2024化学检验员（高级工）协会考试复习题（单选题汇总）

2024化学检验员(高级工)协会考试复习题库-上(单选题汇总)一、单选题件(),最后关闭载气源。D、冷至80℃后2.水的pH测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行(),"温度调节"、"定位"、"斜率"调正和"测量"等操作。3.在制备硫代硫酸钠溶液时，加少量碳酸钠的作用是()。4.酚试剂分光光度法测甲醛时所用的。大型气泡吸收管”要求出气口内径为1mm和出气口至管底距离()mmOA、等于或小于2B、等于或小于3C、等于或小于55.电位溶出记录仪上给出的曲线是()。6.在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。7.能够消除由于光源发射光不稳定引起的基线漂移的原子吸收光谱仪称为()。B、火焰原子吸收光谱仪8.测定葡萄糖水溶液中还原糖的含量时，应选用的指示电极为()。B、铜离子选择性电极9.原子吸收光谱仪的开机操作顺序是()。A、开总电源、开空心阴极灯、开空气、开乙炔气、开通风机、点火、测量B、开总电源、开空心阴极灯、开乙炔气、开通风机、开空气、点火、测量C、开总电源、开空心阴极灯、开通风机、开乙炔气、开空气、点火、测量D、开总电源、开空心阴极灯、开通风机、开空气、开乙炔气、点火确的是()。匀15.在操作TCD气相色谱仪时仪器正常，但进样后不出峰，可能是()的原因造17.气相色谱仪气路系统漏气的处理方法是()。18.某氟离子选择性电极KF-,cl-=10-6,若待测溶液中Cl-,的活度为声活度的100倍，则Cl-对F-的误差为()%。20.测汞仪的结构组成包括()、吸收池、光电转换器和读数装置。21.要达到同样的理论塔板数，内径越大的柱子长度()。22.对于临界点的叙述正确的是()。24.吸附指示剂终点变色发生在()。25.下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是()。27.原子吸收分光光度计对光源调整机构的运动部件应定期()。剂，再用HC1溶液滴定，又消耗体积为且V2,且V2<V1,则溶液由()组成。合适、火焰高度不适当、雾化器毛细管堵塞和()o.31.指示剂铬黑T在不同酸度条件下的颜色为pH<6.3为紫红色，pH=8～10为蓝色，pH>11.6为橙色，铬黑T与二价金属离子的配合物显红色，则选用铬黑T作指示剂的最适宜酸度条件为()。32.如果被测组分是铜，则应选择()。B、铁空心阴极灯33.在100g水中溶解某化合物1.76g测得该溶液的凝固点下降0.5420C则该化合物的分子量为(Kt=1.853)()g/mol34.()不是电位溶出法的仪器组成部件。35.不属于库仑滴定仪的组件是()。B、银库仑计C、指示终点系统36.下列物质中，可用间接碘量法测定的是()。37.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时溶液的pH值()。B、为强碱性C、为强酸性38.在下列实例中属于粗分散体系的溶液是()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液40.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线选用的波长是()nm.41.用皂膜流量计法测定气相色谱的()。B、保留体积D、载气流速42.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括：先调天平的“水平度”,再检查调节天平的“零点”,然后检查调节天平的()。C、“温湿度”43.卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为()s.44.在仪器分析中所使用的浓度低于()的标准溶液，应临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成。45.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法：取水样10mL加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水样10mL加溴麝香草酚蓝指示剂不显()为合格。46.用HC1标准滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()个滴定突47.()不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。48.直接电位定量方法分类正确的是()。49.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要(),并且()0A、见光、放置3分钟B、避光、放置3分钟C、避光、放置1小时D、见光、放置1小时50.原子吸收光度法中，背景干扰表现为()。52.在一杯纯水中有()项o53.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()。A、甲醇-水(83/17)B、甲醇-水(57/43)C、正庚烷-异丙醇(93/7)D、水-乙腊(98.5/1.5)54.火焰原子吸收光谱进样系统故障的提升量不足的原因不包括()o55.酚试剂分光光度法测定甲醛时所用的甲醛标准贮备液的标定，采用含一38%甲醛溶液配制，其浓度约为()。D、一般选择大于100℃,但不能低于柱温57.Na2CO3滴定到第一化学计量点时的pH值是()。已知Na2CO3的Kbl=1.8×158.在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是()。59.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度时，下列说法正确的是()。A、硫代硫酸钠配制完即可标定B、采用锥形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗处放置保存D、指示剂要在临近滴定终点前方可加入60.下列物质中，()不能用直接碘量法进行测定。61.在运动粘度测定过程中，使用恒温水浴的作用是()。A、保持被测物的测定温度B、确保测定结果具有可比性和真实性D、使被测物有足够的流动性62.可见分光光度计的透射比准确度为()%。63.一般而言，选择硅藻土做气相色谱固定相中的载体时，则液担比一般为()。64.水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供253.7nm的紫外光，通过进入()吸收，显示吸收值。B、吸收管的金属汞65.下列离子中可以用溶出伏安法中的阴极溶出法进行含量测定()。66.L吸附指示剂是利用()来指示滴定终点的。67.关于绝对校正法进行滴定管容积的校正，下列说法中正确的是()。68.气相色谱仪气路系统漏气的检查方法是()070.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应()。71.配位滴定法中，铅秘混合物中Pb2+.Bi3+的含量测定一般采用()。72.调节分流不分流进样口的分流比一般通过调节()来完成。73.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现指示器(表头、数字显示器)突然波动，可能的原因是()74.由于EDTA与金属离子能广泛配位所形成的配合物的配合比多为()。