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文档简介
第三节分子的性质第一页,共二十四页。一、键的极性1、按成键方式分:σ键和Π键2、按成键原子的电负性差异可分为极性键和非极性键(1)、极性键:由不同原子形成的共价键。吸电子能力较强一方呈正电性(δ+),另一个呈负电性(δ-)。(2)、非极性键:由同种元素的原子形成的共价键是非极性共价键。第二页,共二十四页。二、分子的极性:极性分子
正电荷重心和负电荷重心不相重合的分子非极性分子
正电荷重心和负电荷重心相重合的分子(1)概念:第三页,共二十四页。(2)判断方法双原子分子多原子分子(ABm型)取决于分子的空间构型单原子分子取决于成键原子之间的共价键是否有极性化合物——极性分子单质——非极性分子——稀有气体非极性分子
第四页,共二十四页。ABm分子极性的判断方法物理模型法
将分子中的共价键看作作用力,不同的共价键看作不相等的作用力,运用物理上力的合成与分解,看中心原子受力是否平衡,如平衡则为非极性分子;否则为极性分子。第五页,共二十四页。C=O键是极性键,但从分子总体而言CO2是直线型分子,两个C=O键是对称排列的,两键的极性互相抵消(F合=0),∴整个分子没有极性,电荷分布均匀,是非极性分子180ºF1F2F合=0OOC第六页,共二十四页。HOH104º30'F1F2F合≠0O-H键是极性键,共用电子对偏O原子,由于分子是折线型构型,两个O-H键的极性不能抵消(F合≠0),∴整个分子电荷分布不均匀,是极性分子第七页,共二十四页。HHHNBF3:NH3:120º107º18'
三角锥型,不对称,键的极性不能抵消,是极性分子F1F2F3F’平面三角形,对称,键的极性互相抵消(F合=0),是非极性分子第八页,共二十四页。CHHHH109º28'
正四面体型,对称结构,C-H键的极性互相抵消(F合=0),是非极性分子第九页,共二十四页。分子的极性分子的空间结构键角决定键的极性决定小结:第十页,共二十四页。键的极性与分子极性的关系A、都是由非极性键构成的分子一般是非极性分子。B、极性键结合形成的双原子分子一定为极性分子。C、极性键结合形成的多原子分子,可能为非极性分子,也可能为极性分子。D、多原子分子的极性,应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。第十一页,共二十四页。第十二页,共二十四页。第十三页,共二十四页。【问题探究】冰山融化现象是物理变化还是化学变化?冰山融化过程中有没有破坏其中的化学键?那为什么冰山融化过程仍要吸收能量呢?第十四页,共二十四页。分子间作用力
分子间存在着将分子聚集在一起的作用力,这种作用力称为分子间作用力.常见的为范德华力和氢键第十五页,共二十四页。范德华力的特点(1)广泛存在(由分子构成的物质)(2)作用力弱、是短程力(3)主要影响物质的物理性质(熔沸点)由分子构成的二、范德华力及其对物质性质的影响第十六页,共二十四页。化学键范德华力概念存在范围作用力强弱影响的性质使原子相结合的相互作用把分子聚集在一起的作用力分子内、原子间分子之间较强与化学键相比弱的多主要影响化学性质主要影响物理性质(如熔沸点)化学键与范德华力的比较第十七页,共二十四页。(1)范德华力大小范德华力很弱,约比化学键能小1-2数量级分子HClHBrHI范德华力(kJ/mol)21.1423.1126.00共价键键能(kJ/mol)431.8366298.7二、范德华力及其对物质性质的影响第十八页,共二十四页。
(2)范德华力与相对分子质量的关系结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大二、范德华力及其对物质性质的影响分子HClHBrHI相对分子质量36.581128范德华力(kJ/mol)21.1423.1126.00第十九页,共二十四页。(3)范德华力与分子的极性的关系分子相对分子质量分子的极性范德华力(kJ/mol)CO28极性8.75Ar40非极性8.50相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,范德华力越大二、范德华力及其对物质性质的影响第二十页,共二十四页。(4)范德华力对物质熔沸点的影响二、范德华力及其对物质性质的影响单质相对分子质量熔点/℃沸点/℃F238-219.6-188.1Cl271-101.0-34.6Br2160-7.258.8I2254113.5184.4第二十一页,共二十四页。【总结】
一般情况下,组成和结构相似
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