答案)B.碳酸盐缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.硼酸盐缓冲液(正确答案)38.关于滴眼剂的生产工艺叙述正确的是（）*A.药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装(正确答案)B.主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备(正确答案)C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D.生产上多采用减压灌装法(正确答案)39.滴眼剂中常用的抑菌剂有（）*A.醋酸苯汞(正确答案)B.苯扎溴铵(正确答案)C.三氯叔丁醇(正确答案)D.羟苯甲醋(正确答案)40.眼用液体制剂包括（）*A.滴眼剂(正确答案)B.洗眼剂(正确答案)C.眼内注射溶液(正确答案)D.眼膏剂41.以下关于滴眼剂说法正确的是（）*A.与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂(正确答案)B.药物溶液滴入结膜内主要经过角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收(正确答案)C.适当增大黏度可延长药物在眼内停留时间(正确答案)D.混悬型滴眼剂沉降容积比应不低于0.90(正确答案)42.关于散剂特点的叙述,正确的是（）*A.易分散,奏效快(正确答案)B.剂量可随意调整(正确答案)C.制法简便(正确答案)D.成本较高43.粉体的流动性的评价方法正确的是（）。*A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角,常用其评价粉体流动性(正确答案)B.压缩度是评价粉体流动性的重要指标(正确答案)C.休止角越大,流动性越好D.流出速度是对物料全部加人漏斗中所需时间的描述44.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有（）*A.外观(正确答案)B.粒度(正确答案)C.干燥失重(正确答案)D.溶化性(正确答案)45.湿法制粒方法有（）*A.挤出制粒(正确答案)B.一步制粒(正确答案)C.沸腾制粒(正确答案)D.搅拌制粒(正确答案)46.关于颗粒制剂特点的叙述，正确的是（）*A.易吸潮，故少量结块颗粒不影响质量B.携带方便，性质稳定(正确答案)C.只可内服，不可外用D.可通过加入矫味剂改善口感，掩盖不良嗅味(正确答案)47.下列可用作硬胶囊壳增塑剂的有（）*A.山梨醇(正确答案)B.НРС(正确答案)C.CMC-Na(正确答案)D.甘油(正确答案)E.HPMC48.下列不宜制成软胶囊的情况有（）*A.油性药物B.挥发性药物(正确答案)C.水溶性药物(正确答案)D.小分子有机物(正确答案)E.醛类药物(正确答案)49.胶囊填充过程中可能发生的质量问题有（）*A.锁口过紧(正确答案)B.装量差异超限(正确答案)C.胶囊破裂(正确答案)D.含水量过高(正确答案)E.厚度不均匀(正确答案)50.影响滴制法制备软胶囊的因素有（）*A.胶液组分比例(正确答案)B.药液的滴制速度(正确答案)C.胶液、药液、冷却剂的温度(正确答案)D.药液、胶液、冷却剂的密度(正确答案)E.药液的密度(正确答案)51.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是（）*A.囊壳含水量高于15%时囊壳太软B.加入二氧化钛使囊壳易于识别(正确答案)C.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂(正确答案)D.囊壳编号数值越大，其容量越大(正确答案)E.胶囊壳的主要囊材是明胶52.《中国药典》(2015年版)规定溶出度的测定方法有（）*A.篮法(正确答案)B.桨法(正确答案)C.桨碟法(正确答案)D.转筒法(正确答案)E.小杯法(正确答案)53.在某实验室中有以下下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有（）*A.可压性淀粉(正确答案)B.微晶纤维素(正确答案)C.交联羧甲基纤纤维素钠D.硬脂酸镁E.糊精(正确答案)54.包衣的目的有（）*A.控制药物在胃肠道中的释放部位(正确答案)B.控制药物在胃肠道中的释放速度(正确答案)C.掩盖药物的苦味(正确答案)D.防潮、避光、增加药物的稳定性(正确答案)E.改善片剂外观(正确答案)55.主要用于片剂的崩解剂是（）*A.CMC-NaB.PVPC.HPMCD.L-HPC(正确答案)E.CMS-Na(正确答案)56.