2021年药分培训专项测试题附答案

2021年药分培训专项测试题附答案1．高效液相色谱法定量的参数是：（）A.拖尾因子B.峰面积(正确答案)C.保留时间D.半峰宽E.校正因子答案解析：高效液相色谱定量参数为峰高（h）或峰面积（A）。定性参数为保留时间，拖尾因子是用来衡量对称性的。2．高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求是：（）A.理论板数越高越好B.依法测定相邻两峰分离度一般需>1C.柱长尽可能长D.理论板数分离度等须符合系统适用性的各种要求，分离度一般需>1.5(正确答案)E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求答案解析：本题考查色谱法系统适用性试验的内容。HPLC测定含量，系统适用性通常用五个参数来确定系统的适用性：分离度、理论塔板数、重复性、拖尾因子和灵敏度。从精馏角度讲，在进料条件和回流比一定的情况下，产品纯度越高，需要的塔板数也越多。但塔板数越多，塔板阻力就越大，塔的操作压力相应也要提高，这将使分离效果反而降低。分离度一般需>1.5。3．在药物分析中一般用回收率试验来表示该法的：（）A.专属性B.选择性C.准确度(正确答案)D.精密度E.重现性答案解析：本题考查药品质量标准分析方法的验证内容。药品质量标准分析方法的验证中包括有准确度，准确度的试验方法是回收试验法和加样回收实验法。4．药品分析准确度用什么表示：（）A.标准偏差B.回收率(正确答案)C.变异系数D.误差E平均偏差答案解析：本题考查药品质量标准分析方法的验证内容。药品分析方法的准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率表示。5．回归方程、相关系数表示分析方法的：（）A.范围B.稳定性C.定量限D.专属性E.线性(正确答案)答案解析：本题考查药品质量标准分析方法的验证内容。线性是指在设计的范围内，测试结果与被测物浓度呈正比关系的程度。线性范围要涵盖待测物的所有浓度范围。应列出回归方程、相关系数和线性图。6．精密度是指：（）A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度(正确答案)C.表示该法测量的正确性D.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定能力答案解析：本题考查药品质量标准分析方法的验证内容。精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次测定所得结果彼此符合程度。7．原理为氢键吸附的色谱是：（）A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱(正确答案)D.硅胶色谱答案解析：离子交换色谱是利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。凝胶滤过色谱，又称分子筛色谱法、尺寸排阻色谱法，其原理是利用分子量大小进行分离。聚酰胺色谱法的原理：聚酰胺分子中含有丰富的酰胺基团，可与酚类、醌类、硝基化合物等形成氢键而被吸附，与不能形成氢键的化合物分离。硅胶色谱是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离。8．以硅胶为固定相的薄层色谱法通常属于：（）A.吸附色谱(正确答案)B.离子交换色谱C.离子抑制色谱D.分配色谱答案解析：色谱法按分离原理可分为：吸附色谱法（固定相为固体）、分配色谱法（固定相为液体）、离子交换色谱法（固定相为离子交换树脂）、分子排阻色谱法（固定相为多孔性填料）。9．下列选项中，属于高效液相色谱法系统适用性实验指标的是：（）A.分离度(正确答案)B.峰高C.峰面积D.半峰宽答案解析：在高效液相色谱法系统适用性实验中，有常用的五个参数：灵敏度、分离度、理论塔板数、重复性和拖尾因子。其中分离度和柱效是两个最重要、也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度，在衡量系统适用性时，首先强调的应该是分离度，只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时，规定柱效才有其特殊重要性。10．采用高效液相色谱法测定药物时，为了抑制色谱峰的拖尾常加入：（）A.乙腈B.三乙胺(正确答案)C.甲醇D.甲酸答案解析：除另有规定外，拖尾因子应在0.95～1.05之间。为避免色谱峰拖尾可以在流动相中加入三乙胺（适用于碱性药物）或醋酸铵（适用于酸性药物）等。11．《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有：（）A.加校正因子的主要成分自身对照法(正确答案)B.不加校正因子的主要成分自身对照法(正确答案)C.