第三章 烃的衍生物 单元测试-高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烧的衍生物》单元测试

一、单选题

1.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是

A.由溟乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇

B.由苯硝化制硝基苯；由苯制溪苯

C.由氯代环己烷制环己烯；由丙烯加漠制1,2-二滨丙烷

D.乙醛制乙醛：乙酸乙酯的水解

2.下列解释事实的方程式不思颈的是

A.用过量氨水除去烟气中的二氧化硫：SO2+2NH3∙H2O=(NH4)2SO3+H2O

B.用明研净水：A13++3H2OUA1(OH)3(胶体)+3H+

18

C.向H2O中投入Na2O2固体：2H2∣8θ+2Na2θ2=4Na++4OH-+∣8θ2f

()NOH

d,苯酚钠溶液中通入少量-O\cO2+H^Cr

3.利用下列装置进行实验，不能达到实验目的的是

选

ABCD

项

I

一∙MΛ

a

MlHlOiUao⅛

4f≡<4

装

E1-

MaL/

∣≡>∣L'/

置自Jk

■■,MiRr济»

/

:Au-

z

目测定葡萄酒中SO2的证明非金属性氯大

制取少量干燥NH3测定Zn与硫酸的化学反应速率

的含量于浪

A.AB.BC.CD.D

4.下列有关叙述正确的是

A.利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子

B.氢键是一种特殊化学键，它广泛地存在于自然界中

C.互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成相同，性质和用途也相同

D.酸性ClCH2COOH>FCH2COOH>CHλCOOH

5.紫苏醇可抑制肿瘤发生，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是

^ζ^-CH2OH

A.分子式为CIoHI6。B.具有两种官能团

C.可发生消去反应D.环上的一氯代物有五种

6.可用来鉴别己烯、甲苯(OYH3)、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是

A.澳水、氯化铁溶液

B.滨水、酸性高锌酸钾溶液

C.漠水、氯化钠溶液

D.氯化铁溶液、酸性高镭酸钾溶液

7.下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是

A.丙烯和环丙烷B.乙烯和己烯

C.乙快和苯D.乙醇和乙酸

8.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是

CH3CHCH3产产

A.CH3OHB.IC.CH3-C-CH2OHD.CH5-C-CHCH2OH

0HCH

CH33W

9.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示.有关该物质的说法

中正确的是

A.该物质的分子式为C∣6H∣8θ3

B.该物质分子中的所有原子可能共平面

C.滴入KMno4(H+)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键

D.Imol该物质分别与浓滨水和H2反应时最多消耗Br2和比分别为4mol,7mol

10.下列说法不正确的是

A.甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应B.酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料

