药学军队文职试题(共五卷)含答案

药学军队文职试题（一）

总分：IOO分考试时间：90分钟

注意事项：

A答题前要仔细阅读答题卡上的"考生须知"。填好姓名、准考证号填写清楚，字迹不能

超出框线。

›答题过程中，不得喧哗、交头接耳，不得夹带、旁窥、抄袭或有意让他人抄袭。

›凡违反上述规定，影响评卷结果或造成无法评卷，后果由考生自负

一、单项选择题（每小题2分，共IOo分）

1、关于溶胶剂，叙述正确的是

A、可用分散法制备溶胶剂

B、溶胶剂属热力学稳定系统

C、溶胶剂又称为亲水胶体溶液

D、溶胶剂中分散的微细粒子在1~IOOOnm之间

E、可用溶解法制备溶胶剂

【答案】A

2、临床上盐酸克仑特罗用于

A、防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

B、抗高血压

C、循环功能不全时，低血压状态的急救

D、抗心律不齐

E、支气管哮喘性心搏骤停

【答案】A

3、时量关系的英文表示是

A、bioavailability

B、time-contentrationrelationship

C、time-effectrelationship

D、biologicalclock

E、peaktime-concentration

【答案】B

4、药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为

A、63%

B、10%

C、50%

D、2%

E、18%

【答案】B

5、医院使用麻醉乙醛时，打开安甑24小时后

A、视其颜色有无变化，决定是否可以使用

B、可以使用

C、若未出现沉淀物，可以使用

D、处理后可以使用

E、不可使用

【答案】E

6、下列关于妊娠期用药的叙述,错误的是

A、对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生

B、哺孚闾需用药时，应在婴儿哺乳后用药

C、大部分药物都有可能从乳汁中排出

D、哺孚闾允许使用的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量

E、应告知母亲可能发生的不良反应

【答案】A

【解析】大部分药物都有可能从乳汁中排出，故哺乳期允许使用的药物应掌握

适应证、疗程和剂量，用药前应告知母亲可能发生的不良反应；哺乳期需用药

时，应在婴儿哺乳后用药，由于乳儿与母体机体方面的差异，对母体不产生不

良反应的药物，不一定对乳儿不产生影响。

7、临床药理研究不包括

A、动物试验

B、II期临床试验

C、In期临床试验

D、IV期临床或佥

E、I期临床试验

【答案】A

【解析】临床药理学研究分为工期、∏期、In期、IV期临床实验，不包括动物

实验。

8、支气管镜检查前用于预防咳嗽应选用

A、可待因

B、喷托维林

C、苯佐那酯

D、氯哌斯丁

E、苯丙哌林

【答案】B

9、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是

A、本品较难水解

B、本品对酸稳定

C、本品对碱稳定

D、本品对酸碱均不稳定

E、本品比盐酸普鲁卡因稳定

【答案】D

【解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻

作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液

于115。C加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比盐

酸普鲁卡因稳定。

10、哌替碇不引起

A、便秘

B、镇静

C、体位性低血压

D、呼吸抑制

E、恶心呕吐

【答案】A

【解析】哌替咤可兴奋胃肠道平滑肌，但作用弱、持续时间短，故一般不引起

便秘，也不止泻。

11、以下药物中具有“首剂效应”的是

A、可乐定

B、尼卡地平

C、硝普钠

D、普蔡洛尔

E、哌睫嗪

【答案】E

12、有关散剂特点叙述不正确的是

A、粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C、贮存，运输携带比较方便

D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E、粒径较小，较其他固体制剂更稳定

【答案】E

【解析】此题考杳散剂的特点，散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起

效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应

选择为

Eo

13、药物对湿热不稳定，但可压性较好，可选择

A、干法制粒压片

B、空白颗粒法

C、粉末直接压片

D、湿法制粒压片

E、结晶直接压片

【答案】C

14、酶类药品含量测定应首选

A、容量分析法

B、生物检定法

C、酶分析法

D、HPLC和微生物法

E、放射性药品检定法

【答案】C

15、对黏膜及溃疡具有保护、收敛作用的药

A、氢氧化铝

B、碳酸氢钠

C、三硅酸镁

D、西咪替丁

E、奥美拉嘤

【答案】A

16、下列药物中可用于防治晕动病的是

A、山良若碱

B、后马托品

C、东其若碱

D、间羟胺

E、毒扁豆碱

【答案】C

【解析】东苴若碱有防晕止吐作用，可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮

质及胃肠道蠕动有关，可防治晕动病。

17、抗早孕药是（）

A、甲睾酮

B、米非司酮

C、醋酸地塞米松

D、黄体酮

E、雌二醇

【答案】B

18、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了

A、改善流动性

B、使崩解更完全

C、润湿剂

D、崩解剂

E、增加稳定性

【答案】E

【解析】阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司

匹林的水解，增加其稳定性。

19、用于一般眼底检查的药物是

A、后马托品

B、毛果芸香碱

C、哌仑西平

D、美卡拉明

E、间羟胺

【答案】A

【解析】后马托品是阿托品人工合成的代用品，作用时间短，视力恢复快，使

用于一般眼底检查用。

20、血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括

A、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

B、抑制激肽酶，减少缓激肽的降解

C、抑制激肽酶，增加缓激肽的降解

D、抑制心室的重构

E、抑制血管的重构

【答案】C

21、用于治疗重症肌无力的药物是

A、新斯的明

B、尼古丁

C、东苴若碱

D、山其若碱

E、毛果芸香碱

【答案】A

【解析】东苴若碱产生的镇静催眠及抑制胃肠蠕动等作用，均有利于缓解晕动

症患者的头晕、恶心、呕吐等症状；毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，通过缩

瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使前房角间隙变大，房水易

进入静脉，眼压降低，青光眼的症状得以缓解。新斯的明是易逆性抗胆碱酯酶

