蝴蝶兰组织培养技术规程_第1页
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文档简介

1本文件规定了蝴蝶兰的组织培养技术术语和定义、设施设备、组培技术下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包GB/T603化学试剂实验方法中所用制剂GB/T8321.10-2018农药的节上发出，长而扁。茎短，具少数近基生的叶。叶质地厚，扁平，椭圆形、披针形，通常较宽，基部多少收狭，具关节和抱茎的鞘，花时宿存或花期在旱在离体条件下利用人工培养基对植物器官、组织、细胞、原生质体等进行培2供植物外植体存活和生长所必需的介质，通常由水、无机盐、有机物质、对来自于初代培养获得的芽、（类）原球茎等，通过分离切割并更新培养基组织培养过程中培养物受培养基和培养条件等因素影响，从外部形态4.1.2.2灭菌室35.1.3称量按各阶段培养基的配方及所需培养基的数量，分别称取兰花专用干粉培醇，吸取生长调节剂所需的母液量，加入称量好的蔗糖、琼脂以及其它必需用纯净水将培养基定容至所需体积，搅拌均匀，用1mol/LNaOH溶液或1mol/LHCl溶液调节p4蝴蝶兰果荚采收后，用流动水冲洗干净，移到超净工作台上，用75%酒精浸泡2min，再用10将果荚放在无菌纸上，用手术刀剖开果实，用镊子夹出粉状种胚，均匀地撒播接种后50d左右，待种胚长成原球茎，转瓶稀植，进行继代培养，培养基同5.3.2，每40d继代一选取生长健壮的花梗，切取带有腋芽的节段，腋芽上下各留2cm，用75%酒精浸泡1m在无菌纸上，用手术刀以腋芽为中心上下各切掉1cm，将带腋芽的茎段正向5.4.4壮苗将继代培养的无根苗，按大小分级接种到壮苗培养基中。壮苗培养基同5.3.2无5生根周期为60d～70d。当组培苗达到出瓶苗标准时即进行移栽，当达到出瓶标准时，将生根苗连同容器一起置于移栽设施中，放置10其充分吸收水分，然后脱水至手握无水滴下即可移栽。按照GB/记录蝴蝶兰种苗及化学试剂的来源，外植体采集的时间及部位，培养基配制养、继代培养及生根培养的状态及生长周期，环境信息，炼苗移栽等生产过6NAA

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