C.乙醛可与滨水发生加成反应而使滨水褪色D.可用NaoH溶液除去苯中混有的苯酚

试卷第2页，共8页

二、填空题

11.COoH的化学名称为。

12.氟乙酸甲酯(FCH2COOCH3)可以合成多种工业原料，是一种非常重要的有机化合物，用卤素交换法合成氟乙

酸甲醋的路线如下：

Cl,HSOCH,OH

CH≡C-Cl,,,±/CHCl=CCL——2-~~^4-→C1CH,COOH―-~>CICH,COOCHK5⅛FFCH,COOCH

囚催化ii剂lz,△回213085。。C向一定条件而jΓPTC回ʒ1

回答下列问题：

(1)A→B反应类型为。

(2)C→D反应方程式为0

(3)C也可以由乙酸与氯气在光照条件下反应得到，但工业上不使用这种方法的原因是。

(4)下列选项中可以用来鉴别B与C的物质是(填字母)。

a.酸性高镒酸钾溶液b.NaHCO;溶液c.NaOH溶液d.Br?的CCl4溶液

(5)已知官能团种类、数目相同且分子式相差n个CH2的有机物互为同系物，甲醉(CHQH)的一种同系物F可以在Cu、

0

。2、加热条件下反应生成丙酮(AIJC「口)，F的结构简式为_________；反应的化学方程式为_________；F的同分

CH3CCH3

异构体有种(不含立体异构)。

13.下面列出了7个常见的实验装置图，请辨认各装置中的指定仪器的名称，并思考各仪器的作用。

(1)图I中①的名称：，作用是。②的名称：,③的作用是O

(2)图2中④的名称：,使用时，玻璃管的下端要插入液面以下，目的是.⑤的名称：

⑥的名称：。

(3)图3中⑦仪器的名称：,其作用是O

(4)图4中仪器⑧的名称：,仪器⑨的名称：,图5中仪器⑩的名称：o

(5)图6中仪器⑫的名称：，图7中仪器■勺名称：，仪器⑫不能换成仪器⑬的原因是

.图6中碎瓷片的作用是

(6)图6、图7中的温度计的作用有何不同：

O

14.已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动失水生成含的化合物。在无其他

C

氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(Q&CH。)：

(1)条件2中的试剂为O

(2)写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式：。

(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成竣酸盐A,部分还原成醇B。写出A经酸化后的

产物与B发生酯化反应生成的一种新的化合物C的结构简式：。

三、计算题

15.常温下一种烷煌A和一种单烯煌B组成混合气体，A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数

比A分子的多。

(1)将该混合气体IL充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积

比—o

试卷第4页，共8页

(2)120℃时取IL该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%,

试通过计算确定混合气中各成分的分子式一。

四、实验题

16.乙酰苯胺可用作止痛剂、防腐剂等。实验室通过如下方法制备、提纯乙酰苯胺。已知:

苯胺乙酸酥冰醋酸乙酰苯胺

沸点为184℃,微溶于水，易无色晶体，沸点为304℃,难溶于冷水，

沸点为139'C,相对沸点为1179C,相

被氧化而变色。相对分子质量易溶于乙醇等有机溶剂，相对分子质量

分子质量为102对分子质量为60

为93为135

I.粗乙酰苯胺的制备

ŋ)-NH2+(CH3CO)2O--?酸^>-NHCOCH3+CH3COOH

制备原理：苯胺乙酸肝乙酰苯胺

实验装置如图1所示(夹持装置略)。

图2

实验步骤：将35mL(38g)乙酸酎、37mL(39g)冰醋酸加入三颈烧瓶中，在仪器B中加入25mL(25.5g)苯胺，逐滴

滴加到三颈烧瓶中，边滴边搅拌，滴加完毕后小火加热30min.在搅拌下，趁热把反应混合物慢慢倒入50OmL冷水

中，析出固体。将混合物抽滤得到乙酰苯胺粗品。

II.乙酰苯胺的提纯

①将粗乙酰苯胺晶体加入盛有50OmL热水的烧杯中，加热至沸，使之溶解。

②稍冷却后，加入适量粉末状活性炭，充分搅拌后趁热进行抽滤。

③将滤液转移到干净烧杯中，冷却、抽滤，用少量冷水洗涤、抽滤。

④将产物放在干净的表面皿中晾干、称重，质量为22.5g。

回答下列问题：

(1)仪器A的名称是,其作用为

(2)本实验所用三颈烧瓶的适宜规格为mL(填标号)。

A.IOOB.250C.500

(3)制备乙酰苯胺粗品过程中，将反应混合物倒入冷水中的目的是。

(4)提纯过程中步骤②中加入活性炭的目的是。

(5)用图2所示装置进行提纯过程中步骤③中的抽滤和洗涤。请按正确的操作顺序补充完整(只进行一次洗涤操作)：

打开抽气泵一转移混合物至布氏漏斗一关闭活塞KT确认抽干一打开活塞KTTT确认抽

干一打开活塞KT关闭抽气泵。本实验多次采用抽滤操作，其优点是。

(6)本实验中乙酰苯胺的产率为%(保留三位有效数字)。

17.醇与氢卤酸反应是制备卤代燃的重要方法。已知：漠乙烷及I-澳丁烷均难溶于水且二者在氢氧化钠作用下会发

生水解反应.实验室制备澳乙烷和I-澳丁烷的反应如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBr→R-Br+H2O②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯垃或酸，B「被浓硫酸氧化为Bn等。有关数据如表