D、多数配合物为无色75.将金属锌插入到硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记76.高压氮气瓶使用到低压表指针调不到0.2MPa时，气瓶()。77.在下列选项中，()是不属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。此反应可制取氯气，对此反应解释应是()。(EOMnO2/Mn2+=1.23V、EOCl2/2C离子，则终点误差为()%°巳知lgK'CaY=10.7,lgKCa|n=5.0。A、-0.182.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括：先调天平的(),再检查调节天平的“零点”,然后检查调节天平的感量。C、箱内“温湿度”83.色谱柱老化的柱温应高于(),底于()。84.在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是.()。85.●效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过()Pm的滤膜过滤和脱87.用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,则终点误差为()88.在100g水中溶解2.0g的乙二醇则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52、M乙二醇=89.用高效液相色谱法测定某聚合物的相对分子量时，应选择()作为分离柱。90.下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是()。91.下列关于表面张力的叙述中不正确的是()0、配有()燃烧器、铅空气阴极灯。B、氢气-空气93.下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中()是不正确。A、在贮存过程中应防止溶剂蒸发和溶液与容器作用B、在标准滴定溶液分装时，须将未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3～4次后再装新的标准滴定溶液C、使用标准滴定溶液时，为防止标准滴定溶液被污染，应将标准滴定溶液先倒入到一个烧杯后，再往滴定管内加D、对于见光分解的溶液来说，必须将标准滴定溶液贮存在棕色瓶或黑色瓶中94.难溶化合物AgCl其溶度积的表示应写成()。’95.在分光光度法分析过程中，使用干扰最小的最大吸收波长的目的是()。A、使测定结果能读B、使读出的吸光度值最大96.在CH3COCH3+Br2-CH3COCH2Br+HBr的反应中最常用的催化剂是()。()形式存在。三种衬管()o99.用液体吸收管进行空气采样时，在液体吸收管后面要接上(),以防止液体吸收管的安装有误时，将吸收液吸入采样器。B、滤水井100.如果测定水中的微量镁，则应选择()D、铁空心阴极101.电解富集时，工作电极作为阴极，溶出时则作为阳极的电化学分析法称为()102.减小色谱的溶剂效应造成的不良后果的最佳办法是()。103.在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度()。105.对于HPChem作站来说，数据采集控制参数应该在()页面设计中完成。106.下列反应中()是一级反应。107.在气相色谱内标法中，控制适宜称样量的作用是()。108.关于直接碘量法的注意事项，下列说法不正确的是()。109.下列关于表面张力的叙述中正确的是()。A、表面张力是物体表面在相邻两相间同单位长度上的牵引力B、表面张力的大小与液体内部所受的压力有关，与液体外部所受的压力无关C、表面张力的大小与液体的性质有关，与液体的性质无关D、表面张力的大小与测量时的温度有关110.原子吸收分光光度计的光源是()。112.在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度必须根据指示液来确定的是()。114.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法：取水样10mL加()指示剂2滴不显红色，再另取水样10mL加()指示剂不显兰色为合格。C、数码显示116.已知氢氧化铁的Ksp=4.0×10-38则氢氧化铁的溶解度为()。117.重铭酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有()标准滴定溶液、“硫酸银-硫酸试剂”和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。118.在下列有关色谱图的术语中，错误的是()。A、峰高一半处的峰宽为半峰宽B、扣除死时间之后的保留时间为调整保留时间C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽D、两保留值之比为相对保留值119.遵纪守法是指()休费法测定，符合国家标准要求，造成超标原因是()。所形成的()。122.已知在500C时水的饱和蒸汽压为7.94kPA.1800g水中若溶解13.8g丙三醇(M丙三醇=92g/mol),则该溶液的蒸汽压会降低()Pa。123.用c(Na2S203)=0.1000mol/L的溶液测定铜矿石的铜，欲从滴定管上直接读得Cu%,则应称取试样()g.已知M(Cu)=63.55g/mol.124.将一个边长为1.0×10-2m立方体颗粒，破碎成边长为1.0×10-9m的固体微粒时，其总表面积为()m2o.125.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需的医用手提式蒸气灭菌器的作用是()。126.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括：()、基线噪声、基线漂移、检测127.如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于()mL。己知10℃下1000mL水换算到20℃时的校正值为1.45.溶液50mL,用蒸馋水稀至100mLo取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氤酸铉作用，其吸附量相当于0.1100mol/LW硝酸银标准溶液0.10mL,求氯化钠试样液129.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值为(Kb=1.3×10-3)()131.用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时，常采用的原子化方法是()0A、火焰原子化法132.硝酸银用前应在()干燥至恒重。133.化学吸附的特点是()。134.测定果汁中氯化物含量时，应选用的指示电极为()。135.下列因素中不属于影响库仑分析电流效率的是()o(D、等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃139.高压氮气瓶使用到高压表指针到()MPa时应及时更换气瓶。140.阳极溶出伏安法伏安曲线中峰值电流的大小()。141.下列反应中()不是二级反应。142.用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL(1%),当某试样含铜的质量分数约为0.1%时，如配制成25.00mL溶液，使试液的浓度在灵敏度的25～100倍的范围内，至少应称取的试样为()g.143.