物质的检测复习课件

第三单元物质的检测

复习课件第一页，共二十五页。第二页，共二十五页。课题1、物质组分的检验定性分析有机化合物分析无机物分析未知物的鉴别物质组分的鉴定四种未知有机化合物的鉴别确定莫尔盐中所含离子的种类常见官能团的检验常见离子的检验官能团检验离子检验第三页，共二十五页。观察外观，溶解性实验可能存在的离子离子检验初步判断选择试剂，确定每种离子的检验方法考虑离子检验干扰，确定离子检验的顺序综合分析，得出结论离子检验的一般思路第四页，共二十五页。（1）加入盐酸，有无色气体生成，将气体通入品红溶液中，溶液褪色。（2）加入BaCl2溶液，有白色沉淀，再加盐酸，沉淀溶解，生成刺激性气味的气体。（三）常见阴离子的检验Cl-：先用硝酸酸化，再加硝酸银溶液；有白色沉淀出现。SO42-：先用盐酸酸化，再加BaCl2溶液；有白色沉淀出现。SO32-：第五页，共二十五页。（四）常见阳离子的检验Ag＋：加入盐酸有白色沉淀产生，取少量沉淀，加入浓氨水中即溶解，再加稀硝酸，白色沉淀又重新生成。Al3＋：加入氨水，有白色絮状沉淀生成。该沉淀能分别溶于氢氧化钠溶液和盐酸，但不溶于氨水。第六页，共二十五页。（五）常见阳离子的检验Fe3＋：1.加入NaOH溶液有红褐色沉淀生成。2.用盐酸酸化，加入KSCN溶液，溶液呈血红色。NH4＋：加入浓NaOH溶液，微热。生成有刺激性气味的、使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。Na＋、K＋：焰色反应。第七页，共二十五页。注意：

1.对于含有多种不同离子的混合物，若各物质离子间的特征反应互不干扰，则只需取样一次，然后逐级检验。

2.对于含有多种不同离子的混合物，若各物质离子间的特征反应有干扰，则需先利用沉淀反应使离子分离，然后分组检验第八页，共二十五页。分析样品组成，寻找待测组分的特征反应选择合适的测定方法样品处理选择试剂，确定实验方案实施实验，记录数据处理数据，得出结论物质组分含量测定的一般思路第九页，共二十五页。确定滴定反应选择滴定剂和指示剂配制标准溶液进行滴定，记录数据处理数据，得出结论用中和滴定法测定物质组分含量的一般思路第十页，共二十五页。2.原理：

酸碱中和滴定是以酸碱中和反应为基础的，反应的实质是：H++OH-=H2O

即酸提供的氢离子总数（nH+）等于碱提供的氢氧根总数（nOH-）。

用已知物质的量浓度的一元酸（标准溶液）滴定未知物质的量浓度一元碱（待测溶液），则：cB=cAVAvB一、酸碱中和滴定的原理用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法叫酸碱中和滴定。1.定义：第十一页，共二十五页。3.关键：①准确测定参加反应的两种溶液的体积：V标准和V待测②准确判断中和反应是否恰好进行完全：酸碱中和滴定的关键

指示剂的颜色发生突变并且半分钟不变色即达到滴定终点。第十二页，共二十五页。

常用酸碱指示剂有石蕊、酚酞、甲基橙，但用于酸碱中和滴定的指示剂是酚酞和甲基橙。石蕊试液由于变色不明显，在滴定时不宜选用。1.指示剂颜色变化由浅到深，视觉更明显。2.用量：2~3滴。3.颜色变化：酸色（或碱色）自身色。二、酸碱指示剂的选择。选择原则：变色明显，便于观察；pH变色范围接近酸碱完全中和反应时溶液的pH。强酸强碱互滴用：酚酞或甲基橙强酸滴弱碱用：甲基橙强碱滴弱酸用：酚酞第十三页，共二十五页。三、酸碱中和滴定1.仪器和试剂。

酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。标准溶液、未知（待测）溶液、酸碱指示剂、蒸馏水。酸式滴定管——用来盛放酸性或氧化性溶液。（酸、Br2、KMnO4等，不能盛放NaOH、Na2SiO3）碱式滴定管——可盛放碱性物质或无氧化性的物质。锥形瓶——盛放待测溶液，有利于振荡操作。第十四页，共二十五页。2.滴定操作。（1）准备阶段：润洗、排气泡、调整液面。（2）滴定阶段：读数、滴定、确定终点、读数。（3）计算：cB=cAVAVB第十五页，共二十五页。3.滴定。（1）滴定管夹在夹子上，保持垂直。（2）右手持锥形瓶颈部，向同一方向作圆周运动，而不是前后振动。（3）左手控制活塞（或玻璃球），注意不要把活塞顶出。（4）滴加速度先快后慢，直至指示剂颜色突变。（5）滴定过程右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化。（6）滴定终点达到后，半分钟颜色不变，再读数。第十六页，共二十五页。一次滴定二次滴定三次滴定终点读数起点读数用量差值V标NaOHV待HClC待1C待平均CHCl=——————CNaOH.VNaOHVHCl中和滴定（NaOH→HCl）数据处理表格四、数据处理。第十七页，共二十五页。误差分析直接利用中和滴定原理：C待=—————C标.V标V待滴定过程中任何错误操作都可能导致C标、V标、V待的误差。但在实际操作中认为C标是已知的，V待是固定的，所以一切的误差都归结为对V标的影响，V标偏大则C待偏大，V标偏小则C待偏小。五、误差分析第十八页，共二十五页。六、比色法。1.定义：以可见光作光源，以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量（浓度）的方法。2.常用的比色法：目视比色法和光电比色法。

常用的目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。

第十九页，共二十五页。确定显色反应配制标准比色液配制样品溶液比色处理数据，得出结论用目视比色法测定物质组分含量的一般思路第二十页，共二十五页。第二十一页，共二十五页。2.（山东理综）下列实验操作正确的是（

）A.中和滴定实验时，用待测液润洗锥形瓶。B.盛放NaOH溶液时，使用带玻璃塞的磨口瓶。C.用苯萃取溴水中的溴时，将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出。D.NaCl溶液蒸发结晶时，蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体即停止加热。答案：D第二十二页，共二十五页。3.（广东理综）下列实验能达到目的的是（

）A.用溴水鉴别苯和正己烷。B.用BaCl2溶液鉴别C.用浓硝酸与Cu反应制备NO2。D.将混有HCl的Cl2通入饱和NaHCO3溶液中除去HCl。答案：C第二十三页，共二十五页。4.（天津理综）下列鉴别方法可行的是（

）A.用氨水鉴别Al3+、Mg