乙醇澳乙烷正丁醇7臭丁烷

密度/(gem")0.78931.46040.80981.2758

沸点/℃78.538.4117.2101.6

请回答下列问题：

⑴醵的水溶性(填“大于”“等于”或“小于”)相应的澳代煌。

(2)将I-溟丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，水在______(填“上层”或"下层”)。

(3)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是(填字母)。A.水是反应的催化剂B.减少由2

的生成

C.减少HBr的挥发D.减少副产物烯烧和醛的生成

(4)欲除去漠乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是(填字母)。

A.Nal溶液B.KCI溶液C.NaoH溶液D.NaHSO3溶液

(5)在制备溪乙烷时，可采用边反应边蒸出产物的方法，但在制备I-澳丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是

五、有机推断题

18.化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图:

试卷第6页，共8页

OOH

R2-C=O

③

@RC00H——⅛——>RCOCl

回答下列问题：

(I)A的化学名称是,D中含氧官能团的名称是

(2)C→D的反应类型是。

(3)F的结构简式是。

(4)D与NaOH溶液反应的化学方程式是。

(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式o

①苯环上有3个取代基

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：I：1

CH2=CCOOH

(6)参照上述合成路线，以苯酚和CH3为原料(无机试剂任选)，设计制备

路线_______

19.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线:

回答下列问题：

(1)A的化学名称为。

(2)B中含有的官能团名称为。

(3)下列有关G的说法中正确的是。

A.常温下易溶于水

B.分子式为C15H9O4

C.可使酸性KMno4溶液褪色

D.与NaOH反应时，ImolG最多消耗4moINaOH

(4)写出E到F的化学反应方程式。

(5)⑥的反应类型为。

(6)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式

①能与NaHCo3溶液反应：

②能使FeCl3溶液变紫色：

③核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2:6。

选)。_________________

试卷第8页，共8页

参考答案:

