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文档简介
2023年普通高等学校招生全国统一考试化学试卷全国甲卷(参考
版)(无答案)
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1、化学与生活密切相关,下列说法正确的是()
A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
B.豆浆能产生丁达尔效应是由于胶体粒子对光线的散射
US。?可用于丝织品漂白是由于其能氧化丝织品中有色成分
D.维生素C可用作水果罐头的抗氧化剂是由于其难以被氧化
2、蕾香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
()
A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面
C.含有2种含氧官能团D.能与滨水发生加成反应
3、实验室将粗盐提纯并配制().100OmOI∙L∕的NaeI溶液。下列仪器中,本实验必须用
到的有()
①天平
②温度计
③珀烟
④分液漏斗
⑤容量瓶
⑥烧杯
⑦滴定管
⑧酒精灯
A.①②④⑥B.①④⑤⑥C.②③⑦⑧D.①⑤⑥⑧
4、NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()
A.0.5()mol异丁烷分子中共价键的数目为6.5NA
B.标准状况下,2.24LSo3中电子的数目为4.00NA
CJ-OLpH=2的H2SO4溶液中H*的数目为壮。2NA
D.1.OLl.Omol∙L的Na2CO3溶液中CO=的数目为1.OS
5、W、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和为19。
Y的最外层电子数与其K层电子数相等,WX?是形成酸雨的物质之一。下列说法正确
的是()
A.原子半径:X>WB.简单氢化物的沸点:X<Z
C.Y与X可形成离子化合物D.Z的最高价含梓酸是弱酸
6、用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来提
高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是()
A.析氢反应发生在IroX-Ti电极上
B.C「从CU电极迁移到IrO,-Ti电极
+
C.阴极发生的反应有:2CO2+12H+12e--C2H4+4H2O
D.每转移ImOl电子,阳极生成11.2L气体(标准状况)
7、下图为Fe(OH)3、A(OH)3和CU(OH)2在水中达沉淀溶解平衡时的PM-PH关系图
(pM=-lg[c(M)∕(mol∙L-')];C(M)40-5m01.「可认为M离子沉淀完全)。下列
叙述正确的是()
A.由a点可求得KSP(Fe(OH)3)=10侬
IO7°
B.pH=4时Al(OH)3的溶解度为U-mol.LT
3
C.浓度均为0.0ImoI∙L的AF+和Fe3+可通过分步沉淀进行分离
D.AT"、Cu2+混合溶液中C(CU2+)=0.2mol∙U时二者不会同时沉淀
二、填空题
8、BaTiO3是一种压电材料。以BaSo,为原料,采用下列路线可制备粉状BaTio③。
TiCl4
水酸水
(NH4)2C,O4
过歌粉⅛½]→[S⅛]4⅛-♦!浓缩结晶H⅛-[⅛T热分解I-BaTiOj
过量氯化钙―....—'―----------
CO滤渣母液注液
回答下列问题:
(1)''焙烧"步骤中碳粉的主要作用是o
(2)“焙烧”后固体产物有BaCl2、易溶于水的BaS和微溶于水的CaS。“浸取”时主要
反应的离子方程式为o
(3)“酸化”步骤应选用的酸是(填标号)。
a.稀硫酸b.浓硫酸c.盐酸d.磷酸
(4)如果焙烧后的产物直接用酸浸取,是否可行?其原因是o
(5)“沉淀”步骤中生成BaTiO(C2O4)2的化学方程式为o
(6)“热分解”生成粉状钛酸领,产生的〃co」分。=o
9、钻配合物[Co(NH,[[Ch溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反应制备:
2COC12+2NH4C1+IONH3+H2O2活性炭>2[C0(NH3)6]CI3+2H2O
