中药学专业实践能力习题及答案（二）

中药学专业实践能力习题及答案（二）

1、相反的意义是D

A、一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除

B、一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用

C、两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效

D、两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用

E、辅药配合主药，互相增强作用

2、相杀的意义是B

A、一种药物的毒性或副作用能被另一种药物减轻或消除

B、即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用

C、两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效

D、两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用

E、辅药配合主药，互相增强作用

3、相畏的意义B

A、一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用

B、一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除

C、辅药配合主药，互相增强作用

D、两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效，属配伍禁忌

E、两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用，属配伍禁忌

4、以下不属于“七情”配伍的临床意义的是E

A、为相须、相使的配伍关系，因协同作用而扩大其治疗范围，或增强疗效，临

床配方时要充分利用

B、为相畏、相杀的配伍关系，有利于减轻或消除毒性或副作用，在应用毒性药

或剧烈药时，必须考虑选用

C、相恶的配伍关系，能使药物功效降低或损失，用药时应加以注意

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D、相反的配伍关系，能使一些本来单用无害的药物因相互作用而产生毒性反应

或副作用，属于配伍禁忌，原则上应避免使用

E、无单独应用的方剂

5、“七情”配伍的概念错误的是E

A、中药方剂按“君、臣、佐、使”组方原则，就称为“七情”