I.B

【解析】A∙由澳乙烷水解制乙醇的反应为取代反应；由乙烯与水反应制乙醇的反应为加成

反应，可见二者反应类型不相同，A不符合题意；

B.由苯硝化制硝基苯的反应属于取代反应；由苯制浪苯的反应也是取代反应，故二者反应

类型相同，B符合题意；

C.由氯代环己烷制环己烯发生的反应是消去反应；由丙烯加漠制1,2-二漠丙烷的反应为

加成反应，故二者反应类型不相同，C不符合题意；

D.乙醇制乙醛的反应为氧化反应；乙酸乙酯的水解反应为取代反应，可见二者反应类型不

相同，D不符合题意；

故合理选项是B。

2.C

【解析】A.二氧化硫是酸性气体可用过量氨水除去，其化学方程式为：

SO2+2NH3∙H2O=(NH4)2SO3+H2O,A正确；

B.明帆净水的原理是因为明机在水溶液中电离出的铝离子发生水解反应生成具有吸附性的

氢氧化铝所致，涉及的主要离子方程式为：A13++3H2OUA1(OH)3(胶体)+3H+,B正确；

C.过氧化钠与水发生反应的实质是过氧化钠中的过氧根与水中的氢反应生成过氧化氢和氢

氧化钠,过氧化氢再分解产生氧气,所以向H2^O中投入Na2O2固体,发生的化学方程式为：

8+18

2H2'O+2Na2O2=4Na+2OH+2OH+O2↑,C错误；

D.因苯酚的酸性介于碳酸与碳酸氢根离子之间，所以苯酚钠溶液中通入少量CCh会生成苯

O-.O-OH

kj

酚和碳酸氢钠，其化学方程式为：弋少+CO2+H2O→≈>+NaHCO3,D正确；

故选C。

3.A

【解析】A.葡萄酒中含有酚类物质和醇类等，这些物质也能和酸性高锌酸钾溶液反应，故

无法测定葡萄酒中SO2的含量，A错误；

B.碳酸氢钱受热分解产生氨气、二氧化碳和水蒸气，其中二氧化碳和水蒸气被碱石灰吸收，

氨气不会被碱石灰吸收，故可以用该装置制取少量干燥NE,B正确；

C.该装置中针筒带有刻度，且有秒表，锌和硫酸反应产生氢气，通过读取针筒上的刻度得

出产生气体的体积，根据秒表的读数得知反应时间，从而计算出反应速率，C正确；

D.氯水能与澳化钠发生反应产生Bo,CCI4能萃取NaBr溶液中的Bn从而变色，故可以证

明非金属性氯大于澳，D正确；

故答案选A,

4.A

答案第9页，共14页

【解析】A.利用手性催化剂合成可只得到一种或主要得到一种手性分子，称为手性合成，

故A正确；

B.氢键不是化学键，是一种比较强的分子间作用力，它广泛地存在于自然界中，故B错误；

C.互为手性异构体的分子互为镜像，且分子组成和原子排列都完全相同，但性质和用途不

相同，故C错误；

D.F和Cl都是吸电子基，且F的电负性更大，其吸电子能力更强，取代了乙酸分子中甲基

上的H后,使得FCH2COOH中竣基里的羟基极性更大,所以酸性最大,所以酸性FCH2COOH

>CICH2COOH>CH3COOH,故D错误；

故选Ao

5.C

【解析】A.根据结构简式可确定分子式为CIoHI60,A正确；

B.分子中有碳碳双键和醇羟基两种官能团，B正确；

C.与羟基相连的C的邻位C上没有，无法发生消去反应，C错误；

D.该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确；

答案选C。

6.B

【解析】A.澳水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和澳水互溶，甲苯和乙酸乙酯

与浸水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用氯化铁溶液也不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A

不选；

B.滨水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醉和滨水互溶，甲苯和乙酸乙酯与澳水混

合后分层，且上层液都呈橙红色，甲苯可以使高镒酸钾溶液褪色，用酸性高镒酸钾溶液能将

甲苯和乙酸乙酯区分开，故B选；

C,加滨水时现象与A相同，但氯化钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；

D.氯化铁溶液不能区分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高镒酸钾褪色，故

D不选；

故选：B0

7.C

【解析】A.分子式都为C3H6,但它们一个属于烯煌，另一个属于环烷烧，结构不同，互为

同分异构体，故A错误；

B.乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH?原子团的同一类

有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误：

C.乙焕和苯最简式都是CH,二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同

分异构体，故C正确；

D.乙醇分子式C2H6θ,乙酸分子式C2H4O2,分子式不同结构不同，不符合题意，故D错

答案第10页，共14页

误；

答案选c。

8.B

【解析】醇中，能发生消去反应的条件是含有相邻碳上有H,能发生催化氧化的条件是相连

碳上有Ho

【解析】A.甲醇不能发生消去反应，A错误；

B.2-丙醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化生成丙酮，B正确；

C.2,2-二甲基丙醇不能发生消去反应，C错误；

D.羟基在1号碳被氧化为醛，D错误。

故选Bo

9.D

【解析】A.根据该有机物的结构简式可知，分子式为CmH∣6θ3,故A错误；

B.该物质分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B错误；

C.苯环上的甲基、羟基、碳碳双键都能被氧化，滴入KMnOMH+)溶液，观察到紫色褪去，

不能能证明结构中存在碳碳双键，故C错误；

D.酚羟基邻位、对位与浓澳水发生取代反应、碳碳双键与溟水发生加成反应，Imol该物质

最多消耗4molBr2,苯环、碳碳双键与H2发生加成反应，Imol该物质最多消耗7mol比，

故D正确；

故选D。

10.C

【解析1A.甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应生成三硝基甘油酯和水,选项A正确；

B.酚醛树脂是第一种完全由人工合成的树脂材料•，是在1909年由美国人贝克兰(Leo

BaekeIand)用苯酚和甲醛制造的，选项B正确；

C.澳水具有较强氧化性，能将乙醛氧化而反应而使溪水褪色，选项C不正确；

D.苯与水互不相溶，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，可分离，选项D正确；

答案选C。

11.2—甲基丙烯酸

【解析】中含碳碳双键和装基两种官能团，其中毅基为主官能团，根据竣酸

COOH

的命名规则，其化学名称为2-甲基丙烯酸，故答案为2-甲基丙烯酸。

12.(1)加成反应；

人、一定条件下

(2)C1CH2COOH+CH,OH→CICH2COOCH3+H2O;