压片过程中发生裂片问题,可能的原因有（）*A.压片压力过大(正确答案)B.压片压力过小C.黏合剂使用过量D.黏合剂使用不足(正确答案)E.颗粒含水量过大57.关于微丸特点的叙述正确的是（）*A.生物利用度高,局部刺激性小(正确答案)B.在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响(正确答案)C.改善药物稳定性,掩盖不良味道(正确答案)D.减少药物的配伍禁忌(正确答案)58.微丸按结构和种类可分为（）。*A.骨架型微丸(正确答案)B.肠溶衣型微丸(正确答案)C.可溶性薄膜衣型微丸(正确答案)D.不溶性薄膜衣型微丸和树脂型微丸(正确答案)59.滴丸基质应具备的条件是（）*A.熔点较低或加热(60~100℃)下能熔成液体,而遇骤冷又能凝固(正确答案)B.在室温下保持固态(正确答案)C.要有适当的黏度(正确答案)D.对人体无毒副作用(正确答案)60.以甘油明胶为基质时,宜选用（）为冷凝剂。*A.纯化水B.乙醇C.液状石蜡(正确答案)D.二甲硅油(正确答案)61.关于眼膏剂的表述,正确的是（）*A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼脸对眼球摩擦的特点(正确答案)B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂(正确答案)C.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌(正确答案)D.不溶性药物应先研成细粉并通过六号筛,再制成混悬型眼膏剂62.眼膏剂的基质一般不采用（）进行灭菌处理。*A.150℃干热灭菌1~2小时B.100℃流通蒸汽灭菌30~60分钟(正确答案)C.紫外线灭菌(正确答案)D.115℃,67kPa,30分钟热压灭茵(正确答案)63.关于凝胶剂的叙述中正确的是（）*A.凝胶剂有单相凝胶剂与双相凝胶剂之分(正确答案)B.水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成、合成三大类(正确答案)C.临床上多用水性凝胶剂(正确答案)D.卡波姆属于纤维素衍生物64.关于直肠栓作用特点表述中正确的是（）。*A.可在局部直接发挥作用(正确答案)B.可通过吸收发挥全身作用(正确答案)C.吸收主要靠直肠中、下静脉(正确答案)D.通过直肠上静脉吸收可避免首过作用E.使用方便65.栓剂的一般质量要求（）*A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑(正确答案)B.栓剂应无菌C.脂溶性栓剂的熔点最好是70℃D.应有适宜硬度,以免在包装、贮藏时变形(正确答案)E.因使用腔道的不同而制成不同的形状(正确答案)66.对栓剂基质要求有（）*A.在室温下易软化、熔化或溶解B.与主药无配伍禁忌(正确答案)C.对黏膜无刺激(正确答案)D.在体温下易软化、熔化或溶解(正确答案)E.应有适宜的硬度(正确答案)67.下列有关膜剂的特点叙述,正确的为（）。*A.体积小重量轻(正确答案)B.可节省大量辅料(正确答案)C.制备工艺简单(正确答案)D.使用方便,适用于多种给药途径(正确答案)E.载药量大68.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（）。*A.惰性,不与药物等发生反应(正确答案)B.常温下蒸汽压大于大气压(正确答案)C.无毒、无致敏性和刺激性(正确答案)D.对药物具有可溶性E.不易燃、不易爆炸(正确答案)69.气雾剂的组成是（）。*A.耐压容器(正确答案)B.阀门系统(正确答案)C.抛射剂(正确答案)D.附加剂(正确答案)E.药物(正确答案)70.有关《中国药典》叙述错误的是[单选题]*A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C．药典不具有法律约束力(正确答案)D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成71.《中国药典》最新版本为[单选题]*A．2000年版B．2005年版C．2010年版D．2015年版（现2020版）(正确答案)72.《药品生产质量管理规范》是指[单选题]*A．GMP(正确答案)B．GSPC．GLPD．GAP73.下列剂型中属于均匀分散系统的是[单选题]*A．乳剂B．混悬剂C．疏水性胶体溶液D．溶液剂(正确答案)74.一个药品的名称一定有[单选题]*A．通用名(正确答案)B．英文名C．