药，可使骨骼肌兴奋收缩，能迅速改善重症肌无力症状，该作用除了与其抑制

胆碱酯酶作用有关外，还与其促进运动神经末梢乙酰胆碱以及直接兴奋N胆碱

受体有关。故正确答案为ILC;12.E;13.Ao

22、高血压伴甲状腺功能亢进者直选用

A、普蔡洛尔

B、可乐定

U利舍平

D、硝苯地平

E、卡托普利

【答案】A

【解析】甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关，B受体阻

断剂能阻断β受体，能控制上述症状，且能减少肾素释放。可乐定除降压作用

外，还有镇静、抑制胃肠道蠕动和分泌的作用。利舍平不良反应严重时可见精

神抑郁。

23、通过抗炎、抗免疫作用平喘的药物是

A、苯佐那酯

B、喷托维林

C、氨茶碱

D、异丙肾上腺素

E、倍氯米松

【答案】E

【解析】氨茶碱临床用于各型哮喘，糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作

用，临床主要用于顽固性或哮喘的持续状态。苯佐那酯有较强的局部麻醉作

用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的

冲动传入而镇咳。故正确答案为35.C;36.E;37,Ao

24、下列哪种方法可以防止药物氧化（）

A、改变溶剂

B、控制水分

C、控制温度

D、添加抗氧剂与金属离子络合剂

E、添加表面活性剂

【答案】D

25、影响血管紧张素II形成

A、卡托普利

B、利舍平

C、硝苯地平

D、哌理嗪

E、可乐定

【答案】A

26、选择性阻断βl受体，对β2受体作用较弱的是

A、多沙唾嗪

B、酚妥拉明

U酚节明

D、阿替洛尔

E、普蔡洛尔

【答案】D

27、不是脂质体的特点的是

A、表面性质可改变

B、与细胞膜结构相似

C、延长药效

D、毒性大，使用受限制

E、能选择性地分布于某些组织和器官

【答案】D

【解析】脂质体的特点包括:靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓

释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，

故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质

体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。

28、小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

U乳剂

D、溶胶剂

E、混悬剂

【答案】A

29、关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是（）

A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~l%的活性炭处理

B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响

C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理

D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用

E、活性炭在pH3~5条件下吸附能力强

【答案】C

30、药物纯度合格是指（）

A、不超过该药物杂质限量的规定

B、对病人无害

C、绝对不存在杂质

D、含量符合药典的规定

E、符合分析纯度的规定

【答案】A

31、甲睾酮不能用于

A、前列腺癌

B、功能性子宫出血

C、绝经5年后乳腺癌

D、老年性骨质疏松

E、绝经5年内乳腺癌

【答案】A

【解析】雄激素具有抗雌激素的作用，所以可以用于子宫肌瘤，乳腺癌，卵巢

癌等疾病，但是不用于前列腺癌的治疗，孕激素可以用于前列腺癌的治疗。

32、盐酸普鲁卡因需进行

A、有关物质

B、金属杂质的检查

C、游离船的检查

D、游离水杨酸的检查

E、对氨基苯甲酸的检查

【答案】E

【解析】盐酸普鲁卡因应检查对氨基苯甲酸；阿司匹林应检查游离水杨酸；苯

巴比妥应检查有关物质。

33、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料

A、糖浆

B、滑石粉

C、有色糖浆

D、玉米肮

E、川蜡

【答案】E

【解析】打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产

的川蜡；用前需精制，即加热至80~100。（:熔化后过IOo目筛，去除杂质，并

掺入2%的硅油混匀，冷却，粉碎，取过80目筛的细粉待用。

34、卡托普利的作用靶点是

A、血管紧张素转化酶

B、B-肾上腺素受体

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶

D、钙离子通道

E、钾离子通道

【答案】A

【解析】考查以上药物的作用机制。作用于B-肾上腺受体的为拟肾上腺素药和

洛尔类抗肾上腺素药，作用于钾离子通道的主要抗心律失常药胺碘酮，卡托普

利的作用靶点是血管紧张素转化酶，洛伐他汀的作用的靶点是羟甲戊二酰辅酶

A还原酶，硝苯地平的作用靶点是钙离子通道。

35、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是

A、右旋体为主加部分消旋体

B、左旋体

U消旋体

D、左旋体为主加部分消旋体

E、右旋体

【答案】C

36、羟丁酸钠临床上主要用作

A、抗胆碱药

B、吸入性全麻药

C、中枢兴奋药

D、静脉性全麻药

E、局部麻醉药

【答案】D

37、《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分

A、十级

B、七级

C、六级

D、九级

E、八级

【答案】D

38、关于大环内酯类抗生素的特点叙述错误的是

A、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性

B、口服最常见的不良反应为胃肠道反应

U抗菌谱窄

D、主要经肝脏代谢，经胆汁排泄

E、口服吸收差

【答案】A

39、脱水剂作用的决定因素是

A、机体对药物吸收的程度

B、组织水肿程度

C、肾小球滤过率

D、肾小管吸收功能

E、药物的渗透压作用

【答案】E

40、滴丸与软胶囊的共同点是

A、均以PEG为主要基质

B、均以明胶为主要囊材

C、无相同之处

D、均可用滴制法制备

E、均为药物与基质混合而成

【答案】D

41、最宜制成胶囊剂的药物为

A、药物的水溶液

B、具苦味及臭味的药物

C、易溶性的药物

D、吸湿性的药物

E、风化性的药物

【答案】B

42、与-CH-互为生物电子等排体是（）

A、生物电子等排体

B、电子等排体

C、生物电子等排原理

D、-N=

E、-S-.-O-、-NH-

【答案】D

43、崩解剂

A、半合成脂肪酸酯

B、糖粉

C、干淀粉

D、月桂醇硫酸钠

E、卡波沫

【答案】C

44、下列哪种药物对肾脏毒性最大

A、头抱口塞吩

B、头泡口塞胎

C、阿莫西林

D、青霉素G

E、头抱孟多

【答案】B

45、难溶性固体药物分散于液体分散介质中，该分散状态属何种液体制剂

()