(3)乙酸与氯气在光照条件下反应为取代反应，副产物多且产率低；

(4)abd

答案第11页，共14页

Δ

(5)CH3CH(OH)CH3；2CH3CH(OH)CH3+O2→2CH3COCH3+2H2O；2

Cu

【解析】(1)根据A和B的结构，A中含有三键，B中含有双键，所以A-B反应类型为

加成反应；

(2)CTD反应为酸和醇发生的酯化反应，方程式为：

Δ

2CH3CH(OH)CH3+O2→2CH3COCH3+2H2O；

(3)若由CHCOOH乙酸和C%发生取代反应生成C,副产物多，产率低；

(4)B中含有双键，能使酸性高铳酸钾溶液褪色，能使Br?的CCL溶液褪色，a、d正确；

C中含有竣基,能与NaHCO3反应生成Co2气体,b正确;B为卤代煌,C为竣酸,都能与NaOH

溶液反应，故选abd。

O

(5)根据题意，F为甲醇的同系物，可以在CU、O2、加热条件下反应生成丙酮(4),

CH3CCH3

ʌ

故F为CH1CH(OH)CH,,反应方程式为：2CH3CH(OH)CH3+C>2→2CH,COCH,+2H2O:F的

同分异构体中，属于醉的有HOCHRH£5,属于醛类的有CHQCH夕乩，只有2种。

13.(1)(球形)分液漏斗向反应器中添加液体药品，并能控制加人液体的多少锥

形瓶收集气体

(2)长颈漏斗防止气体逸出U形干燥管球形干燥管

(3)漏斗充分吸收氨气，防倒吸

(4)年烟泥三角蒸发皿

(5)直形冷凝管球形冷凝管冷凝后的液体容易残留在球形区域内防暴沸

(6)图6中温度计测定储分的温度，图7中温度计测定反应体系的温度

【解析】(1)由图可知，①为(球形)分液漏斗；作用是向反应器中添加液体药品，并能控

制加人液体的多少；②为锥形瓶：③是试管，作用是收集气体；

(2)图2中④为长颈漏斗；使用时，玻璃管的下端要插入液面以下，目的是防止气体逸出；

⑤是U形干燥管；⑥是球形干燥管；

(3)图3中⑦为漏斗；其作用充分吸收氨气，防倒吸；

(4)图4中仪器⑧为用烟；仪器⑨为泥三角；图5中仪器⑩为蒸发皿；

(5)图6中仪器⑫为直形冷凝管；图7中仪器⑬⅛球形冷凝管；仪器⑫不能换成仪器⑬的

原因是冷凝后的液体容易残留在球形区域内；图6中碎瓷片的作用是防暴沸；

(6)不同之处在于：图6中温度计测定微分的温度，图7中温度计测定反应体系的温度。

答案第12页，共14页

14.NaOH溶液COONH4

+2Agi+3NH3+H2O

【解析】甲苯与氯气发生取代反应生成二氯甲苯，二氯甲苯在氢氧化钠水溶液中加热水解生

H

CHO

C-OH

⅛H

成不稳定，自动失水生成，，据此分

析解答。

OH

【解析】（1）由题意知,可由不稳定的中间产物失水得到,

CHCI2H

C-OH

⅛H

由—>为卤代煌的碱性水解过程，因此条件2为氢氧化钠水

溶液，加热，故答案为：NaOH溶液;

（2）苯甲醛与银氨溶液发生氧化反应得到苯甲酸筱、Ag,氨气与水，反应的化学方程式为

CHO

+2[Ag(NH3)2]OH-COONH4+2Agi+3NH3+H2O,故答案为:

CHO

+2[Ag(NH3)2]OHCOONH4+2Agl+3NH3+H2O;

COOHIGOH

（3）由题给信息知,A为苯甲酸盐,酸化后得到,B为

苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应可生成），故答案为:

15.