原子吸收光谱主要由光源、原子化装置、分光系统和()等部分组成。A、光电转换系统B、信号放大系统144.在0.1mol/L的氯化钠水溶液中含有的组分数为()145.某酸在18°C时的平衡常数为1.84×10-5,在25°C时的平衡常数为1.87×10-5:则说明该酸()。A、在180C时溶解度比25°C时小146.锌离子与EDTA形成稳定常数是()。147.将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为()。148.0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4149.()不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。A、电解池(包括电极)C、控制电极电位仪151.0.10mol/LNaH2PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.百分含量为()%。己知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95g/mol.153.色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用()固定液。154.在下列选项中，()是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。采用()作载气可以改善气相传质阻力。A、H2156.原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要()。安装时螺扣要上紧，不得漏157.碘量法测定水中溶解氧所用的仪器是()。般可选择()作分析线。C、次灵敏线D、发射最灵敏线159.用GC分析时，A组分相对保留值是0.82,标准物出峰时间是16min,空气出峰时间是0.5min,则组分A的出峰时间是()mino160.电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是()0A、无工作电压D、室温及天平温度变化太大161.分光光度计的100%T失调的故障，其主要原因是()。A、光电管灵敏度低C、钨灯光亮度不稳定D、放大器性能不稳定162.称取NaCl和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后·,用0.1043mol/L的AgNO’r的百分含量分别为()。163.某碱在180C时的平衡常数为1.14×10-8,在25°C时的平衡常数为1.07×10-8则说明该碱()。A、在18°C时溶解度比25°C时小164.下面有关人的自信和意志在开拓创新中的作用的论述中错误的是()0165.气相色谱仪仪器开启时的顺序是()。量166.在库仑滴定分析法中的滴定剂是()。167.由高态回到基态时以光的辐射释放能量所产生的光谱称()。础。在专业学习中训练职业道德行为的要求中不包括()。度和稳定时间为()。170.用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是()。为133.3kPA.则氧气的电极电位应是(E0O2/H20=1.229V、氢离子浓度保持1.0mol/L不172.下列物质中，能够用直接碘量法进行测定的是()o173.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括：箱温度稳定性、基线噪声、()、检测限等指标A、响应值C、助燃比D、载气流速稳定性176.原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障，造成灵敏度低的原因有()、火焰高177.()不是控制电流库仑分析法仪器系统的组件。A、电解池(包括电极)178.原子吸收光谱分析用的乙炔气瓶应有(),而且必须具有两个橡胶防震圈，179.采用色谱内标法时，应该通过文献或者测定得到()。180.色谱柱老化的时间一般为()。A、1～2小时181.饱和甘汞电极在使用时，氯化钾溶液在电极内()。182.称取含磷样品0.1000g,溶解后把磷沉淀MgNH4PO4,此沉淀过滤洗涤再溶解，含量为()%。已知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P206)=141.95g/molo183.气相色谱仪汽化室温度过低会出现()o184.15℃时，己知25.00mL移液管在20℃时的体积是25.00mL,容纳纯水的质量24.95g,则该移液管15℃时水的密度为()g/mL.185.一般来说，填充柱色谱仪载气流速设置在()mL/min间内为宜。186.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为()和进样的提升量不足。187.碘库仑计中的阴极和阳极的材料为(〉。188.评价空心阴极灯的优劣指标中没有()。189.在酸性很强的溶液中，乙二胺四乙酸相当于()o190.气相色谱分析中，下列各因素中影响氢火焰离子化检测器的灵敏度的是()0192.色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有()的特点。A、不需要特别的内标物B、不需要精确进样量C、有效地消除收率误差193.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为()。194.电子天平一般具备有内部校正功能。天平(),使用校准功能时，标准砝码195.乙二胺四乙酸分步电离后在水中有()。基线持平不出峰，可能是检测器()造成的现象。197.用草酸钠基准物标定高镒酸钾时，指示剂是()。200.由于EDTA能与金属离子形成(),因此配合物稳定常数均较大。201.下列库仑计中属于化学库仑计的是()库仑计。202.使用ECD时，保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是()。203.()是阳极溶出伏安仪器的组成部件。204.在阳极溶出伏安法中当测定大量样品时常用的定量方法是()。205.如果空心阴极灯的阴极由2～3种元素组成，则这种灯可以测定()。B、2～3种元素206.氟离子选择电极具有较高的选择性，唯一的干扰离子是()。207.双盘()电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置.I/L的H2C204溶液时，下列说法正确的是()。已知H2C204的两级离解常数分209.FID气相色谱仪所用空气压缩机过211.恒电位库仑分析中用的质量库仑计与电解重量法的相同点是()oA、滴定反应原理B、操作难易程度C、阴极上析出金属的质量212.()不是电位溶出法的仪器组成部件。213.已知氢氧化铜的Ksp=2.2×10-20则氢氧化铜的溶解度为()。214.对于12-21基元反应而言其速度方程式应写成()oA、H2216.在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是()。217.在硝酸、氨水的含量测定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为()molA、l218.用5A分子筛提纯含0.5%以下水的苯的方法属于()》219.电位滴定分析中，对搅拌速度的要求是()。