A、溶液剂

B、混悬剂

C、乳浊剂

D、胶浆剂

E、乳化剂

【答案】B

46、司盘

A、脂肪酸山梨坦

B、聚氧乙解-聚氧丙烯共聚物

C、聚氧乙烯脂肪醇酸

D、聚山梨酯

E、聚氧乙烯脂肪酸酯

【答案】A

47、硝苯地平属于

A、M受体阻断剂

B、钾通道阻断剂

C、钙通道阻断剂

D、B受体阻断剂

E、α受体阻断剂

【答案】C

48、药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程,

它的代谢反应类型主要是

A、氧化反应

B、分解反应

C、还原反应

D、水解反应

E、结合反应

【答案】C

49、可乐定的降压作用主要是

A、阻断α和B受体

B、减少血管紧张素II的生成

C、选择性阻断al受体

D、非选择性阻断B受体

E、激动中枢与外周a2受体

【答案】E

50、属于注射剂一般检查的是

A、PH值检查

B、重量差异检查

C、不溶性微粒检查

D、含量均匀度检查

E、溶出度检查

【答案】A

药学军队文职试题（二）

总分：IOO分考试时间：90分钟

注意事项：

A答题前要仔细阅读答题卡上的"考生须知"。填好姓名、准考证号填写清楚，字迹不能

超出框线。

›答题过程中，不得喧哗、交头接耳，不得夹带、旁窥、抄袭或有意让他人抄袭。

›凡违反上述规定，影响评卷结果或造成无法评卷，后果由考生自负

一、单项选择题（每小题2分，共IOo分）

1、下列关于助悬剂的表述错误的为

A、可增加药物微粒的亲水性

B、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂

C、助悬剂可以增加介质的粘度

D、助悬剂可降低微粒的《电位

E、亲水性高分子溶液常用作助悬剂

【答案】D

2、支气管哮喘急性发作时，应选用

A、麻黄碱

B、色甘酸钠

C、异丙基阿托品

D、特布他林

E、普蔡洛尔

【答案】D

【解析】特布他林为选择性激动β2受体，对支气管平滑肌有强而较持久的舒

张作用，是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。

3、表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是

A、消除

B、表现分布容积

C、药物效应动力学

D、药物代谢动力学

E、分布

【答案】E

4、关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是

A、大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

B、直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主

C、小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位

D、小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主

E、胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主

【答案】C

5、硝苯地平属于下列哪一类抗心绞痛药物

A、硝酸酯类

B、B受体阻断药

C、亚硝酸酯

D、钠通道阻断药

E、钙通道阻断药

【答案】E

6、恩波维筱的抗虫机制是（）

A、抑制虫体肌肉内的琥珀酸脱氢酶，减少ATP生成

B、神经肌肉接头处胆碱受体阻断剂

C、干扰虫体依赖于微管的葡萄糖摄取和利用

D、抑制虫体需氧呼吸和对葡萄糖的吸收

E、抑制虫体内的氧化磷酸化反应和对葡萄糖的摄取利用

【答案】D

7、不良反应是已上市喋诺酮类药物中最小的抗菌药是

A、阿昔洛韦

B、味喃妥因

C、奈韦拉平

D、左氧氟沙星

E、金刚烷胺

【答案】D

【解析】左氧氟沙星是第三代喋诺酮类抗菌药，其不良反应是已上市喋诺酮类

药物中最小的。

8、二相气雾剂

A、溶液型气雾剂

B、乳剂型气雾剂

C、喷雾剂

D、混悬型气雾剂

E、吸入粉雾剂

【答案】A

【解析】此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾

剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相

气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂，采用特制的干

粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以本题答案应

选择ACE。

9、下列药物中不用于浸润麻醉的是

A、普鲁卡因

B、丁卡因

C、利多卡因

D、布比卡因

E、羟丁酸钠

【答案】B

【解析】丁卡因因为毒性大，一般不用于浸润麻醉。

10、治疗氯丙嗪中毒引起的低血压，直选用

A、间羟胺

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

【答案】D

11、吠塞米不良反应不包括

A、低氯性碱中毒

B、低钾血症

C、低钠血症

D、耳毒性

E、血尿酸降低

【答案】E

12、425修约后（要求小数点后保留两位）应为

A、22.40

B、22.42

C、22.43

D、22.44

E、22.45

【答案】B

【解析】利用四舍六人五成双的原则，22.425修约后要求小数点后保留2位

的数为22.42o

13、在酸性溶液中与硫氟酸盐生成红色的方法可用于检查

A、氯化物

B、一盐

C、铁盐

D、硫酸盐

E、重金属

【答案】C

【解析】(1)硫酸盐可与氯化钢在酸性溶液中作用，生袁浑浊的硫酸钢，所以(1)

题答案为D;(2)硫氟酸盐在酸性溶液中与三价铁盐生成红色的可溶性硫氟酸铁

的络合物，所以(2)题答案为C;(3)硫代乙酰胺可与重金属作用，生成黄褐色胶

态溶液或混悬溶液，所以(3)题答案为E;(4)Ag-DDC法为《中国药典》收载的

用于测定碑盐的测定方法，所以(4)题答案为B；(5)古蔡法为《中国药典》收载

的用于测定神盐的测定方法，所以(5)题答案为Bo

14、羊毛脂属于哪类软膏基质()