组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA：VB）

①CH4C3H61：3

CH4C4H81：1

答案第13页，共14页

③：

C2H6C3H611

：

④C2H6C4H831

C2H6>C4H8

【解析】1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CCh,且B分子的碳原子数比A分子的多，混

合气体只能由碳原子数小于2.5的烷煌（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯燃（C3H6

和C组成。

【解析】（1）混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烧（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5

的烯烧（C3H6和C4H8）组成。它们有四种可能的组合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、

C3H6;（S）C2H6ʌC4H85根据每一种组合中烷妙和烯煌的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积，

CM

3

可确定A和B的体积比.如：①C3H6

，则V(CH4):V(C3H6)

=1：3,同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1;（S）C2H6>C4>⅞的比

是3：1；

（2）设1升气态燃与氧充分燃烧后体积变化为^V升，则CH4+2O2士、trCCh+2H2θ（气）

△V∣=0（升）；C2H6+7∕2O2r2CO2+3H2O（气）^V2=0.5（升）；C3H6+9/2O2-r

3CO2+3H2O（气）△V3=0.5（升）；C4H8+6O2^"^4CO2+4H2O（气）ΔV4=LO（升）。

各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧,体积增大为:组合①3V∣+3∆V3）÷4=0.375（升），

037505

则-ɪ×∣00%=3.75%,；组合②（△V1+ΔV4）÷2=0,5（升）,则置XlOO%=5%；组合

©（△V2+ΔV3）÷2=0∙5（升）,贝IJ而XlOO%=5%；组合④V2+AV4）÷4=0.625（升），则

与FXloo%=6.25%,故组合④符合题意，即A为C2也；B为C4H8。

【点睛】利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。

16.（1）球形冷凝管使未参与反应的反应物冷凝回流，提高产率

⑵B

（3）充分析出乙酰苯胺固体

（4）吸附有机杂质

（5）加冷水关闭活塞K加快过滤，使固液混合物充分分离

（6）60.8

【解析】采用苯胺和乙酸酊在醋酸溶剂中反应来制备乙酰苯胺；图1为制备乙酰苯胺的装置,

答案第14页，共14页

球形冷凝管的作用是使未参与反应的反应物冷凝回流，产物乙酰苯胺在冷水中的溶解度低，

得到的产物倒入冷水中可析出乙酰苯胺固体。

【解析】(I)A的名称为球形冷凝管；球形冷凝管可以使易挥发的物质冷凝回流，故其作用

是使未参与反应的反应物冷凝回流；

(2)实验中用到的试剂总体积为IOOmL左右，可选择25OmL的三颈烧瓶，故选B；

(3)产物乙酰苯胺难溶于冷水，故将反应混合物倒入冷水中，目的是充分析出乙酰苯胺固

体；

(4)活性炭具有吸附作用，故步骤②中加入活性炭的作用是吸附除去溶液中的有机杂质；

(5)将混合物先抽滤除去反应溶剂，再加冷水进行洗涤产品，确认抽干后再打开活塞K与

外界空气连通，关闭抽气泵，故抽滤过程的步骤：打开抽气泵T转移混合物至布氏漏斗一关

闭活塞KT确认抽干T打开活塞KT加冷水T关活塞KT确认抽干T打开活塞KT关闭抽气

泵。本实验多次用到抽滤操作，其优点是加快过滤，使固液充分分离；

(6)35mL(38g)乙酸酊的物质的量为0.373mol,25mL(25.5g)苯胺的物质的量为0.274mol,

根据反应方程式可知乙酸酎过量，故理论产量应该用苯胺来计算，苯胺与乙酰苯胺的物质的

量之相同，乙酰苯胺的理论质量为0.274molxl35g∕mol=37.0g,本实验的产率为：

^⅛100%=60.8%.