汉语拼音名D．商品名75.药典收载的处方称为[单选题]*A．法定处方(正确答案)B．医师处方C．协定处方D．秘方76.药物及其制剂收载进药典的条件为*A．疗效确切(正确答案)B．祖传秘方C．质量稳定(正确答案)D．副作用小(正确答案)E、前版药典的收载的所用药物77.药剂学研究内容有*A．制剂的制备理论(正确答案)B．制剂的处方设计(正确答案)C．制剂的生产工艺(正确答案)D．制剂的保管销售E．合理应用(正确答案)78.按剂型形态分类，可将药物剂型分为*A．液体剂型(正确答案)B．固体剂型(正确答案)C．气体剂型(正确答案)D．半固体剂型(正确答案)E．微粒剂型79.药品批准文号中“字母”可以为*A．Z(正确答案)B．H(正确答案)C．J(正确答案)D．KE．S(正确答案)80.原辅料或产品与另外一种原辅料或产品之间的污染称为（）[单选题]*A.普通污染B.复合污染C.交叉污染(正确答案)D.特殊污染81.记录为什么要存档?（）[单选题]*A在追踪错误时有用B证明没有犯过错误C二者都对(正确答案)D二者都不对82.洁净区工作室的照明宜为（）。[单选题]*A.200勒克斯B.300勒克斯(正确答案)C.400勒克斯D.500勒克斯83.药品生产质量管理规范的英文简称为（）。[单选题]*A．GLPB．GCPC．GMP(正确答案)D．GSP84.产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录的是（）[单选题]*A.企业负责人B.质量授权人(正确答案)C.生产管理负责人D.质量管理负责人85.药品生产人员应有健康档案，直接接触药品的生产人员（）至少体检一次。[单选题]*A.1年(正确答案)B.2年C.3年D.4年86.关键人员，不能互相兼任的（）[单选题]*A.质量管理负责人与质量授权人B.生产管理负责人与质量管理负责人(正确答案)C.质量授权人与企业负责人D.企业负责人与人事负责人87.药品生产的岗位操作记录填写是由（）[单选题]*A.QA填写B.QC填写C.岗位操作人员填写(正确答案)D.企业负责人填写88.阴凉库的温度为（）[单选题]*A．2～8℃B．10～20℃(正确答案)C．20～30℃D．30～38℃E．40～46℃89.不可灭菌物料进入缓冲间应对包装外表面进行消毒，使用的消毒剂是（）[单选题]*A．45％丙二醇B．25％乙醇C．45％乙醇D．75％乙醇(正确答案)E．65％丙二醇90.药品生产企业相关的5个要素，起核心作用的是（）[单选题]*A．机器B．物料C．人员(正确答案)D．法规E．环境91.冷库的温度为（）[单选题]*A．0℃～4℃B．0℃～8℃C．0℃～10℃D．2℃～8℃E．2℃～10℃(正确答案)92.按照《医药工业洁净厂房设计规范》的要求，一般洁净区的温度是（）[单选题]*A．10～16℃B．15～22℃C．16～20℃D．18～26℃(正确答案)E．24～30℃93.质量受权人应当至少具有药学及相关专业本科学历或执业药师资格或（）[单选题]*A．中级专业技术职称(正确答案)B．副高级专业技术职称C．助理专业技术职称D．正高级专业技术职称E．初级专业技术职称94.生产管理负责人应具有至少从事药品生产和质量管理的实践经验（）[单选题]*A．半年B．1年C．2年D．3年(正确答案)E．5年95.药品生产工艺规程的修订周期为（）[单选题]*A．每年1次B．每2年1次C．每3年1次D．每4年1次E．每5年1次(正确答案)96.不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染，称为（）[单选题]*A．交叉污染(正确答案)B．交错污染C．混淆污染D．混药污染E．穿插污染97.药品生产企业留存的供货企业有关资料和销售凭证，应当保存至（）[单选题]*A．超过药品有效期半年，并不得少于3年B．超过药品有效期1年，并不得少于2年C．超过药品有效期1年，并不得少于3年(正确答案)D．超过药品有效期1年，并不得少于5年E．超过药品有效期2年，并不得少于5年98.批号是用于识别一个特定批的具有唯一性的（）[单选题]*A．数字或文字的组合B．数字和（或）文字的组合C．字母或文字的组合D．文字和（或）字母的组合E．数字和（或）字母的组合(正确答案)99.冷库的温度为（）[单选题]*A．0℃～4℃B．0℃～8℃C．0℃～10℃D．2℃～8℃E．2℃～10℃(正确答案)100.GMP的要素中，基础是（）[单选题]*A．人员B．硬件(正确答案)C．软件D．管理E．自检101.药品生产企业的关键人员包括（）*A企业负责人(正确答案)B生产管理负责人(正确答案)C质量管理负责人D质量受权人(正确答案)E设备维修人102.