A、类脂类基质

B、脂类基质

C、硅酮类基质

D、煌类基质

E、水溶性基质

【答案】A

15、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

A、水

B、PEG6000

C、液状石蜡

D、硬脂酸

E、石油醛

【答案】C

【解析】此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选

用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷

凝液选用水。所以答案应选择U

16、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起

A、潜溶作用

B、絮凝作用

C、乳化作用

D、助溶作用

E、增溶作用

【答案】C

【解析】表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界

面表面张力下降。

17、下列哪个不属于乳剂的不稳定性（）

A、转相

B、破裂

U胶凝

D、酸败

E、分层

【答案】C

18、体内药物分析特点描述不相符的

A、体内药物分析影响因素少

B、样品复杂，干扰物质多

C、样品量少，药物浓度低

D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易

E、样品在测定前需要对样品进行前处理

【答案】A

【解析】体内药物分析的特点：①样品复杂，干扰物质多，样品中除含有被测

的药物和代谢物外，还含有内源性物质（如蛋白质、脂质、无机盐、色素等）和

外源性物质（如共存药物），这些物质可干扰药物的测定，所以在测定前需要对

样品进行前处理；②样品量少，药物浓度低，提取分离之后，常需要对样品进

行浓缩，同时要求所采用的分析方法具有较高的灵敏度和专属性；③工作量

大，测定数据的处理和阐明有时不太容易。

19、下列药物不属于吩曝嗪类抗精神病药的是

A、氯丙嗪

B、奋乃静

C、三氟拉嗪

D、氯普睡吨

E、硫^达嗪

【答案】D

20、选择性阻断αl受体，而使小动脉和小静脉平滑肌松弛的药物

A、月井屈嗪

B、哌嘤嗪

C、可乐定

D、普蔡洛尔

E、硝普钠

【答案】B

21、在下列溶剂中，最常用的极性溶剂是

A、花生油

B、甘油

C、水

D、丙二醇

E、乙醇

【答案】C

22、分子结构中含有三分子糖

A、地高辛

B、洛伐他汀

C、依那普利

D、氯沙坦

E、吠塞米

【答案】A

23、主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是

A、胸腺素

B、干扰素

C、环抱素

D、糖皮质激素类

E、左旋咪唾

【答案】C

【解析】糖皮质激素对病原体、化学、物理或免疫反应等原因引起的炎症和炎

症病理发展过程的不同阶段都有明显的非特异性抑制作用；环胞素具有免疫抑

制作用，首选用于抑制器官和组织移植后的排异反应；胸腺素是一种免疫调节

剂，能促进和调节机体免疫功能，增强机体抗病能力，临床上主要用于抗肿

瘤、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下和艾滋病辅助治疗。

24、细菌对青霉素G产生耐药性的主要机制是

A、细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）

B、细菌产生了钝化酶

C、细菌细胞内膜对药物通透性改变

D、细菌产生了水解酶

E、细菌的代谢途径改变

【答案】D

25、为孕激素的药物是

A、黄体酮

B、醋酸氢化可的松

C、己烯雌酚

D、丙酸睾酮

E、米非司酮

【答案】A

26、有渗出液的皮肤病治疗要求选择何种软膏基质（）

A、水溶性基质

B、油脂性基质

c、w/o型基质

D、O/W型基质

E、W/O/W型基质

【答案】A

27、下列属于天然乳化剂的是

A、皂土

B、氢氧化镁

C、西黄蓍胶

D、卖泽

E、硬脂酸钠

【答案】C

【解析】天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分

子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和

酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。

28、药物与受体结合的特点，不正确的是

A、持久性

B、特异性

C、可逆性

D、饱和性

E、选择性

【答案】A

【解析】本题重在考核受体的特性。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲

和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故

正确答案为Ao

29、对药物稳定性的叙述正确的是

A、硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的PH值无关

B、表面活性剂不能影响药物的稳定性

C、零级反应的反应速度与反应物浓度有关

D、光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的

分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关

E、药物的降解不受溶剂的影响

【答案】D

30、下列哪个不是膜剂的特点（）

A、配伍变化少

B、载药量多，适用于大剂量药物

C、制备工艺简单

D、可制成缓、控释剂给药

E、膜材用量少

【答案】B

31、有关线性的说法正确的是

A、线性是准确度的表示方法

B、线性测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关系的程度

C、线性可反映两个变量之间的线性关系

D、线性关系一般以相对标准差表示

E、线性指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低

浓度或量的区间

【答案】B

【解析】线性指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关

系的程度。

32、高血压危象病人抢救，最好选用

A、硝普钠

B、美托洛尔

C、依那普利

D、肌乙陡

E、氨氯地平

【答案】A

33、吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是

A、产生协同作用

B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用

C、为了预防或治疗合并

D、为了使药物半衰期延长

E、减少耐药性的发生

【答案】B

34、亲水凝胶基质是指

A、卡波普940

B、纯化水

C、丙二醇

D、氢氧化钠

E、尼泊金甲酯

【答案】A

35、只适用于小剂量药物的剂型是

A、滴丸剂

B、散剂

C、片剂

D、膜剂

E、溶液剂

【答案】D

【解析】膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其

他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量

轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜

剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控

制，收率不高。

36、不属于抗菌药物作用机制的是

A、细菌靶位改变

B、增加细菌细胞膜的水通透性

C、抑制细菌蛋白质合成

D、抑制核酸代谢

E、抑制细菌细胞壁的合成

【答案】A

【解析】抗菌药作用机制：1.抑制细菌细胞壁的合成，如β-内酰胺类、万古霉

素等。2.影响细胞膜通透性，如多粘菌素、两性霉素B等。3抑制蛋白质合

成，如氨基昔类、四环素类、红霉素、氯霉素等。4.抑制核酸代谢，如利福

平、喋诺酮类。5.影响叶酸代谢，如磺胺类、甲氧节碇等。

37、地西泮的抗惊厥作用机制是

A、直接抑制脊髓多突触反射

B、阻断脑干网状结构激活系统

C、选择性抑制脑干网状结构上行激活系统

D、增强中枢Y-氨基丁酸神经功能

E、抑制PG合成酶,使PG合成减少

【答案】D

38、关于糖浆剂，叙述正确的是

A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液

B、糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物

C、糖浆剂应在60。C以下密闭储存

D、单糖浆的浓度是85.7(g/g)

E、纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆

【答案】B

39、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

A、肾上腺素

B、多巴胺

C、麻黄碱

D、间羟胺

E、异丙肾上腺素

【答案】A

【解析】肾上腺素容易引起心律失常，可引起期前收缩，甚至心室纤颤。

40、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A、分配系数

B、真密度

C、酸价

D、置换价

E、粒密度

【答案】D

【解析】此题考查置换价的概念。药物的重量与同体积基质重量的比值称置换

价。所以本题答案应选择D。

41、硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是

A、硫色素反应

B、生育酚反应

C、坂口反应

D、麦芽酚反应

E、前三酮反应

【答案】E

42、磷酸可待因属于

A、非笛体抗炎药

B、合成镇痛药

C、半合成镇痛药

D、天然镇痛药

E、抗痛风药

【答案】C

【解析】合成镇痛药主要包括盐酸哌替碇和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡

结构修饰合成出的衍生物，属于半合成镇痛药。

43、具有安定的作用，适用于兼有焦虑症、溃疡患者的药物是

A、山其若碱

B、澳丙胺太林

C、哌仑西平

D、东苴若碱

E、贝那替秦

【答案】E

【解析】叔胺类解痉药：含叔胺基团，有如下特点：

①脂溶性高，口服易吸收；

②具有阿托品样胃肠道解痉作用，还可抑制胃酸分泌；

③易于通过血-脑脊液屏障，故有中枢作用。常用叔胺类解痉药有贝那替秦（胃

复康）,能缓解平滑肌痉挛，抑制胃酸分泌，还具有安定作用，适用于伴有焦虑

症的溃疡病患者。另外还有双环维林（双环胺）、羟莘利明等。

44、下列关于普蔡洛尔与硝酸异山梨酯合用治疗心绞痛的叙述，哪项不正确

()

