2016年执业药师考试西药考试必考点(一)

./2016年执业药考西药一必考点飘逸飞扬特意为考生准备了必考点,希望学员们多记、多背,争取这次一次通过！1、也称国际非专利药品名称<INN>

通用名2、可进行注册和专利保护

商品名3、舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂

无首过消除4、热力学不稳定制剂

溶胶剂、乳剂、混悬剂5、易水解的结构

内酯结构、酰胺结构6、易氧化药物

肾上腺素、左旋多巴、吗啡7、影响制剂的处方因素

溶剂、pH、离子强度、赋形剂8、影响制剂的非处方因素

温度、光线、水分、空气、包装材料9、药物稳定性试验方法

影响因素试验、加速试验、长期试验10、地西泮注射液+5%葡萄糖

析出沉淀溶剂组成改变11、诺氟沙星+氨苄西林

产生沉淀pH改变12、塑料输液瓶属于I类包装材料13、药品储藏湿度35%-75%14、I期临床试验〔人体安全性评价〕健康志愿者20-30例15、II期临床试验〔药效学初步评价〕目标患者＞100人16、药物口服吸收的前提水溶性17、增加水溶性的官能团羟基、羧基18、增加脂溶性的官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基19、第II类药物低水溶性、高渗透性20、第III类药物高水溶性、低渗透性21、在胃中易吸收药物弱酸性22、在肠中易吸收药物弱碱性23、具有解毒功能的基团巯基〔-SH〕24、小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦25、对映异构体产生相反的活性哌西那朵、扎考必利26、对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁

右丙氧芬-左丙氧芬27、亦称为官能团化反应I相代谢28、II相代谢中极性减小的反应甲基化反应、乙酰化反应29、与硫酸结合的基团羟基、氨基、羟氨基30、俗称"干粘合剂"微晶纤维素〔MCC〕31、常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na32、常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP33、常用润滑剂硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉34、片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强崩解迟缓35、薄膜衣中的致孔剂蔗糖、氯化钠36、薄膜衣中的增塑剂丙二醇、甘油、聚乙二醇37、薄膜衣中的遮光剂二氧化钛38、水不溶型高分子材料乙基纤维素、醋酸纤维素39、肠溶型高分子材料丙烯酸树脂〔I、II、III〕、CAP40、胃溶型高分子材料PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号41、极性溶剂水、甘油、二甲基亚砜42、半极性溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇43、常用的防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类44、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠45、阳离子型表面活性剂苯扎溴胺46、两性离子表面活性剂卵磷脂47、非离子型表面活性剂司盘、吐温、泊洛沙姆48、表面活性剂毒性大小阳离子型＞阴离子型＞非离子型49、W/O型乳化剂HLB值3-850、O/W型乳化剂HLB值8-1651、醑剂药物的浓乙醇溶液52、甘油剂只供外用、不能口服53、絮凝剂与反絮凝剂枸橼酸盐、酒石酸盐54、乳剂可逆的不稳定性分层、絮凝55、乳剂不可逆的不稳定性合并与破裂、转相、酸败56、微生物影响引起酸败57、乳化剂性质改变转相58、对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂59、含有碳酸氢钠+有机酸,释放气体泡腾颗粒60、药物释放缓慢且恒速控释颗粒61、可溶片、分散片崩解时限3min62、舌下片、泡腾片崩解时限5min63、薄膜衣片崩解时限30min64、注射剂的渗透压等渗或偏高渗〔不能低渗〕65、用作注射剂、滴眼剂的溶剂注射用水66、用作注射用灭菌粉末的溶剂灭菌注射用水67、注射剂常用抗氧剂硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠68、金属离子螯合剂EDTA-2Na69、注射剂常用抑菌剂三氯叔丁醇70、注射剂等渗调节剂氯化钠、葡萄糖71、热源致热最主要成分脂多糖72、热源性质水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性