以下对液体制剂的质量要求说法，正确的是[单选题]*A．无菌B．澄清C．浓度高D．分散均匀(正确答案)103.液体制剂的特点是[单选题]*A．吸收快，奏效迅速(正确答案)B．刺激性大，难服用C．流动性大，不适用于腔道使用D．性质稳定性好，易存贮104.含糖量要求达到50～60%的液体制剂是[单选题]*A．口服液B．芳香水剂C．糖浆剂(正确答案)D．溶液剂105.加入电解质可能会产生紊凝而使稳定性增强的是[单选题]*A．溶液剂B．糖浆剂C．混悬剂(正确答案)D．滴鼻剂106.会发生破裂的液体制剂是[单选题]*A．溶液剂B．糖浆剂C．混悬液D．乳剂(正确答案)107.乳剂分层的原因是[单选题]*A．重力的作用(正确答案)B．微生物的作用C．乳化剂的作用D．增溶剂的作用108.乳剂贮存时发生变化但不影响使用的是[单选题]*A．乳析(正确答案)B．转相C．破裂D．酸败109.高分子溶液剂加入大量电解质可导致[单选题]*A．高分子化合物分解B．盐析(正确答案)C．产生凝胶D．胶粒带电，稳定性增加110.液体制剂常用的防腐剂是[单选题]*A．司盘40B．吐温80C．尼泊金(正确答案)D．二甲基亚砜111.制剂常用的增溶剂是[单选题]*A．亚硫酸钠B．吐温80(正确答案)C．洁尔灭D．尼泊金112.关于干胶法制备初乳的叙述中，正确的是[单选题]*A．乳钵应先用水润湿B．分次加入所需的水C．胶粉应与水研磨成胶浆D．应验同一方向研磨至初乳生成(正确答案)113.可作为W/O型乳化剂的是[单选题]*A．一价肥皂B．聚山梨酯类C．脂肪酸山梨坦类(正确答案)D．阿拉伯胶114.按给药途径分类的液体制剂有*A．口服液(正确答案)B．胶体溶液C．洗剂(正确答案)D．滴鼻剂(正确答案)E．乳剂115.对胶体溶液分散相的叙述，正确的为*A．分散相是固体B．分散相是液体C．分散相在1～100nm(正确答案)D．分散相可能是高分子化合物(正确答案)E．分散相可能是多分子的聚集体(正确答案)116.可以增强混悬剂的稳定性方法有*A．加入亲水性高分子物质(正确答案)B．加入单糖浆(正确答案)C．加入电解质(正确答案)D．加入增溶剂E．使用胶体磨进行分散(正确答案)117.液体制剂的分散溶媒包括*A．水(正确答案)B．乙醇(正确答案)C．脂肪油(正确答案)D．聚乙二醇(正确答案)E．甘油(正确答案)118.增加药物水中溶解度的方法有*A．加入表面活性剂(正确答案)B．加入助溶剂(正确答案)C．加热D．搅拌E．将药物制成盐(正确答案)119.在液体制剂中表面活性剂的作用有*A．增溶(正确答案)B．助溶C．助悬D．乳化(正确答案)E．防腐(正确答案)120.一般注射剂的pH值应为[单选题]*A．3~8B．3~10C．4~9(正确答案)D．5~10121.对热原性质的叙述正确的是[单选题]*A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发(正确答案)D．可耐受强酸、强碱122.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是[单选题]*A．抑菌剂B．抗氧剂(正确答案)C．止痛D．等渗调节剂123.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为[单选题]*A．蛋白质B．脂多糖(正确答案)C．磷脂D．核糖核酸124.常用作注射剂等渗调节剂的是[单选题]*A．硼酸B．硼砂C．苯甲醇D．氯化钠(正确答案)125.装磺胺嘧啶钠注射液应选择的玻璃容器为[单选题]*A．含钾玻璃B．兰色玻璃C．中性玻璃D．含钡玻璃(正确答案)126.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型为[单选题]*A．注射用无菌粉末(正确答案)B．溶液型注射剂C．混悬型注射剂D．乳剂型注射剂127.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是[单选题]*A．增溶B．调节pH值(正确答案)C．防腐D．增加疗效128.下列关于冷冻干燥的正确表述[单选题]*A．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解(正确答案)B．冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程129.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂[单选题]*A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水(正确答案)130.