37.0g

17.⑴大于

(2)上层

(3)BCD

(4)D

(5)14臭丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馀，会有较多的正丁醇被蒸出

【解析】(I)(I)醇羟基属于亲水基，能与水分子间形成氢键，因此醇的水溶性大于相应的

滨代燃，故填大于；

(2)(2)1-浸丁烷的密度大于水的密度，因此将I-澳丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡

后静置，水在上层，故填上层

(3)(3)A.水是产物，不是催化剂，故A错误；B.浓硫酸具有强氧化性，能将Br∙氧化为肘2,

稀释后能降低硫酸的氧化性，减少Br2的生成，故B正确；C.浓硫酸稀释时放热，温度升高，

促使HBr挥发，因此浓硫酸稀释后能减少HBr的挥发，故C正确；D.醇在浓硫酸存在下脱

水生成烯烧或酸，浓硫酸稀释后，可减少烯烧和酸的生成，故D正确，故填BCD；

⑷(4)AI可以被Br2氧化，生成的b溶于浸乙烷中引入新杂质，故A错误；B.KC1不能

除去Bn,故B错误；C.B。能和NaOH反应，而漠乙烷在NaOH溶液中易水解，使溪乙烷

的量减少，故C错误；D.Br2和NaHSO3溶液发生氧化还原反应，可以除去Bn,故D正确，

故填D；

答案第15页，共14页

(5)(5)根据题干可知，乙醇和溪乙烷的沸点相差较大，可采用边反应边蒸出的方法，而1-

溪丁烷与正丁醉的沸点相差较小，若边反应边蒸储，会有较多的正丁醇被蒸出，所以不能边

反应边蒸出，故填I-澳丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸播，会有较多的正丁

醇被蒸出。

18.(1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)羟基、谈基

(2)取代反应

【解析】根据有机物C的结构可以反推出，有机物B与HCHO反应生成有机物C,根据B

答案第16页，共14页

H3C

的分子式可知有机物B的结构为;有机物A与CECOCl反应生成有

机物B,根据有机物A的分子式可知，有机物A为有机物C与浓盐酸反应生成

有机物D,结合有机物D的分子式可以得到D为；D与NaCN

发生取代反应生成E,有机物E与CH3CHO发生已知反应①生成有机物F,结合有机物G

COONa

的结构可以得到有机物F的结构为则E的结

H3C

构简式为据此分析解答。

⑴

答案第17页，共14页

OH

,则A的化学名称为对甲基苯酚（或4-甲基苯酚），D的结构简式

为,其中含氧官能团为羟基、携基;

⑵

有机物C与浓盐酸反应生成有机物D,C的结构简式为,D

CH

为3,可知一OH被Cl原子所取代,因此C→D为取代反应:

(3)

COONa

由上述分析可知，F的结构简式为

(4)

答案第18页，共14页

OOH

H3CA

的结构简式为

DY，分子中酚羟基和CI原子均能与NaOH反

CH3

0ONa

HC人

应，因此产物为,故反应的化学方程式为

Y

CH3

0OHOONa

5

?iH,C^V^Y^"°H

+2NaOH―⅛θzA-⅜

T

CH

3CH3

+H2O+NaCl;

(5)

OOH

HCA

XʌθH

T

CH

C的结构简式为3,其同分异构体苯环上有3个取代基，能发

生银镜反应，说明含有醛基,又核磁共振氢谱有5组峰，说明含有5种不同环境的氢原子，

HO

,满足条件的结构有ho、

峰面积之比为6：2：2：1：

答案第19页，共14页

OH

CH2=CCOOH

结合题干G-M的反应和已知信息④，以苯酚和CH3为原料制备

CH2=CCOOHCH2=CCOCl

可CH3先与SoCL反应生成CH3

OHO

N