水质化验管理保证措施

水质化验管理保证措施1、分析项目及标准方法（1）水质指标：各种水质指标的检测分析方法〈城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918—22〉规定进行，〈城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918—22〉中没有规定的，则按照《水和废水监测分析方法（第三版、第四版）》中进行。序号项目测定方法测定下限（mg/l）方法来源1水温温度计法2化学需氧量（COD）重铬酸盐法30GB11914-893生化需氧量（BOD）稀释与接种法2GB7488-874悬浮物（SS）重量法GB11901-895溶解性固体重量法GB11901-898阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法0.05GB7494-879总氮碱性过硫酸钾T消解紫外分光光度法0.05GB11894-8910氨氮蒸馏和滴定法0.2GB7478-8711总磷钼酸铵分光光度法0.01GB11893-8912色度稀释倍数法GB11903-8913PH值玻璃电极法GB6920-86（2）运行机制指标污泥浓度MLSS、沉降比SVI、污泥指数SVI、溶解氧DO、有机物含量MLVSS、污泥含水率、回流污泥浓度、生化池水温。2、测定周期水质指标序号项目周期监测方式1PH值每日一次自测2悬浮物SS每日一次自测3生化化氧量BOD5每日一次自测4化学需氧量COD每日一次自测5总氮TN每日一次自测6氨氮NH4+-N每日一次自测7总磷TP每日一次自测8水温每日一次自测9溶解性固体每周一次自测10色度每周一次自测11阴离子表面活性剂每周一次自测运行指标序号项目周期监测方式1污泥浓度MLSS每日一次自测2沉降比SVI每日一次自测3污泥指数SVI每日一次自测4有机物含量MLVSS每日一次自测5溶解氧DO每日多次自测6水温每日一次自测7回流污泥浓度每日一次自测8脱水后污泥含水率每日一次自测3、计量器具的检定（1）生产运行部负责联系计量部门进行检定工作，填写检测设备定检情况表，保管检定证书。（2）每年10月份，生产运行部按《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》（国发[1987]31号）规定向计量部门提出申请，对强检设备（天平、分光光度计、酸度计、温度计、溶解氧测量仪、在线监测仪器等）、计量设备（流量计）进行校验。（3）化验室应送化验员一名到计量部门培训自检器具的校验。（4）每年5月下旬化验室按自检器具规程对本部门的自检器具（主要是玻璃计量器具）自检。（5）新购置（外租）的检测设备在使用前必须按规定校准（计量器具必须在计量部门核发计量合格证明后方可使用）。（6）化验室要做好计量器具的检定标识工作，检定合格的器具要标识“合格”，有故障或检定不合格的要标识“停用”。4、分析监测仪器管理（1）化验室人员在使用新设备、新仪器，或新的化验人员进入化验室操作前，必须详细的阅读说明书和仪器设备的操作规程，严格按章操作。（2）天平、分光光度计、酸度计、溶解氧仪等仪器，由专人负责使用维护。（3）分析仪器设备出现故障时，原则上由化验人员进行处理。如需别的工作人员，如电工进行修理时，化验员必须在旁协助、提示。化验员要将故障现象，修理措施，修复情况等完整记录。（4）化验室无法修理的仪器故障，应联系有修理资格、能力单位进行修理。（5）分析人员须认真填写仪器设备档案。5、水样的采集和保管（1）水样的采集应满足国家标准《水质采样方案设计技术规定GB12997-91》和国家标准《水质采样技术指导GB12998-91》的要求；（2）水样储存应满足国家标准《水质采样样品的保存和管理技术规定GB12999-91》的要求；（3）用于检测水质的进水样和出水水样应按《特许经营协议》附件2所示的采样点采取；（4）进水水样和出水水样均应每日连续二十四（24）小时使用自动采样设备采集水样。采样设备采样间隔不得大于一（1）小时。每日九时（9:）提取采样设备采集的混合水样；（5）每次提取的水样应分装A、B两瓶，A瓶用于项目公司自行检测，B瓶留作备用水样。每瓶备用水样应为25ml，瓶上须明确标明采样日期和采样点，进水和出水的备用水样分开在4C保存,保存时限四十八（48）小时。6、化验质量控制（1）测试使用标准溶液要符合检测中的精密度要求。（2）比色皿校正在比色检测前，对比色皿进行校核，偏差控制在0.2以内。标准溶液的标定要求至少两个同时进行标准溶液的标定。标准溶液的配制，标定，人员，日期，涉及的试剂批号，使用的仪器，环境条件等均需在原始记录本上完整记录。校准曲线定期做校准曲线，每季度至少重做一次，每次做两条。