外标法(正确答案)D.内标法(正确答案)E.峰面积归一化法(正确答案)答案解析：本题考查气相和高效液相色谱法检查杂质的方法。《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子的主成分自身对照法、峰面积归一化法、内标法、外标法。12．采用气相法检查有机磷农药时，所用的检测器为：（）A.热导检测器B.氢焰离子化检测器C.电子捕获检测器(正确答案)D.电化学检测器答案解析：电子捕获检测器（ECD）：浓度型检测器，灵敏度高，选择性好，用于含卤素、硫、氧等强电负性基团化合物的检测。例如检测农作物中有机磷农药的残留量。13．薄层色谱法检查药物中杂质的方法不包括：（）A.杂质对照品法B.高低浓度比照法C.对照药物法D.目视比色法(正确答案)答案解析：薄层色谱法检查药物中特殊杂质的常用方法包括杂质对照品法、主成分自身稀释对照法（也即高低浓度比照法）、对照药物法等。目视比色法是用眼睛比较溶液颜色的深浅以测定物质含量的方法，不属于薄层色谱法检查杂质的方法。14．下列参数中，表示薄层色谱法特征的是：（）A.nB.Rf(正确答案)C.аD.tR答案解析：Rf比移值是TLC特征性参数。tR是保留时间。n是理论塔板数。15．影响Rf值的因素有：（）A.吸附剂的性质(正确答案)B.展开剂的极性(正确答案)C.展开时的温度(正确答案)D.样品的量E.展开的方式答案解析：本题考查比移值的影响因素。Rf即指比移值，系指从点样基线至展开斑点中心（质量重心）的距离（L）与从基线至展开剂前沿的距离（L0）的比值。影响比移值的因素主要包括：①被分离物质的结构和性质。在硅胶薄层板上，极性较强的组分Rf值较小。②薄层板的性质。吸附剂的活性越强，其吸附作用就越强，使组分的Rf值越小。③展开剂的性质。极性越强的展开剂与吸附剂的作用越强，使组分与吸附剂的作用相减弱，Rf值增大。④展开室内的展开剂蒸气饱和程度对Rf值也有较大影响，其他的如温度、饱和度之类的也会有一些影响。16．在体内药物分析中，最常用的样品是：（）A.唾液B.尿液C.组织液D.细胞E.血浆(正确答案)答案解析：本题考查体内药物分析样本。血浆和血清是体内药物分析最常采用的样本，其中选用最多的是血浆。因血浆中的药浓度可反映药物在体内（靶器官）的状况。17．在体内药物分析中最常用的样品是：（）A.唾液B.尿液C.组织液D.细胞E.血液(正确答案)答案解析：本题考查体内药物分析样品。体内药物分析常用的样品包括血液、尿液等。最常用的血液制品。18.等电点。19．常用的血液样品抗凝剂包括：（）A.肝素(正确答案)B.EDTA盐(正确答案)C.枸橼酸盐(正确答案)D.纤维蛋白原答案解析：实验室中常用的抗凝剂有肝素、EDTA盐、枸橼酸盐、草酸盐等。20．药物理化常规的测定，可以反映药物的：（）A.毒性B.疗效C.纯度(正确答案)D.制剂质量E.光学活性答案解析：本题考查药物理化测定的相关内容。在理化性质测定中，我们根据熔点、旋光度等物理常数可以反映药物的纯度。21．氧瓶燃烧法用于：（）A.含卤素有机药物的分析(正确答案)B.醚类药物的分析C.检查甾体激素药物中的氧D.检查甾体激素药物中的酶E.芳酸类药物的含量测定答案解析：本题考查氧瓶燃烧法。氧瓶燃烧法是将含卤素的有机药物转化为无机卤素的方法，有机氟化物：经氧瓶燃烧法破坏，被碱性溶液吸收称为无机氟化物，与茜素氟蓝、硝酸亚铈在pH4.3溶液中形成蓝紫色络合物。22．鉴别含氟的药物常用的试剂是：（）A.三氯化铁B.溴试液C.茜素氟蓝-硝酸亚铈(正确答案)D.β-萘酚试剂E.甲醛-硫酸答案解析：本题含卤素药物的一般鉴别方法。经氧瓶燃烧法破坏，被碱性溶液吸收成为无机氟化物，与茜素氟蓝、硝酸亚铈在pH4.3溶液中形成蓝紫色络合物。经有机破坏后，鉴别含氟化合物（如地塞米松磷酸钠），可采用的显色试剂是茜素氟蓝-硝酸亚铈。23．极易溶解是指：（）A.溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解(正确答案)B.溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解C.溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解D.溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解E.溶质1g（ml）能在溶剂10000ml中不能完全溶解答案解析：解析：本题考查中国药典凡例的溶解度概念。本题考查中国药典凡例的规定。极易溶解是指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解。24．下列属于信号杂质的是：（）A.砷盐B.铅盐C.酸碱杂质D.氯化物(正确答案)E.水分答案解析：本题考查信号杂质的概念。药物中的杂质按性质可分为信号杂质和有害杂质。