2024年农产品质量安全检测竞赛理论备考试题库及答案

PAGEPAGE12024年农产品质量安全检测竞赛理论备考试题库及答案一、单选题1.将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410答案：C解析：在气相色谱分析中，相对校正因子是用来比较某物质（组分1）与标准物质（纯苯）之间的峰面积差异的指标。它可以通过两者的峰面积比来计算得出。根据题目中给出的信息：纯苯注入量为0.435微克时的峰面积是4.00cm²，组分1注入量为0.653微克时的峰面积是6.50cm²。那么，相对校正因子（RF值）可以计算如下：RF=（峰面积组分1/注入量组分1）/（峰面积纯苯/注入量纯苯）代入数据进行计算：RF=（6.50cm²/0.653微克）/（4.00cm²/0.435微克）=（9.963cm²/μg）/（9.195cm²/μg）≈1.083所以，选项C是正确的答案。2.基准物质纯试剂瓶标签的颜色为()。A、金光红色B、深绿色C、中蓝色D、玫瑰红色答案：B解析：基准物质纯试剂瓶标签的颜色是有一定规定的，用来区分不同类型的试剂和提醒使用者注意。根据常见的实验室标准，基准物质纯试剂瓶的标签颜色通常是深绿色。因此，选项B是正确答案。3.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合(),即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。A、多普勒效应B、光电效应C、朗伯-比尔定律D、乳剂特性曲线答案：C解析：原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，它基于气态原子对特定波长的光的吸收现象。根据朗伯-比尔定律，原子在特定条件下对光的吸收符合比尔定律，即吸光度与待测元素的含量成正比。因此，选项C是正确的答案。4.分析测定中出现下列情况,属于系统误差的是()。A、滴定时有溶液溅出B、试样未经充分混匀C、滴定管未经校正D、读错法码答案：C解析：系统误差是指在测量过程中，由于仪器、设备、操作等系统性因素引起的误差。根据题目给出的选项，滴定管未经校正属于系统误差。滴定管未经校正可能导致体积读数偏移或不准确，从而影响到分析测定的准确性和可靠性。其他选项中的情况，如溶液溅出、试样未经充分混匀、读错法码，虽然也会引起误差，但它们更多地属于操作误差或随机误差，并不涉及系统误差。因此，答案是C.滴定管未经校正。5.人能感觉到的光称为可见光,波长范围是()A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-760nm答案：D解析：可见光是指可以被人眼所感知的光线。根据常见的光谱范围，可见光的波长范围通常认为是在400-760纳米之间。因此，正确答案为选项D，即400-760nm。6.水分测定时恒重是要求前后两次质量之差不超过（）。灰分测定时恒重是

指前后两次质量之差不超过（）。A、2mg，0.5mgB、0.2mg，5mgC、0.5mg，2mgD、5mg，0.2mg答案：A解析：在水分测定和灰分测定中，恒重是一项关键要求。在水分测定中，恒重要求前后两次质量之差不超过2mg；而在灰分测定中，恒重要求前后两次质量之差不超过0.5mg。基于此，选项A“2mg，0.5mg”是正确的答案。7.紫外-可见分光光度法中空白溶液的作用是()A、调节仪器透光率的零点B、吸收入射光中测定所需要的波长C、调节入射光的强度D、消除试剂等非测定物对入射光吸收的影响答案：D解析：紫外-可见分光光度法是一种常用的分析技术，它通过测量样品在紫外或可见光波段的吸收来确定其成分含量。在进行测量之前，需要使用空白溶液进行校准和调节。答案选项D是正确的。空白溶液的作用是消除试剂等非测定物对入射光吸收的影响。通过将不含目标成分的溶液置于测量系统中，可以确定并消除这些非测定物质的影响，使测量结果更加准确。因此，选项D是正确的答案。8.有色溶液的摩尔吸收系数越大,则测定时()越高。A、准确度B、精密度C、吸光度D、灵敏度答案：D解析：在光谱分析中，溶液的摩尔吸收系数（也称为摩尔吸光度）是用来描述溶液对于特定波长的光的吸收能力的。摩尔吸收系数越大，表示溶液对光的吸收能力越强。根据题目要求，测定时随着有色溶液的摩尔吸收系数增大，优先选择显示出该性质变化的选项。在这种情况下，与摩尔吸收系数相关的性质是"灵敏度"，即测量的灵敏度。因此，选项D，即"灵敏度"，是正确的答案。9.为避免液体试样在干燥过程中可能易形成硬块或块状，可以使用清洁干燥的()A、醋酸镁B、磷酸盐C、氯化钙D、海沙答案：D解析：为避免液体试样在干燥过程中形成硬块或块状，可以使用清洁干燥的海沙来进行干燥。海沙是一种常用的干燥剂，具有较好的吸湿性和吸附性能，可以帮助去除试样中的水分，防止形成硬块或块状。因此，选项D是正确的答案。10.紫外-可见分光光度法定量分析时,透过样品池的入射光是()A、白光B、单色光C、激光D、混合光答案：B解析：在紫外-可见分光光度法中，用于定量分析的入射光通常是单色光。单色光是只有一个特定波长或一段窄波长范围内的光线。这是为了保证测量准确性和降低其他波长的干扰。因此，对于这道题目，答案是B，即单色光。11.分析测定中出现下列情况,属于系统误差的是()A、滴定时有溶液溅出B、试样未经充分混匀C、滴定管未经校正D、读错法码答案：C解析：对于分析测定中的情况，根据给出的选项，只有C选项是属于系统误差的情况。滴定管未经校正意味着仪器的标定或调零操作没有得到正确执行，会直接影响测量结果的准确性和可靠性。其他选项中，溶液溅出属于误差可能来源于试验操作的技术问题，试样未经充分混匀与结果的准确性有关但不属于系统误差，而读错法码属于人为因素引起的误差，也不是系统误差。因此，只有C选项滴定管未经校正属于系统误差。12.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定()。A、碱金属元素稀土元素;B、碱金属和碱土金属元素;C、Hg和As;D、As和Hg答案：D解析：氢化物原子化法和冷原子原子化法是两种常用的化学分析方法，用于测定特定元素的含量。氢化物原子化法主要用于测定砷（As）元素的含量，通过将样品中的砷与还原剂反应生成易挥发的氢化物并进一步原子化，在特定条件下进行测定。冷原子原子化法在汞（Hg）元素的检测中被广泛使用，它利用浓度较低的氢化物形成气态原子，并进行光谱分析或其他测定。因此，选项D"As和Hg"是正确答案。13.某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性,如硝酸、硫酸、()等遇到有机物将发生氧化作用而放热。甚至起火燃烧。A、次氯酸B、高氯酸C、氯酸D、氢氟酸答案：B解析：某些腐蚀性化学毒物具有强氧化性，如硝酸、硫酸等遇到有机物将发生氧化作用而放热并可引起起火燃烧的化学反应。其中，选项B中的高氯酸具有较强的氧化性质。因此，选项B是正确答案。14.原子吸收分光光度法中的物理干扰可用（）的方法消除.A、释放剂B、扣除背景C、标准加入法D、保护剂答案：C解析：在原子吸收分光光度法中，物理干扰常常会影响分析结果的准确性。为了消除这些物理干扰，可以采用标准加入法。标准加入法是将已知浓度的标准物质加入到待测样品中，进行分析测定，并以测得的信号变化来衡量物理干扰的影响，并进行修正。因此，在原子吸收分光光度法中，可采用标准加入法来消除物理干扰。所以，选项C是正确的答案。15.在原子吸收光谱分析中,塞曼效应用来消除()A、物理干扰B、背景干扰C、化学干扰D、电离干扰答案：B解析：在原子吸收光谱分析中，背景干扰是一种常见的干扰类型，可能来自烬尘、水汽和其他气体等。而塞曼效应是一种解决背景干扰的方法。因此，选项B背景干扰是正确的答案。16.下列哪一项不是孔雀石绿和结晶紫危害？()A、高致癌性B、高致畸性C、高致突变性D、高致成瘾性答案：D解析：孔雀石绿和结晶紫是合成有机染料，它们经常被用作食品安全领域的检测对象。对于这两种染料，它们确实存在一些危害性质。A选项是正确的，孔雀石绿和结晶紫被认为具有高致癌性，长期接触或摄入可能对人体健康造成潜在的致癌风险。B选项也是正确的，这两种染料被认为具有高致畸性，可能对胎儿发育产生不良影响。