被强酸强碱破坏73、除去容器或用具热源方法

高温法、酸碱法74、电解质输液氯化钠注射液75、营养输液氨基酸输液、脂肪乳剂76、眼用液体制剂不加入抑菌剂77、具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力气雾剂78、不含抛射剂、借助手动泵压力喷雾剂79、三相气雾剂混悬型、溶液型气雾剂80、油脂性栓剂基质可可豆脂81、水溶性栓剂基质甘油明胶、聚乙二醇82、栓剂常用硬化剂白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸83、直肠栓剂塞入肛门口幼儿约为2cm84、口服速释制剂分散片、口崩片、固体分散物、包合物85、固体分散体主要缺陷不稳定、易老化86、滴丸常用脂溶性基质氢化植物油、硬脂酸87、安卓教育滴丸常用水溶性基质甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇88、缓控释制剂的缺点给药不灵活、昂贵、易蓄积89、缓控释制剂的优点顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除90、溶出原理制成难溶性盐、增大粒径91、扩散原理、包衣、微囊、不溶性骨架92、不溶性高分子材料乙基纤维素93、渗透泵的半透膜材料醋酸纤维素、乙基纤维素94、渗透泵的渗透压活性物质氯化钠、葡萄糖95、渗透泵的推动剂PVP96、药物在人体内分布取决于粒径97、被动靶向制剂脂质体、纳米粒、微球、微囊98、主动靶向制剂长循环、免疫、糖基修饰脂质体99、物理化学靶向制剂磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂100、靶向制剂评价指标

相对摂取率、靶向效率、峰浓度比101、脂质体主要组成成分

磷脂和胆固醇102、天然的高分子囊材

海藻酸盐、壳聚糖103、被FDA批准的可降解高分子囊材

PLGA、PLA104、药物到达与疾病相关的组织和器官过程

分布105、不需能量和载体、顺浓度梯度

被动扩散106、不需能量、需载体、顺浓度梯度

易化扩散107、需能量和载体、逆浓度梯度

主动转运108、具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性

需要载体109、剂型吸收快慢

溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片110、药物在肠道重新吸收入肝,再入血液循环

肠肝循环111、主要的代谢器官

肝脏112、主要的排泄器官

肾脏113、抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗

对因治疗114、血压、心律、尿量

量反应115、存活与死亡、睡眠与否

质反应116、药物所能达到的最大效应

效能117、引起等效反应的相对剂量或浓度

效价强度118、引起50%阳性反应

半数有效量〔ED50〕119、ED50/LD50

治疗指数〔越大越安全〕120、ED95和LD50X围

安全X围〔越大越安全〕121、氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水

改变细胞周围环境起作用122、利多卡因、苯妥英钠治疗疾病

作用于离子通道123、药理效应与被占领受体数量成正比

占领学说124、既是第一信使又是第二信使

NO125、第二信使

cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO126、亲和力较强、内在活性较强

完全激动药127、亲和力较强、内在活性不强

部分激动药128、亲和力较强、无内在活性

拮抗药129、Emax不变、量效曲线平行右移

竞争性拮抗药130、Emax下降

非竞争性拮抗药131、机体对药物的反应性下降

耐受性132、病原微生物对药物敏感性下降

耐药性133、评价不同剂型或厂家的制剂

生物等效性134、给药途径起效速度比较

静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮135、肝脏功能不好患者选用无需活化药物

氢化可的松、卡托普利136、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物

磺胺类、伯氨喹、阿司匹林137、结合型药物特点

无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄138、甲苯磺丁脲+保泰松

导致低血糖139、华法林+水合氯醛

导致出血140、酶诱导剂

卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥141、酶抑制剂

胺碘酮、红霉素、酮康唑142、青霉素+丙磺舒

减慢排泄,药效增强143、利尿药+各类抗高血压药物

相加作用144、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶

增强作用145、某药可使组织或受体对另一药敏感性增强

增敏作用146、庆大霉素+头孢一代

肾毒性增加147、甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑

巨幼红细胞症148、螺内酯+补钾药

高钾血症149、两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体

生理性拮抗特别说明：加入安卓教育微信：yikaobbs,10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对2016年药师考试真题答案,我们一直是最棒的！150、同一受体的激动药与拮抗药药理性拮抗151、肝素与鱼精蛋白属于