信号杂质本身无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平，如含量过多，表明药物的纯度差。氯化物、硫酸盐等就属于信号杂质。铁盐、重金属、砷盐等对身体有害，为有害杂质，在质量标准中要加以严格控制，以保证安全。25．属于信号杂质的是：（）A.硫酸盐(正确答案)B.铁盐C.砷盐D.重金属E.砷盐答案解析：本题考查信号杂质的概念。信号杂质本身无害，但其含量的多少可反映出药物的纯度情况，如果药物中信号杂质含量过多，提示该药的生产工艺或生产控制有问题，氯化物、硫酸盐属于信号杂质。26．氯化物检查中加入硝酸的目的不包括：（）A.加速氯化银的生成B.产生的乳光浑浊C.避免碳酸盐的干扰D.避免氧化银的生成E.避免单质银的析出(正确答案)答案解析：本题考查氯化物杂质检查中加入硝酸的目的。氯化物检查中加入硝酸银的目的有：加速氯化银沉淀的生成，产生较好的乳浊，避免弱酸银盐的生成，避免氧化银的生成。27．氯化物检查中，所使用的试液应为：（）A.硝酸银(正确答案)B.硫化钠C.硝酸D.盐酸E.硫酸答案解析：本题考查氯化物杂质检查。氯化物在酸性溶液中与硝酸银生成氯化银浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在同条件下生成的氯化银浑浊比较，来检查供试品中氯化物的限量。28．杂质检查一般是：（）A.限度检查(正确答案)B.含量检查C.检查最小量D.检查最大允许量E.用于原料药检查答案解析：本题考查杂质检查的概念。药物的纯度是相对的。药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。29．对热稳定的药物测定干燥失重时采用：（）A.恒压恒重干燥法B.恒压恒温干燥法C.减压恒温干燥法D.减压常温干燥法E.常压恒温干燥法(正确答案)答案解析：本题考查常压恒温干燥的适用范围。干燥失重测定法有常压恒温干燥法、减压干燥法或恒温减压干燥法、干燥剂干燥法。①常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药品；②减压干燥法或恒温减压干燥法：适用于熔点低或受热分解的供试品，也适用于难失水的供试品；③干燥剂干燥法：适用于受热分解或易升华的供试品。30．对热稳定的药物干燥失重测定时采用：（）A.恒压恒重干燥法B.恒压恒温干燥法C.减压恒温干燥法D.减压常温干燥法E.常压恒温干燥法(正确答案)答案解析：本题考查常压恒温干燥的适用范围。干燥失重测定法有常压恒温干燥法、减压干燥法或恒温减压干燥法、干燥剂干燥法。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药品；减压干燥法或恒温减压干燥法：适用于熔点低或受热分解的供试品，也适用于难失水的供试品；干燥剂干燥法：适用于受热分解或易升华的供试品。31．药品中重金属杂质指：（）A.在实验条件下耐高温的金属B.Hg和PbC.在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属(正确答案)D.比重大于5的金属E.能与金属配位剂反应的金属答案解析：本题考查重金属的概念。《中国药典》中作为杂质的重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属盐类。32．药物中铁盐杂质检查所用的试剂是：（）A.稀硝酸B.硫酸C.硫氰酸铵(正确答案)D.硫代乙酰胺E.硫酸钾答案解析：本题考查铁盐的杂质检查。药物中铁盐杂质检查所用的试剂是硫氰酸铵。在盐酸酸性条件下，硫氰酸铵遇Fe3+生成血红色的硫氰酸铁配合物。此外，还需要加入过硫酸铵将Fe2+氧化成Fe3+。33．重金属检查的代表金属：（）A.银B.铁C.铅(正确答案)D.汞E.硒答案解析：本题考查重金属的概念。重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫代钠作用显色的金属杂质。生产中遇到铅的机会较多，且铅又易在体内积蓄中毒，所以检查时以铅为代表。重金属影响药物的稳定性及安全性。34．杂质检查一般是：（）A.限度检查(正确答案)B.含量检查C.检查最小量D.检查最大允许量E.用于原料药检查答案解析：本题考查杂质检查的概念。药物的纯度是相对的。药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。35．药物的杂质来源是指：（）A.正常生产，储存中引入(正确答案)B.人为加入C.药物制剂制备D.药物制剂的辅料E.药物超过有效期答案解析：本题考查杂质的来源。药物中的杂质主要有两方面的来源：一方面是由药物生产过程中引入；另一方面是在贮存过程中受外界条件的影响，引起药物理化性质发生改变而产生。36．