C选项同样是正确的，它们被认为具有高致突变性，可能引起基因突变，并对遗传物质产生不良影响。D选项是错误的，孔雀石绿和结晶紫并没有被证明具有高致成瘾性的特征。综上所述，正确答案是D选项。17.吸光度由0.434增加到0.514时,则透光度()。A、增加了6.2%B、减少了6.2%C、减少了0.080D、增加了0.080答案：B解析：透光度和吸光度是光学性质的一种指标，它们之间具有相反的关系。透光度表示物质透过光的能力或光线通过材料时的亮度，而吸光度则表示材料吸收光的程度。两者之间存在如下关系：吸光度=1-透光度。根据题目提供的信息，当吸光度由0.434增加到0.514时，透光度就会减少。那么根据公式计算得出:原始透光度-现在透光度=0.566-0.514=0.052=减少了0.052。所以，选项C不准确。更准确的答案是：B，透光度减少了6.2%。18.气相色谱检测器,对碳氢化合物响应良好的检测器是()A、氢焰离子化检测器(FID)B、热导检测器(TCD)C、电子捕获检测器(ECD)D、火焰光度检测器(FPD)E、氮磷检测器(NPD)F、质谱检测器(MS)答案：A解析：气象色谱检测器常用于分析和检测各种化合物。在上述选项中，只有氢焰离子化检测器（FID）被明确指定为对碳氢化合物响应良好的检测器。FID检测器透过将待检样品引入一个氢燃料/空气混合气体火焰中，在火焰中生成离子化的镁或其他金属，在电子的作用下放出光并探测这些光的强度变化。这意味着FID可以非常灵敏地检测到大多数有机化合物，尤其是碳氢化合物。因此，正确答案是A选项，即氢焰离子化检测器（FID）。19.装有氮气的钢瓶颜色应为()。A、天蓝色B、深绿色C、黑色D、棕色答案：C解析：装有氮气的钢瓶一般采用黑色进行标识。不同的气体通常会采用不同的颜色进行辨识，以便于区分和识别气瓶中所装载的气体种类。因此，选项C的黑色是正确的答案。20.下列是影响内标法定量的化学因素（）。A、内标物和样品组分之间发生反应B、进液量改变太大C、检测器非线性D、载气流速不稳定答案：A解析：内标法是一种常用的定量化学分析方法，其中内标物被引入样品中，并在分析过程中与目标化合物一同进行检测和测量。它可以用于消除实际分析中因试剂、仪器或其他条件变化带来的不确定性，并提高定量结果的准确性和可靠性。在影响内标法定量过程中，选项A中指出了内标物和样品组分之间可能发生的反应问题。如果内标物和样品组分发生反应，将导致测定误差，从而影响内标法的定量结果。因此，正确答案是A。21.紫外-可见分光光度法定量分析,测量样品吸光度前必须按清零键,该清零是对()清零。A、空气B、水C、待测溶液D、空白溶液答案：D解析：在紫外-可见分光光度法中，我们需要进行样品吸光度的定量分析。在测量过程中，为了消除系统误差，我们需要在测量前进行清零操作。这个清零操作所涉及的是对空白溶液进行清零。因为空白溶液不含任何待测物质，通过将仪器尽量调整到最小的吸光度，可以消除由于仪器自身或其他干扰原因引起的读数偏移。因此，选项D中的空白溶液是正确的答案。22.下面有关废渣的处理错误的是()。A、有机物废渣可倒掉B、毒性小稳定,难溶的废渣可深埋地下C、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞D、AgCl废渣可送国家回收银部门答案：A解析：废渣的处理涉及到环境保护和资源回收利用的问题。从题目的选项来看，只有A选项错误。因为有机物废渣一般不能直接倒掉，而是需要根据具体情况进行分类、处理和处置。例如，可以采用焚烧、堆肥等方法进行合理处理，或者将其送往专门的废物处理设施进行处理。其他选项中，B选项提到了毒性小、稳定和难溶的废渣可以深埋地下，这是以减少对环境的影响的一种常见处理方式。C选项提到了汞盐沉淀残渣可以用焙烧法回收汞，这符合回收利用资源的原则。D选项提到了AgCl废渣可以送国家回收银部门，也是一种有效的废物处理方式。综上所述，正确答案是A，有机物废渣不可直接倒掉。23.某溶液的吸光度A=0.500,其百分透光率为()。A、69.4B、50.0C、31.6D、15.8答案：C解析：本题目要求计算某溶液的百分透光率。根据定义，百分透光率是指通过溶液的光线相对于入射光的比例，可以通过吸光度A的值来计算。百分透光率（T）的计算公式为：T=10^(-A)*100给定的吸光度A=0.500，则百分透光率为：T=10^(-0.500)*100≈31.6%所以，选项C是正确答案。24.原子吸收分光光度分析中，如果在测定波长附近有被测元素非吸收线的干扰，应采用的消除干扰的方法是()A、用纯度较高的单元素灯B、减少狭缝C、用化学方法分离D、另选测定波长答案：B解析：在原子吸收分光光度分析中，如果在测定波长附近出现了被测元素非吸收线的干扰，可以采用减少狭缝的方法来消除干扰。通过减小狭缝的宽度，可以使仅具备测定元素特征波长的光能通过进入火焰区块进行测量，从而排除其他非吸收线对测量结果的影响。因此，选项B是正确的答案。25.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是()A、400~800nmB、200~800nmC、200~400nmD、10~1000nm答案：B解析：紫外-可见分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品溶液在紫外到可见光波段的吸收或反射特性。根据波长范围选择适当的探测波长是确保准确测量的重要因素。四个选项中，B选项200~800nm是较为准确的检测波长范围。因为紫外-可见分光光度计能够覆盖从波长200nm到800nm的光谱范围，包括紫外光、可见光以及红外光。因此，选项B是正确的答案。26.检查气瓶是否漏气可采用的方法是（）。A、用手试B、用鼻子闻C、用肥皂水涂抹D、听是否有漏气声音答案：C解析：气瓶是一种储存气体的容器，在使用前需要检查其是否存在泄漏情况，以确保安全。常用的方法之一是通过使用肥皂水进行检测。选项C中，涂抹肥皂水在气瓶表面，如果存在泄漏，气泡将会在泄漏处形成。这是一种直观、简单且有效的方法来检查气瓶是否存在漏气问题。因此，正确答案是C。27.常用于表征色谱柱柱效的参数是()A、理论塔板数B、塔板高度C、色谱峰宽D、组分的保留体积答案：A解析：色谱柱的性能常常用以表征色谱柱柱效。其中，常用的参数包括理论塔板数、HETP（HeightEquivalenttoaTheoreticalPlate，即每个理论塔板对应的柱子高度）和N/N'值等。题目问到刻画色谱柱柱效的常用参数，选项中A项是正确的，理论塔板数通常被用来评估或比较不同色谱柱的分离能力和效率。因此，答案为A。28.在用石墨炉原子吸收光谱法法（GFAAS）检测米粉中重金属镉含量时，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不

得超过算术平均值的()。A、5%B、10%C、15%D、20%答案：D解析：在用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）检测米粉中重金属镉含量时，重复性是指在相同条件下对同一样品进行多次测定所得结果的稳定性。绝对差值是两次独立测定结果的差值的绝对值。根据分析准确度的要求，国际上通常采用相对标准偏差或者相对误差作为评价指标。在此题中，绝对差值不得超过算术平均值的20%表示了对重复性的限制，即两次测定结果的差值与算术平均值的比值不得超过0.2。因此，答案选项D，20%，是正确的答案。29.用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的()。A、金属电极B、参比电极C、电解电极D、指示电极答案：D解析：电位法测定溶液的pH值时，使用的电极系统通常由玻璃电极和饱和甘汞电极组成。玻璃电极在这种系统中起着测量溶液中氢离子活度（浓度）的作用。因此，选项D的指示电极是正确答案。玻璃电极通过响应溶液中的氢离子使其产生电位变化，并根据这个变化来确定溶液的pH值。其他选项如金属电极、参比电极和电解电极在这个具体情境下与pH测量无直接关系，故不是正确答案。30.丙酮的紫外-可见吸收光谱中,对于吸收波长最大的那个吸收峰,下列四种溶剂中吸收波长最短的是()。A、环己烷B、氯仿C、甲醇D、水答案：D解析：丙酮是一种具有紫外-可见吸收的化合物。