220.0.10mol/L硫酸羟胺溶液的pH值为(Kb=9.1×10-9)()。221.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有拉平效应的溶剂是()。222.在碱平衡表示叙述中正确的是()0A、平衡常数值越大则溶液的碱度越小B、平衡常数值越大则溶液的碱度越大C、平衡常数值越大则溶液的浓度越小D、平衡常数值越大则溶液的浓度越大224.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52.M蔗糖=34225.长期不用的空心阴极灯应每隔()在额定工作龟流下点燃()。A、1一2个季度、3～4个小时B、1一2个季度、15～60分钟D、1一2个月、3～4个小时226.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nm紫外光具有()作用，测定吸光度，即可对试样中的汞进行定量分析。227.某些炷类化合物在空气中的燃烧变化规律属下列()一种。229.气相色谱仪中属于浓度型检测器的是()。A、FID230.以滴汞电极为指示电极的电解方法称为()法。231.用沉淀法测定锌时，反应式为：2K4Fe()6+3Zn3=Ka试样25.00mL,用去1000mol/L的K4Fe(CN)6标准滴定溶液20.00mL,测得Zn浓度为()mol/Lo232.电位溶出法中，根据()进行定性分析。D、E-t曲线平台中点对应的时间成正比233.用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g,经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,己知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铭标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()%。234.微库仑法也称为动态库仑分析法，该方法在电解池中有()对电极。235.称取3.5667g经105℃烘干2h的()溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L标准滴定溶液。C、碘酸钾(分析纯)236.不合格品控制的目的是()。237.火焰原子吸收光谱仪使用时，下列叙述不正确的是()。B、选择灵敏度最高的灵敏线为分析线C、尽量选择“狭缝”的光谱通带D、一般选择标准曲线的定量分析方法238.应用AE/AV-V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应()oB、曲线下降中点239.测定无机盐中的SO42-,称取样品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaC12溶液25.00mL,加热沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,则样品中S042-的百分含量为()%。240.在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用()为载气灵敏度最高。241.色谱CR-6A处理机建立ID表时的mode参数用于控制()。242.在碱平衡表示叙述中正确的是()。243.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+,要消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()。244.气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气会使()、灵敏度差。A、保留时间增大B、保留时间变小245.硫氰酸酯试样0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,过量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHC104溶液14.91mL,则试样中SCN-的含量为()%。246.在下列选项中，()是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。A、样品合成的原料和工艺B、样品合成时的工艺条件和参数D、检验参照标准或检验方法247.15℃时，称得25.00mL移液管容纳纯水的质量为24.95g,已知15℃时水的密度为0.99793g/mL,则该移液管在20℃时的体积是()也。248.气相色谱分析中，色谱图中不出峰，不可能的原因是()。()mA;灯电流(毫安)1.32.03.04.05.06.0A0.30.350.50.50.60.6分离，且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于()。6.3,lgKBiY=27.91则在pH=5时，用EDTA配位测定Al3+而不干扰测定的是()。加()试剂。A、NaOH254.宽口径毛细管色谱柱的内径一般为()。255.在Bi3+、F3+共存的溶液中，测定Bi3+,宜采用()消除Fe”干扰。B、加三乙醇胺256.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时，质量统计直方图形状为()形。257.难溶化合物Ca3(PO4)2其溶度积的表示应写成()o258.原子吸收光谱仪空心阴极灯的故障，但发光强度无法调节，其故障的主要原A、空心阴极灯坏B、空心阴极灯极性接反C、空心阴极灯安错了D、空心阴极灯电流开关坏了259.气相色谱法测定苯系物含量一般选用()为固定液的填充柱。A、聚乙二醇6000B、阿匹松L260.原子吸收光谱仪由()组成。A、光源、原子化系统、检测系统B、光源、原子化系统、分光系统C、原子化系统、分光系统、检测系统D、光源、原子化系统、分光系统、检测系统261.()不是电位溶出法的仪器组成部件。262.对弯曲液面附加压力概念的叙述中不正确的是()。263.在一杯冰水中有()项。264.在测定试片拉伸时，控制试样尺寸的作用是()o265.浓度为c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的质子平衡266.氢氧化钠的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为()个月。267.下面有关人与职业关系的论述中错误的是()o268.测定电极电位比0.54V大的氧化性物质，应采用()。A、直接碘量法269.液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为()。270.库仑滴定不适用于()。“定位二”斜率”调正和"测量"等操作。“温度调节”“满度调节”“清洁度检查”273.质量统计控制图的上、下控制限可以用来()。274.0.02mol/LAgNO3溶液与同浓度的Na2S04溶液等体积混合通过计算是否有沉淀出现(已知KspAg2S04=1.4×10-5)()。275.原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时，溶液中少量P043-产生的干扰276.已知在250C时氯化银的溶解度277.在下列吸附中，属于化学吸附的是()。A、人身上附着的烟味(本人不吸烟)应选择的光谱通带为()nm.280.