A、避免心容积增加

B、避免普蔡洛尔对心脏的抑制作用

C、增强疗效

D、能协同降低心肌耗氧量

E、防止反射性心率加快

【答案】B

45、仅对Ca受体阻断作用的药物是

A、哌睫嗪

B、妥拉理林

C、拉贝洛尔

D、育亨宾

E、酚节明

【答案】A

【解析】拉贝洛尔是a、β受体阻断剂；哌嘤嗪是al受体阻断剂；妥拉嘤林,

酚节明是a受体阻断剂；育亨宾是a2受体阻断剂；故正确答案为Ao

46、与头泡睡吩合用可加重肾毒性的是

A、氢氯13塞嗪

B、螺内酯

C、氨苯蝶陡

D、阿米洛利

E、吠塞米

【答案】E

47、较大剂量可用于产后止血，但作用不持久

A、麦角胺

B、麦角新碱

C、麦角毒

D、缩宫素

E、垂体后叶素

【答案】D

48、抗肿瘤药最常见的严重不良反应是

A、呼吸系统毒性

B、肾毒性

C、肝毒性

D、神经毒性

E、骨髓抑制

【答案】E

【解析】抗肿瘤药物作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细

胞，在杀伤恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害。主

要表现在骨髓毒性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。

49、关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）

A、C5上的取代基为烽煌时,作用时间短

B、用硫代替C2位短基中的氧，起效快且作用时间短

C、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用

D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短

E、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间

【答案】D

50、下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是

A、叱喋酮

B、青蒿素

C、替硝唾

D、枸椽酸哌嗪

E、磷酸氯喋

【答案】C

药学军队文职试题（三）

总分：IOO分考试时间：90分钟

注意事项：

A答题前要仔细阅读答题卡上的"考生须知"。填好姓名、准考证号填写清楚，字迹不能

超出框线。

›答题过程中，不得喧哗、交头接耳，不得夹带、旁窥、抄袭或有意让他人抄袭。

›凡违反上述规定，影响评卷结果或造成无法评卷，后果由考生自负

一、单项选择题（每小题2分，共IOo分）

1、红细胞生成素主要用于治疗

A、慢性肾衰竭所致贫血

B、烧伤性休克所致DlC

C、小细胞低色素性贫血

D、缺铁性贫血

E、恶性贫血

【答案】A

2、最近，国内外专家强调的高肌固醇血症及高甘油三酯血症的首要步骤

A、非药物治疗

B、多药联用

C、冠脉搭桥术治疗

D、冠脉血管形成术

E、药物治疗

【答案】A

3、山其若碱

A、用于醛固酮增多的顽固性水肿

B、用于重症支气管哮喘的治疗

C、用于解除消化道痉挛

D、多用于急性青光眼的抢救

E、用于抗幽门螺杆菌

【答案】C

【解析】山苴若碱为M受体阻断药,能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处

于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显，用于胃肠绞痛。

4、多室脂质体的粒径为

A、≤5nm

B、≥5nm

C、≥5μm

D、≤5μm

E、以上答案都不正确

【答案】D

5、氯丙嗪疗效最好的精神失常是

A、精神分裂症

B、躁狂抑郁症

C、神经官能症

D、抑郁症

E、躁狂症

【答案】A

6、患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。试验

发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推

测该药物可能是

A、弱酸性

B、弱碱性

C、非解离型

D、强酸性

E、强碱性

【答案】A

【解析】本题重在考核药物的理化性质、PH与排泄的关系。药物多为弱酸性

或弱碱性；弱碱性药物在酸性溶液中解离度大，脂溶性减小，重吸收减少，排

泄加快；而弱酸性药物，在酸性溶液中解离度小，脂溶性大，重吸收多，排泄

减慢。故正确答案为

Ao

7、苯酚属于哪种附加剂（）

A、局部止痛剂

B、PH调节剂

C、抗氧剂

D、抑菌剂

E、渗透压调节剂

【答案】D

8、下列哪种剂型不含抛射剂

A、喷雾剂

B、混悬型气雾剂

C、空间消毒用气雾剂

D、呼吸道吸入用气雾剂

E、皮肤和黏膜用气雾剂

【答案】A

【解析】喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释

出的试剂。气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器

中制成的剂型。混悬型气雾剂、空间消毒用气雾剂、呼吸道吸入用气雾剂、皮

肤和黏膜用气雾剂均为气雾剂。

9、合并重度感染的糖尿病患者应选用

A、氯磺丙服

B、格列本版

C、格列叱嗪

D、胰岛素

E、精蛋白锌胰岛素

【答案】D

【解析】胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对胰岛素依赖型糖尿病是唯一有

效的药物，还用于合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠以及创伤的各型糖

尿病，故正确答案为

Do

10、为了减轻甲氨蝶岭的毒性反应所用的救援剂是（）

A、维生素D

B、叶酸

C、维生素B

D、硫酸亚铁

E、甲酰四氢叶酸

【答案】E

11、下列哪种说法与盐酸赛庚陡不符（）

A、为白色或微黄色结晶性粉末

B、临床用于尊麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等过敏性疾病及偏头痛的治疗

C、又名二苯环庚碇

D、易溶于水

E、水溶液呈酸性

【答案】D

12、服用巴比妥引起躁动是因

A、皮层下中枢兴奋性分布过高

B、避免首过效应

C、特异质反应

D、迅速达到稳态血药浓度

E、避免体位性低血压

【答案】A

13、阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有

A、仲氨基

B、季筱基

c、叔氨基

D、甲氨基

E、伯氨基

【答案】C

14、室颤直选用的药物是

A、维拉帕米

B、普蔡洛尔

C、地高辛

D、利多卡因

E、胺碘酮

【答案】D

15、属于第三代喋诺酮类药物的是

A、诺氟沙星

B、司帕沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、格帕沙星

【答案】A

16、乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括

A、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定