干燥失重测定法中，干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定的条件下继续干燥：（）A.15分钟后进行B.30分钟后进行C.45分钟后进行D.20分钟后进行E.60分钟后进行(正确答案)答案解析：本题考查干燥失重检查法注意事项。干燥失重检查法中，干燥至恒重的第二次及以后多次称重，均应在规定条件上继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次及以后多次称重，均应在规定条件上继续炽灼30分钟后进行。37．古蔡氏法检查药物中砷盐时，产生砷斑的试纸是：（）A.石蕊试纸B.硝酸银试纸C.醋酸铅试纸D.氨制硝酸银试纸E.溴化汞试纸(正确答案)答案解析：本题考查古蔡氏法的检查条件。金属锌与酸作用产生新生态的氢，新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具挥发性的砷化氢气体，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液在同样条件下生成的砷斑比较，来判定药物中砷盐的含量是否符合限量规定。38．下列哪些物质是药物中的一般杂质：（）A.氯化物(正确答案)B.硫酸盐(正确答案)C.砷盐(正确答案)D.铁盐(正确答案)E.过氧化物答案解析：本题考查一般杂质的概念。药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。39．下列检查项目中，属于一般杂质检查的有：（）A.硫酸盐(正确答案)B.铁盐(正确答案)C.有机溶质残留量(正确答案)D.炽热残渣(正确答案)E.干燥失重(正确答案)答案解析：本题考查一般杂质的概念。一般杂质为在多数药物的生产和贮藏中容易引入的杂质。药物中一般杂质检查的主要项目包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等。也包括有机溶质残留量、炽热残渣、干燥失重。40．药物干燥失重测定的有：（）A.药物中所含的水分(正确答案)B.药物中所含在测定条件下挥发的成分(正确答案)C.药物所含在测定条件下分解挥发的成分D.药物中残留的各种有机溶剂E.药物中除无机物以外的杂质答案解析：本题考查药物干燥失重测定范围。干燥失重主要指水分、结晶水及其他挥发性物质。测定干燥失重时药物不应在测定条件下发生化学反应。41．氯化物检查法中使用的试剂：（）A.硝酸银(正确答案)B.稀盐酸C.酸性氯化亚锡D.25%BaCl2溶液E.稀硝酸(正确答案)答案解析：本题考查氯化物检查涉及的试剂。药物中的微量氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度进行比对。稀盐酸和25%BaCl2溶液用于检查硫酸盐。酸性氯化亚锡用于检查砷盐。42．检查药物中的氯化物杂质，需要用下列哪些试剂：（）A.硝酸银试液(正确答案)B.稀硝酸(正确答案)C.稀硫酸D.稀盐酸E.标准氯化钠溶液(正确答案)答案解析：本题考查氯化物检查涉及的试剂。药物中的微量氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度进行比对。43．药物鉴别实验的目的是判断药物的：（）A.含量B.有效性C安全性D.均一性E.真伪(正确答案)答案解析：本题考查药物分析中药物鉴别实验的目的。药物鉴别实验的目的是判断药物的真伪。44．选择药物含量测定方法的原则是：（）A.制剂含量测定首选色谱法(正确答案)B.原料药含量测定首选色谱法C.原料药物和制剂含量测定方法应一致D.制剂含量测定首选容量法E.原料药含量定首选紫外分光光度法答案解析：本题考查测定药物含量方法的原则。不同药物含量的测定方法不同。原料药含量测定首选容量法，制剂含量测定首选色谱法。45．药物鉴别实验的目的是判断药物的：（）A.含量B.有效性C安全性D.均一性E.真伪(正确答案)答案解析：本题考查药物分析中药物鉴别实验的目的。药物鉴别实验的目的是判断药物的真伪。46．选择药物含量测定方法的原则是：（）A.制剂含量测定首选色谱法(正确答案)B.原料药含量测定首选色谱法C.原料药物和制剂含量测定方法应一致D.制剂含量测定首选容量法E.原料药含量定首选紫外分光光度法答案解析：本题考查测定药物含量方法的原则。不同药物含量的测定方法不同。原料药含量测定首选容量法，制剂含量测定首选色谱法。47．中国药典应用红外光谱法鉴别药物时，采用：（）A.百分吸光系数法B.双波长法C.对照品比较法D.标准图谱对照法(正确答案)E.导数光谱法答案解析：本题考查应用红外光谱法鉴别药物的方法。中国药典应用红外光谱法鉴别药物时，采用标准图谱对照法。48．根据原理划分的色谱分析法，下列错误的是：（）A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.排阻色谱E.高效液相色谱(正确答案)答案解析：本题考查色谱分析法的分类机制。