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文档简介

药品厂检报告药品厂检验报告报告编号：[填写编号]报告日期：[填写日期]报告人：[填写报告人]一、检验目的经过对[药品厂名称]的药品进行全面检验，以确定它们的质量是否符合相关标准和法规的要求。二、检验依据1.国家药品监管法规；2.《药品质量管理规范》；3.[药品厂名称]公司内部药品质量标准。三、检验方法1.外观检查：对药品的颜色、形态、气味等进行检查；2.内容量检验：采用荧光分析法测定药品内含量；3.纯度检验：采用高效液相色谱法（HPLC）检测药品中的纯度；4.微生物检验：采用布氏杆菌检测法、大肠杆菌检测法、金黄色葡萄球菌检测法等进行微生物检测。四、检验结果经检测，[药品厂名称]生产的药品符合国家标准和公司内部标准，测试结果如下：1.药品外观：符合相关标准；2.药品内含量：符合相关标准；3.药品纯度：符合相关标准；4.微生物检验：符合相关标准。五、检验结论[药品厂名称]生产的药品检测结果良好，符合国家和公司标准要求，可以放心使用。六、附录1.药品检测报告详见附件；2.药品质量标准详见附件。报告人签名：日期：

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