B、氯化钙的测定和乳酸的测定

C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定

D、总量的测定和乳酸钠的测定

E、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定

【答案】A

17、通过阻断α受体而使血管扩张的药物是

A、阿托品

B、多巴胺

C、肾上腺素

D、酚妥拉明

E、间羟胺

【答案】D

【解析】(1)通过激动DA受体而使血管扩张的药物是多巴胺，所以(1)题答案为

B；(2)大剂量阿托品可直接扩张皮肤血管，而与其阻断M受体作用无关，所以

(2)题答案为A;(3)通过阻断α受体而使血管扩张的药物是酚妥拉明，所以(3)

题答案为D;(4)通过激动β受体而使血管扩张的药物是肾上腺素，同样作为拟

肾上腺素药物的多巴胺对β受体无明显作用，所以(4)题答案为C;⑸直接激动

ɑ受体使血管收缩的是间羟胺，该药对β受体有较弱作用，对β受体无作用，

故不引起血管舒张，而肾上腺素可激动β受体引起血管舒张，所以(5)题答案为

E0

18、治疗子宫出血可选用的麦角制剂是

A、催产素

B、麦角新碱

U二氢麦角毒

D、麦角胺

E、垂体后叶素

【答案】B

【解析】Q)偏头痛可能与脑动脉舒张和搏动幅度加大有关，麦角胺与咖啡因都

能收缩血管，减少动脉搏动的幅度；咖啡因可使麦角胺的吸收速率和血药峰浓

度提高两倍，两者常合用于偏头痛的治疗，所以(1)题答案为D;(2)麦角碱类能

选择性地兴奋子宫平滑肌，其作用也取决于子宫的功能状态，妊娠子宫对麦角

碱类比未妊娠子宫敏感，临产时或新产后最敏感。其中麦角新碱的作用最快最

强，它能使子宫平滑肌强制性收缩，机械性地压迫血管而止血，所以(2)题答案

为B;(3)麦角毒的氢化物称二氢麦角毒，具有抑制中枢、舒张血管(主要由于抑

制血管运动中枢)和降低血压的作用的麦角制剂，可与异丙嗪、哌替咤配成冬眠

制剂，所以(3)题答案为C;(4)缩宫素临床用于催产和引产及产后止血，所以

(4)题答案为A;(5)垂体后叶素所含的加压素与肾脏集合管的加压素受体结合，

增加集合管对水分的再吸收，使尿量明显减少，可用于治疗尿崩症，所以(5)题

答案为Eo

19、非笛体抗炎药引起急性胃炎的主要机制

A、激活磷脂酶A

B、抑制弹性蛋白酶

C、抑制前列腺素合成

D、促进胃蛋白酶合成

E、抑制脂肪酶

【答案】C

【解析】非苗体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是非选择性的抑制Ce)X,而

COX-I途径生成的PG对抑制胃酸分泌，保护胃黏膜起重要作用。故正确答案

为C。

20、盐酸苯海拉明在口光下渐变色，表明其含杂质

A、苯酚

B、二苯甲醇

U丙胺

D、苯胺

E、二甲胺

【答案】B

21、临床用于治疗习惯性流产、不育症、心血管疾病、抗衰老

A、维生素A

B、维生素Bl

C、维生素B2

D、维生素C

E、维生素E

【答案】E

【解析】考查以上药物的临床用途。A主要用于治疗角膜软化症、眼干症、夜

盲症皮肤干燥及皮肤感化症等；B主要用于治疗脚气病和促进消化功能；C用

于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎；D用于治疗坏血病、预防冠心病；E用于治

疗习惯性流产、不育症、心血管疾病、抗衰老。

22、患者男性，58岁，患晚期肝癌。近日出现疼痛，病人自述不能忍受。如

果上述止痛药物无效，根据癌痛治疗原则，可换用

A、咧除美辛

B、阿司匹林

C、吗啡

D、布洛芬

E、芬太尼

【答案】C

23、注射用青霉素粉针应选用的稀释剂是

A、注射用水

B、蒸储水

U去离子水

D、灭菌注射用水

E、乙醇

【答案】D

【解析】灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水，灭菌注射用水主要用做注射用

无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，而其他溶剂均不可用。

24、弱酸能被强碱直接滴定的条件为

A、Ca*Ka≤IO-8

B、Ca*Ka>10-8

C、Ka≤IO-8

D、Ka>10-8

E、Ca*Ka≤10-10

【答案】B

【解析】弱酸能被强碱准确滴定的条件是Ca*Ka≥IO-8,弱碱能被强酸准确滴

定的条件是Cb*Kb≥IO-80

25、结构中含硫原子，用小火缓缓加热，产生的硫化氢气体可使湿润的醋酸铅

试纸变黑的药物是（）

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸异丙嗪

C、盐酸赛庚咤

D、阿司咪唾

E、盐酸雷尼替丁

【答案】E

26、溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用

A、溶解法

B、滴制法

C、乳化法

D、流化法

E、熔融法

【答案】E

27、清洗阴道、尿道的液体制剂

A、泻下灌肠剂

B、含药灌肠剂

C、涂剂

D、灌洗剂

E、洗剂

【答案】D

【解析】此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。本题的答案为

BCDo

28、关于新斯的明叙述正确的是

A、注射给药tl/2约为10小时

B、口服吸收良好

C、为叔胺类药物

D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解

E、易透过血脑屏障

【答案】D

【解析】新斯的明结构中具有季铉基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中

枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药

5~15min生效，维持0.5~lh0所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱

性胆碱酯酶水解。故选D。

29、磷酸二酯酶抑制剂

A、氨力农

B、地高辛

C、哌睫嗪

D、氯沙坦

E、美西律

【答案】A

30、配制50%某注射剂时，其含量限度应为标示量的97%~103%,含量范围

应是（）

A、48.30%-51.50%

B、48.50%-51.60%

C、50.90%-51.50%

D、48.50%~51.50%

E、51.70%~52.90%

【答案】D

31、咪唾类抗真菌药的作用机制是

A、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合

B、抑制真菌细胞膜麦角固醇结合

C、抑制真菌DNA的合成

D、抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成

E、抑制真菌蛋白质的合成

【答案】D

32、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D、软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