分光光度计的数字显示不稳定的故障主要原因有()、光电管暗盒内干燥剂281.用液体吸收管进行空气采样前，应要先进行采样系统的气密性检查和()。282.欲测Co240.7的吸收值，为防止Co242.5的干扰，应选择的狭缝宽度为()mm.(单色器的线色散率的倒数为2.0/nm)A、0.1283.在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时，应注意()。A、滴定速度每分钟7～8mLB、在开始时缓慢滴定，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度C、始终缓慢进行滴定284.下列物质中，()不能用直接碘量法进行测定。285.采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器在使用时，采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应()%。A、小于1B、小于2C、小于5286.用草酸钠基准物标定高镒酸钾时，指示剂是高锰酸钾，称为()。同，由()把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进288.极谱法中波高测量常用的方法为()法。289.玻璃温度计测定温度时，读数应(),以免人的呼吸和人体热量影响读数的290.在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是()。A、MIn与M应具有明显不同的颜色mL时需加入()mL的指示剂。则终点误差为()%o已知lgK'ZnY=11.05。A、-0.01解电压大一些的数值，但一般不超过()v.295.火焰原子吸收光度法的测定工作原理是()o296.用K2Cr207滴定Fe2+通常在()性介质中进行。297.原子吸收分光光度计的检测器是将光信号转变为()的器件。298.自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段，自我修养不应()。A、体验生活，经常进行“内省”B、盲目“自高自大”299.属于样品交接疑难问题的是()301.色谱柱老化的目的不是()。A、Cl-303.测定水泥生料中Ti02(苦杏仁酸置换铜盐溶液返滴定法)所选择的指示剂B、铬黑T304.二苯碳酰二腓分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有()、显色剂、硫酸及磷酸溶液。B、铬酸钾溶液C、铬酸钠洛液D、重铬酸钾溶液在标准状态下，反应向右进行，但当Cu2+的离子的浓度降至0.10mol/L,而其它离子仍为1.0mol/L时，则反应()。306.如果在10℃时滴定用去20.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于()ml.己知10℃下1000mL水换算到20℃时的校正值为1.45.307.乙燃气的爆炸与温度的变化规律属下列()一种。308.在标定高锰酸钾溶液，近终点时液温不低于650C原因是()的影响。灯电流(亳安)1.32.03.04.05.06.0用去15.50mL,试样中ZnS的百分含量为()%<,311.气相色谱分析中，色谱图中不出峰，不可能的原因是()。313.在酸平衡表示叙述中正确的是()。314.对某项产品返工后()。偏高的主要原因是()。标准状态下，反应向()进行，当[Pb2+]=0.50mol/L时，反应又向()进行。317.蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准溶液()和4-氨318.在计算机应用软件Word中插入的图片()o319.某酸在18°C时的平衡常数为1.84×10-5,在250C时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该酸()。A、在180C时溶解度比25°C时小320.实验室三级水的储存容器()。321.气相色谱适合于分析()样品。C、热不稳定322.在0.15mol/LFeS04溶液中，铁的电极电位应是(EOfe2+/Fe=-0.440V)()。323.当pH=10.0时EDTA的酸效应系数是(Ka324.气相色谱中相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，在数值上，它等A、该组分的校正因子B、该组分的相对校正因子C、该组分校正因子的倒数D、该组分相对校正因子的倒数325.标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行实验不得少于8次，两人各作4次平行测定，每人4次平行测定结果的重复性临界极差[CrR95(8)]的相对值不得大326.碳酸钠基准物使用前应储存在()oA、试剂柜中B、不放干燥剂的干燥器中D、放有硅胶的干燥器中327.间接碘量法中，有关注意事项下列说法不正确的是()。A、氧化反应应在碘量瓶中密闭进行，并注意暗置避光B、滴定时，溶液酸度控制为碱性，避免酸性条件下I-被空气中的氧所氧化C、滴定时应注意避免12的挥发损失，应轻摇快滴D、淀粉指示剂应在近终点时加入，避免较多地12被淀粉吸附，影响测定结果的准确度328.气相色谱法载气流速用()和秒表进行测定。A、皂膜流量计329.建立图表的方法是从()菜单里点击图表。330.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2^液，需要0.250mol/LHCl溶液()ml。331.0.10mol/L的某碱溶液，其溶液的pH值为(Kb=4.2×10-4)()。A、19.78和45.96B、11.87和41.38D、45.96和19.78334.在色谱分析中当被测样品中有一不需要定量且也不出峰时，可用()定量方C、燃助比1:4,是化学计量火焰D、燃助比1:5,是富焰()和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。337.下面有关团结互助促进事业发展的论述错误的是()。338.可见分光光度计的主要技术指标为波长范围、()、透射比准确度和光谱带341.配制K2Cr207标准溶液用()法。A、2NO2=N204(正反应为放热反应)B、C(s)+CO2=2C0(正反应为吸热反应)C、N2+3H2=2NH3(正反应为放343.用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是()。才能使用的方法是()。345.()不是电位溶出法的仪器组成部件。347.基准物金属锌用前应用()依次洗涤后，放在干燥器中保存24小时以上。348.原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成()o349.在操作TCD气相色谱仪时，基线一直单向漂移，可能是()的原因造成。性介质中进行，是为了()。1避免碘的挥发；2避免1-被空气氧化；3避免12其作用是()o353.对二级反应的叙述中正确的是()。354.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的()不同，由A、溶解度355.原子吸收分光光度计的空心阴极灯的构造为()。A、待测元素做阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体B、待测元素做阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体D、待测元素做阳极，铂网作阴极，内充低压惰性气体mol/L溶液中则上述电对的电极电位应是()。