在不同溶剂中，它的吸收峰位置会发生移动，即吸收波长会发生变化。根据光谱学原理，溶剂的极性会影响分子结构和电子云分布，进而对吸收波长产生影响。通常来说，极性较高的溶剂使分子易于受到相互作用，电子云发生扭曲，从而导致吸收峰的位移向红移方向（波长偏长）。在给出的选项中，水是一种极性溶剂，它与丙酮的相互作用较强，因此它会导致丙酮的吸收峰发生红移，即吸收波长最长。因此，选项D的描述是正确的，答案是D。31.气相色谱实验过程中,流量计指示的流量突然加大,主要原因可能是()A、进样的胶垫被扎漏B、稳压阀漏气C、检测器接口漏气D、钢瓶漏气答案：A解析：在气相色谱实验过程中，当流量计指示的流量突然加大时，主要原因可能是进样的胶垫被扎漏，即选项A。进样胶垫通常用于接合样品进样口和进样针，如果胶垫发生泄漏或损坏，会导致进样气体流量增加，进而影响色谱分析结果的准确性和稳定性。其他选项B、C、D则与气相色谱流量异常的原因不符，因此答案是A。32.衡量色谱柱选择性的指标是()A、理论塔板数B、容量因子C、相对保留值D、分配系数答案：C解析：色谱柱选择性描述了不同化合物在色谱柱上的分离效果。对于衡量色谱柱选择性的指标，理论塔板数、容量因子和分配系数都是常见的参数，但它们并不直接反映选择性。相对保留值（Relativeretentionvalue）是衡量色谱柱选择性的指标之一。它表示两个溶质在柱上的保留力大小差异，即相对于疏水性溶媒无机的保留情况之比值。因此，选项C的"相对保留值"是正确的答案。33.农产品质量安全检测机构考核合格标志为()。A、CMAB、CALC、ATLD、CNAS答案：C解析：农产品质量安全检测机构的考核合格标志一般由相关组织或认可机构授予，代表该机构在农产品质量安全检测领域有资质和能力。根据提供的选项，我无法确定每个选项的具体含义。给出的答案是选项C：CATL。然而，从通常的认可机构列表来看，CATL（OrientalCenturyTechnicalServiceCo.,Ltd.）并不是一个普遍适用的农产品质量安全检测机构考核合格标志。因此，无法确认正确答案，或许需要进一步核查为该考题提供更确切的解答。34.以下不属于液－液萃取体系的是()。A、简单分子萃取B、微波萃取C、离子缔合萃取D、螯合萃取答案：B解析：液-液萃取是一种将溶质从一个液相中转移到另一个溶剂中的分离技术。根据题目给出的选项，我们可以进行如下解析：A选项：简单分子萃取是液体-液体分离中常见的一种方法，因此属于液-液萃取体系；B选项：微波萃取是利用微波加热样品中含有微波吸收物质，在低温下迅速发展静态高压或疾速振动来乱化产物（如社化学元素及有机产物）简略存在杂质bottoms，然后恣意萃出及突amps)Maximus/minsulationsimples).C选项：离子缔合萃取是使用具有特定功能基团的配位剂与目标离子形成错合物的过程，在液-液萃取中常常被应用。D选项：螯合萃取是指通过螯合试剂将金属离子与分析物结合成络合大分子，在湿度电环和林头过程方泽⒓.综上所述，根据传统的液-液萃取体系的定义，选项B中的微波萃取不属于液-液萃取体系。因此，选项B是正确的答案。35.标定HCl溶液常用的基准物质是（）。A、氢氧化钠B、邻苯二甲酸氢钾C、无水碳酸钠D、草酸答案：C解析：在标定HCl溶液时，常用的基准物质是无水碳酸钠（Na2CO3）。无水碳酸钠可以作为溶液中的标准物质，通过与HCl溶液反应，确定溶液的浓度。因此，选项C是正确的答案。36.紫外－可见分光光度法中空白溶液的作用是()A、调节仪器透光率的零点B、吸收入射光中测定所需要的波长C、调节入射光的强度D、消除试剂等非测定物对入射光吸收的影响答案：D解析：在紫外-可见分光光度法中，空白溶液的作用是消除试剂等非测定物对入射光吸收的影响。通过检测样品和空白溶液之间的差异来确定所要测定的物质浓度，空白溶液可以提供一个基准，排除仪器、试剂等对测定结果的干扰。因此，选项D是正确答案。37.原子化器的作用是()A、吸收光源发出的特征谱线B、产生足够多的激发态原子C、发射出原子蒸汽吸收所需要的锐线光源D、将试样中待测元素转变成基态原子答案：C解析：原子化器是分析仪器（如原子吸收光谱仪）中的重要组件之一，其主要作用是将样品中的待测元素转化成原子态形式以便后续分析。根据选项描述：A选项是关于光谱线的吸收，与原子化器的作用不符。B选项是关于激发态原子的生成，这不是原子化器的主要功能。C选项强调的是原子化器提供的锐线光源，是正确的。原子化器会产生适用于吸收光谱分析的特定波长的线光源，以激发试样中的原子蒸汽。D选项是关于将待测元素转变为基态原子的过程，这是准确的描述。因此，C选项描述的原子化器的作用是发射出原子蒸汽所需要的锐线光源，是正确的答案。38.实验结束后用甲醇冲洗色谱柱是为了()。A、保护进样器B、保护色谱柱C、保护检测器D、保护色谱工作站答案：B解析：在色谱分析实验中，使用甲醇来冲洗色谱柱是为了保护色谱柱。色谱柱是分析物质分离的关键部分，而在实验中，可能会存在样品残留物或其他杂质附着在色谱柱上，如果不进行清洗和保护，这些杂质有可能影响下一次实验的准确性和可靠性。因此，选项B即保护色谱柱是正确答案。其他选项虽然都与色谱实验相关，但并不涉及甲醇冲洗色谱柱时的目的和作用。39.氢火焰离子化检测器中,使用()作载气将得到较好的灵敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar答案：B解析：在氢火焰离子化检测器中，选择合适的载气可以确保较好的灵敏度。基于实验经验和原理考虑，氢火焰离子化检测器中最常用的载气是氮气（N2）。氮气具有稳定、惰性的特性，可以有效促进样品分子的电离过程，并提高检测器的响应灵敏度。因此，选项B中的氮气（N2）是正确的答案。40.湿法消化方法通常采用的消化剂是()。A、强还原剂B、强萃取剂C、强氧化剂D、强吸附剂答案：C解析：湿法消化方法用于样品中的物质分解和溶解，以便进行后续的分析。在湿法消化方法中，消化剂用于促进样品中目标物质的氧化反应并将其转化为可提取形式。根据题目给出的选项，强氧化剂（如酸性过硝酸钾、高锰酸钾等）通常被选择作为湿法消化方法的消化剂。因此，正确答案是C.强氧化剂。41.测量时,将吸收池的()面置于光路上。A、毛面B、光面C、任意D、对角答案：B解析：在进行测量时，吸收池的光路面应该置于光路上。这是因为吸收池通常是用于吸收或减弱样品所发出的光信号，以便测量光的吸收强度。在光路中，通过将吸收池的光路面放置在正确位置，可以确保光线与吸收池中的样品充分接触，并且光线传递被准确地测量。因此，选项B是正确的答案。42.紫外-可见分光光度法,采用标准曲线法测定溶液浓度时配制标准溶液梯度一般不得少于()个A、3B、4C、5D、6答案：C解析：在紫外-可见分光光度法中，用于测定溶液浓度的标准曲线需要根据不同浓度的标准溶液来绘制。为了获得更精确和可靠的结果，一般情况下配制标准溶液梯度应不少于5个。因此，选项C（5）是正确的答案。43.欲进行苯系物的定量分析,宜采用()。A、发射光谱法B、紫外光谱法C、原子吸收光谱法D、气相色谱法答案：D解析：苯系物是一种常见的有机化合物，进行其定量分析时可以采用多种方法。根据题目所给的选项，D选项气相色谱法是较为合适的选择。气相色谱法可以通过气态样品与固定相间的相互作用来分离和检测化合物。它具有高灵敏度、快速分离和定量定性能力强等特点，适用于苯系物的分析。因此，D选项气相色谱法是正确的答案。44.气-液色谱、液-液色谱皆属于()。A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱答案：C解析：气-液色谱（Gas-LiquidChromatography，简称GLC）和液-液色谱（Liquid-LiquidChromatography，简称LLC）都属于分配色谱（PartitionChromatography）。在这两种色谱方法中，相分离的基本原理是样品溶解在流动相（液态或气态）中，通过与固定相（均匀分布在固定支持物上的液体或固体）的相互作用，在二者之间进行分配，并在柱子上区分离出组分。因此，选项C分配色谱是正确答案。45.