化学性拮抗152、苯巴比妥使避孕药代谢加速属于

生化性拮抗153、降糖药+糖皮质激素

影响降糖作用154、左旋多巴+抗精神病药

抗震颤麻痹作用减弱155、特异质反应、过敏反应属于

B型不良反应156、致癌致畸致突变属于

C型不良反应157、氨基糖苷类具有耳毒性

毒性反应158、四环素导致二重感染

继发性反应159、普萘洛尔停药引起心跳增加

停药反应160、因先天性遗传异常引起

特异质反应161、哌唑嗪引起直立性低血压

首剂效应162、致畸的药物

异维A酸、沙利度胺163、具有肝毒性药物

四环素、他汀类164、具有耳毒性药物

氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生165、身体产生的戒断综合征

身体依赖性166、用药欲望、刺激"奖赏系统"

精神依赖性167、麻醉药品

吗啡、可待因、大麻168、中枢兴奋药

甲基苯丙胺169、致幻剂

氯胺酮、麦角二乙胺170、半衰期算法

0.693/K171、表观分布容积计算

V=X0/C0172、稳态血药浓度表示

Css173、经过几个半衰期达到90%的达秤浓度分数

3.32174、单室模型静脉注射找关键字母

X0或C0175、单室模型静脉滴注找关键字母

安卓教育K0176、单室模型血管外给药找关键字母

Ka177、双室模型静脉注射找关键字母

A与B、分成两项书写178、多剂量给药找关键字母

给药次数n与给药间隔时间丁179、米氏方程〔非线性药动学〕关键字母

Vm、Km180、个体化给药方法

比例法、一点法、重复一点法181、药物进度血液循环的速度和程度

生物利用度182、生物等效性评价参数

Cmax、tmax、AUC183、试验制剂口服与静脉注射的AUC比值

绝对生物利用度184、试验制剂与参比制剂口服AUC比值

相对生物利用度185、EP

《欧洲药典》186、ChP

《中国药典》187、USP

《美国药典》188、化学药、抗生素、生化药品收录在

中国药典二部第一部分189、对正文所有有关的共性问题统一规定

凡例190、凉暗处

避光并温度不超过20℃191、冷处

温度为2-10℃192、常温

温度为10-30℃193、称取2.0g194、精密称定

准确至称取重量千分之一195、恒重

连续两次干燥后重量差异在0.3mg以下196、测定易粉碎固体药物熔点

第一法197、测定不易粉碎国体药物熔点

第二法198、酚羟基鉴别反应〔阿司匹林〕

三氯化铁反应199、芳伯氨基鉴别反应〔磺胺甲恶唑〕

偶氮反应200、阿托品鉴别反应Vitali反应201、吗啡鉴别反应Marquis反应202、葡萄糖+碱性酒石酸铜红色沉淀203、尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应