按流动相与固定相的分子聚集状态分类，可以分为气相色谱法和液相色谱法。因此高效液相色谱法不属于根据原理划分的色谱分析法。按分离机制可分为：吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、空间排阻色谱法及亲和色谱法等类型。49．钙盐的焰色反应显：（）A.砖红色(正确答案)B.黄色C.蓝色D.紫色E.绿色答案解析：本题考查金属的焰色反应。钙盐的焰色反应显砖红色，钾盐的焰色反应显紫色，钠盐的焰色反应显亮黄色；铜盐的焰色反应显蓝绿色。50．我国药品质量标准的内容不包括：（）A.名称B.性状C.鉴别D.含量测定E.制法(正确答案)答案解析：本题考查药品质量标准内容。药品质量标准的主要内容包括：名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏。药品质量标准是药品的纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、毒副作用、热原度、无菌度、物理化学性质以及杂质的综合表现。不包括制法。51．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的：（）A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一答案解析：本题考查药典凡例的精密度。根据药典的规定，“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“约”为±10%。52．中国的药典规定，室温是指：（）A.20℃B.25℃C.10～30℃(正确答案)D.15℃E.5～30℃答案解析：本题考查药典凡例的贮藏。常温（室温）系指10~30℃；阴凉处保存是指不超过20℃；凉暗处是指避光并不超过20℃；冷处保存是指2~10℃。53．酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是指：（）A.1～14的pH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸(正确答案)D.甲基红指示剂E.6～9pH试纸答案解析：本题考查药典指示剂的概念。《中国药典》在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指石蕊试纸。54．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：（）A.化学计量点B.滴定分析C.等当点D.滴定终点(正确答案)E.滴定误差答案解析：本题考查滴定终点的概念。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。55．在冰醋酸中，用高氯酸标准溶液可以直接滴定以下哪个药物：（）A.磺胺嘧啶B.咖啡因C.维生素B1D.苯甲酸E.磷酸可待因(正确答案)答案解析：本题考查非水碱量法适用范围。在冰醋酸中，用高氯酸标准溶液可以直接滴定磷酸可待因；在醋酸汞中，用高氯酸标准溶液不可以直接滴定维生素B1，维生素B1具有2个碱性基团，在非水溶液中，醋酸汞存在下，均可与高氯酸标准溶液作用。56．非水碱量法测定水杨酸毒扁豆碱：（）A.电位法指示终点B.加Hg（Ac）2处理C.直接滴定(正确答案)D.加HgCl2E.加Ba（Ac）2答案解析：本题考查不同药物非水碱量法的测定要求。非水碱量法测定含量时，若供试品为磷酸盐，可以直接滴定；硫酸盐也可直接滴定，但滴定至其成为硫酸氢盐为止；若供试品为硝酸盐时，因硝酸可使指示剂褪色，终点极难观察，遇此情况应以电位滴定法指示终点为宜。若供试品为氢卤酸盐，应加入醋酸汞试液3~5ml，使生成难解离的卤化汞，以消除氢卤酸盐在冰醋酸中生成氢卤酸的干扰后，再进行滴定。综上，水杨酸毒扁豆碱直接滴定即可。57．永停法采用的电极是：（）A.玻璃电极-甘汞电极B.两根铂电极(正确答案)C.铂电极-甘汞电极D.玻璃电极-铂电极E.银电极-甘汞电极答案解析：本题考查永停滴定法的电极。永停滴定法又称死停滴定法，是把两个相同的铂电极插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。58．为减少紫外分析法误差，一般将供试品溶液的吸光度读数设置在：（）A.0.3-0.4B.0.3-0.5C.0.3-0.6D.0.3-0.7(正确答案)E.0.3-0.8答案解析：本题考查紫外分析法的吸光度范围。根据通则0401紫外分光光度法对测定法要求，一般供试品的溶液吸光度读数，以在0.3~0.7为宜。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半高宽度十分之一，否则测得的吸光度偏低。59．280nm吸收峰：（）A.色氨酸、酪氨酸(正确答案)B.天冬氨酸、谷氨酸C.DNA，RNAD.