紫外-可见分光光度法,用标准曲线法测定溶液浓度时,未知溶液的浓度应该()A、小于最低的标准溶液的浓度B、在最小浓度与最大浓度区间C、大于最高的标准溶液的浓度D、不一定答案：B解析：紫外-可见分光光度法是一种常用的分析方法，通过测量样品在紫外-可见光谱范围内的吸收情况来确定其浓度。在进行标准曲线法测定溶液浓度时，通常会制备一系列已知浓度的标准溶液，并绘制出标准曲线来建立浓度与吸光度之间的关系。未知溶液的浓度应该位于已知最小浓度与最大浓度之间的区间，从而确保能够落在标准曲线的线性范围内进行准确浓度测定。因此，在进行紫外-可见分光光度法测定未知溶液浓度时，选项B即为正确答案。所以，正确答案是B。46.取布洛芬加氢氧化钠液(0.1mol/L)配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波长处测定吸收度为0.780。求布洛芬在该波长处的百分吸收系数为()A、3.12B、31.2C、312D、3120答案：B解析：根据题目所给的信息，我们可以计算布洛芬在该波长处的百分吸收系数。百分吸收系数(ε)的计算公式为：ε=A/(C*l)，其中A为吸光度，C为浓度，l为光程长度。题目中已知A=0.780，C=0.25mg/ml（或者说0.25g/L），光程长度通常是一个固定值。由于题目没有给出光程长度，我们无法直接计算。但是根据可选择的答案来推断，结果应该是以一个较大的值表示。在选项中，选项B为31.2，显然这个值比其他选项要小而合理，因此选项B可以作为布洛芬在该波长处的百分吸收系数。因此，答案选B。47.原子吸收光谱分析中的单色器()A、位于原子化装置前,并能将待测元素的共振线与邻近谱线分开B、于原子化装置后,并能将待测元素的共振线与邻近谱线分开C、于原子化装置前,并能将连续光谱分开单色光D、于原子化装置后,并能将连续光谱分开单色光答案：B解析：原子吸收光谱分析是一种常用的分析技术，它利用原子在吸收特定波长的光时产生的特征吸收特性来检测待测元素的存在和浓度。在这个过程中，单色器起到了至关重要的作用。单色器位于原子化装置后，其主要作用是将待测元素的共振线与邻近谱线进行分离。原子化装置负责将样品中的元素转变为气体态的原子，并通过火焰或其他方式使原子处于激发态。然后，进入单色器的光束会经过该器件的分散元素，从而将共振线和邻近谱线进行有效分离。这种分离操作有助于提高测定的准确性和精确度。因此，根据题目描述，正确答案是B，即单色器位于原子化装置后，并能将待测元素的共振线与邻近谱线分开。48.空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源()A、紫外-可见吸收光谱法B、原子吸收光谱法C、荧光分析法D、气相色谱法答案：B解析：空心阴极灯是原子吸收光谱法的常用光源。在原子吸收光谱法中，通过空心阴极灯产生的特定波长的光线，被用来激发待测样品中的原子，进而对其吸收情况进行分析和测量。因此，答案选项B（原子吸收光谱法）正确。其他选项紫外-可见吸收光谱法、荧光分析法、气相色谱法，则不是空心阴极灯的光源。49.优级纯和分析纯的试剂代号分别为()A、CP和GRB、GR和ARC、AR和GRD、AR和CP答案：B解析：在化学和实验室使用的试剂中，常见的等级包括优级纯、分析纯以及工业纯等。对应的试剂代号可以为：优级纯通常用CP（ChemicallyPure）表示，分析纯通常用AR（AnalyticalReagent）表示，工业纯通常用GR（GeneralReagent）表示。根据以上说明和选项B的GR和AR对应关系，选项B是正确的答案。50.用原子吸收光谱法测定钙时,加入()是为了消除磷酸干扰。A、EDTAB、EBTC、氯化钙D、氯化镁答案：A解析：原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，用于测定金属元素含量。在测定钙时，可能会遇到磷酸干扰的问题。为了消除这种干扰，可以加入EDTA（乙二胺四乙酸）作为螯合剂来形成可溶性配合物，防止磷酸对钙的测定产生影响。因此，选项A中的EDTA是正确答案。51.质谱图常以()为横坐标。A、相对强度B、相对丰度C、质荷比(m/z)D、峰位答案：C解析：质谱图是一种用来分析化学物质的工具，它能够提供有关物质的分子质量、相对丰度以及结构等信息。在质谱图中，横轴通常表示质荷比(m/z)，该比值代表了被分析物质的质量与电荷数的比例关系。因此，选项C“质荷比(m/z)”是正确的答案。52.用高效液相色谱法单标法测定饮料中的日落黄。配置标准溶液浓度为1μg/mL,进样后，测得峰面积为559.4，现将20mL饮料样品经过预处理浓缩为1mL待测液，进样后，测得峰面积为653.0，

则饮料中日落黄的原含量为()μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167

二、多选题（每题3分，共30分）答案：A解析：该题考察使用高效液相色谱法单标法测定饮料中的日落黄，并给出了配置标准溶液的浓度和待测液的峰面积。根据浓缩前后待测液的峰面积变化，可以计算得出饮料中日落黄的原含量。实验条件：配置的标准溶液浓度为1μg/mL；进样后，测得浓缩前（即饮料样品）的峰面积为559.4；经过预处理浓缩后，进样测得峰面积为653.0。计算步骤：原含量=浓缩前峰面积×配置标准溶液浓度×初始体积/经预处理浓缩后峰面积=559.4×1μg/mL×20mL/653.0mL≈0.0585μg/mL根据计算结果可知，饮料中日落黄的原含量为0.0585μg/mL.因此，选项A是正确的答案。53.物质的紫外-可见吸收广谱的产生是由于()。A、分子内电子的跃迁B、分子的振动C、分子的转动D、原子核内层电子的跃迁答案：A解析：在物质中，紫外-可见吸收广谱的产生是由于分子内电子的跃迁所引起的。这种跃迁通常涉及电子从一个能级到另一个能级，吸收或发射特定波长的光。根据这个原理，我们可以通过测量样品对不同波长的光吸收情况来研究物质的化学性质和结构。选项A的描述与这个原理相符，因此，选项A是正确的答案。54.原子吸收分光光度法中的物理干扰可用()的方法消除.A、释放剂B、扣除背景C、标准加入法D、保护剂答案：C解析：原子吸收分光光度法是一种常用的化学分析方法，用于测定物质中某种特定金属元素的含量。在这个分析过程中，可能存在物理干扰，即与目标分析元素无关的引起干扰的因素。为消除物理干扰，其中一种可行的方法是使用标准加入法（standardadditionmethod）。标准加入法是通过加入已知浓度的标准溶液到样品中，然后根据加入的标准溶液浓度与响应信号的变化来确定所需分析元素的浓度。通过对比不同标准加入量对结果的影响，可以消除物理干扰的影响，提高分析的准确性。因此，选项C（标准加入法）是正确的答案。55.气相色谱检测器,对含磷、含硫化合物有高选择型、高灵敏度的检测器()A、氢焰离子化检测器(FID)B、热导检测器(TCD)C、电子捕获检测器(ECD)D、火焰光度检测器(FPD)答案：D解析：在气相色谱（GasChromatography，GC）中，不同类型的检测器具备对特定化合物的选择性和灵敏度。对于含磷、含硫化合物的检测，常用的是火焰光度检测器（FlamePhotometricDetector，FPD）。火焰光度检测器可以通过检测化合物中磷和硫元素所产生的光辐射信号来实现高选择性、高灵敏度的检测。因此，选项D火焰光度检测器（FPD）是对含磷、含硫化合物有高选择性、高灵敏度的检测器，是正确的答案。56.原子吸收分光光度法中,对于组分复杂、干扰较多而又不清楚组成的样品,可采用的定量方法是()。A、工作曲线法B、标准加入法C、直接比较法D、标准曲线法答案：B解析：在原子吸收分光光度法中，当遇到组分复杂、含有多种干扰物质且其组成不明确的样品时，常常采用标准加入法进行定量分析。标准加入法是通过向待测样品中逐渐添加已知浓度的标准溶液，观察样品中分析信号的变化，在一系列标准曲线上确定待测样品中某种元素的含量。相比其他选项，标准加入法更适用于处理复杂干扰的样品，并可提供对未知样品成分的定量方法。因此，答案选项B标准加入法是正确的。57.选择萃取的溶剂时，萃取剂与原溶剂()。A、以任意比例互溶B、必须互不相溶C、能发生有效络合反应D、不能反应答案：B解析：在进行萃取过程中，选择适合的溶剂对于提高萃取效率至关重要。在一般情况下，萃取剂与原溶液的溶剂应该是互不相溶的。这样才能将目标物质有效地从原溶液中分离出来。