热原污染的途径有*A．原料(正确答案)B．溶剂(正确答案)C．制备过程(正确答案)D．灭菌过程(正确答案)E．使用过程(正确答案)131.具有局部止疼和抑菌双重作用的附加剂是*A．盐酸普鲁卡因B．三氯叔丁醇(正确答案)C．苯酚D．甲酚E．苯甲醇(正确答案)132.安瓿经洗涤、干燥灭菌后应检查的项目有*A．干燥程度(正确答案)B．可见异物(正确答案)C．残留水量D．色泽E．无菌(正确答案)133.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括*A．预冻(正确答案)B．粉碎C．升华干燥(正确答案)D．再干燥(正确答案)E．包衣134.将药物制成注射用无菌粉末的目的有*A．防止药物氧化(正确答案)B．防止药物挥发C．防止药物水解(正确答案)D．防止药物失效(正确答案)E．提高制剂的稳定性(正确答案)135.对滴眼剂叙述正确的有*A．可制成水性或油性溶液、混悬液及乳剂(正确答案)B．pH为4～9C．滴眼剂装量不超过10ml(正确答案)D．可与泪液等渗(正确答案)E．一定需进行无菌检查136.提取药材有效成分时，下列说法正确的是[单选题]*A．粉碎度越大越好B．浓度差越大越好(正确答案)C．提取时间越长越好D．溶媒pH越高越好137.浸提过程中加入酸、碱的作用是[单选题]*A．促进浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解性(正确答案)C．促使细胞壁破裂D．防腐138.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是[单选题]*A．温度B．时间C．浸提压力D．浓度差(正确答案)139.下列不属于常用的浸出方法为[单选题]*A．煎煮法B．渗漉法C．浸渍法D．醇提水沉法(正确答案)140.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是[单选题]*A．乙醇B．白酒C．丙酮(正确答案)D．水141.下列关于单渗漉法的叙述，正确的是[单选题]*A．药材先润湿后装渗漉器(正确答案)B．静置浸渍后排气C．慢漉流速为1~5ml/minD．快漉流速为5~8ml/min142.下列操作不属于水蒸气蒸馏浸出法的是[单选题]*A．通水蒸气蒸馏B．挥发油提取C．水上蒸馏D．多效蒸发(正确答案)143.下列属于含糖浸出制剂的是[单选题]*A．浸膏剂B．流浸膏剂C．煎膏剂(正确答案)D．汤剂144.下列叙述属于浸出制剂作用特点的是[单选题]*A．毒副作用大B．药效迅速C．药效单一D．具有综合疗效(正确答案)145.汤剂制备时，对于人参等贵重药材应[单选题]*A．先煎B．后下C．包煎D．另煎(正确答案)146.含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材[单选题]*A．10g(正确答案)B．20gC．50gD．100g147.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用的制备方法是[单选题]*A．溶解法B．回流法C．稀释法(正确答案)D．浸渍法148.酒剂中常用来矫味的附加剂是[单选题]*A．乙醇B．蜂蜜或蔗糖(正确答案)C．香精D．化学调味品149.需使用减压浓缩法进行浓缩的浸出液为[单选题]*A．有效成分对热不敏感的浸出液B．有效成分热不稳定的浸出液(正确答案)C．煎煮法制备的浸出液D．溶剂为水的浸出液150.中药制剂有效成分有明确的测定方法时，应采用的质量控制方法为[单选题]*A．药材比重法B．化学测定法(正确答案)C．生物测定法D．定性测定法151.影响浸提过程有效成分提取的因素有*A．药材的粒度(正确答案)B．浸出的时间与温度(正确答案)C．溶剂的用量(正确答案)D．溶剂的性质(正确答案)E．浸出压力152.下列浸出方法中，常以乙醇为溶剂的有*A．冷浸渍法(正确答案)B．热浸渍法(正确答案)C．煎煮法D．渗漉法(正确答案)E．回流法(正确答案)153.下列有关渗漉法叙述正确的有*A．药粉越细，渗漉越完全B．装筒前药粉用溶剂充分润湿膨胀(正确答案)C．装渗漉器时药粉应较松，使溶剂容易扩散D．控制适当的渗漉速度(正确答案)E．药粉装完后，添加溶剂静置浸渍，并排出空气154.渗漉法的优点为*A．为动态浸提(正确答案)B．药材充填操作简单C．浸提液不必另行滤过(正确答案)D．节省溶媒E．适用于配制高浓度制剂(正确答案)155.影响滤过的因素有*A．滤液温度高有利于黏性液体滤过(正确答案)B．滤器上下压力越大，滤过速度越快C．