配液室操作规程

第页共页配液室操作规程第一章总则第一条为了规范配液室的操作行为，确保药品的质量和安全，保护工作人员的身体健康，根据有关法律法规和行业标准，制定本操作规程。第二条配液室是医院制药部门的重要部门，主要负责药物的配置和调剂工作。配液室的工作人员必须具备相应的药学知识和配液技能，严格遵守操作规程，认真履行工作职责。第三条本操作规程适用于所有进入配液室工作的人员，包括正式员工、临时工和实习生。所有工作人员必须在正式上岗前接受培训并通过考核。第四条所有配液室的工作人员必须遵守国家有关药品质量管理的法律法规和本操作规程，执行工作中的各项规定，严禁违规操作和擅自改变操作流程。第二章配液室的安全管理第五条配液室的工作人员必须戴口罩、手套和帽子，并保持清洁、整洁的工作服。进入配液室前必须先洗手，并严禁带任何有害物质进入配液室。第六条配液室的工作台面必须保持干燥、整洁，严禁在台面上堆放杂物、食品等。清洗工作台面时要使用清洁剂，并进行彻底清洁和消毒。第七条配液室内应设有紧急情况处理装置，如紧急呼叫装置、灭火器等，并定期进行检查和维护，确保其正常使用。第三章药品的接收和存储第八条配液室的工作人员必须根据医嘱准确接收药品，并进行必要的确认和记录。接收到的药品必须进行分类、整理，并按照规定的存储条件进行储存。第九条接收到的药品必须检查包装是否完好，标签是否清晰。对于有质量问题的药品，必须及时报告主管部门，并进行妥善保管和处置。第十条药品的存储必须按照不同的要求进行分类储存，避免不同药品相互污染或相互作用。储存室内必须设有温湿度监测系统，并进行定期检查和记录。第四章药品调剂第十一条配液室的工作人员在进行药品调剂时必须仔细核对医嘱，确保与医嘱一致。对于不明确或有疑问的医嘱，必须与医生进行沟通确认。第十二条药品调剂必须按照标准的操作流程进行，遵循严格的配比和配方要求，不得随意增加、减少药物剂量。第十三条药品调剂过程中必须严格控制环境和操作条件，防止交叉污染和药品失效。在调剂过程中必须穿戴合适的工作服、手套和面罩。第十四条完成药品调剂后，必须进行核对和签名确认。调剂完成的药品必须进行封存，并进行正确的标识，包括药品名称、批号、生产日期和有效期等信息。第五章药品配送和使用第十五条配液室的工作人员在进行药品配送前必须对药品进行统一packaging，并确认药品的质量和标识无误。配送过程中必须保持药品的完整性和安全性。第十六条配液室的工作人员在药品配送过程中必须注重礼貌和沟通，保证药品准确送达，并及时报告异常情况。第十七条药品在使用前必须进行检查和核对，包括药品的名称、剂量、途径等信息，避免使用错误或相互作用的药品。第十八条配液室的工作人员必须保持工作区域的整洁和无菌，及时清理和处理产生的垃圾和废弃物。第六章报废药品的处理第十九条配液室的工作人员必须按照规定的程序和要求处理过期、损坏、污染等无法使用的药品。处理过程必须进行记录，并交由专门的部门进行处理。第二十条在处理药品时必须进行正确的分类和包装，并注明药品的性质和处理方式，避免污染和危害环境。第七章工作记录和审核第二十一条配液室的工作人员必须按照规定的格式和要求进行工作记录，并及时进行审核。第二十二条工作记录必须包括工作时间、工作内容、操作过程、药品信息等重要信息，并进行签名确认。第二十三条工作记录必须进行定期归档和保存，保存时间按照法律法规要求进行。第八章违规行为和处罚第二十四条对于违反本操作规程的行为，将根据违规行为的性质和情节进行相应的处罚，包括扣发工资、降职甚至解雇。第二十五条配液室的工作人员对于违规行为应该进行及时上报，并协助调查和处理。第九章附则第二十六条本操作规程的解释权属于配液室的主管和医院相关部门。第二十七条本操作规程自颁布之日起生效，并适用于所有配液室的工作人员。以上为配