因此，选项B“必须互不相溶”是正确答案。58.减小偶然误差的方法()。A、回收试验B、多次测定取平均值C、空白试验D、对照试验答案：B解析：为了减小实验中的偶然误差，有多种方法可以采用。在给定选项中：A.回收试验不是减小偶然误差的方法，而是一种通过回收已使用的材料或重新利用资源的实验方法。B.多次测定取平均值是减小偶然误差的常见方法，通过多次重复对同一样本进行测量，并计算这些测量值的平均值，以减小单次测量产生的随机误差的影响。C.空白试验是为了检测和排除实验过程中系统性偏差引入的干扰而进行的实验。它并不直接减小偶然误差。D.对照试验是用于对比受试样本与应对组或阴性组进行比较、分析差异的实验设计。它也并非主要针对减少偶然误差。因此，从提供的选项中，多次测定取平均值（选项B）是减小偶然误差的合适方法。故答案为B。59.原子吸收分光光度计噪声过大,分析其原因可能是()。A、电压不稳定B、空心阴极灯有问题C、灯电流、狭缝、乙炔气和助燃器流量设置不适当D、燃烧器缝隙被污染答案：A解析：原子吸收分光光度计是一种用于分析金属元素含量的仪器。如果该仪器的噪声过大，会影响测试结果的准确性。因此，需要找出引起噪声过大的原因。选项A中提到的电压不稳定可能是导致噪声过大的原因之一。原子吸收分光光度计在工作时需要稳定的电压供应，如果电压波动较大，则可能导致仪器输出信号产生噪声。因此，这个选项与噪声过大的情况相关。而选项B、C和D则是其他潜在的问题可能导致仪器故障，但与噪声过大的情况无直接关系。综上所述，正确答案是选项A，即电压不稳定可能导致原子吸收分光光度计噪声过大。60.为避免液体试样在干燥过程中可能易形成硬块或块状,可以使用清洁干燥的()。A、醋酸镁B、磷酸盐C、氯化钙D、海沙答案：D解析：在进行液体试样干燥的过程中，为了避免试样形成硬块或块状，可以使用清洁干燥的吸湿剂。选项A的醋酸镁、选项B的磷酸盐和选项C的氯化钙都是常见的吸湿剂，而选项D的海沙不具备吸湿的性质。因此，选项D是错误的答案。正确答案应该是待定，无法从提供的选项中确定正确的选择。61.两变量x、y，例如吸光度A与吸光物质浓度

C，是否存在线性

关系是以()来检验的。A、相关系数B、y=a+bx中b值的大小C、y=a+bx中a值大小D、最小二乘法答案：A解析：在确定两个变量（比如吸光度A和吸光物质浓度C）之间是否存在线性关系时，可以使用相关系数来进行检验。相关系数是一种统计指标，用于衡量两个变量之间的线性相关程度。它的取值范围为-1到+1，其中正值表示正相关关系，负值表示负相关关系，而接近0的值表示无线性关系。因此，选项A是正确的答案。相关系数可以帮助我们了解两个变量之间的线性依赖程度。其他选项B、C、D都不是直接用来检验线性关系的方法。62.气相色谱,使用氢焰离子化检测器时,检测器温度不低于()A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案：B解析：气相色谱是一种常用的分离和检测技术，通过使用不同的检测器可以实现对不同化合物的定性和定量分析。在使用氢焰离子化检测器时，为了保证其正常工作和提供准确的检测结果，需要保持适当的检测器温度。根据经验和常规操作要求，气相色谱中使用氢焰离子化检测器时，一般将检测器温度设置在150℃或以上，以提高灵敏度和准确性，并确保样品能够充分完全地气化。因此，正确答案是选项B，即检测器温度不低于150℃。63.在气—液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间()。A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小答案：D解析：在气—液色谱系统中，分离组分与固定液分子的相互作用力越大，它们之间的保留值（Retentionvalue）越小。选项D中的描述是正确的。当被分离组分与固定液分子之间的相互作用力越大时，分离组分在固定液相中停留的时间会变短，因此保留值较小。因此，选项D是正确的答案。64.在色谱法中()是定量分析的依据。A、拖尾因子B、保留时间C、峰面积D、分离度答案：C解析：在色谱法中，峰面积是定量分析的依据。峰面积代表了物质在色谱柱中峰上方所占的面积，通常与被测定物质的浓度成正比。通过测量峰面积，可以计算出被测物质的含量或浓度。因此，选项C“峰面积”是正确答案。65.关于存储化学品说法错误的是():A、化学危险物品应当分类、分项存放，相互之间保持安全距离B、遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在露天、潮

湿、漏雨或低洼容易积水的地点存放C、受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的化学危险品和桶装、罐装等易

燃液体、气体应当在密闭地点存放D、防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一仓库或同一储存室存放答案：C解析：在存储化学品时，需要注意各种安全要求和规定。对于选项中的说法进行分析：A.化学危险物品应当分类、分项存放，相互之间保持安全距离-此说法是正确的，根据化学物品的性质和危险等级进行分类和存放可以最大程度地减少事故和事故风险。B.遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在露天、潮湿、漏雨或低洼容易积水的地点存放-此说法也是正确的，这些化学危险品在特定环境条件下容易发生非常危险的反应或释放有毒物质。C.受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的化学危险品和桶装、罐装等易燃液体、气体应当在密闭地点存放-此说法是错误的。受阳光照射易燃燃烧、易爆炸或产生有毒气体的化学品和易燃液体、气体应当在通风良好的地方储存，以确保紧急情况下气体排放和通风的有效性，从而减少火灾和爆炸的风险。D.防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一仓库或同一储存室存放-此说法也是正确的，不同方法的防护和灭火可能对不同的化学物质产生不良影响，因此需将它们分开存储。综上所述，选项C中关于受阳光照射时的存储要求是错误的。66.样品预处理时常采用消化法,其消化的目的是()。A、抽提被检测的组分B、分解有机物质C、沉淀被检物质D、分离有机物与无机物答案：B解析：在样品预处理过程中，消化法是一种常用的方法。消化的目的是分解有机物质，将样品中的有机物质转化为无机化合物或离子。这样可以方便后续的分析和检测工作，并提高分析的准确性和可靠性。因此，选项B是正确的答案。67.当蒸馏物受热易分解或沸点太高时，可选用()方法从样品中分离。A、水蒸气蒸馏B、常压蒸馏C、加压蒸馏D、减压蒸馏答案：D解析：在进行蒸馏过程时，当样品具有易分解性或沸点较高时，可以选择减压蒸馏方法来从样品中分离目标物质。减压蒸馏通过降低系统的压力，降低溶剂在给定温度下的沸点，从而实现对目标物质的分离和提取。因此，选项D是正确答案。68.为了防止玻璃器皿中的Pb对食品中Pb测定的干扰，玻璃器皿必须用()进行浸泡处理A、3%HNO3B、3%H2SO4C、10%HClD、10%HNO3答案：A解析：为了防止玻璃器皿中的Pb对食品中Pb测定结果产生干扰，常采用浸泡处理方法。通过将玻璃器皿浸泡在适当浓度的溶液中可以去除其中可能存在的杂质。在这道题中，选项A表示使用3%的硝酸(HNO3)进行浸泡处理，这是一种常见的处理方法。硝酸可有效清洗和去除器皿表面的污染物和残留物，包括可能会干扰食品中铅(Pb)测定的污染物。因此，选项A是正确的答案。69.以下不属于干法灰化方法缺点的是(B)。A、所需时间长B、基本不加或加入很少的试剂，空白值低C、灼烧温度高，造成易挥发元素(如:Hg.Pb)的损失D、坩埚有可吸留作用，使测定结果和回收率隆低答案：B解析：干法灰化方法是农产品质量安全检测中常用的一种样品前处理方法。这种方法主要通过样品在高温下进行灼烧，从而将样品中的有机物剥离并转化为灰状物质。然而，干法灰化方法也存在一些缺点，包括以下几个方面：A选项中的所需时间长是干法灰化方法的一个缺点，因为这种方法需要在较高的温度条件下进行长时间的灼烧过程。