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文档简介
微粒的空间结构晶体相关计算
增分典例探究
增分点一由中心原子孤电子对数计算为突破点的推断
【解题策略】
(1)中心原子孤电子对数的计算
工
价
层L键电子对数|=|中心原子结合的原子数I
电
子
数
对
中心原子上的孤电子对数I=+3一劝)
其中:8是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数)力是与中心原子结合的原子最多能接受的电子
数,X是与中心原子结合的原子数。
(2)分子或离子的空间结构的推测
中心原子有中心原子结分子或离子的
无孤电子对合的原子数空间结构名称
2直线形
无孤电子对3平面三角形
4正四面体形
2V形
有孤电子对
3三角锥形
例1SoCI2分子的空间结构为O
【信息解读】
突破口其他
SoCI2分子的中心原子为S1O原子最外层电子数
信息为,每个0原子与s原子可以形成条共价键,ci可知孤电子对,且中心原子结合的原子数
解读原子最外层电子数为,2个Cl原子与S原子可以形成为,则SOel2分子的空间结构为
条共价键,故S原子形成共价键条数为。S原子最外
层电子数为,根据中心原子S孤电子对数W><(a-
变式题CaCO3中阴康子的空间结构为.
增分点二晶胞中微粒个数、共价键数目的计算及化学式的确定
【解题策略】
“均摊法”原理:晶胞中任意位置上的一个原子如果被"个晶胞所共有,则每个晶胞对这个原子分得的份额就是I
。立方体晶胞
曾眇*右粒同为子8个属晶于胞该所品共胞有,
同为4个晶胞摩布.
粒子-
同为2个晶胞所共有,
十粒子属于该品胞
整个粒子都属于该晶胞
茴NO6
②非平行六面体形晶胞
非平行六面体形晶胞中粒子数目的计算同样可用“均摊法”,其关键仍然是确定一个粒子为几个晶胞所共有。如石墨晶胞每一
层内碳原子排成六边形,其顶点(1个碳原子)对六边形的贡献为最那么一个六边形实际有6×i=2个碳原子。又如,在MgB2晶
胞(见图Z16∙1)中,顶点上的原子为6个晶胞共有,面上的原子为2个晶胞共有,因此镁原子个数为12X*2X93,硼原子个数为
O4
③计算原子晶体中共价键的数目
计算原子晶体中共价键的数目同样可用“均摊法”。如:在金刚石晶体(见图Z16∙2)中,每个C参与了4个C-C键的形成,而在
每条键中的贡献只有一半。因此,平均每一个碳原子形成共价键的数目为4χ"=2°则ImOl金刚石中碳碳键的数目为2"。
图Z16-2
例2有下列离子晶体空间结构示意图(,为阳离子,「为阴离子)。以M代表阳离子、N代表阴离子,化学式为MN2的晶体结构为
AB
CD
【信息解读】
。代表阳离子M,顶点上C代表阳离子M,顶点
C代表阳离子M,顶点上,代表阳离子M,顶点
个离子分别为_个晶胞共上_个离子分别为_
个离子分别为_____个晶胞上_个离子分别为
有,面上_个离子分别为个晶胞共有,因此M的
共有,因此M的个数个晶胞共有,因此M的
信息个晶胞共有,因此M的个数个数为o「代表
为____________oC代表阴个数为______o「代表阴
解读为____________o「代表阴阴窝子N,内部有_个
寓子N,内部有____个离离子N,内部有___个盅
离子N,内部有____个盅寓子,N的个数为_o
子,N的个数为_o故化子,N的个数为_o故
子,N的个数为_o故化故化学式
学式为________化学式为_____________
学式为________为_____________