【答案】B

【解析】此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途

径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择

Bo

33、患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便

检查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是

A、左旋咪嘤

B、I］塞嗪类

C、阿苯达隆

D、甲硝理

E、口塞嚏咤

【答案】C

【解析】阿苯达嘤对蛔虫感染有驱杀作用，可以进入球囊内，疗效相当于甚至

优于甲苯达嘤。

34、以下不是海绵剂的原料的是

A、明胶

B、淀粉

C、纤维

D、磷脂

E、蛋白

【答案】D

35、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

A、Krafft点

B、昙点

C、HLB

D、CMC

E、杀菌和消毒

【答案】B

【解析】此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft

点是离子表面活性剂的特征值，表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度，

为亲水亲油平衡值，为临界胶束浓度。所以本题答案应选择

HLBCMCCDBo

36、以下不属于混悬剂的稳定剂的是

A、反絮凝剂

B、絮凝剂

C、助悬剂

D、润湿剂

E、助溶剂

【答案】E

37、糖皮质激素禁用于精神病是因为

A、水钠潴留

B、抑制蛋白质合成

C、促进胃酸分泌

D、抑制免疫功能只抗炎不抗菌

E、兴奋中枢神经系统

【答案】E

【解析】糖皮质激素长期大量应用通过作用于盐皮质激素受体，显示潴钠排钾

作用；糖皮质激素具有抗炎、抗免疫而不抗病原体作用，可诱发或加重感染或

使体内潜在的病灶扩散；在炎症后期，糖皮质激素能抑制成纤维细胞的增生和

肉芽组织的形成，从而减轻组织粘连和抑制瘢痕组织的形成，同时亦延缓伤口

的愈合过程；通过对中枢糖皮质激素受体的作用，提高中枢神经系统兴奋性，

可能诱发精神病或癫痫；其能刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃黏膜对胃酸

的抵抗力，诱发或加重溃疡。故正确答案为38.B;39.E;40.Co

38、患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不

用于结核病治疗的是

A、异烟月井

B、乙胺喀陡

C、乙胺丁醇

D、链霉素

E、利福平

【答案】B

【解析】异烟阴、乙胺丁醇、链霉素、利福平均为常用的抗结核药，乙胺嚓碇

为预防疟疾的药物，不用于结核病治疗。故正确答案为Bo

39、影响药物稳定性的环境因素包括

A、溶齐IJ

B、PH值

C、光线

D、离子强度

E、表面活性剂

【答案】C

【解析】影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧\金属离子、

湿度和水分、包装材料等。

40、甲睾酮母体结构属于

A、孕笛烷

B、雌笛烷

U胆笛烷

D、非笛体

E、雄笛烷

【答案】E

41、在临床上此拉西坦通常用作

A、抗高血压药

B、中枢兴奋药

C、抗心律失常药

D、抗寄生虫药

E、抗过敏药

【答案】B

42、具有淋巴系统靶向性的液体制剂

A、糖浆剂

B、混悬剂

C、明胶溶液

D、乳剂

E、芳香水剂

【答案】D

43、具有仲氨基的全身麻醉药是

A、麻醉乙醛

B、盐酸氯胺酮

C、利多卡因

D、氯烷

E、广羟基丁酸钠

【答案】B

44、属于代表性的Nl受体阻断药的是

A、琥珀胆碱

B、毒扁豆碱

C、筒箭毒碱

D、毛果芸香碱

E、美卡拉明

【答案】E

45、对咖啡因的叙述不正确的是

A、小剂量作用部位在大脑皮层

B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢

C、中毒剂量时可兴奋脊髓

D、直接兴奋心脏，扩张血管

E、收缩支气管平滑肌

【答案】E

【解析】本题重在考核咖啡因的药理作用。咖啡因兴奋中枢的范围与剂量有

关，小剂量兴奋大脑皮层，加大剂量可兴奋延脑呼吸中枢，更大剂量兴奋脊

髓，引起惊厥。可直接兴奋心脏。可松弛血管平滑肌引起血管扩张。可舒张支

气管、胆道平滑肌。故正确答案为

Eo

46、需要检查溶化性的制剂是

A、注射剂

B、滴眼剂

C、颗粒剂

D、滴鼻剂

E、气雾剂

【答案】C

【解析】颗粒剂除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及

装量。

47、不作为栓剂质量检查的项目是

A、融变时限测定

B、重量差异检查

C、刺激性试验

D、药物溶出速度与吸收试验

E、稠度检查

【答案】E

【解析】此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专

供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧

性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一

定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要

进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应

作刺激性试验。《中国药典》2010年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软

膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择Eo

48、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苗类的药物是

A、新霉素

B、庆大霉素

C、链霉素

D、阿米卡星

E、卡那霉素

【答案】A

49、下属哪种方法不能增加药物溶解度

A、加入助悬剂

B、加非离子型表面活性剂

C、制成盐类

D、加入潜溶剂

E、加入助溶剂

【答案】A

50、表示物质的旋光性（《中国药典》2015版采用的物理常数是

A、比旋度

B、波长

C、溶液浓度

D、旋光度

E、液层厚度

【答案】A

药学军队文职试题（四）

总分：IOO分考试时间：90分钟

注意事项：

A答题前要仔细阅读答题卡上的"考生须知"。填好姓名、准考证号填写清楚，字迹不能

超出框线。

›答题过程中，不得喧哗、交头接耳，不得夹带、旁窥、抄袭或有意让他人抄袭。

›凡违反上述规定，影响评卷结果或造成无法评卷，后果由考生自负

一、单项选择题（每小题2分，共IOo分）

1、下列关于利多卡因特点的描述不正确的是

A、安全范围大

B、引起过敏反应

C、有抗心律失常作用

D、可用于各种局麻给药

E、可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

【答案】B

【解析】本题重在考核利多卡因的作用特点。利多卡因的药动学特点是起效

快，作用强而持久；安全范围较大，可穿透黏膜，可用于各种局麻方法；也有

抗心律失常作用。过敏反应极为罕见。故正确答案为Bo

2、生物药剂学的定义

A、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学

因素与疗效之间相互关系的一门学科

B、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生

物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素

与疗效之间相互关系的一门学科

D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物

的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科

【答案】D

3、患者男性，30岁，因患伤寒要选用氯霉素治疗。该药物的主要作用机制是

A、抑制叶酸合成

B、抑制DNA回旋酶

C、作用于核糖体50S亚基，抑制蛋白质合成

D、抑制转肽酶