C选项中指出高温灼烧会造成易挥发元素（如Hg、Pb）的损失是干法灰化方法的一个缺点。D选项中提到坩埚有可吸附作用，可以使测定结果和回收率偏低，这也是干法灰化方法的一个缺点。相比之下，B选项中指出基本不加或加入很少的试剂并且空白值低的特点，并不是干法灰化方法的缺点，而是它的优点。不加或加入很少的试剂意味着样品不会与外来试剂发生反应，减少了误差的可能性；而较低的空白值表明了这种方法对于外部干扰的敏感度较低。因此，正确答案是B。70.用于测定低水分含量（＜0.5g/100g）的食品应采用()。A、烘干法B、减压干燥法C、蒸馏法D、卡尔一费休法答案：D解析：测定低水分含量的食品需要使用适合的方法，以确保精确性和准确性。对于低水分含量（＜0.5g/100g）的食品，通常推荐采用卡尔一费休法进行测定。卡尔一费休法（KarlFischerTitration）是一种常用且精确测定物质水分含量的方法，适用于各种样品类型。它利用卡尔一菲歇试剂与样品中的水反应，通过滴定计算水分含量。因此，选项D“卡尔一费休法”是正确的答案。71.衡量色谱柱选择性的指标是()A、理论塔板数B、容量因子C、相对保留值D、分配系数答案：C解析：色谱柱的选择性是评价其分离性能的重要指标之一。衡量色谱柱选择性主要使用相对保留值来进行。相对保留值表示目标物质在色谱柱中与其他物质分离的程度大小，即目标物质峰的保留时间与干扰物峰的保留时间之比。相对保留值越大，说明目标物质与干扰物质分离效果越好。因此，选项C相对保留值是衡量色谱柱选择性的指标，是本题的正确答案。72.严禁在化验室内存放总量大于()体积的瓶装易燃液体。A、5LB、10LC、15LD、20L答案：D解析：化验室属于一种特殊的实验室环境，需要严格控制和管理火灾风险。易燃液体的存放量限制是为了防止意外火灾和安全事故的发生。根据常规的安全标准，在化验室内禁止存放总量大于20L的瓶装易燃液体。超过此容量会增加火灾扩散风险以及对应的人身安全问题。因此，正确答案是D，容量上限为20L。73.原子吸收分光光度分析中,如果在测定波长附近有被测元素非吸收线的干扰,应采用的消除干扰的方法是()A、用纯度较高的单元素灯B、减少狭缝C、用化学方法分离D、另选测定波长答案：B解析：在原子吸收分光光度分析中，如果在测定波长附近存在被测元素非吸收线的干扰，可以采用减少狭缝的方法来消除这种干扰。通过减少狭缝宽度，可以降低对非吸收线的敏感度，提高干扰的排除效果。因此，选项B是正确的答案。74.气相色谱实验过程中,流量计指示的流量突然加大,主要原因可能是()A、进样的胶垫被扎漏B、稳压阀漏气C、检测器接口漏气D、钢瓶漏气答案：A解析：在气相色谱实验中，流量控制是确保准确、稳定分离和检测的关键。如果气相色谱仪的流量计突然指示大幅增加，可能的原因如下：A选项，进样的胶垫被扎漏：当进样口的胶垫没有良好密封时，就会导致气体泄漏，进而影响流量计的度量。因此，A选项是可能导致流量计指示增大的原因。B选项，稳压阀漏气：稳压阀主要用于控制分析柱内气体的稳定流量。如果稳压阀出现漏气问题，可能会导致流量计读数的增加。但此答案不是最主要原因。C选项，检测器接口漏气：检测器是气相色谱的核心，如果检测器接口存在漏气问题，可能对流量计产生一定影响。但此答案通常不会引起流量计观察到明显的指示增加情况。D选项，钢瓶漏气：一般情况下，高压气瓶是通过减压阀连接给气相色谱仪供气的。如果钢瓶本身存在漏气问题，可能导致系统整体流量增加。然而，这种情况相对较少见。综上所述，根据常见情况，导致气相色谱实验过程中流量计指示突然增大的主要原因可能是进样的胶垫被扎漏，即选项A。75.紫外-可见分光光度计必需的结构部件中,()的作用是将混合光变成所需单一波长的光。A、光源B、单色器C、吸收池D、检测器答案：B解析：紫外-可见分光光度计是一种常用的实验室分析仪器，用于测定物质在紫外和可见光范围内的吸收或透过率。在紫外-可见分光光度计中，单色器是必需的结构部件之一。单色器的主要作用就是选择出所需的单一波长的光，将混合光中其他波长的光剔除掉。单色器可以根据需要调节波长并使光线通过，然后将单一波长的光传递到样品并进入后续的检测器或吸收池。因此，选项B（单色器）是正确答案。76.紫外光谱分析中所用比色皿是()A、玻璃材料的B、石英材料的C、萤石材料的D、陶瓷材料的答案：B解析：在紫外光谱分析中，为了保证光的透射率足够高，常采用石英材料作为比色皿。石英具有优异的光学透明性和耐高温性，不会对紫外线的传播产生干扰。相比之下，其他选项所指的玻璃、萤石和陶瓷材料在紫外光谱分析中使用效果不佳。因此，选项B是正确答案。77.食品中的汞含量测定时,样品必须采用()方法进行样品前处理。A、低温灰化B、高温灰化C、回流消化D、蒸馏法答案：C解析：在食品中测定汞（汞含量）时，样品通常需要经过一定的前处理过程以获得准确的结果。其中，在汞检测中，回流消化是一种常用的样品前处理方法。回流消化利用酸性溶液对样品进行消化，采用高温、密闭回流的方式，以将样品中的有机和无机物转化为溶解态，以便进行后续的测试和分析。因此，选项C“回流消化”是正确的答案。其他选项没有特定与汞含量测定相关的特点，所以都不符合要求。78.邻菲罗啉分光光度法测定微量铁试验中,缓冲溶液是采用()配制。A、乙酸-乙酸钠B、氨-氯化铵C、碳酸钠-碳酸氢钠D、磷酸钠-盐酸答案：A解析：邻菲罗啉分光光度法用于测定微量铁，其中使用的缓冲溶液是为了保持试样中的酸碱性，在反应过程中有效控制pH值。在此方法中，常用的缓冲溶液是乙酸-乙酸钠（称为乙酸缓冲溶液），因其能够在pH范围内保持稳定的酸性条件。因此，选项A中提供的乙酸-乙酸钠是正确的答案。79.在原子吸收光谱法中,对于碱金属元素,可以选用()A、化学计量火焰B、贫燃火焰C、电火花D、富燃火焰答案：B解析：在原子吸收光谱法中，对于碱金属元素的分析，通常会选择贫燃火焰。贫燃火焰是通过减少氧气供应、增加还原性物质或者调整氧和燃料之间的平衡来产生的。这样做的目的是为了降低燃料燃烧产生的温度和压力，减轻火焰对分子结构的影响，从而使得碱金属元素能够正常被激发和吸收较弱的光信号。因此，选项B（贫燃火焰）是正确的答案。80.溶剂抽提法处理食品样品的思路是利用各组分()的不同A、挥发度B、沸点C、在溶剂中溶解度D、物理性质答案：C解析：溶剂抽提法是常用的分离和纯化食品样品中目标组分的方法之一。它基于样品中不同组分在不同溶剂中的溶解度差异进行分离。选项C中的“在溶剂中溶解度”正确回答了题目，因为溶剂抽提法正是利用了不同组分对溶剂的溶解度不同来实现分离的。因此，选项C是该题目的正确答案。81.紫外-可见分光光度法测量读数时,放置样品池的暗室的翻盖必须盖上,原因是()。A、防止空气B、防止灰尘C、防止外界光的干扰D、防止溶液溅出答案：C解析：在紫外-可见分光光度法的测量中，样品池是放置待测样品或参比溶液的地方。为了获得准确的测量结果，放置样品池的暗室的翻盖必须盖上。这是因为盖上翻盖可以防止外界光线的干扰进入暗室，并影响光度计的测量读数。因此，选项C“防止外界光的干扰”是正确答案。82.紫外-可见分光光度法定量分析时,透过样品池的入射光是()A、白光B、单色光C、激光D、混合光答案：B解析：在紫外-可见分光光度法中，透过样品池的入射光一般是单色光，即只包含一种特定波长的光线。这是因为在定量分析中，需要选择合适的波长进行测量，以获得准确的吸收和透过率数据。因此，选项B"单色光"是正确的答案。83.校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品的同时绘制校准曲线的最佳方法是()A、先绘制工作曲线后测定样品B、先测定样品后绘制工作曲线C、工作曲线与样品测定同时进行D、根据需要灵活运用答案：C解析：在测量实验中，校准曲线用于获取分析仪器与待测样品之间的关系以进行定量分析。校准曲线的斜率可能因温度、试剂和仪器条件的变化而变化。为了确保准确性，最佳方法是同时绘制工作曲线和测定样品。选项A先绘制工作曲线后测定样品并不符合最佳方法，可能导致片误差。选项B先测定样品后绘制工作曲线也存在问题，因为需要样品的浓度值才能确定工作曲线的参数，该方法可能会造成系统误差。最佳方法是选项C工作曲线与样品测定同时进行，这样可以保证所使用的样品浓度与实际测得的吸光度值直接对应，降低误差的产生。选项D根据需要灵活运用是一个普遍性的回答，但没有具体针对最佳方法给出明确的建议。