试剂、使用的仪器等有所变化时，需重做校准曲线。为定量判断校准曲线的线形关系，必须用不少于5个浓度的标准溶液及其测量信号值绘制校准曲线，要求相关系数的绝对值r>0.999。质量评定方法定期进行质量评定工作，原则上为每月一次。通过质量评定，检验测定方法的可行性、化验室间、化验室内的分析误差、反映化验室及其分析人员的水平。平行双样平行双样的测定，有助于减小随机误差，对测定进行最低限度的精密度检查。其控制方法为：A、将所有待测样品，包括平行双样重新排列编号形成密码样，交分析人员测定，最后报出测定结果，将密码对号检查是否合格。B、容许差：平行双样测定结果的相对偏差不应大于标准方法或统一方法所列相对标准偏差的2.83倍(可参见《水和废水监测分析方法》表2-6和表2-7规定的室内容许差)。对未列相对标准偏差的方法，当样品均匀性和稳定性教好，可参照下表。分析结果所在数量级（mg/l）10-410-510-610-710-810-910-10相对偏差最大允许值（％）12.5510203050②加标回收用加标回收率在一定程度上能反映测定结果的准确性，但有局限性，因为样品中某些干扰因素对测定结果具有恒定的正偏差或负偏差，并均已在样品测定中得到反映，而加标结果就不再显示其偏差，此外，加入的标准与样品中待测物在价态和形态上的差异、加标量的多少和样品中原有浓度的大小等，均影响加标回收结果。但当加标回收率超过所要求的范围时，测定准确度一定有问题。控制方法：在取样品时，另分取一份，加入适量的标样，重新编号形成密码样交化验人员测定，报出测定结果进行检查。注意加标量不能过大，一般为样品含量的0.5-2倍，且加标后的总含量不应超过测量上限；加标物的浓度宜较高，体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。加标回收率一般控制在70—120%之间。使用标准参考物以标准参考物为未知样，考核化验室分析人员的技术水平或化验室间分析结果的相符程度，从而帮助分析人员发现问题和保证化验室间数据的可比性。每季度使用中国环境监测总站标准样品研究所生产的标准样品评价实验室分析水平，发现问题分析原因，及时纠正，防止类似错误产生。填写《实验室质量分析表》。7、实验室用化学试剂的保管和使用（1）实验室使用的化学试剂纯度需按《水和废水监测分析方法》规定的要求进行。（2）化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。（3）化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。（4）保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。（5）取固体试剂时，用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出；如试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。（6）易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。8、在线监测设备管理（1）由化验室在线监测设备包括进出水在线pH、在线氨氮、在线COD测定仪等。（2）化验室需按照仪器说明书的要求进行维护；（3）化验室每日需清理在线监测设备卫生、补充消耗性试剂、做好维护记录。（4）仪器出现故障时由化验室进行维修，更换配件；如需机电维修班维修，化验室人员必须在旁协助。（5）如化验室无法维修，则联系有关生产厂家或有维修资格的单位进行维修。9、数据记录及报告（1）数据记录的基本要求应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上。详尽、清楚、真实地记录数据及操作人员。采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效数位记录，发现观测失误应注明。更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去，在旁边另写更正数据。（2）报告化验室每天完成化验工作后，将数据填写化验室日报表送生产部，同时填写化验数据公布牌。监测人员在化验日报表上应根据进出水标准表明水质是否合格。有不合格的情况应立即报告总经理。化验室每月整理化验月报表报总经理，并送综合办存档。10、化验室安全制度(1)一般规则操作人员必须认真学习分析规则和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。