滤饼不容易变形，过滤速度快(正确答案)D．锥形滤器的滤过速度快(正确答案)E．滤过面积大，有利于滤过(正确答案)156.影响浓缩的因素有*A．蒸发的面积越大，蒸发速度越快(正确答案)B．传热温度差越小，蒸发速度越快(正确答案)C．浓缩液面蒸汽浓度越小，蒸发速度越快(正确答案)D．液体表面的压力大，有利于蒸发E．浓缩液的液层越薄，浓缩速度越快(正确答案)157.需作含醇量测定的有*A．流浸膏剂(正确答案)B．煎膏剂(正确答案)C．酒剂(正确答案)D．酊剂(正确答案)E．汤剂158.下列关于流浸膏剂的叙述，正确的有*A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备(正确答案)B．对成分不明确的药材，一般1ml流浸膏相当于原药材1g(正确答案)C．流浸膏剂渗漉时，应先收集药材量85%的初漉液，另器保存(正确答案)D．流浸膏剂制备时，渗漉溶剂为水，且药用成分又耐热者，可不必收集初漉液(正确答案)E．流浸膏剂的成品应测定含醇量(正确答案)159.为了避免酒剂和酊剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有*A．添加适宜的稳定剂(正确答案)B．严格选用辅料(正确答案)C．选择优质包装材料(正确答案)D．冷置后滤过(正确答案)E．选择适宜的提取方法(正确答案)160.需要先煎的药物有*A．质地坚硬的矿石类(正确答案)B．某些毒性药材(正确答案)C．有效成分久煎才有效的药材(正确答案)D．质地疏松的药材E．贵重药材161.下列不符合散剂一般制备规律的是[单选题]*A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．剂量小的毒剧药，一般应先制成倍散C．含低共熔成分，若共熔后药理作用减弱，则应避免共熔D．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器，体积大的后放入容器(正确答案)162.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是[单选题]*A．等量递加法B．多次过筛法C．将密度小的加到密度大的上面D．将密度大的加到密度小的上面(正确答案)163.下列剂型中，服用后起效最快的是[单选题]*A．颗粒剂B．散剂(正确答案)C．胶囊剂D．片剂164.一般应制成倍散的是[单选题]*A．含毒性药品散剂(正确答案)B．含液体成分散剂C．含共熔成分的散剂D．眼用散剂165.下列关于粉碎的叙述错误的是[单选题]*A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B．湿法粉碎是指物料中加入适量的水或其他液体的粉碎方法C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10％(正确答案)D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”166.痱子粉属于[单选题]*A．散剂(正确答案)B．颗粒剂C．搽剂D．粉剂167.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值是[单选题]*A．混合度B．粉碎度(正确答案)C．脆碎度D．崩解168.树脂、树胶等药物宜采用[单选题]*A．湿法粉碎B．干法粉碎C．低温粉碎(正确答案)D．高温粉碎169.难溶性药物欲得极细粉时，常采用的粉碎方法是[单选题]*A．加液研磨法B．水飞法(正确答案)C．单独粉碎D．混合粉碎170.利用高压气流使物料的颗粒之间相互碰撞而产生强烈粉碎作用的粉碎设备是[单选题]*A．球磨机B．流能磨(正确答案)C．锤击式粉碎机D．冲击柱式粉碎机171.混合物料密度相差较大时，最佳的混合方法是[单选题]*A．等量递加法B．将重者加在轻者之上(正确答案)C．多次过筛D．将轻者加在重者之上172.版《中国药典》将药筛的筛号分成为[单选题]*A．六种B．七种C．八种D．九种(正确答案)173.药筛筛孔的“目”数习惯上是指[单选题]*A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目(正确答案)D．每平方英寸面积上筛孔数目174.版《中国药典》将粉末分为成的等级为[单选题]*A．六级(正确答案)B．七级C．八级D．九级175.六号药典标准筛的孔径相当于工业标准筛的[单选题]*A．60目B．80目C．100目(正确答案)D．200目176.影响药物过筛效果的因素主要有*A．药物的运动方式(正确答案)B．