二乙胺臭气204、用于色谱法鉴别-定性的参数

保留时间205、用于色谱法定量的参数

峰面积206、薄层色谱法的鉴别参数

比移值207、庆大霉素的微生物检定法

管碟法、浊度法

208、氧化还原滴定法

碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法209、非水碱量法指示剂

结晶紫210、非水酸量法指示剂

麝香草酚蓝211、全血+抗凝剂离心后所得

血浆212、地西泮母核

苯并二氮杂卓环213、地西泮活性代谢产物

奥沙西泮214、具有酸碱两性的药物

吗啡、四环素215、根据骈合原理设计的药物

利培酮216、高度柔性开链吗啡衍生物

美沙酮217、凯琳结构苯双色酮

色甘酸钠218、易与金属离子络合

四环素219、含有巯基药物

卡托普利、乙酰半胱氨酸220、含有胍基药物

二甲双胍、西咪替丁221、具有光毒性药物

氯丙嗪、司帕沙星222、易引起锥体外系反应

氯丙嗪、甲氧氯普胺223、不宜与柚子汁同服

硝苯地平224、对乙酰氨基酚中毒解救药

谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸225、易引起横纹肌溶解药

辛伐他汀〔HMG-CoA还原酶抑制剂〕226、易引起干咳、粒细胞减少

卡托普利227、二氢叶酸还原酶抑制剂

甲氧苄啶、甲氨蝶呤228、具有饱和动力学特征药物

苯妥英钠、帕罗西汀229、治疗窗窄、需要血药浓度监测

茶碱、地高辛230、安卓教育具有前药循环的药物

奥美拉唑231、亚胺培南+西司他汀合用

减轻药物的肾毒性232、舒他西林〔舒巴坦+氨苄西林〕

舒巴坦为不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂233、克拉维酸+阿莫西林

克拉维酸为自杀性β内酰胺酶抑制剂234、环磷酰胺+美司钠合用

减少出血性膀胱炎235、氟他胺+亮脯利特

治疗转移性前列腺癌、增加疗效236、溴己新的活性代谢产物氨溴索237、可待因的活性代谢产物

吗啡238、他汀类中的两个前药

辛伐他汀、洛伐他汀239、洛韦类中的两个前药

伐昔洛韦、泛昔洛韦240、贝特类中的两个前药

非诺贝特、氯贝丁酯241、芳香氨酶抑制剂

来曲唑、阿那曲唑242、雌激素受体阻断剂

他莫昔芬243、雄激素受体拮抗剂

氟他胺244、5-HT3受体阻断剂

昂丹司琼、托烷司琼245、抑制蛋白质合成与功能药

XX碱、紫杉醇246、甲氨蝶呤中毒解救药

亚叶酸钙247、具有心脏毒性的药物

多柔比星、柔红霉素248、小细胞性肺癌首选

依托泊苷249、脑瘤首选

替尼泊苷250、拓扑异构酶I抑制剂

喜树碱、伊立替康251、非开环核苷类抗病毒药

齐多夫定、拉米夫定252、开环核苷类抗病毒药

阿昔洛韦253、非核苷类抗病毒药

利巴韦林、金刚烷胺、奥司他韦254、更昔洛韦的生物电子等排衍生物

喷昔洛韦255、三氮唑类抗真菌药

氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑256、防治重度烧伤感染药物

磺胺嘧啶银257、四环素类抗生素

多西环素、米诺环素258、第一个引入F原子的喹诺酮类

诺氟沙星259、光毒性强的喹诺酮类药物

洛美沙星、司帕沙星260、易引起血糖紊乱的喹诺酮类

加替沙星261、喹诺酮类具有最低抑菌浓度的药物

环丙沙星262、喹诺酮类的必须药效团

3-羧基-4羰基263、喹诺酮类的作用靶点

DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV264、第一个环内含氮的15元大环内酯类

阿奇霉素265、青霉烷砜类抗生素

舒巴坦、他唑巴坦266、碳青霉烯类抗生素

亚胺培南267、单环β内酰胺类抗生素

氨曲南268、头孢菌素类抗菌活性药效团

β内酰胺环+氢化噻嗪269、青霉素类抗菌活性药效团

β内酰胺+四氢噻唑270、抗铜绿假单胞菌的半合成青霉素

哌拉西林、美洛西林271、广谱半合成青霉素

氨苄西林、阿莫西林272、维生素D的活性形式

阿法骨化醇、骨化三醇273、α葡萄糖苷酶抑制剂

阿卡波糖274、阿伦磷酸钠的使用方法

清晨、空腹、站立、多水送服275、噻唑烷二酮类增敏剂

罗格列酮、吡格列酮276、餐时血糖调节剂

瑞格列奈277、D-苯丙氨酸衍生物

那格列奈278、磺酰脲类促胰岛素分泌药

格列本脲279、孕激素类药物

黄体酮、左炔诺孕酮280、蛋白同化类激素

苯丙酸诺龙、司坦唑醇281、第一个全合成的他汀类药物

氟伐他汀282、天然或半合成他汀类

辛伐他汀、