357.下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中()是不正确。358.己知在50°C时水的饱和蒸汽压为7.94kPA.180g水中若溶解3.42g蔗糖(M蔗糖=342g/inol),则该溶液的蒸汽压会降低()Pa。溶液、缓冲溶液和()指示剂。361.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的()。362.在原子吸收光谱法中，下列()的方法不能消除背景干扰的影响。出现(己知KbNH3H20=1.8×10-5、KspFe(OH)2=8.0×10-16)364.氢型阳离子交换树脂能除去水中的()杂质。365.在分光光度法分析过程中，预热分光光度计的目的是()。胶防震圈，搬运时()o368.在电位滴定分析过程中，下列叙述可减少测定误差的方法是()。369.下面样品中，采用色谱法分流进样时，最容易发生分流歧视的样品是()9371.在产品质量统计控制图上出现()点时，表示有产品质量有异常。372.碘量法测定水中溶解氧所用的主要试剂有()溶液、氢氧化钠溶液、硫酸溶373.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是()。374.各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF-,cl-表示。若被测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值当小于100倍时，要使干扰小于0.1%,应选用375.对于H202—20H基元反应而言其速度方程式应写成()。376.电光天平的环砝码变形，在起落时跳出槽外故障的解决方法是()。A、将环建码整形，使其与槽子的起落位置相一致B、更换新砝码D、更换“加码梗组轧”377.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现火焰躁动很大，这可能的原因是()中加入一定量氟化钠后，会发生()。象380.氢火焰离子化检测器所使用的载气：氢气：空气的流量比例一般为()。381.在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度在中性或近碱性中进行的是()《A、法扬斯法382.下列对分配系数的叙述中正确的是()。化合物在水项中的浓度关D、Kd越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越大383.S效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时，在使用之前必须先经过(说法正确的是()。焦磷酸的作用是()。386.在25°C外界空气的压力为101.3kPa时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压387.在下列项目中，()是不属于外协样品协议指标的内容。A、主含量和杂质项的项目B、检测项目所用方法C、样品的采取方案D、留样方案388.库仑法测定微量的水时，在阳极产生的滴定剂是()o389.用NaOH滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现()个突跃。390.一氧化氮的氧化与温度的变化规律属下列()一种。A、反应速度随温度的升高而降低B、开始时，反应速度随温度的升高而升高，达到某一温度后，反应速度随温度的升高而降低C、起初反应速度随温度的升高变化不大，达到某一温度后，反应速度会突然变的飞快D、反应速度随温度的变化没有很大的规律性391.高压输液泵中，()在输送流动相时无脉冲。A、气动放大泵C、双活塞往复泵D、隔膜往复泵392.佛尔哈德法返滴定测E时，指示剂必须在加入过量的AgNO3溶液后才能加入，这是因为()。A、Agl对指示剂的吸附性强393.仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应使用()的试剂配制。生()现象。395.下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是()。396.气相色谱分析中，在一定柱温条件下，有机化合物的同系物的()与碳数成据该温度时的水的(),则可换算得到从滴定管中放出的水的体积。A、密度(克/毫升)B、比重(克/毫升)C、质量(克)399.色谱柱填充前的洗涤顺序为()o401.在下列吸附中，属于物理吸附的是()。D、人身上附着的烟味(本人不吸烟)402.在GC-14B型色谱仪上，启动色谱主机程序的按键是()。A、RUN403.评价pH计性能的好坏，不需要关心的是();404.EDTA滴定法测定水的总硬度使用405.对某不合格的有毒化学产品可以进行()处理。406.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有()、缓冲溶液和铬黑T指407.称取3.5667g经105℃(优级纯)的碘酸钾()溶于水，在1L容量瓶中定容至lB、烘干2hD、烘干4h409.在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述()消除。A、降低光源强度C、加入抑电离剂D、扣除背景410.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90min,在1.5m的色谱柱中理论塔板数是(411.在250C外界空气的压力为101.3kPa时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压力为113.3kPA.则氯气的电1试样浓度较高；共振线受其他谱线的干扰；3有吸收线重叠413.原子吸收光谱仪的检测系统的主要作用是()和吸光度的测定。414.用高效液相色谱法分析环境中污染物时，常选择()作为分离柱。416.一般评价SO3H键合相色谱柱时所用的流动相为()。A、甲醇-水(83/17)B、正庚烷-异丙醇(93/7)C、0.1mol/L的硼酸盐溶液(90/10)417.下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是()o419.测定平板玻璃中微量的铁，应选择的指示剂是()。420.对于盐酸和醋酸两种酸具有区分效应的溶剂是()。422.伏安法分析中电析的理论基础是()。增高来定性的方法属于()o424.可见光分光光度计由()系统、分光系统、吸收池和检测系统等四大部分组D、钨灯测得水相中含碘0.00010lmol,为249.69)0.3929g,溶于水中，加几滴H2S04,转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为()。/L的某二元弱酸溶液时，下列说法正确的是()。已知弱酸的两级离解常数分428.配制高锰酸钾溶液加热煮沸主要是为了()o429.对于不同直径的填充色谱柱，合适的填料为()。B、柱子直径1/5左右且均匀的填料C、柱子直径的1/18且均匀的填料430.空心阴极灯在使用前应()。B、加油431.阳极溶出伏安法的两个主要步骤为()。432.阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中()不成正比。434.在一定条件下，使NO和02在一密闭容器中进行反应，下列说法中不正确的435.