E、作用于核糖体30S亚基，抑制蛋白质合成

【答案】C

4、可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是

A、度冷丁与美沙酮

B、可待因与吗啡

C、可待因与美沙酮

D、吗啡与美沙酮

E、可待因与度冷丁

【答案】B

5、布洛芬可以用下列哪种反应鉴别（）

A、紫腺酸胺反应

B、维他立反应

C、异羟胎酸铁盐反应

D、重氮化偶合反应

E、以上都不是

【答案】C

6、咧除美辛的别名是（）

A、异丁苯丙酸

B、消炎痛

C、乙酰水杨酸

D、扑热息痛

E、炎痛喜康

【答案】B

7、下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是（）

A、具叔胺的结构，其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀

B、在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成希夫碱而显黄色

C、加热水解，产生二乙氨基乙醇，可使红色石蕊试纸变蓝

D、干燥时性质稳定，在水溶液中酯键可发生水解

E、对酸、碱均较稳定，不易水解

【答案】E

8、左旋多巴的不良反应不包括

A、锥体外系反应

B、胃肠道反应

C、心血管反应

D、不自主异常运动

E、精神障碍

【答案】A

【解析】左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，包括：①

胃肠道反应，80%患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；②心血管反应，治疗初

期约30%患者出现轻度体位性低血压，原因未明，少数患者出现头晕；③不自

主异常运动，为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬

牙、伸舌、头颈部扭动等；④精神障碍，出现失眠、焦虑、噩梦、狂躁、幻

觉、妄想、抑郁等，不会出现锥体外系反应。

9、用于甲氨蝶吟所致巨幼红细胞性贫血的药物是

A、华法林

B、维生素K

U肝素

D、叶酸

E、亚叶酸钙

【答案】E

10、阿米替林的主要适应证为

A、躁狂症

B、抑郁症

C、焦虑症

D、神经官能症

E、精神分裂症

【答案】B

11、属于溶蚀性骨架材料的是

A、乙基纤维素

B、羟丙基甲基纤维素

C、单硬脂酸甘油酯

D、微晶纤维素

E、大豆磷脂

【答案】C

【解析】溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、

蜂蜡、巴西棕楣蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。

由于固体脂肪或蜡在介质中逐渐溶蚀，药物从骨架中释放。

12、在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A、钠的颜色试验

B、熔点测定

C、含量测定

D、氯化物检杳

E、以上都不是

【答案】B

13、无菌制剂

A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和

芽胞的一类药物制剂

B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的

一类药物制剂

C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类

药物制剂

D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽胞的一类药

物制剂

E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽胞的一类药物制

剂

【答案】A

【解析】灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体

和芽抱的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不

含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。

14、氢氧化铝可作乳化剂，其形成的乳化膜是

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体微粒乳化膜

D、液态膜

E、复合凝聚膜

【答案】C

【解析】乳化剂形成的乳化膜有三种类型：单分子乳化膜、多分子乳化膜、固

体微粒乳化膜。按照类型来分，氢氧化铝可形成固体微粒乳化膜。

15、下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用最弱的药是

A、链霉素

B、利福平

C、口比嗪酰胺

D、对氨基水杨酸

E、异烟月井

【答案】D

16、与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是

A、吗啡

B、哌替碇

U芬太尼

D、纳洛酮

E、可待因

【答案】D

17、煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为

A、20~40min

B、20~30min

C、40~60min

D、30~60min

E、10~20min

【答案】D

18、利福平的抗菌作用机制

A、与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成

B、与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性

C、与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

D、特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

E、影响胞浆膜通透性

【答案】D

19、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是

A、增溶

B、润湿

C、助溶

D、分散

E、乳化

【答案】A

【解析】表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成

澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温

类；

20、烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是

A、环磷酰胺

B、氮甲（甲酰溶肉瘤素）

C、卡莫司汀（卡氮芥）

D、氮芥

E、苯丁酸氮芥

【答案】A

21、巴比妥类药物久用停药可引起

A、肌张力升高

B、血压升高

C、呼吸加快

D、食欲增加

E、多梦症

【答案】E

【解析】巴比妥类催眠量的1/4〜1/3能产生镇静作用，剂量加大出现催眠

作用，延长睡眠时间和缩短人睡时间。巴比妥类可缩短FWS时相，引起非生

理性睡眠，久用停药后可有FWS时相的延长，伴有多梦而引起睡眠障碍，可

能与该类药物产生依赖性有关，已不作为镇静催眠药常规使用。

22、下列对阿片类药物的叙述，错误的是（）

A、镇痛的同时可使意识丧失

B、作用机制与激动阿片受体有关

C、又称麻醉性镇痛药

D、镇痛作用强大

E、反复多次应用易产生耐受性及成瘾性

【答案】A

23、高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于（）

A、测试被分离物的疗效

B、判断被分离物组成

C、含量测定

D、计算保留值

E、鉴别

【答案】C

24、白细胞介素毒性反应最严重的为

A、肝损伤

B、牙龈增生

C、再障

D、胃肠道反应

E、肾损害

【答案】E

25、药剂中TTS或TDDS指的是

A、主动靶向给药系统

B、透皮给药系统

C、多单元给药系统

D、药物靶向系统

E、被动靶向给药系统

【答案】B

26、下列抗恶，的中瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是

A、抗生素类

B、长春碱类

C、激素类

D、抗代谢类

E、烷化剂

【答案】C

27、斑疹伤寒的治疗首选哪种药

A、氯霉素

B、四环素

C、青霉素

D、