变式题C。、Mn.Al形成的合金薄膜的晶胞如图Z16∙3所示,该合金薄膜的化学式为
*Mn
•Al
图Z16-3
增分点三晶体密度、晶体中微粒间距离的计算
【解题策略】
(1)常见晶胞及晶体结构
①分子晶体
②原子晶体
二氧化硅晶体
金刚石、二氧化硅晶胞结构相似,将上述晶胞切割分成8个小立方体,晶胞内部的4个原子位于其中4个小立方体的体心位
③康子晶体
∙Na*oCΓ
狐化钠品体
∙Cs÷oCΓ
怎化钠晶体
CaF,晶胞
将CaF2晶胞切割分成8个小立方体,晶胞内部的8个原子分别位于8个小立方体的体心位置。
④混合型晶体——石墨
(2)计算晶体密度的方法
→∣⅞⅞]
MX晶胞所含粒子数
片------------------
NAX晶胞的体积
(用为微粒的相对"分子"质量)(1m=10dm=102cm=103mm=106um=109nm=1012Pm)
(3)计算晶体中微粒间距离的方法
MX晶胞中的微粒个数
晶胞的体积二
NAXP
(例为微粒的相对“分子”质量)
如:①晶胞的边长为acm,求NaCI晶体的密度
②若NaCI晶体的密度为pg∙cm-3,则NaCI晶体中Na+与Na+间的最短距离是多少?
acm
例3立方氮化硼硬度仅次于金网石,但热稳定性远高于金刚石,其晶胞结构如图Z16-4所示。已知:立方氮化硼密度为dg∙cπτ
3,B原子半径为XPm,N原子半径为ypm,阿伏伽德罗常数的值为则该晶胞中原子的空间利用率为(列出
化简后的计算式)。
图Z16-4
【信息解读】
晶胞图形分析确定化学式晶胞的质量晶胞的体积U,,V.t⅛B、N原子总体积1/空间利用率的计算
球的体积1/球
立方氮化硼晶
=____________,将B
立方氮化硼晶BN的相对分
胞与________晶
原子体积与N原子体
胞中N原子数子质量为_,
胞结构相似,将
积相加,再乘以粒子
信为______,B原即M=______o
空间利用率
上述晶胞切割分
数_____,得到晶胞中
息子数1个晶胞含氮化V___
_质量—=√-×1OO%=
成8个小立方V
原子总体积。晶胞
解=硼粒子数为密度
体,晶胞内部的4
B、N原子总体积______
读________,氮化个,故1个BN
个原子位于其中
2χ[智也
硼化学式为晶胞的质量ll
个小立方体的
,3
ITR________4π(y×10^°)1.
....y-∙--]cm3=
位置3
变式题(I)CIl与F形成的化合物的晶胞结构如图甲所示,若晶体密度为ag∙cmq则CU与F最近距离为Pm(设NR
表示阿伏伽德罗常数的值,列出计算表达式,不用化简;图中©为CUm为F)o
(2)萤石是唯一一种可以提炼大量氟元素的矿物,晶胞如图乙所示。已知晶胞参数为nm,设阿伏伽德罗常数的值为M,则萤石
的密度为g∙cm-3(列出计算式)。
甲乙
图Z16-5
提分强化训练
1.(1)磷酸根离子的空间结构为,
(2)COCl2的空间结构为
⑶N和P都有+5价,PCb能形成离子晶体,晶格中含有[PCL]+和[PC*则[PCLφ的空间结构为
(4)SeoM的空间结构为
(5)[B(OH)4的空间结构为
2.[2020∙广东高三其他邛-MnSe的晶胞结构如图Z16-6所示。
图Z16-6
(1)β-MnSe中Mn的配位数为,
(2)若该晶体的晶胞参数为apm,阿伏伽德罗常数的值为M。则距离最近的两个铳原子之间的距离为pm,β-MnSe
的密度p=_(列出表达式)g∙cm∙3c,
3.[2020∙重庆八中高三月考]Fe3O4晶体中Q"的重复排列方式如图Z16-7所示,该排列方式中存在着由如1、3、6.7的0"