糖原E.长链脂肪酸答案解析：本题考查色氨酸、酪氨酸最大吸收峰波长。DNA和RNA属于核酸，核酸由于其所含的嘌呤和嘧啶分子中都有共轭双键，使其分子在紫外260nm波长处有最大吸收峰。色氨酸残基和酪氨酸残基，分子内部具有着共轭双键，在紫外线的最大吸引波长为280nm。天冬氨酸、谷氨酸、长链脂肪酸和糖原无共轭双键，因此无紫外吸收。60．260nm吸收峰：（）A.色氨酸、酪氨酸B.天冬氨酸、谷氨酸C.DNA，RNA(正确答案)D.糖原E.长链脂肪酸答案解析：本题考查核酸最大吸收峰波长。DNA和RNA属于核酸，核酸由于其所含的嘌呤和嘧啶分子中都有共轭双键，使其分子在紫外260nm波长处有最大吸收峰。色氨酸残基和酪氨酸残基，分子内部具有着共轭双键，在紫外线的最大吸引波长为280nm。天冬氨酸、谷氨酸、长链脂肪酸和糖原无共轭双键，因此无紫外吸收。61．有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为：（）A.3300～3000cm-1B.3000～2700cm-1C.2400～2100cm-1(正确答案)D.1900～1650cm-1E.1500～1300cm-1答案解析：本题考查红外光谱的谱带。在2400～2100cm谱带范围可判断腈类物质；在3750-3000cm谱带范围可判断羟基类物质；在1900-1600cm可判断为羰基类物质。62．GC、HPLC法中的分离度R=：（）A.2（tR1-tR2）/（W1-W2）B.2（tR1+tR2）/（W1-W2）C.2（tR2-tR1）/（W1+W2）(正确答案)D.（tR2-tR1）/2（W1+W2）E.2（tR1-tR2）/（W1+W2）答案解析：本题考查分离度的公式。分离度R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）或2（tR2-tR1）/1.70（W1，h/2+W2，h/2）。63．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用：（）A.内标法B.外标法C.峰面积归一化法D.高低浓度对比法(正确答案)E.杂质的对比法答案解析：本题考查TLC法检查特殊杂质的适用范围。高低浓度对比法（也叫主成分自身对照法），当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用高低浓度对比法。方法：将供试品溶液限量要求稀释至一定浓度做对照液，与供试品的溶液分别点加了同一薄层板上、展开、定位、观察。杂质斑点不得超过2-3个，其颜色不得比主斑点深。64．杂质限量是指：（）A.药物中杂质含量B.药物中所含杂质种类C.药物中有害成分的含量D.药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)E.药物中所含杂质的最低允许量答案解析：本题考查杂质限量的概念。药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。65．药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以杂质检查也可称为：（）A.纯度检查(正确答案)B.杂质含量检查C.质量检查D.安全性检查E.有效性检查答案解析：本题考查杂质检查的概念。药物的检查是对药品的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面进行试验分析的过程。其中，纯度检查主要是对药物中的杂质进行检查。药物的纯度是相对的。在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的原则下，综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性，允许药物中含有一定量的杂质。药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。66．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是：（）A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)B.杂质限量通常只有百万分之几表示C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其他方面可不考虑D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对答案解析：本题考查药物中杂质及杂质限量的相关内容。药物中杂质的来源：（1）生产过程中引入；（2）贮存过程中引入。药物中只要不对人体有害，不会影响疗效和药物的稳定性，允许有一定量的杂质存在。一般我们不测定其准确含量，我们只测定其最大允许量。杂质限量，是