某碱在180C时的平衡常数为1.84×10-5,在25°C时的平衡常数为1.87×10-5则说明该碱(A、在180C时溶解度比25°C时小436.()不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。A、电解池(包括电极)437.影响库仑分析电流效率的因素不包括()。438.对于临界点的叙述正确的是()。439.对二级反应的叙述中正确的是()。440.在火焰原子吸收光谱法中，测定()元素可用N20-C2H2火焰。441.在气相色谱分析法中，填充色谱柱中常用的色谱柱管是()。442.在含有预切气路的双气路色谱仪中，至少要有()根色谱柱。444.气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现象。445.在200g水中溶解某化合物2.76g测得该溶液的凝固点下降0.278°C则该化446.制备标准滴定溶液的浓度系指()℃的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应进行校正。447.“电光天平的加码梗组轧”不灵活的故障，其解决方法是：可将木框外的加码罩小心拆下，在活动部分略加一些(),使其自然起落后，将罩壳装上。B、凡士林油448.用洗净润洗好的移液管移取碘酸钾标准滴定溶液时，下列做法不正确的是()0A、移液管外附着的液体不用滤纸擦去B、调整移液管移取溶液的液面与刻线相切时，管内不能有气泡C、将移液管中的标准滴定溶液加入碘量瓶时，不能用洗耳球“吹”入D、碘酸钾标准滴定溶液在移液管中流完后，要等15～30s449.紫外分光光度计中的检测系统主要包括()和显示器。C、光电倍增管450.当pH=5.0时EDTA的酸效应系数是(Ka1=1.3×10-1、Ka2=2.5×10-2、2.2×10-2、Ka4=2.2×10-3、Ka5=6.9×10-7、Ka6451.在熔点测定过程中，使用辅助温度的作用是()。A、减少检验过程中产生的偶然误差B、缩短分析用时D、对主温度计外露段进行校正452.在卡尔费休法测定微量的水分时，常采用()作指示剂。A、结晶紫B、百里酚蓝453.pH计在测水的pH时的调试和使用方法中，下列不正确的是()。454.原子吸收光谱仪的空心阴极灯的下列说法中不正确的是()455.库仑法测定微量的水时，作为滴定剂的12时在()上产生的。456.标定AgNO3标准溶液和N^SCN标准滴定溶液的摩尔浓度时，称取NaCl基准试过量的AgNO’标准溶液，用去NH.SCN标准滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAgNO3标准溶液相当于1.00mL的N^SCN标准滴定溶液，求NHRCN标准滴定溶液的浓度457.通常，分流比是指()。A、分流气流量和柱流量的比值B、分流气流量和柱流量的比值+1C、分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值D、分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值+1458.极谱法以()作为工作电极。B、不易极化、小面积459.可见光分光光度计由光源系统、分光系统、吸收池和(),系统等四大部分460.在酸平衡表示叙述中不正确的是()。461.非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是()。462.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的()间的分配系数不同，由载气463.现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由()组成。464.使用原子吸收光谱仪的房间不应()。465.液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为()o466.下列关于微库仑分析的理解，错误的有()《467.分光光度计使用时，如果仪器处于不读数的测量状态，应该()oB、关闭“光闸”468.在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是()。469.直接碘量法又称碘滴定法，溶液()为终点。D、粉红色消失470.用0.1000mol/L的AgNO’标准滴定溶液，测定0.1000mol/L的KC1时，用浓度为0.0050mol/L的K2Cr04指示液，其滴定的终点误差为()%。巳知AgClA、0.6471.在测定三价铁时，若控制PH>3进行滴定，造成的测定结果偏低的主要原因A、共存离子对被测离子配位平衡的影响B、被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响C、酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响.D、共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响472.用0.0lmol/L的EDTA滴定0.0lmol/L的金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为()。473.下列物质中，()可在非水酸性溶液中直接滴定。A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)B、NaAc(已知在水中的Kw=1.8×10-5)C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1X10-10)474.校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水，已知27℃时水的密度为0.99569g/mL,在20℃时的实际体积为10.10mL,则其质量为()g.475.非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法错误的是()。476.在下列实例中属于胶体分散体系的溶液是()。D、4,4,-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液477.样品交接的疑难问题常用的处理方法是()478.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于()工作，属于三级480.AgBr沉淀能完全溶解在()试剂中。分的保留时间不变而峰高降低，这可能的原因是()o482.原子吸收法测定微量的钙时，为克服P043-的干扰，可添加()试剂。483.采用毛细管色谱柱时，色谱速率理论中的()项可以忽略不计。484.原子吸收光谱法中，元素灯电流一般选择为额定电流的()%进行分析。485.在旋转粘度测定中，恒温水浴的作用是()。合金试液先用KCN在()条件下掩蔽去除Cu2+Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后487.在pH=13时，用铬黑T作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，终点时pCa=4.7,则终点误差为()%。已知lgK'CaY=10.7。A、-0.1488.晶膜电极是由一种或几种()压制而成的。()的影响。液中溶质的摩尔分数的关系被称为()。492.在下列有关色谱图的术语中，错误的是()。