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有机化学模拟题(1)一、命名下列化合物:1、CH3-C-CH2-CH3CH2CH3CH2CH2CH2CH32、CH2CH3CH3CH3CH2CH2C-NH2CH3CH2CH2C-NH2O3、
答案1.3-甲基-3-乙基庚烷
2.1-甲基-3-乙基环戊烷3.
丁酰胺
5、COOHOH6、Br7.HOCH2HHHOHOHHOHOCH3CH34、4.2,6-甲基萘5.邻羟基苯甲酸
6.3-溴环戊烯7.β-D-核糖二、写出下列化合物的结构式:1、2-甲基戊烷2、7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷3、α-L-半乳糖Haworth式2.HHHOOHHOOHHHCH2OHH3.
1.CH3-CH-CH2CH2CH3CH3二、写出下列化合物的结构式:4、1,4-丁二胺5、间甲氧基苄醇6、反-1,3-二溴环己烷优势构象4.H2NCH2CH2CH2CH2NH2CH2OH5.OCH36.BrBr三、对下列各题的内容进行判定,正确的在()中写上“√”,错误的在()中写上“×”:1、分子组成相同而原子的连接顺序或方式不同的各化合物,互称构造异构体。如CH3CH2OH与CH3OCH3互为构造异构体。答(√)2、H-CN分子中碳原子是sp2杂化的。答(×)3、两个原子间最多只能形成一个π键。答(×)4、3-甲基-1-溴丁烷在强碱催化下消除溴化氢主要得到3-甲基-1-丁烯。答(√)5、当环己烷上两个取代基处于环的异侧时肯定比两个取代基处于环的同侧的结构稳定,即反式比顺式稳定。答(×)6、CH3-C-ICH2CH2CH3CH2CH3分子的立体位阻太大,所以不能发生SN2反应。 答(√)7、下列反应可以进行。OH+HBr+H2OBr答(×)8、Fehling试剂,Tollen试剂既能氧化醛基,也能氧化羟基和双键。答(×)三、1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×四、把正确答案的代码填入题末的括号中:1、下列化合物中碱性最强的是()A、吡啶B、吡咯C、六氢吡啶D、苯胺2、下列化合物中,有芳香性的是()A、B、C、D、NHNHNHNHA、120°B、90°C、109°28′D、180°3、环已烷的椅式构象式中,H-C-H的键角为()4、在CH3CH2OHH2SO4△CH2CH2+H2O的反应中,碳原子外层轨道的杂化情况是()由sp2变为sp3B.由sp3变为sp2
C.由sp3变为spD.没有变化5、丙醛和丙酮互为同分异构体,它们属于()位置异构B.碳链异构C.官能团异构D.互变异构6、下列化合物的结构中,没有叔碳原子的是()A、CH3CH3B、CH3CH3C、CH3D、CH3CH37、六碳以下的伯、仲、叔(1°.2°.3°)醇与Lucas试剂(HCl/ZnCl2)反应的速率是()A.伯>仲>叔B.伯>叔>伯C.叔>仲>伯D.叔>伯>仲8、下列化合物能进行康尼查罗(Cannizzaro)反应的()A.乙醛B.苯甲醚C.苯甲醛D.丙醛9、下列化合物中,能发生碘仿反应的是()CH3OHB.CH3CH2CHOC.CH3CH2OHD.CH3CH2OCH2CH310、既是邻对位定位基,又能使芳香环致活的基团是()A.-NHCH3B.-ClC.-NO2D.-COOH11、下列化合物不具有旋光性的是()A、CH3CH3CH3B、OHOCH2CH2OHOHHOOHOHOHC、CH3CH3HHD、OHHOHHCOOHCOOH12、下列构型式中,其构型为R的是()A.CH3CH2CH3HBrB.CH3HOHC2H5C.CH3CH2NH2HC6H5D.CH3CH2CH3BrH13、制备苯甲醚(CH3-O—)的主要原料是()苯酚+甲醇B.苯酚+甲醇钠C.苯酚钠+氯甲烷D.甲醇钠+氯苯14、下列化合物进行水解反应,按活泼性次序排列,次序正确的是()ACH3COCl>(CH3CO)2O>CH3COOC2H5BCH3COCl>CH3COOCH2CH3>(CH3CO)2OC(CH3CO)2O>CH3COCl>CH3COOC2H5D(CH3CO)2O>CH3COOC2H5>CH3COCl15、下列化合物中,不能产生互变异构现象的是()A.NNOOHB.CH3-C-CH2-C-CH3OOC.CH3-C-CH2-C-OCH3OOD.CH3-C-O-C-CH2CH3OO16.