围成的正四面体空隙和由3、6、7、8,9、12的O?.围成的正八面体空隙。FesO”中有一半的Fe:"填充在正四面体空隙中,
另一半Fe3+和Fe2♦填充在正八面体空隙中,则白3。4晶体中,正四面体空隙数与。2.数之比为OFe3O4晶胞中有8个
图示结构单元,晶体密度为g∙cm∙3,则该晶胞参数a=_cm(写出计算表达式即可)。
4.[2020∙石嘴山第三中高三三模]某种磁性氮化铁的结构如图Z16-8所示,N随机排列在Fe构成的正四面体空隙中。其中铁
原子周围最近的铁原子个数为;六棱柱底边长为acm,高为CCm,阿伏伽德罗常数的值为恢,则该磁性氮化铁的晶体
密度为_g-cm-3(列出计算式)。
图Z16-8
增分点一
例1三角锥形
信息解读
627246^×(6-4)=1有3三角锥形
变式题平面三角形
[解析]①CaCO3中阴莒子为Co2中心碳原子形成1个碳氧双键和2个碳氧单键,阴离子的空间结构为平面三角形。
增分点二
例2B
信息解读
88628×^+θ4=411M4N484×i=∣11MN2383×∣=∣11M3N8888×∣=111
OZOZOOO
MN
变式题Co2MnAI
[解析]根据均摊法计算晶胞中实际含有的原子个数,C。原子的个数为8,Mn原子的个数为8×i+6×∣=4,A∣原子的个数为
ON
12χ*1=4,该合金薄膜的化学式为Co2MnAIo
增分点三
信息解读
金刚石4体心48×1÷6×1=4BN2525g∙mol'4誉g等源喘Cm3扣户4啜(/+以SCm3
变式题(愣解XlOI。
⑵_______312_______
,321
'∕VΛ×(0.545×10^)
[解析]⑴设晶胞的棱长为XCm,在晶胞中,Cu原子个数为8xj+6x|=4;F原子个数为4,其化学式为CuFo
曙。最短距离为立方体体对角线叫立方体的体对角线为氏cm,所以最短距离为和
a∕Λλ=4MCuF),λ=
Cm=苧J鬻"O'。Pm。(2)萤石的化学式为CaFz,即晶胞中钙离子与氟离子个数比为1:2,从晶胞示意图看,每个晶胞中实际
占有黑球的个数=8x:+6x:=4,晶胞中实际占有白球的个数为8,据此可知黑球代表Ca?+,自球代表F,,萤石的一个晶胞中实际
占有4个Ca?+和8个已∙!个Ca?+的质量=竺史吗=Fg,1个F的质量=2吗=券g,则萤石的密度
NAmoINANAmOlNA
4x⅛+8x⅛_312r
=73-321Cm
^^^(0.545xl0,cm)NAx(0.545xl0')0
•提分强化训练.....................................
1.(1)正四面体
(2)平面三角形
(3)正四面体形
(4)三角锥形
(5)正四面体
[解析](1)经过计算,poχ-中不含孤电子对,成键电子对数目为4,价层电子对数为4,因此其空间结构为正四面体形。
(2)COCl2分子中中心原子C的杂化轨道类型为sp2,故其空间结构为平面三角形。
(3)[PC∣4]+中P原子含有的孤电子对数二号1=0,即不存在孤电子对面于磷原子的价层电子对数是4,所以空间结构是正四面
体形。
(4)Se(⅛中硒原子的价层电子对数为4,其中孤电子对数为1、成键电子对数为3,故它的空间结构为三角锥形。
(5乂B(OH)疗中B原子与每个氯原子之间均形成一个。键(其中一个为配位键),价层电子对数为4,且不含孤电子对,所以空间
结构为正四面体。
2・⑴4(2牛⅛⅛⅛
[解析](1)根据晶胞结构分析,Mn位于四面体中心,周围有4个Se,则M
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