1.1.2有机化合物的命名-高二化学（2019选择性必修3）

第1节认识有机化学第2课时

有机化合物的命名第1章有机化合物的结构与性质

烃鲁科版高中化学选择性必修3素养目标1.知道简单烷烃的习惯命名法；2.学会烷烃的系统命名法,并能根据该命名法对简单的烷烃进行命名,培养证据推理与模型认知的化学学科核心素养。烷烃的命名1①碳原子数在十以内依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。②碳原子数在十以上的用大写数字表示（如十一、十二等）③当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加“正、异、新”来区别正戊烷异戊烷新戊烷烷烃的习惯命名CH3CH2CH2CH2CH3知识回顾⑴直链烷烃命名：某烷如：CH3CH3

CH3CH2CH3

C12H26(无支链)CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3(1)选主链，称“某烷”己烷——主链最长√支链最多出现多条等长的最长碳链,选择CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH3CH2己烷√43216

53个支链2个支链烷烃的系统命名(2)选起点编序号，定支链选定主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。——起点离支链最近原则561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH32，4—二甲基己烷不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近——简单优先原则CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH21234563-甲基-4-乙基己烷CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH2CH3CH31234562，2，3，5

不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？——同样近同样简时，编号之和最小原则编序号的原则：近，简，小2，4，5，5

654321√2-甲基2-甲基2,2,5-三甲基-5-乙基己烷烷烃命名时需要注意的地方:(1)取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。(2)相同取代基合并,取代基位置编号之间必须用“,”相隔(不能用“、”)。(3)相同取代基合并,取代基数目必须用汉字数字“二,三,四……”表示。(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。(5)若有多种取代基,不管其位置编号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。

(1)最长原则：应选最长的碳链做主链；(2)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链；(3)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；(4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；(5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。烷烃的系统命名法1.下列有机化合物命名正确的是(

)A.2-甲基-3-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷

D.2,3,3-三甲基丁烷答案

B易错警示判断有机化合物的命名正误的关键是根据题目给出的名称写出结构简式或碳骨架,再按照有机化合物的命名方法写出正确命名,然后进行对比。课堂练习2.按系统命名法,有机化合物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是(

)A.1,3-二甲基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.3,4-二甲基戊烷D.2,3-二甲基戊烷答案

D解析

烷烃CH3CH(C2H5)CH(CH3)2可写成

的形式,因此其名称为2,3-二甲基戊烷,D项正确。课堂练习烃基和烷基2深化拓展1.烃基和烷基

相关定义烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团称为烃基。烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基实例—CH3叫甲基,—CH2CH3叫乙基特点不带正负电荷,不能独立存在【微点拨】烷基属于烃基的一种,一般用“R—”表示烷基。

2.常见烷基甲基:—CH3乙基:—CH2CH3丙基:—C3H7(结构有2种),CH3CH2CH2—和(CH3)2CH—丁基:—C4H9(结构有4种)，规律方法一种烃分子中有几类氢原子,则该烃去掉一个氢原子所形成的烃基就有几种,该烃的一取代产物就有几种。1.已知戊基—C5H11有8种,则分子式为C5H12O的有机化合物中能与金属钠反应放出H2的有(

)A.4种

B.6种

C.8种

D.10种答