下列四种羟基酸,加热脱水产物为不饱和酸的是()A.CH3CH2CHCOOHOHB.CH3CHCH2COOHOHC.CH2CH2CH2COOHOHD.CH3CHCOOHOH17、下列化合物无构型异构的是()ACH3CHC(CH3)2BCH3——CH3CCH3-CHCH-CH3DCH3-CHCCH-CH318、下列化合物中,水溶性和酸性都是最强的是()19、下列化合物分子中,没有构成共轭体系的是()A.CH2CH-CH2-CHCH2B.C.CH2CH-CHOD.CH2CH-CH2+A.COOHOHOHCH3-CH-COOHOHB.C.D.HO20、CH2CH3BrBrHHCH3该分子中有两个手性碳原子,其构型是()A.2R,3RB.2S,3RC.2S,3SD.2R,3S五、完成下列化学反应式:CH2CH2-COOHCH-COOHCH3300℃△1、2、CH3CH2CHO稀NaOHCH2CCH3CHOOCOH2C五、完成下列化学反应式:3、O+Br2二氧六环4、C2H5C(CH3)3KMnO4H+5、—CH(CH3)2+Cl2光6、CH3CCH3+NaHSO3OCH3CCH3OHSO3Na五、完成下列化学反应式:—CNH2OH+7、8、(CH3)2CHCHO+2Ag(NH3)2OH9、(CH3CH2)2CH-COOHCl2P10、N+Br2FeBr3..11、NO2+Br2Fe五、完成下列化学反应式:14、OCH2OHOHOHHOOCH2CH3+H2OH+12、—Br+AgNO3乙醇△13、(CH3)2CCH2CH3浓H2SO4△OH-ONO2+AgBr↓(CH3)2C=CHCH3HHOHOHOHHHCH2OHH•OH+CH3CH2OH六、按指定的原料合成指定的化合物:1、从甲苯合成二苯基乙烷-CH3Cl2光-CH2ClNa-CH2-CH2-.2、从环戊醇合成1,2-环戊二醇-OH浓H2SO4△KMnO4OH--OH-OH六、按指定的原料合成指定的化合物:3、从CH3CH2CH2Br合成CH3CH2CH34、从丁醇合成乙醛CH3CH2CH2BrKOH乙醇CH3CH=CH2H2NiCH3CH2CH3Br△H2SO4CH3CH2CCH3
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2HBrKOH乙醇CH3CH=CHCH3O3Zn/H2O2CH3CHO六、按指定的原料合成指定的化合物:5、从乙醇合成CH3CHCH2CH2OHOH6、从乙醇合成CH3CHCH3(可用一个碳有机试剂)OHCH3CH2OHCu325℃CH3CHOOH-CH3-CH-CH2-CHO②H3
+O①NaBH4OHCH3-CHCH2CH2OHOHCH3CH2OHCu325℃CH3CHOCH3MgBrCH3-CH-CHO干醚OMgBrH2OH+CH3-CH-CH3OH七、鉴别下列各组化合物:1、用化学方法鉴别:丙烯,丙炔,环丙烷2、用化学方法鉴别:葡萄糖,果糖,蔗糖
丙烯(A)丙炔(B)环丙烷(C)[Ag(NH3)2]+余者为灰白↓为(B)冷KMnO4褪色者为(A)余者为(C)(A)(C)
葡萄糖(A)果糖(B)蔗糖(C)多伦试剂银镜生成者为(A)(B)间苯二酚红色者为(B)余者为(A)浓HCl余者为(C)3、用化学方法鉴别下列各化合物CH3CH2CHO,CH3COCH3,CH3CH2CH2Br,CH3CH2CH2OH品红试剂变紫红者为(A)余者(B)(C)(D)黄色沉淀为(B)余者(C)(D)AgNO3
乙醇淡黄色沉淀为(C)余者为(D)CH3CH2CHO(A)OCH3-C-CH3(B)CH3CH2CH2Br(C)CH3CH2CH2OH(D)2,4-二硝基苯肼八、推导结构:1、某烯烃经催化加氢得2-甲基丁烷,加HCl可得2-氯-2-甲基丁烷;经KMnO4氧化后可得丙酮和乙酸。写出该烃的结构式及各步反应式。CH3—CH=C—CH3CH3H2/NiHClKMnO4H+CH3—CH—C—CH3CH3CH3—CH—C—CH3CH3ClCH3—C—CH3O八、推导结构:2、化合物A的分子式为C4H7Cl。具有旋光性。A能使溴的四氯化碳溶液褪色,易与NaOH水溶液反应生成化合物B(C4H8O),B也具有旋光活性。请写A、B的结构。2.H2C=CH-CH-CH3Cl(A).H2C=CH-CH-CH3OH(B)TheEnd有机化学模拟题(1)答案一、1.3-甲基-3-乙基庚烷2.1-甲基-3-乙基环戊烷
3.丁酰胺4.2,6-甲基萘5.邻羟基苯甲酸
6.3-溴环戊烯7.β-D-核糖2.HHHOOHHOOHHHCH2OHH3.4.H2NCH2CH2CH2CH2NH2CH2OH5.OCH36.BrBr二、1.CH3-CH-CH2CH2CH3CH3三、1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×四、1.C2.B3.C4.B5.C6.B7.C8.C9.C10.A11.C12.D
13.C14.A15.D16.B17.A18.D19.A20.B2.3.4.5.7.8.CH2CCH3CHOOCO五、1.H2CCH3CCH3OH6.SO3Na10.9.11.-ONO2+AgBr↓12.13.(CH3)2C=CHCH3HHOHOHOHHHCH2OHH•OH+CH3CH2OH14.-CH3Cl2光-CH2ClNa-CH2-CH2-六、1.2.-OH浓H2SO4△KMnO4OH--OH-OH3.CH3CH2CH2BrKOH乙醇CH3CH=CH2H2NiCH3CH2CH3Br△H2SO4CH3CH2CCH34.CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2HBrKOH乙醇CH3CH=CHCH3O3Zn/H2O2CH3CHO5.CH3CH2OHCu325℃CH3CHOOH-CH3-CH-CH2-CHO②H3
+O①NaBH4
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