B、“七情”可以增加疗效，扩大治疗范围

C、“七情”配伍有利于减轻或消除毒副作用

D、“七情”配伍能使单用无害的药物相互作用而产生毒性反应或副作用

E、“七情”配伍没有单用，都是配伍使用

6.记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是B

A.制剂

B.药典

C.中成药

D.肘后备急方

E.中药制剂手册

7.我国最早的方剂与制药技术专著是ʌ

A.《汤液经》

B.《黄帝内经》

C.《肘后备急方》

D.《太平惠民和剂局方》

E.《新修本草》

8.苯甲酸和苯甲酸钠最适宜防腐条件为A

A.PH4以下

B.PH6以下

C.PH7以下

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D.pH8以下

E.pH10以下

9.适用于热敏性药物和已包装好的药品灭菌E

A.干热空气法

B.热压灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.微波灭菌法

E.辐射灭菌法

10.药物有轻质与重质之分，是指C

A.真密度不同

B.粒密度不同

C.堆密度不同

D.空密度不同

E.吸湿率不同

11.有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是D

A.硫酸阿托品可制成「100倍散剂使用

B.制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂

C.配制时应采用等量递加法混合

D.配制时应采用先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀

E.分剂量应采用重量法

12.不属于颗粒剂质量检查项目的是D

A.溶化性

B.粒度

C.水分

D.崩解度

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E.微生物限度

13.关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述，错误的是B

A.形成固体溶液

B.形成胶团

C.形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定型粉末

D.形成固态凝胶

E.形成固态乳剂

14.将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为E

A.提纯片

B.全粉末片

C.分散片

D.全浸膏片

E.半浸膏片

15.关于软膏剂基质的叙述，正确的是B

A.卡波姆系高级脂肪酸甘油酯及其混合物，属于水溶性基质

B.羊毛脂属于类脂类基质，吸水性大，渗透性较好

C.凡士林性质稳定，能与大多数药物配伍，尤其适用于急性炎性渗出液较多的

创面

D.0/W型乳剂基质软膏中药物的释放和穿透较快，适用于各类药物

E.聚乙二醇常作为中药油膏的基质

16.不能破坏或去除热源的方法是B

A.重倍酸钾硫酸清洁液浸泡30min

B.115℃,68.65kPa热压灭菌30min

C.采用针用规格活性炭吸附D.250℃干热空气灭菌30-45min

E.采用强碱性阴离子交换树脂吸附

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17.可考虑制成缓释制剂的药物是C

A.生物半衰期小于1小时的药物

B.生物半衰期大于24小时的药物

C.单剂量小于Ig的药物

D.药效剧烈、溶解度小的药物

E.吸收无规律或吸收差的药物

18.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是C

A.脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜

B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的PH和药物本身的PKa

C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收

D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

19.因加入量不同，可引起混悬剂中混悬微粒发生絮凝作用或反絮凝作用的物质

是D

A.甘油

B.糖浆

C.阿拉伯胶

D.酒石酸钠

E.聚维酮

20.关于散剂质量要求的说法，错误的是B

A.局部用散剂应为最细粉

B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料，内服散剂应不含辅料

C∙分剂量散剂多为内服散剂

D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具

E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛

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21.除另有规定外，应检查金属性异物的眼用制剂是D

A眼膜剂

B.洗眼剂

C.滴眼剂

D.眼膏剂

E.眼内注射溶液

22.下列不是中药剂型选择的基本原则的是D

A.根据疾病防治的需要

B.根据药物的性质

C.根据“用、产、带、运、贮”的方便性

D.根据经验

E.考虑生产条件要求

23.为了避免或减少肝脏的首过效应，栓剂塞入肛门的位置以距离肛门C

A.Icm处为宜

B.4cm处为宜

C.2cm处为宜

D.6cm处为宜

E.8cm处为宜

24.粉体的流动性可用休止角和流速表示，下列哪些说法是正确的C

A.休止角大，流速快，流动性好

B.休止角大，流速慢，流动性好

C.休止角小，流速快，流动性好

D.休止角小，流速慢，流动性不好

E.休止角小，流速慢，流动性好

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25.表示表面活性剂的临界胶团浓度的缩写符号是B

A.PVP

B.CMC

C.MCC

D.PEG

E.PVA

26.在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为E

A.外用散

B.调敷散

C.撒布散

D.煮散

E.倍散

27.关于软膏基质的叙述正确的是B

A.凡士林中加入羊毛脂，基质的吸水性下降

B.液体石蜡主要用于调节软膏的稠度

C.乳剂基质对药物的释放较油脂性基质差

D.基质作为药物载体，对释放影响不大

E.卡波沫具有透皮促进作用和防腐作用

28.下列乳剂的哪种现象不是可逆的B

A.分层

B.合并

C.转相

D.絮凝

E.转型

29.下列说法正确的是B

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A.乳化剂的HLB值越高乳化能力越强

B.泊洛沙姆可用于静脉注射

C.一般阴离子型表面活性剂的毒性最大

D.可以把阳离子表面活性剂用于静脉注射制剂中

E.阳离子表面活性剂有季筱盐类、磺酸化物等

30.制备注射剂时，为了防止微生物增殖应加入D

A.亚硫酸钠

B.乙二胺四乙酸

C.苯甲醇

D.三氯叔丁醇

E.盐酸普鲁卡因

31.下列说法正确的是A

A.中药糖浆剂的含糖量一般不低于60%

B.含有毒性药品的酊剂，每IOOml相当于原药物20g

C.中药汤剂为混悬液

D.蕾香正气水不需进行含醇量测定

E.流浸膏剂每ImI相当于原药材2~5g

32.下列说法错误的是C

A.冰糖在胶剂中可用作矫味剂，有时可用白糖代替

B.制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等

C.眼部用药的散剂通常需6号筛

D.剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散

E.制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小的，且采用等量递加的原则

33.有关颗粒剂叙述错误的是E

A.服用运输方便

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B.质量较汤剂稳定

C.保持了汤剂作用迅速的特点

D.颗粒干燥的温度一般是在60~80°C

E.颗粒剂不易吸潮

34.2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是A

A.30分钟

B.20分钟

C.60分钟

D.120分钟

E.15分钟

35.关于肠溶性胶囊剂下列说法错误的是D

A.软胶囊和硬胶囊根据需要都可以制成肠溶性胶囊

B.肠溶性胶囊的囊壳不溶于胃液，可在肠液中崩解

C.肠溶胶囊常用胶囊壳外包肠溶衣

D.可以采用HPMC作为肠溶包衣材料

E.可以采用CAP做肠溶包衣材料

36.下列属于非离子型表面活性剂的是B

A.肥皂

B.聚山梨酯80

C.卵磷脂

D.十二烷基苯磺酸钠

E.苯扎澳铁

37.注射剂制备时不能加入的附加剂为A

A.调色剂

B.抗氧剂

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C.惰性气体

D.p