因此，正确答案是选项C。84.色谱分析中,归一化法的优点是()。A、不需校正因子B、不需准确进样C、不需定性D、不用标样答案：B解析：色谱分析是一种常用的分离与检测技术，在色谱分析中，归一化法具有以下优点：A.不需校正因子：归一化法在分析过程中通常不需要使用校正因子来进行修正，简化了实验过程。B.不需准确进样：相对于其他方法，归一化法对于进样的准确性要求相对较低，这在实际操作中更加灵活和便捷。C.不需定性：归一化法主要用于定量分析，对于定性分析需要采取其他适当的方法应对。D.不用标样：归一化法的设计理念不依赖于标样的引入，更加经济高效。综上所述，根据题干，归一化法的优点在于"不需准确进样"，选项B是正确的答案。85.不具有强酸性和强腐蚀性的物质是()A、氢氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸答案：B解析：不具有强酸性和强腐蚀性的物质是最可能选B.碳酸。氢氟酸、稀硫酸和稀硝酸具有酸性并且属于强酸性物质，其中氢氟酸还具有强腐蚀性。而碳酸是一种弱酸性物质，其国际上通常被视为不具有强酸性和强腐蚀性的物质。因此，选项B.碳酸是正确答案。86.下列哪种不是气相色谱的检测器（）。A、TCDB、UVDC、NPDD、FPD答案：B解析：气相色谱是一种常用的分离和分析技术，广泛应用于农产品质量安全检测等领域。在气相色谱中，不同类型的检测器可以用于检测目标化合物。根据题目选项，我们需要确定不是气相色谱的检测器。A选项是热导检测器（TCD）；B选项是紫外检测器（UVD）；C选项是氮磷检测器（NPD）；D选项是火焰光度检测器（FPD）。通过对选项的分析，我们可以得出结论：气相色谱中不包括紫外检测器（UVD）。因此，答案为B。87.可用“四分法”制备平均样品的是()A、苹果B、蜂蜜C、鲜乳D、稻谷答案：D解析："四分法"是一种常用的样品制备方法，适用于颗粒较大的样品。这个方法将原始样品分成四等分，取其中两等分进行检测使用，以达到平均样品的目的。考虑到苹果、蜂蜜和鲜乳都是液体或者具有较高水分含量的食材，在样品制备时不适宜使用"四分法"。相反，稻谷是一种干燥的颗粒食品，适合使用"四分法"进行样品制备。因此，选项D的稻谷是正确答案。88.下列不属于易燃液体的是()A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳答案：A解析：易燃液体是指在常温下容易与空气中的氧气反应、发生可燃蒸汽，进而导致火灾或爆炸的液体。根据题目选项描述：A.5%稀硫酸–稀硫酸不属于易燃液体，它具有腐蚀性，但不易引起火灾或爆炸。所以选项A是符合题意的。B.乙醇–乙醇属于易燃液体，在常温下可以发生燃烧。C.苯–苯也属于易燃液体，能够与空气形成可燃蒸气。D.二硫化碳–二硫化碳同样是易燃液体，在适当条件下会燃烧。根据以上分析，只有选项A的稀硫酸不属于易燃液体，因此答案是A。89.高效液相色谱法,相邻两峰分开程度用()来衡量。A、拖尾因子B、保留时间C、峰面积D、分离度答案：D解析：高效液相色谱法常用于分离和测定混合物中的化学成分。相邻两峰之间的分离程度是衡量该方法分离性能优劣的重要指标。我们使用分离度来描述相邻两个峰的分离程度，并根据其数值大小来评价分离的效果。因此，选项D的"分离度"是正确的答案。拖尾因子（A）、保留时间（B）和峰面积（C）都是与色谱分析相关的参数，但不是用来衡量相邻两峰分开程度的指标。90.在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助

燃气的开关必须遵守的原则是（）。A、先开燃气，后关燃气B、先开助燃气，后关助燃气C、后开助燃气，先关助燃气D、后开燃气，后关燃气答案：B解析：在原子吸收光谱分析中，为了防止回火现象的发生，遵循以下原则是必要的。由于燃气和助燃气是用于点燃和熄灭火焰的关键部分，正确的操作原则是先开启助燃气，再关上助燃气。因此，选择B选项"先开助燃气，后关助燃气"是正确答案。91.丙酮的紫外－可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，下列四种溶剂中吸收波长最短的是()A、环己烷B、氯仿C、甲醇D、水答案：D解析：丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的吸收峰，在选择溶剂时，溶剂的性质会影响吸收波长的位置。一般来说，溶剂越极性，吸收波长会向较短波长的方向移动。在给出的选项中，水是最极性的溶剂，因此丙酮在水中的吸收波长最短。因此，正确答案是D。92.下列不属于食品防腐剂的是()。A、苯甲酸B、海藻酸钠C、山梨酸D、山梨酸钾答案：B解析：食品防腐剂是一种为了延长食品保鲜期限、抑制微生物生长并防止食品腐败的物质。根据题目要求，需要选择不属于食品防腐剂的选项。A选项中的苯甲酸常被用作食品防腐剂，可以抑制细菌和霉菌的生长。B选项中的海藻酸钠并不是常见的食品防腐剂，而更多地被用作增稠剂、安定剂等食品添加剂。C选项中的山梨酸（又称柠檬酸）常在食品中用作保鲜剂和pH调整剂，可以防止氧化和延长食品的保鲜期。D选项中的山梨酸钾也是常用的食品防腐剂，具有抑制微生物生长的作用。综上所述，根据题目要求，不属于食品防腐剂的选项应当为B选项。因此，答案是B。93.欲分析血浆中的钾含量,下列方法中哪一种最为合适的是()。A、重量法B、容量法C、红外光谱法D、火焰光度法答案：D解析：要分析血浆中的钾含量，最合适的方法是使用火焰光度法。火焰光度法是一种常用的分析方法，利用此法能够对金属原子或离子测定其含量。对于钾元素而言，火焰光度法是常见且准确的方法之一。因此，选项D火焰光度法是正确答案。其他选项不适合进行血浆中钾含量分析。94.气相色谱中进样量过大会导致()。A、有不规则的基线波动B、出现额外峰C、FID熄火D、基线不回零答案：C解析：在气相色谱中，样品的进样量是一个criticalfactor（关键因素），过大的进样量可能会导致FID（火焰离子化检测器）熄灭。基于许多实验经验和分析的结果，如果进样量过大，液态样品可能引起太多的汽化，导致离子化火焰扑灭。因此，答案C“FID熄火”确切地说明了如果样品的进样量过大，这种现象很有可能发生。95.高锰酸钾溶液呈现出紫色,是因为它吸收了白光中的()。A、蓝光B、红光C、绿光D、黄光答案：C解析：高锰酸钾溶液呈现紫色的原因是它对绿光的吸收，而其他波长的光则被反射或透过。根据光的颜色与其对应的波长，蓝光波长较短，红光较长。因此，答案错误，选项A.蓝光并不是高锰酸钾溶液所吸收的波长。正确答案是C.绿光，这是因为高锰酸钾对绿光有很强的吸收能力。96.色谱仪检测系统的核心部件是()A、泵B、进样器C、色谱柱D、检测器答案：D解析：在色谱仪的检测系统中，核心部件是检测器。色谱仪通过将样品分离成不同的组分，并经过检测器进行定量或定性分析。检测器是用于接收由色谱柱分离后的化合物，并对其进行信号转换和检测的设备。最常见的色谱仪检测器包括紫外/可见光检测器、荧光检测器、质谱检测器等。因此，答案选项D是正确的。97.紫外-可见分光光度法，用标准曲线法测定溶液浓度时，未知溶液的浓度应该()A、小于最低的标准溶液的浓度B、在最小浓度与最大浓度区间C、大于最高的标准溶液的浓度D、不一定答案：B解析：紫外-可见分光光度法是一种常用的分析技术，用于测定物质溶液的浓度。在标准曲线法中，我们需要先制备一系列已知浓度的标准溶液，然后使用这些标准溶液构建一个浓度与吸光度之间的关系曲线。最后，通过测量未知溶液的吸光度，并根据标准曲线来确定其浓度。在使用标准曲线法测定未知溶液的浓度时，我们希望未知溶液的浓度位于最小浓度与最大浓度的标准溶液所覆盖的范围之内，以保证测量的准确性和可靠性。因此，选项B在该情境下是正确的答案。98.C2H2-Air火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素(如Cr)时,最适宜的火焰是性质()A、化学计量型B、贫燃型C、富燃型D、明亮的火焰答案：C解析：C2H2-Air火焰原子吸收法常用于测定易氧化但其氧化物难于分解的元素，比如铬（Cr）。在此方法中，使用富燃型的火焰能够提供足够的热量和还原性条件，以确保元素在样品中部分或完全被还原并释放为自由态原子。