493.在库仑分析法中，关于提高电流效率下列说法正确的是()。494.在酸平衡表示叙述中正确的是()495.对于单相催化剂的叙述中正确的是()。496.在雾化燃烧系统上的废液嘴上接一塑料管，并形成(),隔绝燃烧室和大气497.氢火焰离子化检测器的最低使用温度应大于()。498.用过的色谱柱需要更换固定相时，洗涤顺序为()。499.FID气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器中的变色硅胶，颜色由()时就需500.在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的作用是()。502.下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是()。日常生活。因此每个人都不应该()。504.下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是()505.分光光度计的吸收池使用，应该在洗净之后，进行()试验。506.在原子吸收光谱法中，下列()的方法不能消除发射光谱干扰的影响。D、换空心阴极灯(减少杂质或惰性气体的影响)507.非水滴定测定苯酚的含量时，可选用的溶剂是()。508.关于电光分析天平的灵敏度，下列说法不正确的是()。A、它是指在天平的称量上增加1毫克时，指针平衡点移动的格数C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒数(mg/格)509.在原子吸收光度法中，当吸收1%时，其吸光度应为()。510.在100g水中溶解2.0g的丙三醇则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52、M丙三511.根据速率理论计算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有()。512.关于高效液相色谱仪的基本流程，下列说法错误的是()。515.已知氢氧化镁的Ksp=1.8×10-11则氢氧化镁的溶解度为()。516.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为()。517.火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中包括：分析线的选择、空心阴极灯灯电流的选择、()的选择等方面。A、火焰种类518.对于玻璃微珠载体，合适的固定液涂渍例为担体体积的()%。溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为()520.气相色谱法进行载气流速测定时需使用()。523.关于电位溶出分析方法，下列说法不正确的是()。D、根据dt/dE-E曲线的峰高进行定量，峰值所对应电位(半波电位)进行定性524.气相色谱仪一般由()、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成。A、载气取NaCl基准试剂0.2000g,溶解后，加入AgNO'标准溶液50.00mLo过量的AgNO’标准溶液用NH^CN标准滴定溶液滴定，用去NH<SCN标准滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAgNO3标准溶液相当于1.00mL的NH’SCN标准滴定溶液，求AgNO,标准溶液的浓度()mol/Lo己知NaCl的摩尔质量为58.44g/moL526.改进的Saltzman法测定大气中的二氧化氮所用的空气采样器流量范围为()。527.凝胶渗透色谱柱能将被测物按分子体积大小进行分离，分子量越大，则()。528.下列对氨羧配位剂的叙述中.,不正确的是()。530.如果空心阴极灯的阴极只由一种元素组成，则这种灯只能测定()。B、2～3种元素531.苯酚试样0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀释混匀。吸取25.00mL,加入滴定，消耗8.50mL。空白实验消耗Na2S203标准滴定溶液30.00mL,已知1.00mL溶液相当于1.570mg苯酚。则试样中苯酚的含量为()%。已知M(C6H50H)=94.I532.AgCl沉淀能完全溶解在()试剂中。533.样品交接的疑难问题常用的处理方法是()C、为保密所有信息都不能问，因此只能使用最好仪器检测D、留下送检方的联系方式，在检验遇到问题后极时相互沟通534.乙二酸易发生的反应是()。535.法扬司法测定酸性溶液试样时的指示剂可选用()。536.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸不具有拉平效应的溶剂是()。537.空心阴极灯的发光明显不稳定则可能的原因是()。这是因为标准加入法具有()的特点。539.阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中()成正比。540.由邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，确定的最大吸收波长是()nm。541.用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，则指示剂为()。B、酚酞542.在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述，不正确的是()。543.在气相色谱热导型检测器分析中，选择氢气作载气的作用是()。545.气相色谱仪仪器关闭时，先关闭(),再依次关闭检测器或放大器电源、汽置和()装置。548.关于电位溶出分析方法，下列说法不正确的是()。D、根据dt/dE-E曲线的峰高进行定量，峰值所对应电位(半波电位)进行定性549.将一个边长为1.0×10-2m立方体颗粒，破碎成边长为1.0×10-6m的固体微550.改进的Saltzman法测定大气中的二氧化氮所用的吸收管是()。()被启用，天平的微处理器将()作为校准标准，以获得正确的称量数据。552.莫尔法测C「终点时溶液的颜色为()。555.安全关闭高压气瓶的顺序是()。556.下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的是()。557.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nm紫外光具有选择吸收作用，测定(),即可对试样中的汞进行定量分析。A、透射比558.用气相色谱法测定空气中苯含量所用仪器，除色谱仪外还需()、微量进样559.用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.100则终点误差为()560.实验室三级水的制备一般采用()和()。561.()不是阳极溶出伏安法中常用的的定量方法。562.卡尔费休法测定水分含量时，调节搅拌速度以()为准。563.紫外分光光度法测定水中总氮所用的标准溶液，下列说法不正确的是()。564.空心阴极灯应在()使用。565.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为()。566.甘汞电极在酸度计中起参比电极作用，下列说法正确的是()。567.()不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。568.可以同时检测多种元素