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文档简介
第二节生活中两种常见的有机物第一页,共二十三页。酉廿日一第二页,共二十三页。生活中两种常见的有机物乙酸宜昌市第一中学胡群
第三页,共二十三页。学习目标(一)知识与能力
(二)过程与方法
通过酯化反应的教学,培养勇于探索、勇于创新的科学精神。(三)情感态度与价值观1.采用乙酸分子的比例模型展示及实物展示,进一步认识
乙酸的分子结构及其物理性质;2.利用实验探究方法学习乙酸的酯化反应。1.掌握乙酸的分子结构,理解羧基的结构特征;2.掌握乙酸的酸性和酯化反应等化学性质,理解酯化反应的概念。第四页,共二十三页。一物理性质色态:有强烈气味的
色
体。
熔点:16.6℃沸点:117.9℃溶解性:(
又称为
)()于水和乙醇等溶剂。刺激性无液无水乙酸冰醋酸易挥发易溶第五页,共二十三页。二乙酸的结构分子式:C2H4O2电子式:结构式:结构简式:官能团:CH3COOH羧基
第六页,共二十三页。
生活中常用白醋来除水垢(主要成分是CaCO3),这是利用了乙酸的什么性质呢?第七页,共二十三页。三化学性质一元弱酸1.酸的通性能使紫色石蕊试液变红。①能与酸碱指示剂反应:②能与活泼金属反应:③能与碱性氧化物反应:④能与碱发生中和反应:⑤能与盐反应:(除去水垢)第八页,共二十三页。炒菜时,同时加入少量的酒和醋,可使菜变得香醇可口,这是为什么呢?第九页,共二十三页。三、化学性质第十页,共二十三页。三、化学性质实验探究:乙酸的酯化反应实验步骤:在一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸:按图连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面,观察现象。第十一页,共二十三页。实验探究:乙酸的酯化反应三、化学性质注意事项:①反应液加入顺序:
先加无水乙醇(3mL),再加浓硫酸(2mL),最后加无水乙酸(2mL)。②盛放反应液的大试管应稍稍倾斜(增大受热面积)。③加热时先预热再集中加热。④导气管末端应在液面上(防倒吸)。第十二页,共二十三页。2.酯化反应三化学性质现象:饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的不溶于水的油状液体产生,并可闻到果香味。酸跟醇起作用,生成酯和水的反应。酯化反应:乙酸乙酯酯基第十三页,共二十三页。思考:1.加入药品的顺序:先加乙醇再加浓H2SO4最后加乙酸2.浓H2SO4作用:催化剂、吸水剂3.饱和Na2CO3溶液的作用①中和乙酸②溶解乙醇③降低乙酸乙酯在水中的溶解度4.用小火加热的目的:降低反应物的挥发5.弯导管的作用:导气、冷凝注意:不能伸到液面下(防倒吸)第十四页,共二十三页。2.酯化反应三化学性质现象:饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的不溶于水的油状液体产生,并可闻到果香味。酸跟醇起作用,生成酯和水的反应。酯化反应:乙酸乙酯酯基第十五页,共二十三页。探究可能脱水的方式:方式一方式二18181818√同位素示踪法酸脱羟基醇脱羟基上氢第十六页,共二十三页。练一练
若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有()A.1种B.2种C.3种D.4种生成物中水的相对分子质量为
。C20第十七页,共二十三页。四乙酸的用途第十八页,共二十三页。小结:酸性酯化第十九页,共二十三页。练一练:
1.判断正误(1)醋酸可以除水垢,因为醋酸的酸性比碳酸的强()(2)制取乙酸乙酯时,适当增大乙醇的浓度,可使乙酸完全反应()2.关于乙酸的下列说法中不正确的是()
A.乙酸易溶于水和乙醇B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸×√D第二十页,共二十三页。练一练:3.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理和操作是()A.蒸馏B.水洗后分液C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液C第二十一页,共二十三页。醋的来历?
传说
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