药物的干燥程度(正确答案)C．药粉厚度(正确答案)D．药物的运动速度E．操作者的熟练程度(正确答案)177.散剂的质量检查项目主要有*A．外观(正确答案)B．粒度(正确答案)C．干燥失重(正确答案)D．融变时限(正确答案)E．脆碎度(正确答案)178.影响散剂混合效果的因素有*A．各组分的比例(正确答案)B．各组分的密度差异(正确答案)C．含有色素组分(正确答案)D．含有液体组分E.含有吸湿性组分(正确答案)179.下列所述混合操作应掌握的原则，正确的有*A．组分比例相似者，可直接混合(正确答案)B．组分比例差异较大者，应采用等量递加法混合C．密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的(正确答案)D．色泽差异较大者，混合时应采用套色法(正确答案)E．含有液体或吸湿性成分，不会影响散剂的混悬效果180.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件有*A．药物的结构性质(正确答案)B．共熔点的高低(正确答案)C．药物组成比例(正确答案)D．药物的粉碎度(正确答案)E．药物的密度(正确答案)181.下列关于粉碎的叙述，正确的有*A．粉碎可以减小粒径，增加物料的表面积(正确答案)B．粉碎有助于药材中有效成分的浸出(正确答案)C．粉碎操作室须有捕尘装置(正确答案)D．粉碎操作室内与相邻操作室应呈正压E．粉碎后物料的粒度应符合规定(正确答案)182.下列关于筛分的叙述中，正确的为*A．筛分是借助网孔工具将粗细物料进行分离的操作(正确答案)B．通过筛分可对粉碎后的物料进行粉末分等(正确答案)C．应根据对粉末细度的要求，选用适宜筛号的药筛(正确答案)D．筛分操作时，不可用力挤压过筛(正确答案)E．操作结束应及时清场(正确答案)183.以下关于药筛的叙述中，正确的包括*A．药筛按其制作方法不同可分为编织筛与冲制筛(正确答案)B．冲制筛是在金属板上冲压出圆形的筛孔而成(正确答案)C．药典标准筛共规定了九种筛号；其筛号越大，孔径越小(正确答案)D．“目”是以每平方厘米面积上有多少孔来表示E．目数越大，筛孔越小(正确答案)184.常用的混合技术有*A．研磨混合(正确答案)B．湿法混合C．过筛混合(正确答案)D．搅拌混合(正确答案)E．粉碎混合(正确答案)185.下列有关混合操作的叙述正确的有*A．混合是指将两种或两种以上物料均匀混合的操作(正确答案)B．混合必须保持干燥，洁净度要求达D级(正确答案)C．室内与相邻操作室呈负压(正确答案)D．生产过程所有物料均应有标识，防止发生混药、混批(正确答案)E．混合后物料均匀度应符合规定(正确答案)186.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是[单选题]*A．氯气B．二氧化碳(正确答案)C．氧气D．氮气187.不属于湿法制粒的技术是[单选题]*A．挤压制粒B．滚压法制粒(正确答案)C．流化床制粒D．喷雾干燥制粒188.流化床制粒机内能完成的工序顺序正确的是[单选题]*A．混合→制粒→干燥(正确答案)B．过筛→混合→制粒→干燥C．制粒→混合→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒189.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是[单选题]*A．过筛制粒(正确答案)B．重压法制粒C．喷雾干燥制粒D．滚压法制粒190.制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是[单选题]*A．挤压制粒B．滚压法制粒C．高速混合制粒D．喷雾干燥制粒(正确答案)191.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的[单选题]*A．15%(正确答案)B．5%C．7%D．8%192.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是[单选题]*A．挤压制粒B．滚压法制粒C．流化床制粒D．喷雾干燥制粒(正确答案)193.颗粒剂的外观形态一般为（）[单选题]*A、粉末状B、颗粒状(正确答案)C、片状D、球状或类球状194.遇水后能产生气体的颗粒剂类型一定是（）[单选题]*A、泡腾颗粒剂(正确答案)B、可溶颗粒剂C、混悬颗粒剂D、缓释颗粒剂195.颗粒剂的特点不包括（）[单选题]*A、质量稳定(正确答案)B、奏效快C、不易吸潮D、运输方便196.