因此，最适宜的火焰性质是富燃型。因此，选项C是正确答案。99.高效液相色谱法,色谱峰形状的好坏用()来衡量。A、拖尾因子B、保留时间C、峰面积D、分离度答案：A解析：在高效液相色谱法中，色谱峰形状的好坏是通过拖曳因子（也称为拖尾因子）来衡量的。拖尾因子是描述色谱峰后部扩散情况的参数，它可以给出色谱峰的对称性和峰形的适切程度的信息。较低的拖尾因子表示色谱峰形状较好，较高的拖尾因子表示色谱峰形状不理想。因此，答案选项A是正确的。100.在原子吸收光谱法中,对于碱金属元素,可选用()。A、化学计量火焰B、贫燃火焰C、电火花D、富燃火焰答案：B解析：原子吸收光谱法是一种常用于元素分析的方法，其中对于碱金属元素，选择贫燃火焰作为火焰源是常见的做法。这是因为碱金属元素的离子化能较低，如果使用富燃火焰可能会导致碱金属元素完全电离或产生过多的碱金属离子与谱线重叠，影响测定结果的准确性。而采用贫燃火焰，可以减少对比干扰，提高试样的吸收信号强度和准确性。因此，选项B是正确的答案。101.将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410答案：C解析：相对校正因子（RelativeResponseFactor）是气相色谱分析中常用的一个参数，用于比较同一测定条件下不同组分之间的峰面积或峰高的差异。它可以帮助确定目标物相对于内部标准物的相对信号强度。计算相对校正因子的方法是将两个组分在相同的分析条件下进行测定，并比较它们峰面积或峰高之比。根据题目提供的数据，当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm^2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm^2。则相对校正因子=(组分1注入量/纯苯注入量)*(纯苯峰面积/组分1峰面积)=(0.653/0.435)*(4.00/6.50)≈0.924综上所述，选项C，0.924是正确的答案。102.高压蒸汽灭菌锅属于快开门式压力容器，当发生压力超出安全范围时，通过

()泄压。A、安全阀B、压力阀C、水位阀D、温度计答案：A解析：高压蒸汽灭菌锅作为快开门式压力容器，当发生压力超出安全范围时需要通过安全阀来进行泄压。安全阀是一种根据预定的压力值进行调整的阀门，当系统内部压力超过预设的安全范围时，安全阀会自动打开，释放压力，以保证容器不会承受过高的压力。因此，选项A的安全阀是正确答案。103.原子吸收分光光度计对样品进行分析的检测程序是（）。A、质控样→待检样液→标准溶液B、标准溶液→待检样液→质控样C、待检样液→标准样液→质控样D、质控样→标准样液→待检样液答案：B解析：在原子吸收分光光度法中，对样品进行分析的检测程序通常是按照以下顺序进行：1.添加标准溶液：先添加已知浓度的标准溶液作为参照物，用于确定吸收峰值和校正仪器的响应。2.添加待检样液：接下来将待检样品处理后的液体样品加入，用于真实样品的检测。3.添加质控样：最后再添加质控样，用于监测仪器性能和检验分析结果的准确性。综上所述，B选项即标准溶液→待检样液→质控样液是原子吸收分光光度计对样品进行分析检测的正确程序。因此，答案为B。104.在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动室属于()A、系统误差B、偶然误差C、过失误差D、操作误差答案：B解析：在进行样品称量时，由于汽车经过天平室附近引起的天平震动属于偶然误差。偶然误差是一种随机产生的误差源，通常与外部环境因素以及实验过程中的不确定性因素有关。这种误差是临时发生的，通常由无法控制或预测的外部干扰引起，并会对测量结果产生短期影响。因此，答案B是正确的选择。105.紫外-可见分光光度法，采用标准曲线法测定溶液浓度时配制标准溶液梯度一般不得少于（）个A、3B、4C、5D、6答案：C解析：在使用紫外-可见分光光度法进行溶液浓度测定时，需要配制一组标准溶液梯度，以建立浓度与吸收光谱之间的关系，即标准曲线。通常情况下，为确保测量结果的准确性和可靠性，标准溶液梯度应该包含足够多的浓度点。根据经验和常规实践，标准曲线法测定时，配制标准溶液梯度一般不得少于5个浓度点。因此，选项C中的数字5是正确答案。106.紫外-可见分光光度法，用标准曲线法测定溶液浓度时，未知溶液的浓度应该()A、小于最低的标准溶液的浓度B、在最小浓度与最大浓度区间C、大于最高的标准溶液的浓度D、不一定答案：B解析：在使用紫外-可见分光光度法通过标准曲线法测定溶液浓度时，正确的操作是将未知溶液的浓度控制在已知标准溶液的浓度范围内。为了保证测量的准确性和可靠性，需要选择一个范围合适的已知浓度标准溶液，同时未知溶液的浓度应该在最小浓度与最大浓度的区间之内。因此，选项B是正确的答案。107.下列关于原子吸收法操作描述不正确的是（）。A、打开灯电源开关后，应快速将电流调至规定值B、空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃，故每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯

性能并延长使用寿命C、取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，

以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降D、空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有

害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢答案：A解析：在原子吸收法操作中，关于打开灯电源开关后将电流调至规定值的描述是不正确的。具体来说，当打开灯电源开关后，应按照操作规程逐步调节电流，保证稳定且合适的电流值。快速将电流调至规定值可能会导致突然增大的电流冲击对灯丝和其他部件造成损坏，影响仪器的稳定性和正常运行。因此，选项A是描述不正确的选项。108.以下不属于液-液萃取体系的是(B)。A、简单分子萃取B、微波萃取C、离子缔合萃取D、螯合萃取答案：B解析：液-液萃取是一种从一个溶液中将目标物质分离到另一个不相溶的溶剂中的方法。常见的液-液萃取体系包括简单分子萃取、离子缔合萃取和螯合萃取。微波萃取并不属于传统的液-液萃取体系。微波萃取是利用微波加热原理，在样品中引入适量的溶剂，通过微波辐射对样品进行加热和混合，实现目标物质从固体样品向溶剂中的转移。因此，正确答案是B，微波萃取不属于液-液萃取体系。109.在干燥之前应加入精制海砂的样品是()A、固体样品B、液体样品C、浓稠态样品D、气态样品答案：C解析：在干燥之前加入精制海砂的样品应是浓稠态样品。110.气相色谱检测器,对含磷、含硫化合物有高选择型、高灵敏度的检测器()A、氢焰离子化检测器(FID)B、热导检测器(TCD)C、电子捕获检测器(ECD)D、火焰光度检测器(FPD)答案：D解析：气相色谱仪常用于化学物质的定性分析和定量测定。不同的检测器对于不同类型的化合物表现出不同的选择性和灵敏度。对于含磷、含硫化合物的检测,具有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器（FPD），因其能够通过特殊的化学反应将磷、硫化合物转变为可产生荧光信号的化合物，从而实现对它们的检测。因此,答案选项D-火焰光度检测器(FPD)是正确的答案。111.与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点()A、灵敏度低但重现性好B、基体效应大但重现性好C、样品量大但检出限低D、物理干扰少且原子化效率高答案：D解析：与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法具有以下特点：A选项的说法不准确。相对于火焰原子吸收法，石墨炉原子吸收法的灵敏度通常更高，而且一般来说它也具有较好的重现性。B选项的说法也不准确。相对于火焰原子吸收法，石墨炉原子吸收法的基体效应较小，而且它一般也具有较好的重现性。C选项的说法部分正确。石墨炉原子吸收法在样品使用量上相对较大，但此法的检