2023艾滋病ELISA化学发光检测考核试题

艾滋病ELlSA/化学发光检测考核

一、单项选择题

1、开展ELISA/化学发光检测工作的实验室须经（）卫生健康行政主管部门备案（）［单选题］*

A.省级

B州（市）级√

C.县（区）级

D.乡镇级

2.实验室质控血清包括内部质控血清和外部质控血清，内部质控血清的目的是评价（），而外部质控血

清的目的是评价（）［单选题］*

A.检测的准确性，试剂盒的有效性

B.试剂盒的有效性，检测的精确性V

C.检测的精确性，检测的准确性

3.HIV抗体ELISA检测弱阳性对照质控血清OD值的设定应为（）倍cutOff值。（）［单选题］*

A.1-2

B.2-3√

C.4-5

D.5-7

4.RPR∕TRUST检测用水平旋转仪的转速是多少？（）［单选题］*

A（100±2）转/分V

B.(100±10)转/分

C.(120±2)转/分

D.(120±10)转/分

5∙RPR∕TRUST试验在水平旋转仪上旋转反应时间多长？()［单选题］*

A.5分钟

B.8分钟√

C.10分钟

D.12分钟

6.梅毒检测时，前带现象主要出现在下列哪一种方法中：()［单选题］*

A.ELISA

B.TRUST∕RPR√

C.TPPA

D.FTA-ABS

7.对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法：()［单选题］*

A.TRUST

B.TPPA√

C.RPR

D.VDRL

8.TPPA试验混匀抗原抗体的方法应采用：()［单选题］*

A.水平旋转仪

B.手工混匀

C.96孔平板振荡器V

D.混悬器

9.RPR/TRUST试验混匀抗原抗体的方法应采用:()［单选题］*

A.水平旋转仪√

B.手工混匀

C.96孔平板振荡器

D.混悬器

10.18个月以内的婴儿HIV抗体确证检测结果阳性即表示:()［单选题］*

A.受检者已被感染

B.受检者未被感染

C.受检者不一定被感染√

11.根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施,将实验室生物安全防护水平分为4级，级

防护水平最低，级防护水平最高。规则地表示为BSL-I至BSL-IV。()［单选题］*

A.1,4√

B.4,1

C.1,3

D.2,4

12、HlV检测标本运送应遵循()［单选题］*

A.一层包装原则

B.二层包装原则

C.三层包装原则√

D.四层包装原则

13、用于抗体和抗原检测的血清或血浆样品，短期(1周)内进行检测的可存放于℃,一周以上应

存放于℃以下。()［单选题］*

A.2-8℃,-200C√

B.室温,2-8℃

C.室温，-20℃

D.2-8oC,2-8℃

14、神经梅毒的诊断须选用标本采用方法进行检测。()［单选题］*

A.血液，RPR

B.脑脊液,VDRL或RPR/TRUSTV

C.血液，TPPA

D.脑脊液，快速

15、确诊丙肝唯一可靠的实验室检测依据为:()［单选题］*

A.抗-HCV阳性

B.HCV-RNA阳性√

C.ALT增高

D.HCV抗原阳性

二、多项选择题(每题2分，共20分)

1、云南省艾滋病实验室类型按职能及检测项目分为()［多选题］*

A.艾滋病中心实验室V

B.艾滋病检测实验室V

C.艾滋病检测点V

D.艾滋病确证室

2、开展ELlSA/化学发光检测的艾滋病实验室必须:()［多选题］*

A.接受省级艾滋病确证中心实验室的考核√

B.接受市艾滋病中心实验室的考核V

C.若为中心实验室需负责辖区内筛查实验室的管理及考核V

3、艾滋病检测质量管理内容包括（）［多选题］*

A.质量保证√

B.质量控制√

C.质量评价√

D试剂质量评估V

4、艾滋病病毒抗体筛查（酶联、化学发光检测等）备案条件包括（）［多选题］

A.人员条件V

B.建筑条件√

C.设备条件√

D.管理文件和体系√

5、下列那些情况下需要重新绘制质控图：（）［多选题］*

A.使用新批次的质控血清后√

B.更换不同厂家试剂后V

C.更换新批号试剂后V

D.更换实验人员后

6、我国可用于HIV抗体筛直的试验有:（）［多选题］*

A.E□SA√

B.WB

C.PAV

D.快速V

7、HIV抗体检验中漏检的原因可能有：（）［多选题］*

A.窗口期√

B.病毒变异V

C.检测试剂质量V

D.人为差错V

8、HlV抗体检测结果阴性表示：（）［多选题］*

A.已感染，但处于窗口期√

B.未感染√

C.疾病晚期，免疫功能缺损严重。√

9、HCV的传播途径有哪些？（）［多选题］*

A.血液√

B.性传播V

C.母婴V

D.共用牙刷、剃须刀√

10、二级生物安全实验室必须配备的设备是（）［多选题］*

A.生物安全柜√

B.水浴箱

C.培养箱

D.高压灭菌器√

二、判断题

1、质控血清包括内部质控和外部质控。

对V

错

2、实验室的检测应建立原始记录，要注明试剂厂家、批号、有效期，测定方法，操作人员和复核人员

姓名及检测日期。

对V

错

3、如果检验进入质控状态时，质控对照值超出±3s,则本次实验结果不能被接受（失控）。

对V

错

4、备案艾滋病病毒抗体酶联、化学发光检测需至少有酶标仪、洗板机、普通冰箱、加样器、离心机、

水浴箱、振荡器等设备。开展化学发光检测需具备相关设备。

对V

错

5、艾滋病检测分为筛查试验及补充试验。

对V

错

6、HlV抗体初筛结果阴性一定表示受检者未感染HIV。

对

错V

、抗体初筛检测结果阳性即表示受检者已感染

7HlVHIVo

对

错V

8、选用敏感性高的筛直试剂进行初筛，结果无反应，报告,,HIV抗体阴性"；结果有反应，不能出

具阳性报告，用原有试剂双份或双孔进行复检试验，或者原有试剂+另一种试剂复检，如均无反应，报

告"HIV抗体阴性"；复检检测均有反应或一个有反应一个无反应报告为"HIV感染待确定"，需进

行补充试验，不能出具阳性报告。

对V

错

9、HlV抗体检测最常用的样本是血液，除血液外，尿液样本、口腔黏膜渗出液样本、血制品原料

样本也可用于HlV抗体。

对V

错

10、HlV抗体检测结果阴性表示未感染、处于窗口期、疾病晚期。

对V

错

IL艾滋病检测点应至少制定的HlV检测相关的标准操作程序文件（SOP）包括HlV快速检测的步骤

操作、采集，保存，处理和运送样本、结果解释及记录等程序。

对V

错

12、梅毒螺旋体ELISA和快速试验属于梅毒螺旋体抗原血清试验。

对V

错

13、梅毒螺旋体抗原血清试验对疗效观察意义不大，非梅毒螺旋体抗原血清试验可用于疗效观察。

对V

错

14、先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。

对

错V

15、开展RPR/TRUST定量试验时可采用手工摇动。

对

错V

16、HCV抗体阳性，核酸检测阴性提示既往感染，或治疗后HCV清除［判断题］*

对