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出的气体是（）[单选题]*A、氯气B、二氧化碳(正确答案)C、氧气D、氮气197.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是（）。[单选题]*A、高速制粒(正确答案)B、重压法制粒C、喷雾干燥制粒D、滚压法制粒198.制粒前,需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）。[单选题]*A、挤压制粒B、转动制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒(正确答案)199.稀释剂的主要作用是（）。[单选题]*A、增加物料的黏性(正确答案)B、减少物料的黏性C、增加物料的流动性D、增加制剂的重量和体积E、加速制剂在胃肠道内的崩解200.微晶纤维素主要用作颗粒剂的（）。[单选题]*A、润滑剂(正确答案)B、崩解剂C、润湿剂D、黏合剂E、稀释剂201.60%乙醇主要用作颗粒剂的[单选题]*A、润滑剂(正确答案)B、崩解剂C、润湿剂D、黏合剂E、稀释剂202.颗粒剂的辅料类型中，一般用来增加物料粘性的是（）。[单选题]*A、吸收剂(正确答案)B、黏合剂C、润湿剂D、润滑剂E、填充剂203.在挤压法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）[单选题]*A.手捏成团，重按即散B.手捏成团，轻按即散(正确答案)C.手捏成团，重按不散D.手捏成团，轻按不散204.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）[单选题]*A.酒石酸与碳酸钠(正确答案)B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠205.颗粒剂检查装量差异时，取样（）[单选题]*A.5袋B.10袋(正确答案)C.15袋D.20袋206.关于颗粒剂的错误表述是（）[单选题]*A、飞散性和附着性比散剂较小(正确答案)B、吸湿性和聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制缓释制剂D、颗粒剂的含水量不得超过4.0％207.颗粒剂的正确叙述有[单选题]*A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂(正确答案)B．据溶解性不同，一般可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂C．服用携带比较方便D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用E．颗粒剂容易吸潮，故在外观检查时允'许少量有结块颗粒存在208.在2020版《中国药典》规定颗粒剂质量检查项目有[单选题]*A．外观(正确答案)B．粒度C．干燥失重D．融变时限E．溶化性209.湿法制粒技术包括[单选题]*A．挤压制粒(正确答案)B．流化床制粒C．喷雾干燥制粒D．高速混合制粒E．滚压制粒210.下列物质中，一般用来片剂黏合剂的有（）。[单选题]*A、水(正确答案)B、乙醇C、甲基纤维素D、微晶纤维素E、乙基纤维素211.某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为[单选题]*A．±1%B．±2.5%C．±5%(正确答案)D．±7.5%212.为增加片剂的体积和重量，应加入的附加剂是[单选题]*A．稀释剂(正确答案)B．崩解剂C．吸收剂D．润滑剂213.片剂不具有的优点是[单选题]*A．剂量准确B．成本低C．溶出度高(正确答案)D．服用方便214.片剂辅料中润滑剂不具备的作用是[单选题]*A．增加颗粒的流动性B．促进片剂在胃中湿润(正确答案)C．防止颗粒黏冲D．减少对冲头的磨损215.《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为[单选题]*A．15分钟B．30分钟C．45分钟D．60分钟(正确答案)216.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查[单选题]*A．硬度B．溶解度C．崩解度D．片重差异限度(正确答案)217.片重差异检查时，所取片数为[单选题]*A．10片B、20片(正确答案)C．15片D．30片218.下列可做片剂的泡腾崩解剂为[单选题]*A．枸橼酸与碳酸钠(正确答案)B．淀粉C．羧甲基淀粉钠D．预胶化淀粉219.关于肠溶衣片的叙述，错误的是[单选题