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第页共页近效期药品管理制度范文一、目的近效期药品管理制度的目的在于规范和加强对近效期药品的管理，确保近效期药品的使用安全和有效性。二、适用范围本制度适用于所有使用近效期药品的医疗机构和相关医疗人员。三、定义1.近效期药品：指有效期在3个月以内的药品。2.近效期药品管理：指对近效期药品进行定期检查、储存、使用和处置的一系列管理措施。四、近效期药品管理要求1.近效期药品储存a.近效期药品应有专门的存放区域，储存环境应符合药品储存要求，包括温度、湿度等。b.近效期药品应按照有效期临近程度进行分类储存，并进行明显标识。c.近效期药品储存区域应保持整洁干净，防止灰尘、污垢等污染。2.近效期药品检查a.对近效期药品应定期进行检查，确保有效期临近的药品及时发现。b.检查过程应记录相关信息，包括药品名称、有效期、检查日期等。3.近效期药品使用a.近效期药品应按照严格的使用规范进行使用，不得超过有效期。b.近效期药品使用前应进行审核，确保有效期尚在合理范围内。c.近效期药品使用后，应及时更新相关使用记录和库存信息。4.近效期药品处置a.有效期已过的近效期药品应按照相关规定进行处置，不得继续使用。b.近效期药品处置过程应记录相关信息，包括药品名称、有效期、处置日期等。五、责任分工1.医疗机构应设立近效期药品管理责任人，负责近效期药品的管理和监督。2.医疗人员应根据本制度要求，正确储存、使用和处置近效期药品。六、制度宣导和培训医疗机构应定期组织近效期药品管理的宣导和培训活动，提高医疗人员对近效期药品管理的认知和操作水平。七、违规处理对于违反本制度规定的人员，医疗机构应按照相应规定进行处理，包括责令整改、停职检查、追究

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