进行危险性的工作，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。化验室内所有药品、样品、试剂和溶液都用标签标明，不得在容器内装入与标签不相符的物品，禁止使用化验室器皿盛装食物，禁止用烧杯当茶具使用。有毒、有刺激性的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸发HC1、HNO3、H2S04、HF、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时，必须在通风橱内进行，有时需要借助于嗅觉差别少量气体时，决不能将鼻子直接对着瓶或管，而应当用手交少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶不要对人。加热、浓缩液体的操作要十分小心，不能俯视加热的液体，加热的试管更不能对着自己或别人，浓缩溶液时，特别是有晶体出现时，要不停搅拌，更不能离开工作岗位，尽可能带上保护眼镜。浓酸、浓碱具有强腐蚀性，使用时，不能溅在皮肤或衣服上，更应保护眼睛，稀释时(特别是浓硫酸)应在不断搅动下将它们慢慢倒入水中，浓度过高时，应等冷却或降温后再继续进行。回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球，以防溶液因过热暴沸而冲出，若在过热后发现未放玻璃球，则应停止加热，待稍冷后再放。否则，在过热溶液中放入沸石（或玻璃球）会导致液体迅速沸腾，冲出瓶外。取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇后再取下，以免溶液溅出伤人。化验室内禁止进食、吸烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性药品，如KCN、浓HN03、HF、NaOH等，必须带橡胶手套和手指套，用后洗手。有毒的药品（如铬盐、钡盐、铅盐、砷的化合物、氰化物等）严格防止进入内或接触伤，剩余的废液也决不能倒入下水道，可回收后集中处理。11玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免被玻管折断伤人。（2）用电安全化验室所有电气设备不得私自拆动及随便进行修理。所有电器和设备必须接地线，保险丝的标号、规格及负荷要符合规定，严禁用铜丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。突然断电时，要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。不准使用绝缘损坏或老化的线路及电气设备，室内不得有裸露的电线，保持电器及电线的干燥。化验室工作结束后，应当进行安全检查，关掉除培养箱、冰箱以外的所有电源。使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。同时还需人工定时监测温度，以免温度过高。不得把含大量易燃易爆溶剂的物品放入烘箱和高温炉加热。（3）防火防爆①一般规则A、化验室内应备有灭火用具、急救箱和个人防护器具。化验室人员要熟知这些器具的使用方法。B、操作、倾倒易燃气体时应远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或贸然敲打。C、加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。D、在蒸馏可燃物时，要时刻注意仪器和冷凝器的正常工作。如需往蒸馏器内补充液体时，应先停止加热，放冷后再进行。E、身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。F、严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的物质，因为反应时可能形成危险的产物。H、防毒I、改进实验设备与实验方法，尽量采用低毒品代替高毒品。J、化验室应设有符合要求的通风设备将有害气体排除。K、消除二次污染，减少有毒蒸气的逸出及有害物质的洒落、泼溅。L、选用必要的个人防护用具。如眼镜、防毒面具、防护服装等。M、紧急救护名称危害级别中毒症状救治方法重铬酸钾极度危害对粘膜有剧烈的刺激，产生炎症和溃疡用5%的硫代硫酸钠溶液清洗受污染皮肤硫酸、盐中度危害硫酸局部红肿痛，重者起水泡、呈烫伤症状；砂酸、盐酸腐蚀性小于硫酸。吞服：强烈腐蚀腔、食道、胃粘膜。立即用大量流动清水冲洗，再用2%碳酸氢钠水溶液冲洗，然后清水冲洗。初服可洗胄，时间长忌洗胃以防穿孔；应立即服7.5%氢氧化镁悬液60ml，鸡蛋清调水或牛奶2ml。氢氧化钠、氢氧化钾轻度危