具体步骤如下:
I.称取2.0gNH,Cl,用5mL水溶解。
II.分批加入IOgCoCL-6凡。后,将溶液温度降至10℃以下,加入Ig活性炭、7mL浓
氨水,搅拌下逐滴加入IOmL6%的双氧水。
ΠI∙加热至55~60°C反应20min°冷却,过滤。
W∙将滤得的固体转入含有少量盐酸的25mL沸水中,趁热过滤。
V.滤液转入烧杯,加入4mL浓盐酸,冷却、过滤、干燥,得到橙黄色晶体。
回答下列问题:
(1)步骤I中使用的部分仪器如下。
仪器a的名称是o加快N%C1溶解的操作有o
(2)步骤∏中,将温度降至10℃以下以避免、;可选用
降低溶液温度。
(3)指出下列过滤操作中不规范之处:o
(4)步骤Vl中,趁热过滤,除掉的不溶物主要为-
(5)步骤V中加入浓盐酸的目的是o
10、甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题:
(1)已知下列反应的热化学方程式:
l
①3θ2(g)=2θ3(g)Kl∆∕∕1=285kJ∙moΓ
l
②2CH4(g)+O2(g)-2CH3OH(1)K2∖H2=-329kJ∙moΓ
反应③CHKgHoJg)==CHQH⑴+O?(g)的△%=kJ∙moΓ',平衡常数
(用&、K表示)。
(2)电喷雾电离等方法得到的M+(Fe∖Co*、Ni+等)与。3反应可得Mo*。MO+与
CH」反应能高选择性地生成甲醇。分别在300K和310K下(其他反应条件相同)进行
++
JS∕⅛MO+CH4—M+CH3OH,结果如下图所示。图中300K的曲线是
(填“a”或"b”)。300K、60s时MO+的转化率为(列出算式)。
(3)MO+分别与CHQCD《反应,体系的能量随反应进程的变化如下图所示(两者历
(i)步骤I和II中涉及氢原子成键变化的是(填"I”或"H”)。
(ii)直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则
MO+与CD’反应的能量变化应为图中曲线(填“c”或"d”)。
(iii)MO+与C%D2反应,笊代甲醇的产量CHzDODCHD2OH(填
或。若MO+与CHD∖反应,生成的笊代甲醇有种。
11、[化学——选修3:物质结构与性质]
将献菁一钻钛一三氯化铝复合嵌接在碳纳米管上,制得一种高效催化还原二氧化碳的
催化剂。回答下列问题:
(1)怪Il所示的几种碳单质,它们互为,其中属于原子晶体的是,
C60间的作用力是
i⅛菁分子中所有原子共平面,其中P轨道能提供一对电子的N原子是(填图
2酰菁中N原子的标号)。钻献菁分子中,钻离子的化合价为,氮原子提供
孤对电子与钻离子形成键。
(3)气态AlCI3通常以二聚体AhCh的形式存在,其空间结构如图3a所示,二聚体中
AI的轨道杂化类型为oAlFi的熔点为1090°C,远高于AIeh的192C,由此可
以判断铝氟之间的化学键为键。AIF3结构属立方晶系,晶胞如图3b所示,
F的配位数为o若晶胞参数为βPm,晶体密度夕=g∙cmτ(列出计
算式,阿伏加德罗常数的值为NA)。
图的&体结构
VAiaAhCle的分子结构3bAIF,
12、[化学——选修5:有机化学基础]
阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L
的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
C∞HCOOH
F1)CISO3H∕PCI3
I)SOCI2
SO2NH2^)NH3∙H2O∣C7∣MCIFN2O3S
2)NH3H2O
Cl
F
socbnh,h
已知:R-COOH>R-COCl-→R-CONH2
回答下列问题:
(1)A的化学名称是O
(2)由A生成B的化学方程式为0
(3)反应条件D应选择(填标号)。
a.HNO3/H2SO4b.Fe/HClc.NaOHZC2H5OHd.AgNO3/NH3
(4)F中含等官能团的名称是0
(5)H生成I的反应类型为。
(6)化合物J的结构简式为c
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构,填
标号)。
a.10b.12
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